Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1569158-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15708342-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E CS-T180 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы, қан плазмасындағы немесе зәріндегі Креатинин-энзиматикалық (CRE-E) сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4-аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Магний ацетаты 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 2500 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 10 127592 1275920 Сатып алу болып өтті
15708422-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Глюкоза-оксидаза (GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Ашылған реактивтер 2°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды~8°C. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300~600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 28029.99 112119.96 Сатып алу болып өтті
15708922-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рентген пленкасы - жасыл немесе көк сезімтал өлшемі 30х40 см №100 Рентген пленкасы - жасыл немесе көк сезімтал өлшемі 30х40 см №100, ҚР тіркеу куәлігі және / немесе сертификаттары болуы керек, егер ҰКО - дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. Тауар қаптама 10 65000 650000 Сатып алу болып өтті
15742962-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б. 2)Жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3)Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. ALT болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD+ дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. ALT белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 34983 209898 Сатып алу болып өтті
15743562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. AST адам ағзасында кең таралған, жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықеттерінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрацияға ие. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты аурулар қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда NADH NAD + дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез немесе толығымен жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис- буфер≥80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. 1000 ед/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 миг≤ 0,0100. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 34983 209898 Сатып алу болып өтті
15719662-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Манжеті бар эндотрахеальды түтік өлшемі 7,5 мм. Манжеті бар эндотрахеальды түтік өлшемі 7,5 мм... Анестезия, вентиляция, шұғыл көмек, ауыз және мұрын интубациясы үшін тыныс алу жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету үшін эндотрахеальды тыныс алу тізбегінің түтігі, манжетсіз стандартты, стерильді мөлдір стандартты қисық иілуге төзімді түтік, дөңгелек атравматикалық дистальды ұшы бар, түтік қабырғасына түтік орнын визуализациялау үшін рентгендік контрастты жолақ. ҚР тіркеу куәлігінің, өнімнің сәйкестік сертификатының болуы Тауар дана 50 800 40000 Сатып алу болып өтті
15719762-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Көлемі 10 мл медициналық, инъекциялық, бір рет қолданылатын Шприц Көлемі 10 мл медициналық, инъекциялық, бір рет қолданылатын Шприц. ҚР тіркеу куәлігінің және сертификаттарының болуы, Тауар дана 30000 27 810000 Сатып алу болып өтті
15567402-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-T180 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, vедициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 111429 557145 Сатып алу болып өтті
15708562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Клиникалық химиялық калибрлеу Сарысуы клиникалық химиялық калибрлеу Сарысуы Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 238181 952724 Сатып алу өткен жоқ
15708662-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рентген пленкасы - жасыл немесе көк сезімтал өлшемі 18х24 см №100 Рентген пленкасы - жасыл немесе көк сезімтал өлшемі 18х24 см №100, ҚР тіркеу куәлігі және / немесе сертификаттары болуы керек, егер ҰКО - дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. Тауар қаптама 10 45000 450000 Сатып алу болып өтті
15709042-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Автоматты әзірлеуші машиналарда рентген пленкасының жоғары сапалы көрінісі үшін әзірлеуші, 5 л Автоматты әзірлеуші машиналарда рентген пленкасының жоғары сапалы көрінісі үшін әзірлеуші, 5 л. ҚР тіркеу куәлігі және / немесе сертификаттары болуы керек, егер ҰЭО-дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. екі бірдей жартылай жиынтықтан тұратын қорапта әрқайсысы үш компоненттен тұрады (5 л а компоненті, 0,5 л в компоненті және 0,5 л с компоненті). Жартылай жиынтықтардың әрқайсысын 20 литрге дейін жұмыс ерітіндісімен сұйылтуға болады. Тауар канистр 5 35000 175000 Сатып алу болып өтті
15709222-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Автоматты өңдеуге арналған Фиксаж, 5 л Автоматты өңдеуге арналған Фиксаж, 5 л. ҚР тіркеу куәлігінің және/немесе сертификаттарының болуы, егер ҰЭО-дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. құрамында екі бірдей жартылай жиынтық бар, олардың әрқайсысы екі компоненттен тұрады (5 л а компоненті және 1,25 л в компоненті). Жартылай жиынтықтардың әрқайсысын 20 литрге дейін жұмыс ерітіндісімен сұйылтуға болады. Тауар канистр 5 35000 175000 Сатып алу болып өтті
15709442-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Принтер қағазы (РЕНТГЕН). 4555 Принтер қағазы (РЕНТГЕН). 4555 Таспа түрі: орама Өлшемі: 210ммх25м; втулка өлшемі: 26мм. Орындау нұсқасы: диаграмма торы жоқ орамдарда, фотометриялық белгісі жоқ орамның сыртына жылу қабаты бар втулкаға орау. Салмағы(1 шаршы метрдегі грамм).. ҚР тіркеу куәлігінің және/немесе сертификаттарының болуы, егер ҰЭО-дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. Тауар қаптама 10 35000 350000 Сатып алу болып өтті
15718162-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области 1-сыныпты индикатормен біріктірілген зарарсыздандыру орамдары. Орамның өлшемдері 250мм х 200м 1-сыныпты индикатормен біріктірілген зарарсыздандыру орамдары. Орамның өлшемдері 250мм х 200м. ҚР тіркеу куәлігінің және/немесе сертификаттарының болуы, егер ҰЭО-дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. Тауар орама 75 40000 3000000 Сатып алу болып өтті
15718422-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области 1-сыныпты индикатормен біріктірілген зарарсыздандыру орамдары. Орамның өлшемдері 75мм х 200м 1-сыныпты индикатормен біріктірілген зарарсыздандыру орамдары. Орамның өлшемдері 75мм х 200м. ҚР тіркеу куәлігінің және/немесе сертификаттарының болуы, егер ҰЭО-дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. Тауар орама 140 13000 1820000 Сатып алу болып өтті
15718562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области 1-сыныпты индикатормен біріктірілген зарарсыздандыру орамдары. Орамның өлшемдері 420мм х 200м 1-сыныпты индикатормен біріктірілген зарарсыздандыру орамдары. Орамның өлшемдері 420мм х 200м. ҚР тіркеу куәлігінің және/немесе сертификаттарының болуы, егер ҰЭО-дан тиісті хат ұсынуға жатпаса. Тауар орама 5 6500 32500 Сатып алу өткен жоқ
15542262-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Көлемі 2000 мл Эсмарх үйірмесі Көлемі 2000 мл Эсмарх үйірмесі.Су төгетін түтікке жалғанған жазулары мен бөлімдері бар резервуардан (пакеттен), су төгетін түтік пен ұштарға арналған бекіткіштен тұрады ҚР-ның тіркеу куәлігі мен сертификаты болуы керек. Тауар дана 500 900 450000 Сатып алу болып өтті
15542762-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Көлемі 2000 мл бір реттік стерильді несеп қабылдағыш, төсек жанындағы. Көлемі 2000 мл бір реттік стерильді несеп қабылдағыш, төсек жанындағы. Мөлдірден жасалған поливинилхлорид а (ПВХ), иілуге төзімді, рефлюкске қарсы клапаны бар (зәрдің кері ағып кетуіне жол бермейді).Бұрандалы ағызу кранының болуы (бірнеше рет босату үшін). Стерильді (Фоли катетерлері үшін). ҚР-ның тіркеу куәлігі мен сертификаты болуы керек. Тауар дана 3000 450 1350000 Сатып алу болып өтті
15567442-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) Mg-XB сандық анықтау жинағы. Магний-барлық АТР негізіндегі ферменттерді қоса алғанда, ферменттің ілеспе факторы. Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т.б. әрекет ету принципі ксилидил көк әдісіне негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 нм (520~550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Реактив құрамы: Буфер 100 ммол/л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реагентті 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 180 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400~1,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 24672 49344 Сатып алу болып өтті
15567462-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Железо (FERUM) - Fe CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Темір (Fe) сандық анықтау жинағы. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің жоғарылауына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. Әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы Fe ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді. 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2~8°C температурада сақтаңыз, реактивтер 2-8°температурада 7 күн тұрақты Аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 600 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; Анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2A; Yлгі көлемі 20 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: А≤0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥А≥0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,990; Сызықтық диапазонда 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль/л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) салыстырмалы ауытқу ±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: КВ≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Yлгі көлемі-20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 632. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау сарысу клиникалық және химиялық сапаны бақылау үшін 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 90589 181178 Сатып алу болып өтті