Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1507618-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10791230-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" №2 жіп, өрілген, көк түсті. Тігіс материалы артроскопиялық отаға арналуы тиіс. Жіп полиэстерден және аса жоғары молекулалық полиэтиленнен жасалған қабықшасы бар, аса жоғары молекулалық полиэтиленнен өрілуі тиіс. Сіңірілмейтін материалдан жасалуы тиіс. Жіптің жуандығы №2 (USP) өлшемінен аспауы тиіс. Ұзындығы 965 мм-ден кем болмауы тиіс. Бір рет қолдануға арналуы және стерильді қаптамада жеткізілуі тиіс. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4 9676 38704 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10806930-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Офсет адаптері Материал: Кобальт-хром қоспасы. Пішіні: цилиндрлік, эксцентрлік. Проксималды бөлімнің соңғы бөлігінде жамбас/шақпақ сүйек компонентімен қосылу үшін сыртқы бұранда бар. Дисталды бөлімнің соңғы бөлігінде интрамедуллярлық шанышқымен қосылу үшін ішкі бұранда бар. Сипаттамалары: Жамбас және шынтақ сүйектерінің интрамедуллярлық каналына арналған универсалды. Типоөлшемдері: Ұзындығы: 25 мм. Офсет: 2 мм, 4 мм, 6 мм, 8 мм. Фиксация түрі: бұрандалы қосылу. Өлшемі: тапсырыс берушінің өтініші бойынша. ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс: Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). Тауар дана 2 256154 512308 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10913870-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пластина жіліншік дистальды медиальды, сол, оң, 4тв. L-123, 6тв. L-153; 8тв. L-183; 10тв. L-213 Дистальді медиальді асықты жілік пластинасы (сол жақ, оң жақ) — асықты жіліктің дистальді бөлігінің көп сынықты жарақаттарында және диафизге дейін жайылған сынықтарда қолданылады. Пластина пішінді – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін қайталайды. Пластина сол жақ/оң жақ болып бөлінеді. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L – 123 мм, 153 мм, 183 мм және 213 мм; диафизарлық бөлігіндегі ені 12 мм, эпифизарлық бөлігінде 21,5 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 3 жазықтықта әртүрлі бұрыштармен орналасқан келесі саңылаулар бар: 4,5 мм-лік қос иректі бұрандаға арналған 9 саңылау, Киршнер спицаларына және шаблон-қаптаманы бекітуге арналған диаметрі 2,1 мм-лік 4 саңылау және шаблон-қаптаманы бекітуге арналған 3,5 мм-лік қос иректі бұрандаға арналған 1 саңылау. Пластинаның диафизарлық бөлігінде: Диафизарлық жиектен 5,5 мм қашықтықта Киршнер спицаларына арналған диаметрі 2,1 мм-лік 1 саңылау; Диафизарлық жиектен 20 мм-ден 125 мм-ге дейінгі аралықта орналасқан 4,5 мм-лік қос иректі бұрандаға арналған 4, 6, 8 және 10 саңылау; 2 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін 12,5 мм-ден 102,5 мм-ге дейінгі қашықтықта орналасқан диаметрі 4,5 мм-лік 6, 8 және 10 компрессиялық саңылау және 118,5 мм қашықтықта 3 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін саңылау орналасқан. Дистальді бөлігі айнымалы радиус бойынша иілген. Бұғатталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы операция кезінде оларды иуге мүмкіндік беруі керек. Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы және магнитті-резонанстық томография процедураларымен үйлесімді болуы тиіс. Дайындау материалы: Адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалары: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,75%; V - 3,5 - 4,5%; Ti - қалғаны. Түсі – көк (анодталған). 1 дана. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 163838 491514 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10809710-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Басынша сүйектің дистальды L-тәрізді пластинасы, сол жақ, оң жақ 6 тесік L-150; 7 тесік L-165; 8 тесік L-180 Басынша сүйектің дистальды L-тәрізді пластина, сол/оң жақ – дистальды бөлімінің көп бөлікті сынуы кезінде қолданылады. L-тәрізді, фигуралы – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Пластина сол/оң жақ. Техникалық сипаттамалары: • Пластинаның қалыңдығы: 4 мм • Ұзындығы: L-150 мм, 165 мм, 180 мм • Диaфизарлық бөліктің ені: 11 мм • Эпифизарлық бөліктің ені: 37,5 мм Диaфизарлық бөліктегі төменгі ойықтар пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және имплантат жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Блокталған тесіктер овалды қысу тесіктерімен түйіспеуі тиіс. Эпифизарлық бөлікте үш жазықтықта әртүрлі бұрышпен орналастырылған: • 7 тесігі екі бұрандамен 4,5 мм • 3 тесігі Кіршнер шпилькалары мен шаблон-накладка бекітуге арналған, 2,1 мм • 1 тесігі екі бұрандамен 3,5 мм, шаблон-накладка бекітуге арналған Диaфизарлық бөлікте: • 1 тесігі Кіршнер шпилькасы үшін 2,1 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 5,5 мм • 6, 7, 8 тесігі екі бұрандамен 4,5 мм • Бірінші тесігі диaфизарлық бөліктің шетінен 21 мм • Тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм • 6, 7, 8 қысу тесіктері, диаметрі 4,2 мм, 2 мм қысуды жасауға мүмкіндік береді • Бірінші тесігі диaфизарлық бөліктің шетінен 13,5 мм • Тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм Диaфизарлық бөліктің пластинасы екі жазықтықта иілген: • Диaфизарлық ось бойымен радиус R220 мм • Диaфизарлық оське перпендикуляр радиус R40 мм • Дистальды және проксимальды бөліктердің биіктік айырмашылығы 11 мм Пластиналардың конструкциясы оларды операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік пен қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс. Материал: титанды қорытпа, ISO 5832 халықаралық стандарттарына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. • Техникалық стандарт: ISO 5832/3 • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 205440 205440 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10809870-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Басынша сүйектің проксимальды медиальды пластинасы, сол жақ, оң жақ 4 тесік L-134, 6 тесік L-176, 8 тесік L-218, 10 тесік L-260 Басынша сүйектің проксимальды медиальды пластинасы, сол жақ – проксимальды бөлімінің көп бөлікті сынуы кезінде қолданылады. Пластина фигуралы – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Пластина сол/оң жақ. Техникалық сипаттамалары: • Пластинаның қалыңдығы: 4 мм • Ұзындығы: L-134 мм, 176 мм, 218 мм, 260 мм • Диaфизарлық бөліктің ені: 15 мм • Эпифизарлық бөліктің ені: 34 мм Резьбалы тесіктердің төменгі бөлігінде дөңес бет бар, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және бұранда жіптерінің пластинаның төменгі жағындағы жұмсақ тіндермен байланысын шектеуге мүмкіндік береді. Диaфизарлық бөліктегі төменгі ойықтар пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және имплантат жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифизарлық бөліктің пластинасы T-тәрізді, солға ығысқан пішінде. Эпифизарлық бөлікте үш жазықтықта әртүрлі бұрышпен орналастырылған: • 5 тесігі екі бұрандамен 6,2 мм • 4 тесігі Кіршнер шпилькалары мен шаблон-накладка бекітуге арналған, 2,1 мм • 1 тесігі M4 бұрандасы, шаблон-накладка бекітуге арналған Диaфизарлық бөлікте: • 1 тесігі Кіршнер шпилькасы үшін 2,1 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 20 мм • 3, 5, 7, 9 тесігі екі бұрандамен 6,2 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 10 мм, 50 мм және 70 мм • 1 қысу тесігі, диаметрі 4,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 50 мм, 4 мм қысуға мүмкіндік береді Диaфизарлық бөліктің пластинасы перпендикуляр бойынша R300 радиусымен 8° бұрышпен иілген. Дистальды және проксимальды бөліктердің биіктік айырмашылығы 22 мм. Блокталған тесіктер овалды қысу тесіктерімен түйіспеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы оларды операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік пен қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс. Материал: титанды қорытпа, ISO 5832 халықаралық стандарттарына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. • Техникалық стандарт: ISO 5832/3 • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату • Пластина түсі: көк ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 238920 238920 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11014890-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ортан жіліктің диафизарлық жалпақ пластинасы: 10отв. L-209, 12отв. L-251, 14отв. L-292 "Ортан жіліктің диафизарлық жалпақ пластинасы – ортан жілік диафизінің көп жарықшақты, көлденең, спиральді, қиғаш, компрессиялық сынықтары кезінде қолданылады. Пластина пішінді – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін қайталайды. Пластинаның қалыңдығы – 5,7 мм. Пластинаның ұзындығы: L-209 мм, 251 мм, 292 мм; ені – 15 мм. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі ойықтар пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинада екі жазықтықта әртүрлі бұрыштармен орналасқан, 6,2 мм екі жақты ирек оймасы бар 8, 10, 12 тесік; пластинаның әр шетінен 22 мм қашықтықта Киршнер біздеріне арналған диаметрі 2,1 мм 2 тесік және әр шетінен 55 мм қашықтықта 5 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін диаметрі 4,5 мм 2 компрессиялық тесік бар. Ирек оймалы тесіктердің арақашықтығы \(22\text{\ мм}\), әрбір тесік осьтен \(1,5\text{\ мм}\)-ге ығысқан және кезектесіп \(3^{\circ }\) бұрышпен орналасқан. Пластина \(R1500\text{\ мм}\) радиусы бойынша иілген. Бұғатталатын тесіктер сопақша компрессиялық тесіктермен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы оларды ота кезінде (интраоперациялық) июге мүмкіндік беруі тиіс. Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография процедураларымен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титанның техникалық нормалары мен құрамы (ISO 5832/3): Құрамы: \(Al:5,5-6,5\%\), \(Nb:6,5-7,5\%\), \(Ta:\le 0,50\%\), \(Fe:\le 0,25\%\), \(O:\le 0,2\%\), \(C:\le 0,08\%\), \(N:\le 0,05\%\), \(H:\le 0,009\%\), \(Ti\) – қалғаны.Бұйымдарды жылтырату: механикалық (бастапқы және аяқтаушы жылтырату).Түсі: Көк. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 1 150990 150990 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10809970-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шынтақ сүйегіне арналған пластина, кең, тар, сол жақ, оң жақ 3 тесік L-53, 4 тесік L-64, 5 тесік L-75 Шынтақ сүйегіне арналған тар және кең пластина, сол/оң жақ, 3 тесігі L-53, 4 тесігі L-64, 5 тесігі L-75 – шынтақ сүйегінің дистальды бөлімінің сынуы кезінде қолданылады. Пластина фигуралы – 3D. Диaфизарлық бөліктегі төменгі ойықтар пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және имплантат жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластина сол/оң жақ. • Пластинаның қалыңдығы: 1,8 мм • Ұзындығы: L-53 мм, 64 мм, 75 мм • Диaфизарлық бөліктің ені: 10 мм • Эпифизарлық бөліктің ені: 21 мм Эпифизарлық бөлікте үш жазықтықта әртүрлі бұрышпен, екі қатарда орналасқан: • 5 тесігі екі бұрандамен, диаметрі 3,5 мм • 4 тесігі Кіршнер шпилькалары мен шаблон-накладка бекітуге арналған, 1,5 мм Диaфизарлық бөлікте: • 1 тесігі Кіршнер шпилькасы үшін, 1,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 2,5 мм • 3, 4, 5 тесігі екі бұрандамен, диаметрі 3,5 мм, эпифизарлық бөліктің шетінен 6,5 мм, 17,5 мм және 30,5 мм • 1 қысу тесігі, диаметрі 3,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 12 мм, 1,3 мм қысуға мүмкіндік береді • 1 қысу тесігі, диаметрі 3,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 24 мм, 3,3 мм қысуға мүмкіндік береді Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік пен қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс. Материал: титанды қорытпа, ISO 5832 халықаралық стандарттарына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. • Техникалық стандарт: ISO 5832/3 • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату • Пластина түсі: жасыл ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 69016 69016 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10810070-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жамбас сүйегіне арналған пластина 3 тесік L-101, 4 тесік L-116, 5 тесік L-131, 6 тесік L-146, 7 тесік L-161, 8 тесік L-176, 9 тесік L-191, 10 тесік L-206 Иық сүйегіне арналған пластина – проксимальды метаэпифиздің көп бөлікті сынуы кезінде қолданылады. Пластина фигуралы – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Техникалық сипаттамалары: • Пластинаның қалыңдығы: 2,8 мм • Ұзындығы: L-101 мм, 116 мм, 131 мм, 146 мм, 161 мм, 176 мм, 191 мм, 206 мм • Диaфизарлық бөліктің ені: 12 мм • Эпифизарлық бөліктің ені: 20 мм Эпифизарлық бөлікте үш жазықтықта әртүрлі бұрышпен орналасқан: • 9 тесігі екі бұрандамен, 4,5 мм • 8 тесігі Кіршнер шпилькалары, шаблон-накладка бекіту, уақытша тұрақтандыру және жұмсақ тіндерді тігуге арналған, 2,1 мм • 1 тесігі екі бұрандамен, 3,5 мм, шаблон-накладка бекітуге арналған Диaфизарлық бөлікте: • 1 тесігі Кіршнер шпилькасы үшін, 2,1 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 5,5 мм • 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 тесігі екі бұрандамен, 4,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 20 мм, 35 мм, 50 мм, 65 мм • 4 қысу тесігі, диаметрі 4,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 12,5 мм, 27,5 мм, 42,5 мм, 2 мм қысуға мүмкіндік береді • 1 қысу тесігі, диаметрі 4,5 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 56,5 мм, 4 мм қысуға мүмкіндік береді Дистальды бөлік ауыспалы радиус бойынша иілген, дистальды және проксимальды бөліктердің биіктік айырмашылығы 5 мм. Блокталған тесіктер овалды қысу тесіктерімен түйіспеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы оларды операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік пен қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс. Материал: титанды қорытпа, ISO 5832 халықаралық стандарттарына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. • Техникалық стандарт: ISO 5832/3 • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату • Пластина түсі: қоңыр ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 140920 140920 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10810170-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Иілген пластина 4 тесік, 5 тесік, 6 тесік Иілген пластина, 4 тесігі, 5 тесігі, 6 тесігі – иілген пластина. Бүйір бетінде ойықтар бар. Техникалық сипаттамалары: • Пластинаның қалыңдығы: 1,8 мм • Ұзындығы: L-39 мм, 46,5 мм, 54 мм • Пластинаның ені: 10 мм • Ойықтар деңгейінде ені: 8,25 мм • Иілу радиусы: R=185 мм • Пластинада R=25 мм радиусы бойынша иілген түтік тәрізді үстіңгі беті бар Пластина универсалды. Екі жағында: • 2 тесігі екі бұрандамен, 3,5 мм, пластинаның ұшынан 5 мм және 12,5 мм • 1 тесігі Кіршнер шпилькасы үшін, 1,5 мм, пластинаның ұшынан 9 мм Блокталған тесіктер овалды қысу тесіктерімен түйіспеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы оларды операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік пен қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс. Материал: титанды қорытпа, ISO 5832 халықаралық стандарттарына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. • Техникалық стандарт: ISO 5832/3 • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату • Пластина түсі: жасыл (анодталған) ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 129776 129776 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10810670-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Басынша сүйектің мыщелоктарына арналған тар пластина, сол жақ, оң жақ, 4 тесік L-109; 5 тесік L-124; 6 тесік L-139; 7 тесік L-154; 8 тесік L-169; 9 тесік L-184 Бұрыштық тұрақтылығы бар тар пластина, шынтақ сүйегі – проксимальды бөліктің көп бөлікті сынуы кезінде қолданылады. Пластина L-тәрізді, фигуралы – 3D. Анатомиялық дизайн сүйектің пішінін көрсетеді. Техникалық сипаттамалары: • Пластина: сол/оң • Қалыңдығы: 4 мм • Ұзындығы: L-109 мм, 124 мм, 139 мм, 154 мм, 169 мм, 184 мм • Диaфизарлық бөліктің ені: 11 мм • Эпифизарлық бөліктің ені: 42 мм Диaфизарлық бөліктегі төменгі ойықтар пластинаның сүйекпен байланысын шектеп, имплантатқа жақын тіндерге қан айналымын жақсартады. Блокталған тесіктер овалды қысу тесіктерімен түйіспеуі тиіс. Эпифизарлық бөлікте үш жазықтықта әртүрлі бұрышпен орналасқан: • 6 тесігі екі бұрандамен, 4,5 мм • 3 тесігі Кіршнер шпилькалары үшін, 2,1 мм Диaфизарлық бөлікте: • 1 тесігі Кіршнер шпилькасы үшін, 2,1 мм, диaфизарлық бөліктің шетінен 5,5 мм • 4, 5, 6, 7, 8, 9 тесігі екі бұрандамен, 4,5 мм • Бірінші тесігі диaфизарлық бөліктің шетінен 21 мм • Тесіктер арасындағы қашықтық: 15 мм • 4, 5, 6, 7, 8, 9 қысу тесігі, диаметрі 4,2 мм, 2 мм қысуға мүмкіндік береді • Бірінші қысу тесігі диaфизарлық бөліктің шетінен 13,5 мм, тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм Диaфизарлық бөлік: • Диапазон бойымен иілу радиусы: R50 мм • Перпендикуляр бойынша иілу радиусы: R39 мм • Дистальды және проксимальды бөліктердің биіктік айырмашылығы: 9,6 мм Пластиналардың конструкциясы оларды операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік пен қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс. Материал: титанды қорытпа, ISO 5832 халықаралық стандарттарына сәйкес, адам ағзасына енгізілетін өнімдерге арналған. • Техникалық стандарт: ISO 5832/3 • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату, вибрациялық өңдеу ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 117871 117871 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10810750-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Басынша сүйекке арналған кең пластина, сол/оң жақ 4 тесік L-116, 6 тесік L-158, 8 тесік L-200, 10 тесік L-242 Жіңішке сүйекке арналған кең пластина, сол/оң – проксимальды бөліктің көп бөлікті сынуын остеосинтездеу үшін қолданылады. Техникалық сипаттамалары: • Ұзындығы: 116 мм, 158 мм, 200 мм, 242 мм • Диaфизарлық бөлікте 4, 6, 8, 10 блокталған тесіктер • Мыщелковая бөлікте 3 блокталған тесіктер • Блокталған винттерге арналған диаметр: 5,0 мм, бұл тесіктерде тірек конустық бөлік пен нарезді цилиндрлік бөлік бар • Диaфизарлық бөлікте 4,5 мм диаметрлі кортикальды винттер үшін овалды тесіктер компрессия жасауға арналған • 2,0 мм диаметрлі Кіршнер шпилькалары үшін тесіктер бар Қосымша талаптар: • Пластиналардың конструкциясы оларды операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі тиіс • Блокталған тесіктер овалды қысу тесіктерімен түйіспеуі тиіс • Импланттар магнитті-резонансты томография процедураларымен үйлесімділік және қауіпсіздік критерийлеріне сай бағалануы тиіс Маркировка: пластиналар көк түспен белгіленген Материал: титанды қорытпа • Құрамы: Al – 5,5–6,5%, Nb – 6,5–7,5%, Ta – 0,50% max, Fe – 0,25% max, O – 0,2% max, C – 0,08% max, N – 0,05% max, H – 0,009% max, Ti – қалғаны • Бетті өңдеу: механикалық, шұңқырлы жылтырату, соңғы жылтырату, вибрациялық өңдеу ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу! Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізілімде міндетті түрде қосу: 1. Шот-фактуралар мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данада) барлық бар қоса берілетін құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары 2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі статусын растайтын басқа құжаттар) Тауар дана 1 117871 117871 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10846970-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тұтқасында басқарылатын электродтар Электрод биполярлы, үш істікшелі қосқыш блоктан (тұтқаға қосылу үшін), қосқыш өзектен және ұштан (электродтың өзі) тұрады. Тұтқада диссекция режимін, коагуляцияны және режимдер арасында ауысуды белсендіретін түрлі түсті анодталған түймелер бар. Электрод ион ерітіндісіне радиожиілік әсерін тигізіп, буландыру қалтасын жасайды. Буландыру қалтасы суық импульстегі тіндердің көлемін азайтады, 65 градус Цельсий температурасын жасайды. Электродтың диаметрі 3,5 мм болатын жұмыс беті бар, ол матаның ұшымен жанасу аймағын ұлғайту және мата көлемінің тез төмендеуін қамтамасыз ету мақсатында. Байланыстырушы штанганың ұзындығы 140 мм. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 30 184399 5531970 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10847010-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Дистальды радиусты ауыстыру эндопротезі Радиус бөлімін ауыстыру эндопротезі сол жақ \ оң жақ онкологиялық. Материал: титан қорытпасы. Ол компьютерлік томографияда алынған сау аяқтың бейнесінің айна бейнесі бойынша жеке жасалады, бұл білек пен қол буындарының қызметін сақтай отырып, анатомиялық құрылымға барынша жақындауға мүмкіндік береді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 1504368 1504368 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10847110-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 4.5 мм түйінді Якорь. екі жіп, бір жіп және бір жіп № 2, кортикальды сүйекке бекітуге арналған толық жіп, титан Якорь түйіні 4.5 мм. екі жіп, бір FW #2 жіппен және бір TW #2 жіппен, кортикальды сүйекке бекітуге арналған толық жіппен, титан. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4 72155 288620 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10847210-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Түйінсіз тігісті Якорь, 2.9 x 15.5 мм Түйінсіз тігісті Якорь, 2.9 x 15.5 ММ. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4 113450 453800 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10692330-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 12° конусқа/диаметрі 37 мм-ге арналған жоғары молекулалы ПЭ (полиэтилен) иық салмасы Жоғары молекулалы полиэтиленнен немесе керамикадан жасалған. Әрбір диаметр үшін биіктіктің 3 нұсқасы бар: 31 мм және 36 мм диаметрлер үшін биіктігі 14, 16,5 және 19 мм; 40 мм диаметр үшін биіктігі 17,5, 20 және 22,5 мм. Салма тостағаншаға сырт етіп бекітіледі (защелкивается). Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша анықталады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; Авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 106991 106991 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10693590-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бас бөлігі Материалы: тот баспайтын болат. Диаметрлері: 22,2; 26; 28; 32; 36 мм. Офсеті: –4, 0, +4. Конусы: 11/13. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша анықталады. Өнім сапа менеджменті жүйесінің халықаралық ISO 13485 стандартына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жіберер алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа да құжаттар; авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 20 100541 2010820 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10770170-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 12˚ иық тостағаншасының конусы / диаметрі 32,37 мм Титан қорытпасынан жасалған, аяқшамен/аугментпен қосылуға арналған шығыңқы конусы бар. Диаметрі 32 және 37 мм, еңісі 8 градус. Реверсивті иық тостағаншасы: Дайындалған материалы – титан қорытпасы. Пішіні – диск, келесі параметрлерді түзету мүмкіндігі бар: тостағанша биіктігі 0-9 мм диапазонында; медиальді офсет 0-6 мм диапазонында; ретроверсия бұрышы 22 градусқа дейін. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: 1) жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; 2) авторизациялық хат (өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Өнім берушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 161730 161730 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10790550-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тізе буынына арналған жіп өткізгіш Тізе буынына арналған жіп өткізгіш мениск денесін тігуге арналуы тиіс. Аз инвазивті хирургиялық араласуды жүзеге асыру үшін екі сатылы босату механизмі болуы тиіс. Шүріппе (курковый) типті дистальді механизм тігу алдында менискіні тікелей бекітуге жауап беруі тиіс. Проксимальді бөлігінде шектегіші және ине тұтқасының фиксаторы бар серіппелі механизм болуы тиіс. Бекітілген бөлікті немесе менискінің бөлінген түбірін (корня) тігуге арналуы тиіс. Қысқыш типті жұмыс бөлігінің қозғалмалы жоғарғы және қозғалмайтын төменгі бөліктері болуы тиіс. Жұмыс бөлігі ұшының ені 4.6 мм-ден аспауы тиіс. Диаметрі 4.6 мм-ден аспайтын шахтасы болуы тиіс. Жұмыс бөлігі мен шахтаның ұзындығы 130 мм-ден аспауы тиіс. Жоғарғы бөлігінде жіпті өткізгеннен кейін оның ұшын пистолеттің соңында өткізуге және бекітуге арналған терезе болуы тиіс. Жіпті бекіту қысқыш механизмнің көмегімен автоматты түрде жүзеге асады. Төменгі бөлігінде иненің жұмыс бөлігі үшін құралдың шахтасына қатысты жоғары қарай бағыттағыштары болуы тиіс. Жіппен бір рет атуды (выстрел) қамтамасыз етуі тиіс. Габариттік ені 8.6 мм-ден аспауы тиіс. Құрал медициналық тот баспайтын болаттан жасалуы тиіс. Каталог нөмірі көрсетілген өшірілмейтін таңбаламасы болуы тиіс. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 2033900 2033900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10790670-ЗМИ-2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жіп өткізгіш, 45° қисық, солға бағытталған Жіп өткізгіш артроскопиялық оталарға арналуы тиіс. Оның шахтасы, жұмыс бөлігі және пластиктен жасалған тұтқасы болуы тиіс. Тұтқаның хирург саусағымен жіптің өткізілуін бақылауға арналған ойығы болуы тиіс. Тұтқаның габариттік диаметрі 16 мм-ден, ал ұзындығы 137 мм-ден аспауы тиіс. Жіп өткізгіштің арнасы бойынша нитинол ілмегін өткізуге арналуы тиіс. Шахтасы түзу болуы тиіс. Жұмыс бөлігі солға қарай 45 градустан аспайтын бұрышқа қисайтылған және кіші радиусты иіні болуы тиіс. Шахта мен жұмыс бөлігінің жалпы ұзындығы 151 мм-ден аспауы тиіс. Жеке стерильді қаптамада жеткізілуі және бір рет қолдануға арналуы тиіс. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4 84585 338340 Жарияланды (өтінімді қабылдау)