Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1439746-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15105090-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Биохимиялық бақылау сарысуы (адам) биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, 5х5мл T +2 +8C (Biosystems S. A., ИСПАНИЯ )жиынтығынан 1 деңгей Биохимиялық бақылау сарысуы (адам) биохимиялық-турбидиметриялық ВА400, 5х5мл T +2 +8C (Biosystems S. A., ИСПАНИЯ )жиынтығынан 1 деңгей Тауар қаптама 1 60962 60962 Сатып алу болып өтті
15108430-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Iga анықтауға арналған Реагент Иммуноглобулин А (Immunglobulin A) (IgA) анализаторына арналған 372 сынаққа арналған Реагент биохимиялық architect c4000. (9D9824). 4х20 мл, 372 қамыр Тауар қаптама 1 219604.76 219604.76 Сатып алу болып өтті
15112650-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" T4 бақылау Бақылау тегін T4 (free T4) анализатор үшін иммунохимиялық Alinity I-series Тауар қаптама 1 147154.55 147154.55 Сатып алу болып өтті
15118350-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI ETV6(TEL)/RUNX1 (AML) es Dual color Translocation Probe бұрынғы атауы lsi TEL/AML1 es Dual color Translocation Probe in situ флуоресцентті әдісімен сүйек кемігінің интерфазалық және метафазалық препараттарындағы t(12;21) TEL/AML1 транслокацияларын анықтауға арналған екі түсті флуоресцентті ДНҚ зонды будандастыру (fish) LSI ETV6(TEL)/RUNX1 (AML) es Dual color Translocation Probe бұрынғы атауы lsi TEL/AML1 es Dual color Translocation Probe in situ флуоресцентті әдісімен сүйек кемігінің интерфазалық және метафазалық препараттарындағы t(12;21) TEL/AML1 транслокацияларын анықтауға арналған екі түсті флуоресцентті ДНҚ зонды будандастыру (fish) 20 мкл Тауар қаптама 1 802696.19 802696.19 Сатып алу болып өтті
15118810-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI 1p36/LSI 1q25 and LSI 19q13 / 19p13 Dual-Color Probe (Нейробластома) Vysis 1p36/1q25 және 19p13 / 19Q13 - ДНҚ p36, q25, 1-хромосома және q13, P13 19-хромосома локустарын анықтауға арналған зондтар Тауар қаптама 1 1584586.67 1584586.67 Сатып алу болып өтті
15066250-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" "РеалБест экстракциясы 100" Бест векторы экстракция 100 Клиникалық үлгілерден нуклеин қышқылын оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: Жиынтықтың жұмыс принципі (экстракция 100) нуклеин қышқылдарының кешенін ақуыздармен бұзатын көп компонентті лизингтік ерітіндімен сынаманы температуралық өңдеуден, содан кейін нуклеин қышқылдарының магниттік бөлшектерге алкогольдік тұндыруынан, алкогольді жуудан және кейіннен элюциядан тұрады. Осыдан кейін үлгі ПТР немесе РТ-ПТР реакциясын қоюға дайын. Талдау принципі нуклеин қышқылдарын сынамадан алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірге оқшаулауға және кері транскрипция реакциясын жүргізуге және таңдалған РНҚ фрагментін күшейтуге немесе нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін анықтаумен таңдалған ДНҚ фрагментін күшейтуге негізделген. Пайдаланушыға ыңғайлы болу үшін жиынтықпен жұмыс істеу кезінде магниттік штативті қолдану ұсынылады. 100 және 200 мкл сынамадан нуклеин қышқылдарының бөлінуі мүмкін. Серияның ПТР жиынтығына осы ПТР жиынтығына сәйкес келетін оң бақылау үлгісі (ПКО) кіреді. ПКО зерттелетін сынамалармен және теріс бақылау үлгісімен (ОКО) тең бөлу рәсімінен өтуі тиіс. Құрамы: НК бөлуге арналған реагенттер жиынтығы: - лизинг ерітіндісі-8 фл. 4 мл; – NK-4 fl қоршауы. 12 мл; - №1-4 ЖТ жууға арналған ерітінді. 8 мл; - № 2-4 ЖТ жуу ерітіндісі. 5 мл; - элюциялық ерітінді - 12 фл. 3 мл; - сорбент (магниттік бөлшектердің суспензиясы) - 1 фл., 1 мл. Бақылау үлгілерінің жиынтығы: - бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) - 2 фл. 4 мл; - теріс бақылау үлгісі (OCO) – 2 fl. 2 мл; - ішкі бақылау үлгісі (ШҚО), лиофилизацияланған, - 2 ЖЛ. Жинақ бақылау үлгілері бар құтыларға арналған пластикалық қақпақтармен қосымша жинақталады-2 дана. Жинақ бақылау үлгілерін қосқанда 48 үлгіден нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған. Бақылауды қоса алғанда, әрқайсысында 6 үлгіні бөлудің 8 тәуелсіз рәсімін жүргізу мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Жинақтарды дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау бүкіл сақтау мерзімі ішінде (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Сақтау мерзімі аяқталғаннан кейін реагенттер жиынтығын мақсаты бойынша қолдануға болмайды. Жиынтықтарды тасымалдау (2-8) °С температурада жүргізілуі тиіс. Тасымалдау осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес жабық көліктің барлық түрлерімен жүргізілуі керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 4 26190.47 104761.88 Сатып алу өткен жоқ
15066330-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Chlamydia trachomatis ДНҚ РЕАЛБЕСТІ / 96 анықтама Chlamydia trachomatis ДНҚ (1 жинақ) Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен Chlamydia trachomatis ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы. Әдіс принципі: Талдау принципі қайталанатын циклдардан тұратын таңдалған ДНҚ фрагментін күшейту процесін тіркеуге негізделген: температуралық денатурация, комплементарлы тізбектері бар праймерлерді күйдіру, осы taq ПРАЙМЕРЛЕРІНЕН ПОЛИНУКЛЕОТИДТЕР тізбегін ДНҚ полимеразасымен аяқтау. Қолданылатын тіркеу әдісі әр ПТР циклінде флуоресценция сигналдарын өлшеуге негізделген. Флуоресценция сигналдарының жоғарылауы реакция кезінде ДНҚ тізбектерінің бірімен байланысатын, сонымен қатар әдістің қосымша ерекшелігін қамтамасыз ететін ДНҚ-ның Chlamydia trachomatis гибридизациялық ДНҚ зондтарының деректерге тән ДНҚ аймақтарын пайдаланудың арқасында орын алады. ДНҚ зондында 5' ұшында флуоресцентті бояғыш, ал 3'ұшында флуоресцентті сөндіргіш бар, ол флуоресценция қарқындылығын айтарлықтай төмендетеді. Комплементарлы тізбектің полимеразды синтезі кезінде ДНҚ-полимеразаның taq 5'-3'нуклеаза белсенділігінің арқасында зонд 5'ұшынан бөлініп, бояғыш пен сөндіргіштің бөлінуі жүреді, бұл реакция өнімі жинақталған сайын флуоресценция сигналының жоғарылауына әкеледі. Бұл жағдайда флуоресценцияның өлшенетін қарқындылығы пайда болған нақты ампликондардың санына және флуоресценцияның өсу динамикасына байланысты үлгідегі инфекция қоздырғышының ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Талдаудың сенімділігі ПКО үлгісінде оң нәтиженің болуы арқылы бақыланады, ол талданатын био сынамалармен бірге ДНҚ-ны оқшаулау процедурасынан өтеді. Үлгілерден Chlamydia trachomatis ДНҚ оқшаулау тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан ДНҚ оқшаулаумен қамтамасыз етіледі. Құрамы: әмбебап оң бақылау үлгісі (PKO) - 1 пробирка (1 мл); лиофилизацияланған ПТР (ГРС) үшін дайын реакция қоспасы – 96 түтік. Жинақ қосымша жинақталады: оптикалық пленка – 1,5 Парақ. Сезімталдық – Chlamydia trachomatis ДНҚ-ның 100 данасын кәсіпорынның стандартты үлгілерінде анықтау-100%.; Chlamydia trachomatis ДНҚ анықтау ерекшелігі (теріс ДНҚ сығындыларының стандартты кәсіпорын панелі бойынша) - 100%. Chlamydia trachomatis ДНҚ-ны анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 52 оң сынамада жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті(94% -100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы). Chlamydia trachomatis ДНҚ-ны анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 40 теріс сынамада жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% ерекшелікті көрсетті(93% -100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы бар). 1-жинақ планшеттік типтегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. 1-жинақ бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау бүкіл сақтау мерзімі ішінде (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 1 46388.57 46388.57 Сатып алу өткен жоқ
15066550-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" HSV ДНҚ реалбесті 1,2 / 96 анықтамалар HSV-1,2 ДНҚ (1 жинақ) Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусының ДНҚ - сын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: Талдау принципі қайталанатын циклдардан тұратын таңдалған ДНҚ фрагментін күшейту процесін тіркеуге негізделген: температуралық денатурация, комплементарлы тізбектері бар праймерлерді күйдіру, осы праймерлерден полинуклеотидтер тізбегін Taq-полимеразамен аяқтау. Қолданылатын тіркеу әдісі әр ПТР циклінде флуоресценцияны өлшеуге негізделген. Флуоресценция сигналының көбеюі ДНҚ-ның белгілі бір бөлігіне тән HSV 1, 2 ГИБРИДИЗАЦИЯЛЫҚ ДНҚ зондын қолдану арқылы жүреді, ол реакция кезінде ДНҚ тізбектерінің бірімен байланысып, әдістің қосымша ерекшелігін қамтамасыз етеді. ДНҚ зондында 5'ұшында флуоресцентті бояғыш, ал 3'ұшында оның қарқындылығын айтарлықтай төмендететін флуоресцентті сөндіргіш бар. Комплементарлы тізбектің полимеразды синтезі кезінде Taq-полимеразаның 5 ' -3 'экзонуклеаза белсенділігінің арқасында зонд 5' ұшынан бөлініп, бояғыш пен сөндіргіштің бөлінуі жүреді, бұл реакция өнімі жинақталған сайын флуоресценция сигналының жоғарылауына әкеледі. Бұл жағдайда флуоресценцияның өлшенетін қарқындылығы пайда болған нақты ампликондардың санына пропорционалды және флуоресценцияның өсу динамикасы үлгідегі инфекция қоздырғышының ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Талдаудың сенімділігі ПКО үлгісінде оң нәтиженің болуы арқылы бақыланады, ол талданатын био сынамалармен бірге ДНҚ-ны оқшаулау процедурасынан өтеді. Үлгілерден ДНҚ-ны бөліп алу тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген бәсекелестікке жатпайтын ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан HSV 1, 2 ДНҚ-ны бөліп алумен қамтамасыз етіледі. Құрамы: - оң әмбебап бақылау үлгісі (ПКО) – инфекциялар қоздырғыштарының ДНҚ фрагменттері салынған плазмидті ДНҚ негізінде-1 пробирка, 1,0 мл; – ПТР (ГРС) үшін дайын реакция қоспасы, мұздатылған кептірілген-96 түтік. РТ-ПТР - лиофилизацияланған дайын реакциялық РТ-ПТР-қоспасы үшін реакциялық қоспаның нысаны Жинақ қосымша жинақталады: – пробиркаларға арналған жолақты қақпақтармен (8 дана 12 жолақ) немесе оптикалық пленкамен-1,5 Парақ. Сезімталдық-HSV 1, 2 ДНҚ-ның 100 данасын сынамада анықтау-100%. HSV 1, 2 ДНҚ анықтамасының ерекшелігі (теріс ДНҚ сығындыларының стандартты кәсіпорын панеліне сәйкес)-100%. 1-жинақ планшеттік типтегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. Реагенттер жиынтығын клиникалық тәжірибеде клиникалық материалды талдау үшін қолдануға болады (эпителий жасушаларын қыру, зәр, Сарысу, қан плазмасы). 1-жинақ бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау бүкіл сақтау мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүргізілуі тиіс. Жинақты мұздатуға жол берілмейді. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8)°С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жинақты мұздатуға жол берілмейді. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 1 50085.61 50085.61 Сатып алу өткен жоқ
15066650-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Toxoplasma gondii/48 определений Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен Toxoplasma gondii ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы (Toxoplasma gondii ДНҚ Реалбесті) Реагенттер жинағы (Toxoplasma gondii ДНҚ Реалбесті) нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Toxoplasma gondii ДНҚ-сын анықтауға арналған. Үлгілерден ДНҚ-ны бөліп алу тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан инфекция қоздырғышының ДНҚ-сын бөліп алумен қамтамасыз етіледі. Құрамы: Toxoplasma gondii – 1 пробирка (1,0 мл) ДНҚ фрагменттері салынған плазмидті ДНҚ негізіндегі − оң бақылау үлгісі (PCO); лиофилизацияланған ПТР (ГРС) үшін дайын реакциялық қоспа – 48 пробирка (8 пробиркадан 6 жолақ). Бұл жиынтық қосымша жабдықталған: түтіктерге арналған стриптелген қақпақтармен (8 дана 6 жолақ) немесе оптикалық пленкамен – 1 парақ.  Клиникалық сынамалардан ДНҚ-ны оқшаулау жиынтыққа кірмейді және оны қосымша сатып алу қажет сол өндірушінің магниттік бөлшектеріне оқшаулау жиынтықтарын қолдану арқылы бөлек жасау керек. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. 1 жинақ бақылау үлгілерін қоса алғанда, 48 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүзеге асырылуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 2 33490.28 66980.56 Сатып алу өткен жоқ
15119530-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI IGH/FGFR3 Dual Fusion Probe LSI IGH / FGFR3 - T(4;14) транслокациясына қосарланған ДНҚ-зонд қос түсті, 20 сынақ Тауар қаптама 1 720416.19 720416.19 Сатып алу болып өтті
15119390-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI IGH/МAF Dual Fusion Probe LSI IGH / MAF - t(14;16) (q32;q23) транслокациясына қосарланған ДНҚ синтезі бар екі түсті, 20 сынақ Тауар қаптама 1 1378341.9 1378341.9 Сатып алу болып өтті
15119610-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" 08n87-005 Буферлік жылдам будандастыру (әрқайсысы 250 мкл (1250 мкл)5 құты) 20 µл 08N87-005 Буфер Fast-hybridization (5 vials of 250 µl each (1250 µl) 20 µл Тауар қаптама 2 787600 1575200 Сатып алу болып өтті
15065110-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ВГС ПЦР (комплект 1 количественный) HCV РНҚ генотипі РНҚ-ны анықтауға, сандық анықтауға және нақты уақыт режимінде РТ-ПТР әдісімен С гепатиті вирусының 1/2/3 генотиптерін саралауға арналған реагенттер жиынтығы Әдіс принципі: Талдау принципі таңдалған РНҚ фрагментінің кері транскрипция реакциясын жүргізуге және кейіннен нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін анықтаумен кднқ-ны күшейтуге негізделген. Әрбір үлгі жиынтықтың құрамына кіретін екі дайын GRS-1 және GRS-2 реакция қоспаларының көмегімен талданады. GRS-1 HCV РНҚ генотипін анықтауға арналған, GRS-2 зерттелетін үлгідегі HCV РНҚ-ны сандық анықтауға арналған. HCV РНҚ генотипін анықтау әртүрлі арналарда анықталған флуорогенді генотипке тән зондтар арқылы әртүрлі генотиптерге сәйкес келетін HCV геномының фрагменттерін тәуелсіз анықтау арқылы қамтамасыз етіледі. Генотипті анықтау кезінде сандық талдау деректері ескеріледі. GRS-1 жұмысын бақылау үшін әр өндірісте 1B, 2a, 3a генотиптерінің HCV РНҚ-сы бар кешенді оң бақылау үлгісі (PKO) қолданылады. ПКО ДДҰ (who international standard for Hepatitis for virus Nibsc Code: 96/798) стандарты бойынша халықаралық бірліктерде (ХБ/мл) сипатталған және вирустық жүктемені есептеу үшін салыстыру үлгісі ретінде қызмет етеді. Бастапқы үлгідегі вирустық РНҚ мөлшерін анықтау талданатын үлгі үшін шекті флуоресценцияға қол жеткізу үшін қажетті циклдер санын және салыстыру үлгісі – Ct рөлін атқаратын сипатталған ПКО-ны РНҚ оқшаулау және кері транскрипция тиімділігіне қосымша түзету енгізумен салыстыру арқылы жүзеге асырылады. Үлгілерден РНҚ бөлу тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан ВГС РНҚ бөліп алу арқылы қамтамасыз етіледі. Құрамы: кешенді оң бақылау үлгісі (ПКО), лиофилизацияланған – 1 фл.; 1/2/3 ВГС - 48 түтіктің РНҚ генотиптерін анықтау үшін лиофилизацияланған № 1 РТ-ПТР (ГРС-1) үшін дайын реакция қоспасы; ВГС - 48 түтіктің РНҚ-сын анықтау және сандық анықтау үшін лиофилизацияланған № 2 РТ-ПТР (ГРС – 2) үшін дайын реакциялық қоспа; бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) - 1 ЖЛ., 4,0 мл. Жинақ қосымша жинақталады: түтіктерге арналған стриптелген қақпақтармен (8 дана 12 жолақ) немесе оптикалық пленкамен – 1,5 Парақ. Талдаудың ерекшелігі. Жинақ субтипіне қарамастан 1A, 1b, 2a, 2b, 2C, 2i, 3, 4, 5a, 6 генотиптерінің С гепатиті вирусын анықтайды және 1 (1a, 1b), 2 (2a, 2b, 2c, 2i), 3 (3a, 3b) генотиптерін анықтайды. Құрамында HCV РНҚ бар үлгілерде (анықтау шегінен жоғары) HCV РНҚ концентрациясы анықталады. Құрамында HCV РНҚ жоқ үлгілерде талдау нәтижесіне кепілдік беріледі (үлгілердің 100% -.) теріс болуы керек. Сезімталдық (анықтау шегі). Жиынтыққа кепілдік беріледі (үлгілердің 100% -.) 1 мл сынамадан РНҚ оқшауланған кезде HCV РНҚ-ны кемінде 15 ХБ/мл концентрацияда анықтауға мүмкіндік береді. Жинақ 1 мл сынамадан РНҚ оқшауланған кезде РНҚ концентрациясы кемінде 400 ХБ/мл болған кезде HCV генотипін анықтауға мүмкіндік береді. Реагенттер жиынтығы (РЕАЛБЕСТ РНҚ HCV-генотипі) вирустық РНҚ-ның кері транскрипциясына негізделген әдіспен РНҚ-ны анықтауға, сандық анықтауға және 1/2/3 С гепатиті вирусының (HCV) генотиптерін ажыратуға арналған, содан кейін нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен полимеразды тізбекті реакцияда (RT-ПТР) кднқ күшейтіледі. Реагенттер жиынтығын (HCV РНҚ-генотипі) клиникалық тәжірибеде вирустық жүктемені анықтау, анықтау және С гепатиті вирусының генотипін анықтау үшін қолдануға болады. Жинақ планшет түріндегі күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. Қан сарысуынан (плазмадан) РНҚ секрециясы жиынтыққа кірмейді және оны қосымша сатып алу қажет сол өндірушінің магниттік бөлшектеріне оқшаулау жиынтықтарын қолдану арқылы бөлек жасау керек. Жинақ бақылау үлгілерін қосқанда 48 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау бүкіл сақтау мерзімі ішінде (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс. Жиынтықтарды мұздатуға жол берілмейді. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жиынтықтарды мұздатуға жол берілмейді. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 1 238754.47 238754.47 Сатып алу өткен жоқ
15118010-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Lsi BCR/ABL es dual color Translocation Probe CE mrked флуоресцентті in situ будандастыру әдісімен сүйек кемігінің интерфазалық және метафазалық препараттарындағы BCR/ABL транслокацияларын анықтауға арналған екі түсті зонд Lsi BCR/ABL es dual color Translocation Probe CE mrked флуоресцентті in situ будандастыру әдісімен сүйек кемігінің интерфазалық және метафазалық препараттарындағы BCR/ABL транслокацияларын анықтауға арналған екі түсті зонд 20 мкл Тауар қаптама 7 749906 5249342 Сатып алу болып өтті
15118130-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI MLL Dual color, break Apart Rearrangement Probe флуоресцентті in situ будандастыру (FISH)әдісімен сүйек кемігінің интерфазалық және метафазалық препараттарындағы MLL геніндегі транслокацияларды анықтауға арналған екі түсті флуоресцентті ДНҚ зонд LSI MLL Dual color, break Apart Rearrangement Probe интерфазалық және метафазалық сүйек кемігі препараттарындағы MLL геніндегі транслокацияларды анықтауға арналған екі түсті флуоресцентті ДНҚ зонды флуоресцентті in situ будандастыру (FISH) 20 мкл Тауар қаптама 1 701852 701852 Сатып алу болып өтті
15119930-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" DAPI II қарсы бояғыш 2 * 500 μl DAPI II қарсы бояғыш 2 * 500 μl Тауар құты 7 192300.95 1346106.65 Сатып алу болып өтті
15109190-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Антистрептолизин калибратор Антистрептозолин o калибратор (quantia Aso standard) анализатор үшін биохимиялық architect c4000. (6K4603). Тауар қаптама 1 104243.22 104243.22 Сатып алу болып өтті
15073750-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Rapid Yeast панелі-саңырауқұлақтарға арналған жылдам панель Rapid Yeast панелі-саңырауқұлақтарға арналған жылдам панель Тауар қаптама 5 101640 508200 Сатып алу болып өтті
15105670-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Детергент А Анализаторға арналған жуғыш зат a (Detergent a) биохимиялық architect c4000. (1J7220). 2х500мл Тауар қаптама 1 72495.23 72495.23 Сатып алу болып өтті
15074790-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Inoculum water Pluronic-D, (for Use with dried Panels)-b1015-7 плюронымен себуге арналған су Inoculum water Pluronic-D, (for Use with dried Panels) - плюронмен себуге арналған су Тауар дана 3 90692 272076 Сатып алу болып өтті