Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1521998-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15424482-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Проксимальды феморальды тақта (I) 4,5 мм кортикальды бұрандалармен және 6,5 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 194 мм, Проксимальная бедренная пластина (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 4,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 103550 517750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15424342-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Проксимальды латеральды жіліншік тақтасы (I) 4,5 мм кортикальды бұрандалармен және 6,5 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 141 мм, Проксимальная латеральная большеберцовая пластина (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 4,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 103550 517750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15424382-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Проксимальды латеральды жіліншік тақтасы (I) 4,5 мм кортикальды бұрандалармен және 6,5 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 173 мм, Проксимальная латеральная большеберцовая пластина (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 4,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 103550 517750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15424502-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области 8 саңылау өкше тақтайшасы (I) 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8. Пяточная пластина, 8 отверстий (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 2 103550 207100 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15424602-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области 10 тесігі бар өкше тақтайшасы (I) 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 10..Пяточная пластина, 10 отверстий (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Тауар Дана 2 103550 207100 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15424702-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LCP проксимальды латеральды жіліншік тақтасы 5,0 мм құлыптау бұрандаларымен және 4,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 206 мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCPизготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 4,5 - 5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 155000 775000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15424682-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LCP проксимальды латеральды жіліншік тақтасы 5,0 мм құлыптау бұрандаларымен және 4,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 166 мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCPизготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 4,5 - 5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 155000 775000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425582-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области MR-VA дистальды медиальды қысу иық пластинасы 2,4 мм VA құлыптау бұрандаларымен, 2,7 мм құлыптау бұрандаларымен және 2,7 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 8 длина 160 мм Дистальная медиальная компрессионная плечевая пластина MR-VAизготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,4 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 199500 997500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15440022-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 2,0 мм 2,0 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес келетін таза титаннан жасалған болуы керек. Бұрандалы корпустың диаметрі 2,0 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 6-дан 28 мм-ге дейін болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантациялау және бұрандаларды қайта қарау үшін құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы жеткізіледі. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15440642-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 2,5 мм 2,5 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес келетін таза титаннан жасалған болуы керек. Бұранданың корпусының диаметрі 2,5 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 14-тен 30-ға дейін болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантациялау және бұрандаларды қайта қарау үшін құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы жеткізіледі. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15440742-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 2,5 мм 2,5 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес келетін таза титаннан жасалған болуы керек. Бұранданың корпусының диаметрі 2,5 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 18-ден 30 мм-ге дейін болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантациялау және бұрандаларды қайта қарау үшін құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы жеткізіледі. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15441162-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 2,7 мм 2,7 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес таза титаннан жасалған болуы керек. Бұрандалы корпустың диаметрі 5,0 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 6 х 30 болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантация және бұранданы қайта қарауға арналған құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы кіреді. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15441202-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 3,5 мм 3,5 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес келетін таза титаннан жасалған болуы керек. Бұранданың корпусының диаметрі 3,5 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 10-дан 50-ге дейін болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантациялау және бұрандаларды қайта қарау үшін құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы жеткізіледі. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15441222-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 3,5 мм 3,5 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес келетін таза титаннан жасалған болуы керек. Бұрандалы корпустың диаметрі 3,5 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 12-ден 50-ге дейін болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантациялау және бұрандаларды қайта қарау үшін құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы жеткізіледі. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15441262-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кортикальды бұранда 3,5 мм 3,5 мм кортикальды бұранда өнімдерге арналған ISO 5832-3 спецификациясына сәйкес келетін титан қорытпасынан немесе ISO 5832-2 спецификациясына сәйкес таза титаннан жасалған болуы керек. Бұранданың корпусының диаметрі 3,5 мм және ұзындығы 2 мм қадаммен 18-ден 50-ге дейін болуы керек. Бұранда басының жіп дизайны пластина саңылауына жіптің қосылу мүмкіндігін және суық пластик дәнекерлеу мүмкіндігін барынша азайтуы керек. Имплантациялау және бұрандаларды қайта қарау үшін құралдар мен бұрауыштардың жиынтығы жеткізіледі. Тауар Дана 10 10015 100150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15426062-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области 6,5 мм канализацияланған бұранда ұзын жіп Винт канюлированный 6,5мм длинная резьба должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 6,5 мм, Длина 60 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Тауар Дана 10 33755 337550 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425402-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LCP көлбеу T-пластинасы 3,5 мм бекіту бұрандаларымен және 3,5 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 86 мм. Т образная пластина с косым углом LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 114000 570000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425442-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Көлбеу бұрышы бар T-пластинасы 3,5 мм кортикальды бұрандалармен және 4 мм бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 86 мм.Т-образная пластина с косым углом изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 81400 407000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425542-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области MR-VA дистальды медиальды қысу иық пластинасы 2,4 мм VA құлыптау бұрандаларымен, 2,7 мм құлыптау бұрандаларымен және 2,7 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады Количество отверстий 6 длина 134 мм Дистальная медиальная компрессионная плечевая пластина MR-VAизготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,4 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 5 199500 997500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15425602-ТЗМ-1 091040007917, Государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения "Шардаринская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области MR-VA дистальды латеральды компрессиялық иық сүйек тақтасы 2,4 мм VA құлыптау бұрандаларымен, 2,7 мм құлыптау бұрандаларымен және 2,7 мм кортикальды бұрандалармен қолданылады. Количество отверстий 9 длина 153 мм Дистальная латеральная компрессионная плечевая пластина MR-VA изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,4 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Тауар Дана 2 228040 456080 Жарияланды (өтінімді қабылдау)