Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1314406-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11951590-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» С-реактивті ақуыз (C - реактивті ақуыз) - CRP CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуыз (CRP) сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз қабынудың жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Лайлану деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыз деңгейін көрсетеді. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 546 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Реакция уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2*60 мл. Көлемі R2-2*15 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 280. Сызықтық: 80 мг/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤3,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1 мл. Сапаны бақылау арнайы ақуызды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 285336 1712016 Сатып алу болып өтті
11951190-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Төмен тығыздықтағы липопротеин холестерині(Low Density Lipoprotein-Cholesterol) - LDL-C CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Тығыздығы төмен липопротеиндер холестрині (LDL-C) сандық анықтау жинағы. LDL-C деңгейінің жоғарылауы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезінің факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестеринмен салыстырғанда LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін анағұрлым маңызды. Әрекет принципі-анықтаудың тікелей әдісі. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылдарына дейін гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді, пероксидаза катализдейтін сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 500 ед/л; Пероксидаза 800 ед/л; Холестерин эстераза 800 ед/л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Талаптарға сәйкес полимерлі композит; R2-DSBmT 1,2%; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Суб-толқын ұзындығы 660 нм; Үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см. Көлемі R1-3x50 мл. Көлемі R2-2x25 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Сызықтық: 450 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,150. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x0,8 мл. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда 1 және 2 деңгейлерде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 10 397556 3975560 Сатып алу болып өтті
11924170-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Жалпы ақуыз (жалпы ақуыз) - TP CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы ақуыз (TP) анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі биурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520~560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600~700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль/л; Калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; Калий йодиді 6 ммоль/л; Натрий гидроксиді 200 ммоль/л; Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; Yлгі көлемі 5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050~0,150. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 10 24691 246910 Сатып алу болып өтті
11924730-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Жалпы билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзының әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л; Беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; Сақтау температурасы 2°C~8°C болғанда, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 мен R2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Yлгі көлемі 25мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300~600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x5мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 48164 192656 Сатып алу болып өтті
11933490-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Тікелей билирубин (direct Bilidubin) - DB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Тікелей билирубин (DB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген. Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Тұз қышқылы 165 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л. R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2°C~8°C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының төлқұжат мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 15 48164 722460 Сатып алу болып өтті
12167830-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сынама алушыға арналған I тазартқыш реагент Сынама алуға арналған I тазартқыш реагенті BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Құрылғының детекторлық бөлігін, айналмалы клапанды, толық қан соратын түтікті, гемоглобин камерасын тазартуға, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмауға, жұмыс кезінде пайда болатын жасушалық сұйықтықты кетіруге арналған сілтілі тазартқыш ретінде арналған. Құрамы: Натрий гипохлориті. 2°C~30°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 30 күн. Көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сынаманы жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 55 16965 933075 Сатып алу болып өтті
12166850-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-5D дилюенті BF5D Дилюент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Қан үлгілерін алдын ала сұйылтуға арналған. Тиісті осмостық қысым мен өткізгіштік кезінде жасуша көлеміне сәйкес келетін импульс мөлшеріне қол жеткізуді қамтамасыз ету үшін белгілі бір уақыт аралығында қан жасушаларының бастапқы көлемінің тұтастығы сақталады. Құрамы: Натрий хлориді: 0,7%, Бор қышқылының буфері: 0,5%. 2~30°C температурада жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн. Көлемі 20 л. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: дилюентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 100 76274 7627400 Сатып алу болып өтті
12168390-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау Материалы (5-бөлім) 1 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (1-деңгей)) Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 1 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 1 деңгей-2,5 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 4 81434 325736 Сатып алу болып өтті
12169670-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау Материалы (5-бөлім) 3-деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (3-деңгей)) Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 3 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 3) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 3 деңгей-2,5 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 4 81434 325736 Сатып алу болып өтті
11923730-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. AST адам ағзасында кең таралған, жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықеттерінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрацияға ие. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты аурулар қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда NADH NAD + дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез немесе толығымен жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис- буфер≥80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. 1000 ед/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 миг≤ 0,0100. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 34984 174920 Сатып алу болып өтті
12161550-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Тазартқыш жуғыш зат 1 Тазартқыш жуғыш 1 қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған зондының ішкі қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Натрий гипохлориті түтіктердегі ақуыз бөлшектері сияқты қалдық органикалық заттарды кетіреді. Ерітіндінің құрамы: Натрий гипохлориті ≤ 3,0%. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық бөтелкеде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Ашылғаннан кейін 2°C~8°C температурада сақтаңыз ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 15 күн. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіші: (25±1)°C температурада рН 12,00±1,0 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ рН≤2,0. Қаптама көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар бөтелке 100 14592 1459200 Сатып алу болып өтті
12162650-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор-плазма-калибратор, гемостаздың келесі параметрлерін анықтауда, графиктерін құруға арналған: протромбин уақыты (PT), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III) қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған. Автоматты қан ұю анализаторында калибрлеу Құрамы: Калибратор натрий цитратымен өңделген плазмадан жасалған. Калибратор концентрациясы: лайнердегі мақсатты мәндер тізімін қараңыз. Калибратордың тиімділік көрсеткіштері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15,0% шегінде болуы керек. 2. Біртектілік: кв ≤ 5,0%. Калибрлеу ерітіндісін құрғақ жерде 2°-8°C температурада, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық қаптамада сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі 2°C8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 20 18074 361480 Сатып алу болып өтті
12164430-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Multicontroler-2 деңгей Coagulation Analysis Multi-Control Level 2 Мультибақылаушы-2 деңгей деңгей гемостаздың келесі параметрлерінің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған: протромбин уақыты (PT), ішінара тромбопластиндік протромбиндік уақытты (АРТТ), тромбин уақыты (TT), фибриноген (FIB) және Антитромбин III (AT-III ) қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторында арналған. Құрамы: Натрий цитратымен өңделген плазма. Мақсатты мәндер ауқымы: кірістіруді қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1. Дәлдік: бақылау мәндерінің диапазонында. 2.Біртектілік: КВ<5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1.Бақылауды күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық бөтелкеде 2°C~8°C температурада құрғақ жерде сақтау керек. 2.Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Қаптама көлемі 1*1мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет Тауар жинақ 20 19922 398440 Сатып алу болып өтті
12165690-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-fdti лизинг реагенті BF-FDTI лизирлейтін реагент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Лейкоциттердің тұтастығын сақтай отырып, эритроциттердің лизисіне арналған, бұл жасушаларды лимфоциттерге, моноциттерге, эозинофилдерге және нейтрофилдерге бөлу, гемоглобиннің барлық түрлерін біртұтас гемоглобин кешеніне айналдыру, сондай-ақ жасушаларды бояу үшін қажет. Автоматты режимдегі Анализатор: BF-FDOI лизингтік реагентімен толық қан сынамаларын сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизингтік реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен нәтижесін лазерлік жарықтың шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі (2±1)°C, рН 5,50±0,50. Құрамы: Декалкилтриметиламмоний хлориді: 0,5%; Гидрленген кастор майы: 0,3%. 2°C~30°C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн. Көлемі 200 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 22 28224 620928 Сатып алу болып өтті
12166010-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-fbh лизинг реагенті BF-FBH лизирлейтін реагент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Эритроциттердің лизисіне, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, сондай-ақ базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтауға арналған. Қолданылатын колориметрия әдісі гемоглобин құрамын талдауға және өлшеуге арналған. Оптикалық әдіс лейкоциттердің жалпы санын және базофильді гранулоциттердің арақатынасын талдауға арналған. Өнімділік индексі: (25±1)°C, рН 3,35±0,50. Құрамы: лаурил спирті және полиэфир-9: 0,8%. 2°C~30°C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн, оны 15°C-тан 30°C-қа дейінгі температурада қолдану керек (қоршаған орта температурасымен бірдей). Көлемі 500 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 40 85851 3434040 Сатып алу болып өтті
12162010-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Тазартқыш 2 Тазартқыш жуғыш 2 қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Ерітінді-зондты тазарту үшін қолданылатын тазартқыш. Ерітіндінің құрамы: Анионды беттік белсенді зат ≤ L. 5%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 5°C~35°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық жерде сақтаңыз. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25±1)°C температурада рН 2,00±0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек:Δ рН≤1,0. Қаптама көлемі-500мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар бөтелке 16 133745 2139920 Сатып алу болып өтті
12157770-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Фибриноген құрамын анықтауға арналған жинақ Fibrinogen Detection Kit Фибриноген құрамын анықтауға арналған жинақ (FIB) қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабетінде және оның ацидозында, атеросклерозда, жедел жұқпалы ауруларда, жедел нефритте, уремияда, шокта, операциядан кейінгі кезеңде, жеңіл гепатитте және т. б. фибриноген құрамының төмендеуі: диссеминирленген тамырішілік ұю синдромында (ICE), бастапқы фибринолизде, ауыр гепатитте, бауыр циррозында және ДР. Талдау принципі: сұйылтылған плазмаға фибриногенді фибринге айналдыру үшін артық тромбин қосылады, ал плазма коагуляцияланады. Коагуляцияға кететін уақыт фибриноген құрамына кері пропорционал, ал Клаус әдісі стандартты қисық сызу арқылы плазмадағы фибриноген құрамын есептеу әдісі болып табылады. Жинақ құрамы: Сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы<100 ед/мл, қаптамасы: 10*2 мл. Буфер OVB (натрий хлориді) концентрациясы<140 ммоль /л, қаптамасы: 2*51мл. Ѳнімділік индекстері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15% диапазонынан аспауы керек. 2.Сызықтық: сызықтық диапазон 0,8 г/л~8 г/л, сызықтық корреляция коэффициенті r >0,99. 3.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤8%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Тестілеу уақыты 108 сек. Жинақ 400 зерттеуге арналған. Реагентті құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты; 15°C~25°C температурада 10 күн тұрақты. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада 2°C~8°C температурада құрғақ жерде сақталуы керек. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2°C~8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 15 147482 2212230 Сатып алу болып өтті
12170170-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-6900crp гематологиялық анализаторының жұмысына арналған Жылдық қызмет жиынтығы 1. WBC камерасы. Мақсаты: қандағы жасушалардың санын өлшеу үшін қолданылады. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 65х35; Материал: пластик; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 2. RBC камерасы. Мақсаты: қандағы жасушалардың санын өлшеу үшін қолданылады. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 70х35; Материал: металл, мыс, пластик, резеңке, шыны; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 3.2,5 мл Шприц. мақсаты: сұйықтықтарды айдау немесе толтыру үшін. X+J87 сипаттамалары: өлшемі, мм: 22х23х129; Материал: пластик, металл; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 4. 10 мл Шприц. мақсаты: сұйықтықтарды айдау немесе толтыру үшін. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 28х29х129; Материал: металл, пластик; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 5. 100 мкл Шприц. Мақсаты: сұйықтықтарды айдау немесе толтыру үшін. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 28х29х129; Материал: металл, пластик; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 6. Сынық сүзгісі. Мақсаты: пайдаланылған сұйықтықтардағы бөлшектерді сүзу үшін. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 2х25; Материал: пластик, силикон; саны 2. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 7. Жиынтықтағы теріс қысым сорғысы. 2 дана (wire JP0801). Мақсаты: үшін қолданылады теріс қысым жасау және пайдаланылған сұйықтықты төгу. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 60х50х70; Материал: металл, пластик, силикон; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 8. Теріс қысым сорғысы (wire JP0803). Мақсаты: теріс қысым жасау және пайдаланылған сұйықтықты ағызу үшін қолданылады. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 60х50х70; Материал: металл, пластик, силикон; Саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. 9. Оң қысымды сорғы (wire JP0802). Мақсаты: оң қысым жасау үшін ауаны айдау үшін қолданылады. Сипаттамалары: өлшемі, мм: 50х33; Материал: металл, пластик, силикон; өнімділік, л/мин: 1.4; саны 1. BF-6900crp гематологиялық анализаторымен үйлесімді. Жабдықтарды ауыстыру үшін сертификатталған dirui Industrial Co зауытының инженері қажет., Ltd жабдықты дұрыс орнату және конфигурациялау үшін. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: шығыс материалдарын орнату және ауыстыру үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 1 2424865 2424865 Сатып алу болып өтті
12156570-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Белсендірілген ішінара тромбопластин протромбин уақытын анықтау жинағы белсендірілген ішінара Тромбопластин уақытын анықтау жинағы Ішінара тромбопластин протромбинін анықтауға арналған белсендірілген жинақ ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында адам плазмасындағы уақыт (РТ) (арт). Талдау VII фактордан басқа плазмалық коагуляция факторларын, әсіресе VIII, IX, XI, XII факторларды және прекалликреин сынақтарын анықтау үшін эндогендік коагуляция факторларының сандық талдауы ретінде пайдаланылатын эндогендік коагуляция жүйелерінің сезімтал және кеңінен қолданылатын скринингтік сынағы болып табылады. Бұл жағдайда бұл талдауды гепаринмен емдеуді бақылау үшін қолдануға болады. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбопластин мен Ca2+ ішінара ерітіндісі қосылады, фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін эндогендік коагуляция жолы белсендіріледі. Жинақтың құрамы: Реагент-эллаг қышқылының концентрациясы<0,1 ммоль/л, орау 10*2 мл; кальций хлоридінің ерітіндісі концентрациясы < 45 ммоль/л, орау 1 * 51мл. бақылау-плазма (мәні жапсырмада көрсетілген). Өнімділік индекстері: 1.Қалыпты плазмалық талдау≤35 сек дегенді білдіреді. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%. Жинақ 400 зерттеуге арналған. Тестілеу уақыты 72 сек. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Реагенттер жиынтығын құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн тұрақтылық; 15°C~25°C температурада 10 сағат тұрақты. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8°C температурада 8 сағат бойы тұрақтылықты сақтайды. 3.Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде Карточка карта-оқырман болып саналады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 20 65869 1317380 Сатып алу болып өтті
11953230-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Клиникалық-химиялық сапаны бақылау Сарысуы 2-деңгей клиникалық химиялық сапаны бақылау сарысуы (2-деңгей) Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 2-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 175169 700676 Сатып алу болып өтті