Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1507618-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10847050-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шынтақ буынының эндопротезі онкологиялық Эндопротез жеке жасалады және науқастың сүйектеріне сәйкес келетін өлшемдері бар. Материал: титан қорытпасы. Шынтақ компонентінің иық компонентімен топсалы байланысы бар. Иық пен шынтақ аяқтарының ұзындығы және олардың диаметрі әр науқас үшін жеке анықталады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 1349395 1349395 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10735950-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Артқы сан сүйегіне арналған аугмент XN-RHK Аугменттер титан қорытпасынан жасалған. Қалыңдығы: 5 және 10 мм. Артқы және дистальды аугменттер 3D-басып шығару әдісімен дайындалған және сүйектің тез әрі берік өсуіне арналған өзара байланысқан кеуектерге ие. Өнім сапа менеджменті жүйесінің халықаралық ISO 13485 стандартына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа да құжаттар; авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 4 84000 336000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10685030-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сүйек мойнының бастары (жамбас сүйегінің бастары) Эндопротез бастары Құрылымы: конус 12/14, тот баспайтын болаттан жасалған. Өлшемдер: 28 мм: -7, -3,5, 0, +3,5, +7 32 мм: -4, 0, +4, +8 ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге құжаттар). Тауар дана 20 70938 1418760 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11110030-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас компоненті. Жамбас компоненті (артқы крест тәрізді байламды алмастыру) Материалы: Кобальт-хром қорытпасы Пішіні: Анатомиялық (оң және сол жақ) • Сагиттальды жазықтықтағы біртұтас радиус, қозғалыс диапазоны: 10–110° • Анатомиялық түрде тізе бастығының астына қисайған жол • Алдыңғы фланец алға 7° бұрышпен ығыстырылған • Артқы сүйектер қысқартылған • Дистальды және артқы сүйектердің артқы бетінде модульдік аугменттерді опционалды бекіту үшін тесіктер бар • Межсүйек аймағында полиэтиленді кірісті орталық шонжыр үшін жабық функционалды бокс бар (биіктігі 23 мм, ені 20,8 мм) • Межсүйек аймағының артқы бетінде офсет адаптерін немесе интрамедуллярлы иекті бекітуге арналған ішкі жіппен қуыс мойыншық бар Тип: Артқы крест тәрізді байламды алмастыру Типоөлшемдер: оң және сол компоненттер үшін 8 өлшем • Медио-латералды өлшем: 59–80 мм • Алдыңғы-артқы өлшем: 53–75 мм • Дистальды және артқы фланец қалыңдығы: 8,5 мм Фиксация түрі: цементтелген ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа құжаттар; 2. Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге құжаттар). Тауар дана 1 649183 649183 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10688270-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шынтақ сүйектің опоралық блогы, жартылай (аугмент) Материал: Кобальт-хром қоспасы. Пішіні: Жарты ай тәрізді, бүйір бетінде шынтақ сүйектің деротациялық қанаты үшін сызықтық ойық бар; артқы бөлігінде жіпсіз бекітетін бұранда бар. Бекіту: Сүйекке – цементпен; шынтақ сүйек компонентіне – жіпсіз бекітетін бұранданың көмегімен. Қабаты: Бүкіл бетіне құмбояу өңдеуі, абразивті материалмен қолданылған. Қалыңдығы: 5 мм, 10 мм. Тип өлшемдері: 8 тип өлшемдер шынтақ сүйек компонентінің өлшеміне байланысты, соның ішінде дененің жағынан: сол жақ/медиалды, оң жақ/латералды, оң жақ/медиалды, сол жақ/латералды. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа құжаттар; 2. Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге құжаттар). Тауар дана 1 420072 420072 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10688370-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бекітетін бұранда 4.0 Бекітетін бұранда 2,4 Сипаттамасы: • Ұзындығы: 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 30 мм, 34 мм, 36 мм, 40 мм. • Жіп: екі кірісті, диаметрі 2,4 мм, толық жіп. • Бұранданың басы цилиндрлік, екі кірісті жіппен, диаметрі 3,5 мм, биіктігі 2,3 мм, T8 типтi бұрағышқа арналған, ойық тереңдігі 1,6 мм. • Бұрғыласатын жіптің өздігінен кесілетін құрылымы бар, сондықтан метчик қолданбай-ақ бекітуге болады. • Жұмыс бөлігінің бастамасы конусты, төбелік бұрышы – 60°. Конусты бастамада радиус R10 мм бойынша 3 қиғаштықпен 5° бұрышпен жасалған ұсақ өңдеулер бар. • Импланттар магниттік-резонанстық томография процедураларымен қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлеріне сәйкес бағалануы тиіс. • Материал: титанды қоспа, ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. o Техникалық нормалар: ISO 5832/3 o Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max., Fe – 0,25% max., O – 0,2% max., C – 0,08% max., N – 0,05% max., H – 0,009% max., Ti – қалғаны. • Өңдеу: дірілдетіп жылтырату. • Түсі: жасыл. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 дана) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа құжаттар; 2. Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге құжаттар). Тауар дана 1 17285 17285 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10688790-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Асықты жілік салмасы Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 2 230785 461570 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10690130-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Кортикальды өзі тесетін бұранда Техникалық сипаттамасы: 4,5 өзі кесетін кортикальды бұранда — Бұранданың ұзындығы: 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм, 40 мм, 42 мм, 44 мм, 46 мм, 48 мм, 50 мм, 52 мм, 54 мм, 56 мм, 58 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм. Ирек оймасы (резьба) қос кірісті, диаметрі 4,5 мм. Бұрандадағы ирек ойма — толық. Бұранданың басы жартылай жасырын, биіктігі 3,7 мм, Torx T25 типті бұрағышқа арналған, ойықтың (шлиц) тереңдігі 2,9 мм. Бұранданың өзі кесетін ирек оймасы бар, бұл оны метчик қолданбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық басталмаға ие, төбе бұрышы — 60°. Конустық басталманың R20 мм радиусымен өткен, ұзындығы 6 мм 3 астыңғы жонысы бар. Имплантаттар магнитті-резонанстық томография процедураларымен қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Техникалық нормалары: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% макс., Ti – қалғаны. Бұйымды өңдеу: дірілді өңдеу. Бұранданың түсі — алтын түстес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 7472 7472 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10690030-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Кортикальды өзі тесетін бұранда Техникалық сипаттамасы: 3,5 өзі кесетін кортикальды бұранда — Бұранданың ұзындығы: 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Ирек оймасы (резьба) қос кірісті, диаметрі 3,5 мм. Бұрандадағы ирек ойма — толық. Бұранданың басы жартылай жасырын, биіктігі 2,6 мм, Torx T15 типті бұрағышқа арналған, ойықтың (шлиц) тереңдігі 1,9 мм. Бұранданың өзі кесетін ирек оймасы бар, бұл оны метчик қолданбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық басталмаға ие, төбе бұрышы — 60°. Конустық басталманың R20 мм радиусымен өткен, ұзындығы 6 мм 3 астыңғы жонысы бар. Имплантаттар магнитті-резонанстық томография процедураларымен қауіпсіздік және үйлесімділік критерийлері бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Техникалық нормалары: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% макс., Ti – қалғаны. Бұйымды өңдеу: дірілді өңдеу. Бұранданың түсі — алтын түстес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушіның ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 6228 6228 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10690770-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бұрандалы буындық ГА негізі Титан қорытпасынан жасалған. Жауырынның буын бетіне қараған жағында гидроксиапатитті жабыны бар. Диаметрі 26 немесе 30 мм. Ұзындығы 17,5 немесе 22 мм спиральді жүзі (клинок) бар. Негізінде бұрандаларға арналған 4 саңылау бар. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша анықталады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 223148 223148 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10690550-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тот баспайтын болаттан жасалған гленосфера Техникалық сипаттамасы: Тот баспайтын болаттан жасалған. Бас бөлігінің диаметрі — 34 және 38 мм. Диаметрі 5 мм және ұзындығы 13,5 мм болатын бекітуші титан бұрандасы бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 134467 134467 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10736150-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Дистальды сан сүйегінің тірек блогы (аугмент) Материалы: Кобальт-хром қорытпасы. Форма: Анатомиялық (сол және оң), трапеция тәрізді, асимметриялы, орталық бөлігінде блоктау бұрандасы үшін тесігі бар. Фиксация: • Сүйекке: цемент арқылы • Сан сүйек компонентіне: блоктау бұрандасы арқылы Беткі өңдеу: Барлық бетіне абразивті материалмен өткізілген құмдан өңдеу. Қалыңдығы: 5 мм, 10 мм және 15 мм. Типоөлшемдер: Сан сүйек компонентінің типоөлшеміне байланысты 8 типоөлшем. Өлшемі – Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша. Өнім сапа менеджменті жүйесінің халықаралық ISO 13485 стандартына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: 1. Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа да құжаттар; 2. Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 123354 123354 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10737610-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Желоб тәрізді аяқ Материалы: Кобальт-хром қорытпасы. Формасы: Тік, цилиндр тәрізді, дистальді бөлігі конус тәрізді, бойлық ойықтары бар. Проксимальді бөлігінің соңғы жағында сан жілік/асықты жілік компонентімен, офсетті адаптермен немесе ұзартқыш модульмен қосылуға арналған сыртқы ирек оймасы (резьба) бар. Сипаттамалары: сан жіліктің және асықты жіліктің интрамедуллярлық арнасы үшін әмбебап. Өлшемдері: ұзындығы (мм): 50 мм, 100 мм, 150 мм; диаметрі (мм): 9 мм, 12 мм, 15 мм. Бекіту түрі: Сүйектік бекіту – цементті (интрамедуллярлық). Тибиальді (асықты жілік) немесе сан жілік компонентіне, офсетті адаптерге, ұзартқыш модульге – ирек оймалы (резьбалық) қосылыс. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 228600 457200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10738090-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Артқы сан тіреуіш блогы (аугмент) Материалы: Кобальт-хром қорытпасы. Формасы: Тікбұрышты, симметриялы, сан жілік компонентінің артқы айдаршық геометриясына сәйкес келетін жұмырланған артқы бөлігі бар, орталық бөлігінде бекіткіш бұрандаға арналған тесігі бар. Бекітілуі: Сүйекке – цементті, сан жілік компонентіне – бекіткіш бұранданың көмегімен. Жабыны: Барлық беті абразивті материалмен құммен үрлеп өңделген. Қалыңдығы: 5 мм және 10 мм. Өлшемдері: сан жілік компонентінің өлшеміне байланысты 8 типтік өлшем. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 128136 256272 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10767250-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Кілттік патрон 1:1, 1/4 дюйм (6,4 мм) 6,4 мм-ге дейінгі кілттік қосылымы бар патрон, 3 жұдырықшалы бекіту механизмі. Модульдік тұтқадағы бекіткіші – J-тәрізді ойық. Диаметрі 6,4 мм-ге дейінгі кез келген бұрғыларды бекіту мүмкіндігі. Дрельге жылдам бекітуге және патронның түсіп қалуын болдырмауға арналған артқы жағында (хвостовик) ойықтың болуы. Беріліс қатынасы 1-ден 1-ге. Өлшемдері: диаметрі 28,6 мм-ден аспайды, ұзындығы 105,9 мм-ден аспайды, салмағы 0,313 кг-нан аспайды. Дайындалған материалы: тот баспайтын болат, жетілдірілген қорытпа технологиясы, жеңілдетілген, беті тегістеу (жылтыратылмаған), бұл аспапты тезірек және сапалы зарарсыздандыруға, сүртуге және жууға мүмкіндік береді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 583440 1166880 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10770410-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сүйек балауызы Хирургиялық балауыз келесі компоненттерден тұратын сорылмайтын стерильді хирургиялық материал болып табылады: - ақ (ағартылған) ара балауызы PhEur – массасы бойынша 75%; - балауызды парафин DAB/BP – массасы бойынша 15%; - изопропил пальмитаты DAB – массасы бойынша 10%. Хирургиялық балауыз ақ түсті және қатты күйде, 2,5 г пакеттерде жеткізіледі. КӨРСЕТКІШТЕРІ: Хирургиялық балауыз қан кететін капиллярлары бар сүйек арналарын механикалық толтыру арқылы тілінген, бұрғыланған сүйек тінінен немесе сүйек фрагменттерінен қан кетуді тоқтатуға арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 1390 1390 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10789390-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Қондырма 1/4” 8 мм-ге дейінгі кілттік қосылымы бар патрон, 3 жұдырықшалы бекіту механизмі. Диаметрі 8 мм-ге дейінгі кез келген бұрғыларды бекіту мүмкіндігі. Бекіту механизмі тістерінің саны: 31-ден кем емес, артқы бөлігінің (хвостовик) қырларының саны: 6-дан кем емес. Патронның артқы бөлігін дрельге сенімдірек және дәлірек бекітуге арналған арнайы ойықтардың саны: 6-дан кем емес. Дрельге жылдам бекітуге және патронның түсіп қалуын болдырмауға арналған артқы бөлігіндегі ойықтың болуы. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: 1. жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; 2. авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 136853 273706 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10789770-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жылдам қосылатын қондырма Патрон жылдам кілтсіз қосылыммен болуы тиіс. Артқы бөлігінің (хвостовик) қырларының саны: 6-дан кем емес; патронның артқы бөлігін дрельге сенімдірек және дәлірек бекітуге арналған арнайы ойықтардың саны: 6-дан кем емес; дрельге жылдам бекітуге және патронның түсіп қалуын болдырмауға арналған артқы бөлігінде арнайы тесіктің (ойықтың) болуы. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 136853 273706 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10790430-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жіп өткізгіш, 45° қисық, оңға бағытталған Жіп өткізгіш артроскопиялық оталарға арналуы тиіс. Оның шахтасы, жұмыс бөлігі және пластиктен жасалған тұтқасы болуы тиіс. Тұтқаның хирург саусағымен жіптің өткізілуін бақылауға арналған ойығы болуы тиіс. Тұтқаның габариттік диаметрі 16 мм-ден, ал ұзындығы 137 мм-ден аспауы тиіс. Жіп өткізгіштің арнасы бойынша нитинол ілмегін өткізуге арналуы тиіс. Шахтасы түзу болуы тиіс. Жұмыс бөлігі оңға қарай 45 градустан аспайтын бұрышқа қисайтылған және кіші радиусты иіні болуы тиіс. Шахта мен жұмыс бөлігінің жалпы ұзындығы 151 мм-ден аспауы тиіс. Жеке стерильді қаптамада жеткізілуі және бір рет қолдануға арналуы тиіс. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4 84585 338340 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10790890-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 1.5 мм 36'' (91.4 см) өрілген полиэтилен жіп, ақ түсті, ультражоғары молекулалық. Тігіс материалы хирургиялық оталарға арналуы тиіс. Жіп ені 1,5 мм-ден кем емес таспа түрінде болуы тиіс. Ол полиэстерден және аса жоғары молекулалық полиэтиленнен жасалған қабықшасы бар, аса жоғары молекулалық полиэтиленнен өрілуі тиіс. Сіңірілмейтін материалдан жасалуы тиіс. Ұзындығы 914 мм-ден кем емес. Түрлі-түсті таңбаламасы болуы тиіс. Бір рет қолдануға арналуы және стерильді қаптамада жеткізілуі тиіс. Қаптамасы стерильділік мерзімі мен өнімнің атауы, негізгі сипаттамалары бойынша жеке белгілері бар «конверт ішіндегі конверт» түрінде болуы тиіс. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4 34214 136856 Жарияланды (өтінімді қабылдау)