| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 14784050-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Меланосомаға моноклоналды тышқан антиденелері |
Меланосомаға моноклоналды тышқан антиденелері, HMB45, RTU, 5 мл клоны.VENTANA BenchMark сериялы автоматты автостейнерлерде аппараттық иммуногистохимиялық зерттеу жүргізу үшін 50 тестті пайдалануға дайын пластикалық диспенсердегі ерітінді. Қаптамада иммуностейнер жүйесінде реагентті тіркеуге арналған түйменің болуы міндетті. Жинаққа бір пластикалық пайдаланушы кіреді-толтырылатын диспенсер, үш 0,8 мкм сүзгі, бір 5 мл пластикалық толтырғыш шприц, диспенсерді анықтауға арналған екі жапсырма, бір 30 мл пластикалық шприц, пластикалық адаптер саптамасы кіреді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
қаптама |
1 |
241081 |
241081 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 14784150-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Бастапқы антиденелер нейрофиламенттер (NFP) |
NFP бастапқы антиденелер моноклоналды, тышқан. Автоматты аутостейнерлерде аппаратішілік иммуногистохимиялық зерттеу жүргізу үшін 50 тестке пайдалануға дайын пластикалық дозатордағы ерітінді. Қаптамада иммуностейнер жүйесінде реагентті тіркеуге арналған түйменің болуы міндетті. Жиынтыққа бір пластикалық пайдаланушы-толтырылатын дозатор, үш сүзгі 0,8 мкм, бір пластикалық шприц-құю 5 мл, дозаторды сәйкестендіруге арналған екі этикетка, бір пластикалық шприц 30 мл, пластикалық қондырғы-адаптер кіреді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
1 |
351620 |
351620 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 14783750-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
CD68 моноклоналды антиденелер |
CD68 моноклоналды тышқан антиденелері, KR-1 клоны, RTU, 5 мл. пайдалануға дайын.VENTANA BenchMark сериялы автоматты автостейнерлерде аппаратішілік иммуногистохимиялық зерттеу жүргізу үшін 50 тестті пайдалануға дайын пластикалық диспенсердегі ерітінді. Қаптамада иммуностейнер жүйесінде реагентті тіркеуге арналған түйменің болуы міндетті. Жинаққа бір пластикалық пайдаланушы кіреді-толтырылатын диспенсер, үш 0,8 мкм сүзгі, бір 5 мл пластикалық толтырғыш шприц, диспенсерді анықтауға арналған екі жапсырма, бір 30 мл пластикалық шприц, пластикалық адаптер саптамасы. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
қаптама |
1 |
135106 |
135106 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10441650-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Бастапқы антиденелер - Anti-FLI1 |
Моноклоналды тышқан антиденелері FLI1. Клон MRQ-1, RTU, 5 мл. VENTANA BenchMark сериялы автоматты аутостейнерлерде аппаратішілік иммуногистохимиялық зерттеу жүргізу үшін 50 тестке пайдалануға дайын пластикалық дозатордағы ерітінді. Қаптамада иммуностейнер жүйесінде реагентті тіркеуге арналған түйменің болуы міндетті. Жиынтыққа бір пластикалық пайдаланушы-толтырылатын дозатор, үш сүзгі 0,8 мкм, бір пластикалық шприц-құю 5 мл, дозаторды сәйкестендіруге арналған екі этикетка, бір пластикалық шприц 30 мл, пластикалық қондырғы-адаптер кіреді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
1 |
351584 |
351584 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10511170-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Bluing Regent 250 тест бояуға арналған реагент |
Бояу үшін реагент. Автоматты автостейнерлерде аппаратішілік иммуногистохимиялық зерттеу жүргізу үшін 250 тестті пайдалануға дайын пластикалық диспенсердегі ерітінді гематоксилиннен кейін қосымша бояу үшін қолданылады. қаптама (250 тест). Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
упаковка |
8 |
32125 |
257000 |
Сатып алу өткен жоқ |