Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1410586-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13478870-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "АСПАРТАТМИНОТРАНСФЕР Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (8 х 60 мл + 8 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АСПАРТАТМИНОТРАНСФЕР Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (8 х 60 мл + 8 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АСПАРТАТМИНОТФЕРАЗА жинағы Биохимиялық анализатор жинағынан алынған - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметрлік ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. 2-оксиглютарат/L-аспартат, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа> 460 Бірлік/л, лактатдегидрогеназа> 660 Бірлік/л рН 7.8, В. NADH реагенті 1.9 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, натрий гидроксиді 148 ммоль/л, натрий азиді 9.5 г/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 7.15 Бірлік/л = 0.119 мккат/л. Сызықтық шегі: 500 Бірлік/л = 8.33 мккат/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 41.5 Бірлік/л = 0.69 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.6%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 5.8%; Орташа концентрациясы: 154 бірлік/л = 2.55 мккат/л. Қайталануы (CV) 1.0% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.7 %. Зерттеулер саны - 1800, өлшеп-орау 8х60мл+8х15мл, t+2 +8С, Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 анализаторларын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 6 106878 641268 Сатып алу болып өтті
13498290-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жылқы сарысуы 100 мл Жылқы сарысуы 100 мл. фл -100 мл Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 1 14000 14000 Хаттама қорытындыларын қалыптастыру
13503430-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қант сорпасы Қант сорпасы. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Литр 0.4 96000 38400 Хаттама қорытындыларын қалыптастыру
13507210-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Орта Хью - Левсон (Лейфсон) Орта Хью - Левсон (Лейфсон) Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.5 88000 44000 Хаттама қорытындыларын қалыптастыру
13115050-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ЖЖЖА/ЖЖЖА бақылау (HDL/LDL CNTR SER) 3x5ml+3x5ml ЖЖЖА/ЖЖЖА бақылау (HDL/LDL CNTR SER) 3x5ml+3x5ml. Жоғары және төмен тығыздықтағы липопротеидтерді бақылау (ODC0005) - ЖІЖА және ЖІЖА холестеринін анықтау нәтижелерінің дұрыстығы мен дәлдігін бақылау үшін бақылау үлгісі (1-бақылау және 2-бақылау). Құрамында ЖЖЖА холестерині және адамның ЖЖЖА холестерині бар буферден тыс ортадан тұрады. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент 2-8С кезде 7 күн, -20С кезінде 1 ай, Резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. Орамада 5,0 мл-ден 3 флакон бар. Қаптама 50 анықтамаға есептелген. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 184440 184440 Сатып алу болып өтті
13115390-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жуу ерітіндісі (WASH SOLUTION) 6x2000ml Жуу ерітіндісі (OSR0001) - концентрат. Реагент (рН 13,3) құрамында: 2% каустикалық сода, 2% X080 генапол, сульфонды тұздар, C14-17-қосалқы-алкан, 1,3% натрий гидроксиді бар. Пластикалық ақ канистрде шығарылады. Ерітіндіні еріту және жуу жұмыс процесінде анализатор бортында автоматты түрде жүргізіледі. 1 орамада 2,0 литрден 6 канистр. Сақтау мерзімі: 2-25С кезінде 4 жыл. Реагенттің параметрлері кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет арқылы талдағыштың ерітінділерін шаю мен ерітуді автоматты мөлшерлеуді баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс.Жуу ерітіндісі (WASH SOLUTION) 6x2000ml. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 314030 314030 Сатып алу болып өтті
13114250-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бақылау сарысуы 1-деңгей (CONTROL SERUM 1) 20x5ml Бақылау сарысуы 1-деңгей (CONTROL SERUM 1) 20x5ml. Реактив Бақылау сарысуы (1-ДЕҢГЕЙ) (ODC0003) құрамында адам сарысуының лиофилизаты бар. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент - -20С кезінде 30 күн, 2-8С кезінде 1 апта Реактив 5,0 мл деионизацияланған суды алдын ала ерітуді талап етеді және тестілердің талдамалық сипаттамаларын мониторингілеу үшін пайдаланылады. Жасыл түсті резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 орамада 20 флакон х 5,0 мл. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 414160 414160 Сатып алу болып өтті
13488890-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "СІЛТІЛІ ФОСФАТАЗА Жиынтықтан АМП Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "СІЛТІЛІ ФОСФАТАЗА Жиынтықтан АМП Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "СІЛТІЛІ ФОСФАТАЗА АМП жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Бауыр профилі; 2-амино-2-метил-1-пропан буфері, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0.4 моль/л, мырыш сульфаты 1.2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксус қышқылы 2.5 ммоль/л, магний ацетаты 2.5 ммоль/л, рН 10.4. 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 19.2 Бірлік/л = 0.320 мкКат/л. Сызықтық шегі: 1200 Бірлік/л = 20 мкКат/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы: 134 Бірлік/л = 2.23 мкКат/л. Қайталануы (CV): 1.4%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 2.5 %. Орташа концентрациясы: 205 бірлік/л = 3.40 мкКат/л. Қайталану (CV): 0.9 %. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.8%. Зерттеулер саны - 900. Өлшеп-орау 4х60мл+4х15мл, сақтау температурасы +2 +8 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 95866 191732 Сатып алу болып өтті
13490210-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықтан 500 мл концентрацияланған жуу ерітіндісі Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (500 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) Жиынтықтан 500 мл концентрацияланған жуу ерітіндісі Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (500 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) BioSystems S.A компаниясы шығарған биохимиялық-турбидиметриялық BA400 анализатор жиынтығынан 500 мл концентрацияланған жуу ерітіндісі (Испания), көлемі 500 мл, t +15 +30 С Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 136979 1369790 Сатып алу болып өтті
13480190-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықтан ГЛЮКОЗА Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) Жиынтықтан ГЛЮКОЗА Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)). "ГЛЮКОЗА BioSystems S.A компаниясы шығарған биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 анализаторы жинағынан биохимиялық реагенттер жинағы (Испания), РК-МТ-5 № 021111, әрбір сауытта баркодтың болуы. Диабеттік бейін; глюкооксидаза, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А.Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза> 10 Бірлік/мл, пероксидаза> 1 Бірлік/мл, 4-аминоантипирин 0.4 ммоль/л, рН 7.5, Метрологиялық сипаттамалары: Анықтау шегі: 2.8 мг/дл = 0.155 ммоль/л. шегі сызықтық: 500 мг/дл = 27.5 ммоль/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы: 88 мг/дл = 4.90 ммоль/л. Қайталануы (CV): 1,0%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.7%. Орташа шоғырлануы: 220 мг/дл = 12.2 ммоль/л Қайталануы (CV): 0,4%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.1%. Зерттеулер саны - 1800. 10x 60мл, t+2 +8 С өлшеп-орау, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 15 33357 500355 Сатып алу болып өтті
13484350-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН ТУРАЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (2х60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН ТУРАЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (2х60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН О жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Ревматоидты, қабыну бейіні; латексагглютинация/стрептолизин О, белгіленген уақыт; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. Трис-буфер 20 ммоль/л, натрий азиді 0,95 г/л, рН 8.2 Реагент В. стрептолизинмен қапталған латексті бөлшектердің суспензиясы О, натрий азиді 0,95 г/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы:: 8.4 МЕ/мл. Сызықтық шегі: 800 МЕ/мл. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 187 МЕ/мл. Қайталануы (CV) - 1.8%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.2%; Орташа шоғырлануы: 255 МЕ/мл. Қайталануы (CV) 1.8% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.0 %. Зерттеулер саны - 450, 2х60мл+2х15мл, t+2 +8С өлшеп-орау, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 365061 365061 Сатып алу болып өтті
13499670-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Құрғақ «Ацетатты агар» энтеробактерияларын сәйкестендіруге арналған қоректік орта Құрғақ «Ацетатты агар» энтеробактерияларын сәйкестендіруге арналған қоректік орта. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.5 108000 54000 Сатып алу болып өтті
13503750-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Симмонстың цитратты агары Симмонстың цитратты агары. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 1 103000 103000 Сатып алу болып өтті
13496030-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Висмут сульфит агар ВСА Висмут сульфит агар ВСА. 1 кг Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.5 94400 47200 Сатып алу болып өтті
13494670-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Активтендірілген көмір сүзгі картриджі Активтендірілген көмір сүзгі картриджі. Q30 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 50550 50550 Сатып алу болып өтті
13494750-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Зертханалық су тазарту жүйесіне арналған кері осмос мембранасы, дана Зертханалық су тазарту жүйесіне арналған кері осмос мембранасы, дана. Q30 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 301880 301880 Сатып алу болып өтті
13489050-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Na+ жиынтықтан электрод Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Na+ жиынтықтан электрод Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Na+ жиынтықтағы электрод Биохимиялық-турбидиметриялық анализатор ВА400 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 737823 1475646 Сатып алу болып өтті
13479210-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" «АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " «АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS жинағы Биохимиялық анализатор жинағынан алынған - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметрлік ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. этилиден блокталған субстрат, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. hepes 50 ммоль/л, кальций хлориді 0.075 ммоль/л, магний хлориді 13 ммоль/л, α-глюкозидаза> 4 Бірлік/мл, pH 7.1, Реагент В. hepes 50 ммоль/л, 4-нитрофенил-мальтогепатозид-этилид н 18 ммоль/л, рН 7.1, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдық: 5.6 Бірлік/л = 0.094 Сызықтық шегі: 1300 Бірлік/л = 21.6 мккат/л. Дәлдігі: сарысу. Орташа шоғырлануы 100 Бірлік/л = 1.67 мккат/л. Қайталану (CV) - 1.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.9%; Орташа шоғырлануы: 203 Бірлік/л = 3.4 мккат/л. Қайталану (CV) 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Дәлдігі: Несеп. Орташа шоғырлануы 103 Бірлік/л = 1.71 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.2% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.7 %; Орташа концентрациясы: 206 бірлік/л = 3.42 мккат/л. Қайталануы (CV) 2.8% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.1 %. Зерттеулер саны - 450, өлшеп-орау 2х60мл+2х15мл, t+2 +8С, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 анализаторларын пайдалануына ұсынылуы тиіс." "АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS жинағы Биохимиялық анализатор жинағынан алынған - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметрлік ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. этилиден блокталған субстрат, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. hepes 50 ммоль/л, кальций хлориді 0.075 ммоль/л, магний хлориді 13 ммоль/л, α-глюкозидаза> 4 Бірлік/мл, pH 7.1, Реагент В. hepes 50 ммоль/л, 4-нитрофенил-мальтогепатозид-этилид н 18 ммоль/л, рН 7.1, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдық: 5.6 Бірлік/л = 0.094 Сызықтық шегі: 1300 Бірлік/л = 21.6 мккат/л. Дәлдігі: сарысу. Орташа шоғырлануы 100 Бірлік/л = 1.67 мккат/л. Қайталану (CV) - 1.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.9%; Орташа шоғырлануы: 203 Бірлік/л = 3.4 мккат/л. Қайталану (CV) 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Дәлдігі: Несеп. Орташа шоғырлануы 103 Бірлік/л = 1.71 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.2% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.7 %; Орташа концентрациясы: 206 бірлік/л = 3.42 мккат/л. Қайталануы (CV) 2.8% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 3.1 %. Зерттеулер саны - 450, өлшеп-орау 2х60мл+2х15мл, t+2 +8С, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 анализаторларын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 5 239902 1199510 Сатып алу болып өтті
13483750-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" «ЖАЛПЫ АҚУЫЗ» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " «ЖАЛПЫ АҚУЫЗ» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 талдағышы (2 х 60 мл + 2 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Жалпы скринингтік профиль; биуретикалық реактив, соңғы нүкте; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А, Натрий гидроксиді 0,4 моль/л, натрий тартраты 90 ммоль/л. Реагент В. натрий гидроксиді 0,4 моль/л, натрий тартраты 60 ммоль/л, мыс ацетаты (II) 21 ммоль/л, калий иодаты 60 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалар: Табу шегі: 0.800 г/л. Сызықтық шегі: 150 г/л. Дәлдігі: Орташа концентрациясы 50.0 г/л. Қайталану (CV) - 0,5% Жалпы қателік (CV) - 1.6 %; Орташа шоғырлануы 81.8 г/л. Қайталануы (CV) -0.6%. Жалпы қателік (CV) - 1.1%. Зерттеулер саны - 480. 2х60мл+2х20мл өлшеп-орау, сақтау температурасы +15 +30 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 7 14175 99225 Сатып алу болып өтті
13502470-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қоян плазмасы Қоян плазмасы. 1 қорапта 10 ампула Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 7 66400 464800 Сатып алу болып өтті