Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1521958-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15426422-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда, 2,7 мм (MR-VA пластиналары үшін) Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда 2,7 мм (MR-VA пластиналары үшін), ұзындығы 18 мм Тауар Дана 10 14860 148600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15426462-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда, 3,5 мм (MR-VA пластиналары үшін) Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда, 3,5 мм (MR-VA тақталары үшін), ұзындығы 12 мм Тауар Дана 10 15505 155050 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15426522-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда, 3,5 мм (MR-VA пластиналары үшін) Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда 3,5 мм (MR-VA пластиналары үшін), ұзындығы 30 мм Тауар Дана 5 15505 77525 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15426682-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 1,5 мм Кортикальный винт 1,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 1,5 мм, Длина 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425422-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LCP T-пластинасы 3,5 мм бекіту бұрандаларымен және кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 104 мм. Т образная пластина LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 114000 570000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425482-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области T-пластинасы (I) 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 79 мм.Т-образная пластина (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 81400 407000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425522-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LCP ілмек тақтасы 3,5 мм бекіту бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 5 длина 98 мм. Пластина с крючком LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 2 122100 244200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425742-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Тікелей пластина 2.7 LCP Количество отверстий 8 длина 76 мм Прямая пластина 2,7 LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 109820 549100 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425762-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Тікелей пластина 2.7 LCP Количество отверстий 10 длина 94 мм Прямая пластина 2,7 LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 2 109820 219640 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425782-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области MR-VA Олекранон қысу тақтасы 2,7 ВА құлыптау бұрандасы, 3,5 VA құлыптау бұрандасы және 3,5 VA кортекстік бұрандамен қолданылады. Количество отверстий 8 длина 168 мм Компрессионная пластина для локтевого отростка MR-VA изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 3 246130 738390 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15419722-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дистальды медиальды иық табақшасы (LCP) 2,7 мм және 3,5 мм кортикальды құлыптау бұрандаларымен қолданылады Количество отверстий 5 длина 83 мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 2 120320 240640 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15420022-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дистальды медиальды иық табақшасы (LCP) 2,7 мм және 3,5 мм кортикальды құлыптау бұрандаларымен қолданылады Количество отверстий 7 длина 111 мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 120320 601600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15420142-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дистальды латеральды иық сүйек тақтасы (I) 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 4 длина 59 мм. Дистальная пластина для лучевой кости LCP (I) зготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 2 98800 197600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15420882-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кіші LCP (I) иық сүйек тақтасы 3,5 мм құлыптау бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 4 длина 70 мм. Малая пластина для плечевой кости LCP (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 120320 601600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15420922-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кіші LCP (I) иық сүйек тақтасы 3,5 мм құлыптау бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 102 мм. Малая пластина для плечевой кости LCP (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 120320 601600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15420962-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кіші LCP (I) иық сүйек тақтасы 3,5 мм құлыптау бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 134 мм. Малая пластина для плечевой кости LCP (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 120320 601600 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15421202-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дистальды медиальді иық табақшасы (I) 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 10 длина 120 мм, Дистальная медиальная плечевая пластина (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 84300 421500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15421362-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Клавикулярлы қалпына келтіру тақтасы 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 90 мм. Ключичная реконструкционная пластина изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 98800 494000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15421422-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Клавикулярлық реконструкциялық компрессорлық пластина 3,5 мм құлыптау бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 67 мм. Ключичная реконструкционная пластина изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 130000 650000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15421462-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Клавикулярлық реконструкциялық компрессорлық пластина 3,5 мм құлыптау бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 90 мм. Ключичная реконструкционная пластина изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 130000 650000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)