Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1410586-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13506850-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сұйық тиогликоль ортасы Сұйық тиогликоль ортасы Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 0.5 99800 49900 Сатып алу болып өтті
13480030-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФ ЕРАЗА жинағынан Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФ ЕРАЗА жинағынан Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) ". "ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A (Испания), РК-МТ-7 № 0021111, әрбір сауытта баркодтың болуы. Бүйрек профилі; глицилглицин, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. Глицилглицин 206.25 ммоль/л, Натрий гидроксиді 130 ммоль/л, рН 7.9. реагент В. γ -Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32.5 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 3.07 Бірлік/л = 0.052 мккат/л. Сызықтық шегі: 600 бірлік/л = 10.0 мккат/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы 34 Бірлік/л = 0.57 мккат/л. Қайталануы (CV) - 2.3%, Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 4.2%; Орташа концентрациясы: 137 бірлік/л = 2.27 мккат/л. Қайталануы (CV) 0.6% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Зерттеулер саны - 900. 4x 60 мл + 4x 15 мл, t+2 +8 С буып-түю Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 129919 259838 Сатып алу болып өтті
13114410-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бақылау сарысуы деңгейі 2 (CONTROL SERUM 2) 20x5ml Бақылау сарысуы деңгейі 2 (CONTROL SERUM 2) 20x5ml. Реактив Бақылау сарысуы (2-деңгей) (ODC0004) құрамында адам сарысуының лиофилизаты бар. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 3 жыл 2-8С, ашылған реагент - -20С кезінде 30 күн, 2-8С кезінде 1 апта Реактив 5,0 мл деионизацияланған суды алдын ала ерітуді талап етеді және тестілердің талдамалық сипаттамаларын мониторингілеу үшін пайдаланылады. Қызыл түсті резеңкеленген пластикалық қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыларда шығарылады. 1 орамада 20 флакон х 5,0 мл. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 414160 414160 Сатып алу болып өтті
13494610-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Түйіршіктелген көміртекті блогы бар сүзгіш картридж, дана Түйіршіктелген көміртекті блогы бар сүзгіш картридж, дана. Q30 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 50550 50550 Сатып алу болып өтті
13480870-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" «КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " «КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО» Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО жиынтығы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A компаниясы өндірісінің (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. арсеназо III, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А. Арсеназо III 0.2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 0.42 мг/дл Сызықтық шегі: 18 мг/дл = 4.5 ммоль/л. Дәлдігі: сарысу Орташа концентрациясы: 10.6 мг/дл = 2.65 ммоль/л. Қайталануы (CV): 0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.0%. Орташа шоғырлануы: 14.3 мг/дл = 3.57 ммоль/л. Қайталануы (CV): 0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 0.9 %. Несеп Орташа концентрациясы: 8.40 мг/дл = 2.09 ммоль/л. Қайталануы (CV): 3.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 5.8%. Орташа шоғырлануы: 16.8 мг/дл = 4.18 ммоль/л. Қайталануы (CV): 2.3%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 4.3 %. Зерттеулер саны - 1800. 10x 60 мл, t+2 +8 С орау, Реагенттерді өндіруші пайдалануға ұсынуы тиіс ВА200/ВА400." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 62505 125010 Сатып алу болып өтті
13482710-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ ЖИНАҒЫ Биохимиялық анализатор жинағынан биохимиялық реагенттер - BioSystems S.A компаниясы шығарған турбидиметриялық ВА400 (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. уриказа/пероксидаза, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А. фосфат 100 ммоль/л, детергент 1.5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа> 0.12 Бірлік/мл, аскорбатоксидаза > 5 Бірлік/мл, пероксидаза> 1 Бірлік/мл, 4-аминоантипирин 0.5 ммоль/л, рН 7.8, Метрологиялық сипаттамалар: Шекті сезімталдық:: 0.31 мг/дл = 18.5 мкмоль/л. Сызықтық шегі: 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Дәлдігі: сарысу Орташа концентрациясы: 5.2 мг/дл = 311 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 1.3%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.9 %. Орташа шоғырлануы: 10.8 мг/дл = 643 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 0.7% Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.1%. Несеп Орташа концентрациясы: 20.9 мг/дл = 1243 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 2.5%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 3.4 %. Орташа шоғырлануы: 41.8 мг/дл = 2486 мкмоль/л. Қайталануы (CV): 1.9% Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 2.8%. Зерттеулер саны - 1800. Өлшеп-орау 10х60мл, t+2 +8 С, Реагенттер өндірушінің талдағыштарды пайдалануына ұсынылуы тиіс ВА200/ВА400." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 126220 126220 Сатып алу болып өтті
13482070-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (8 х 60 мл + 8 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (8 х 60 мл + 8 х 15 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (LDH) жинағы биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор BioSystems S.A компаниясы шығарған биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 (Испания), жүрек профилі; пируват, кинетика; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. трис 100 ммоль/л, пируват 2.75 ммоль/л, натрий хлориді 222 ммоль/л, рН 7.2 Реагент B. NADH 1.55 ммоль/л, натрий азиді 9.5 г/л. Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 24.4 Бірлік/л = 0.405 мккат/л. Сызықтық шегі: 1250 Бірлік/л = 20.92 мккат/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы: 436 ЕД/Л = 7.24 мккат/л. Қайталануы (CV): 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 2.5%. Орташа шоғырлануы: 860 бірлік/л = 14.3 мккат/л. Қайталануы (CV): 1.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.9 %. Зерттеулер саны - 1800. 8х60мл+8х15мл, t+2 +30С өлшеп-орау, Реагенттер өндірушінің ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануына ұсынылуы тиіс." Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Тауар Орам 1 138190 138190 Сатып алу болып өтті
13489690-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықтан электролиттік модульді тазалауға арналған жиынтық Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Жиынтықтан электролиттік модульді тазалауға арналған жиынтық Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Биохимиялық-турбидиметрлік анализатор жиынтығынан электролиттік модульді тазалауға арналған жиынтық ВА400 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 240831 481662 Сатып алу болып өтті
13489390-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" K+ жиынтықтан электрод Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) K+ жиынтықтан электрод Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) K+ жиынтықтағы электрод Биохимиялық-турбидиметриялық талдағыш ВА400 Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2 737823 1475646 Сатып алу болып өтті
13490930-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "БИОХИМИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУ САРЫСУЫ (HUMAN) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 (5 х 5 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) "жиынтығынан I ДЕҢГЕЙ "БИОХИМИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУ САРЫСУЫ (HUMAN) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 (5 х 5 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) "жиынтығынан I ДЕҢГЕЙ "БИОХИМИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУ САРЫСУЫ (HUMAN) ДЕҢГЕЙІ l жинақ биохимиялық реагенттер жиынтығы Анализатор биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, BioSystems S.A компаниясының өндірісі (Испания), параметрлері: АСЕ, қышқыл фосфатаза, альбумин, сілтілі фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, амилаза панкреатикалық, β-гидроксибутират, жалпы және тікелей билирубин, кальций, хлоридтер, холестерин, HDL-холестерин, LDL-холестерин, холинестераза, СК, креатинин, глюкоза, ГГТ, темір, ЛДГ, лактат, липаза, магний, фосфор, калий, жалпы ақуыз, натрий, триглицеридтер, несепнәр, несеп қышқылы, UIBC, мырыш, өлшеп-орау 5х5мл, t+2 +8 C" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 85022 170044 Сатып алу болып өтті
13490810-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" БИОХИМИЯЛЫҚ КАЛИБРАТОР (Human) жиынтығынан Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (5х5 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) БИОХИМИЯЛЫҚ КАЛИБРАТОР (Human) жиынтығынан Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (5х5 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) "БИОХИМИЯЛЫҚ КАЛИБРАТОР (Human) биохимиялық реагенттер жиынтығы BioSystems S.A компаниясы өндірген биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 анализаторы (Испания), параметрлері: АСЕ, қышқыл фосфатаза, альбумин, сілтілі фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, панкреатикалық амилаза, β-гидроксибутират, жалпы және тікелей билирубин, кальций, хлоридтер, холестерин, HDL-холестерин, LDL-холестерин, холинестераза, СК, креатинин, глюкоза, ГГТ, темір, ЛДГ, лактат, липаза, магний, фосфор, калий, жалпы ақуыз, натрий, триглицеридтер, несеп қышқылы, UIBC, мырыш, орау, 5х5мл, t+2 +8 С" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 85022 170044 Сатып алу болып өтті
13496590-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сабуро декстрозалық агар Сабуро декстрозалық агар. 1 кг Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 2 65400 130800 Сатып алу болып өтті
13488130-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы жиынтығы (10 х 60 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "БИОХИМИЯЛЫҚ РЕАГЕНТТЕР ЖИНАҒЫ Биохимиялық-турбидиметриялық ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Липидті профиль; холестеролоксидаза/пероксидаза, соңғы нүкте; сұйық монореагент. Құрамы: Реагент А. PIPES 35 ммоль/л, натрий холаты 0.5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза> 0.2 Бірлік/мл, холестеролоксидаза> 0.1 Бірлік/мл, пероксидаза> 0.8 Бірлік/мл, 4-Аминоантипирин 0.5 ммоль/л, рН 7.0, Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 4.2 мг/дл = 0.109 ммоль/л. Сызықтық шегі: 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Дәлдігі: Орташа шоғырлануы: 153 мг/дл = 3.97 ммоль/л. Қайталануы (CV): 0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.4 %. Орташа шоғырлануы: 220 мг/дл = 5.7 ммоль/л. Қайталану (CV): 0.6 %. Зертханаішілік көрсеткіш (CV): 1.0%. Зерттеулер саны - 1800. Өлшеп-орау 10х60мл, сақтау температурасы +2 +8 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 101381 304143 Сатып алу болып өтті
13488350-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "HDL-ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) " "HDL-ХОЛЕСТЕРИН Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (4 х 60 мл + 4 х 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) " "HDL-ХОЛЕСТЕРИН биохимиялық реагенттер жиынтығы Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы, липидті профиль; тұнбасыз тура әдіс, холестеролоксидаза/детергент; тіркелген уақыт, сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А. MES буфер 100 ммоль/л, полимерлер, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, детергент, рН 6,5. В. реагент MES буфер 50 ммоль/л, холестеринэстераза 1,0 Бірлік/мл, пероксидаза 1,0 Бірлік/мл, холестериноксидаза 0,5 Бірлік/мл, N-этил-N- (2-гидрокси-3-сульфопропил) -3-метилал анин (TOOS) 4,5 ммоль/л, детергент, рН 5,5. Зерттеулер саны - 960. 4 x 60 мл + 4 x 20 мл өлшеп-орау, сақтау температурасы +2 +8 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 4 445574 1782296 Сатып алу болып өтті
13498670-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Грамм бойынша сараланған бояуға арналған бояғыштар жиынтығы Грамм бойынша сараланған бояуға арналған бояғыштар жиынтығы. 100 зат бағанына грамм бойынша д/бояу жиынтығы. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 6 13700 82200 Хаттама қорытындыларын қалыптастыру
13505570-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Среда Гисса с маннитом Среда Гисса с маннитом Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Килограмм 1 112600 112600 Сатып алу болып өтті
13487770-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Жиынтықтағы ФОСФОР Биохимиялық-турбидиме трикалық анализатор ВА400 (4 х 50 мл + 4 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "Жиынтықтағы ФОСФОР Биохимиялық-турбидиме трикалық анализатор ВА400 (4 х 50 мл + 4 х 20 мл) (Biosystems S.A. (Испания)) " "ФОСФОР биохимиялық реагенттер жиынтығы Биохимиялық-турбидиметрлік ВА400 анализаторы, BioSystems S.A компаниясы шығарған (Испания), әрбір сауытта баркодтың болуы. Жалпы скринингтік профиль; фосфомолибдат, дифференциалды режим; сұйық биреагент. Құрамы: Реагент А, Күкірт қышқылы 0.36 моль/л, натрий хлориді 154 ммоль/л. Реагент В. күкірт қышқылы 0.36 моль/л, натрий хлориді 154 ммоль/л, аммоний молибдаты 3.5 ммоль/л Метрологиялық сипаттамалары: Шекті сезімталдығы: 0.25 мг/дл = 0.080 ммоль/л. Сызықтық шегі: 20 мг/дл = 6.46 ммоль/л. Дәлдігі: сарысу Орташа концентрациясы 4.04 мг/дл = 1.30 ммоль/л. Қайталану (CV) - 2.1%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.2%; Орташа шоғырлануы 9.9 мг/дл = 3.18 ммоль/л. Қайталануы (CV) -0.7%. Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 1.0 %. Зәр. Орташа шоғырлануы 34.10 мг/дл = 11.0 ммоль/л. Қайталануы (CV) - 2.0% Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.4 %; Орташа шоғырлануы 68.20 мг/дл = 22.0 ммоль/л. Қайталану (CV) -1.8 % . Зертханаішілік көрсеткіш (CV) - 2.3%. Зерттеулер саны - 840. 4х50мл+4х20 мл өлшеп-орау, сақтау температурасы +2 +30 ⁰ С. Реагенттерді өндіруші ВА200/ВА400 талдағыштарын пайдалануға ұсынуы тиіс." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 68723 137446 Сатып алу болып өтті
13490670-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жиынтықтан қышқылды жуу ерітіндісі бар флакон (20 мл) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА200 анализаторы (4 x 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) Жиынтықтан қышқылды жуу ерітіндісі бар флакон (20 мл) Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА200 анализаторы (4 x 20 мл) (BioSystems S.A. (Испания)) "Анализатор жиынтығынан қышқылды жуу ерітіндісі бар флакон (20 мл) биохимиялық-турбидиметриялық ВА200, BioSystems S.A (Испания), 4х20мл, +2+30 C" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3 55345 166035 Сатып алу болып өтті
13490010-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Na +/K +/Cl-/Li+реагенттерін жиынтықтан орау Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Na +/K +/Cl-/Li+реагенттерін жиынтықтан орау Биохимиялық-турбидиме трикалық ВА400 анализаторы (МЕДИКА Корпорейшн (АҚШ)) Анализатор жиынтығынан Na +/K +/Cl-/Li+реагенттерін орау биохимиялық-турбидиметриялық ВА400" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 2 475218 950436 Сатып алу болып өтті
13502890-ТЗМ-2 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Индол регенті Ковача Индол регенті Ковача. 1 сауытта 100 мл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 2 38000 76000 Хаттама қорытындыларын қалыптастыру