Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1569158-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15567262-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Жалпы ақуыз (Total Protein) - TP Dirui CS-T240 аппаратына CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы ақуыз (TP) анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі биурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520~560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600~700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль/л; Калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; Калий йодиді 6 ммоль/л; Натрий гидроксиді 200 ммоль/л; Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; Yлгі көлемі 5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050~0,150. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 8 24690 197520 Сатып алу болып өтті
15567302-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Альбумин (Albumin) - ALB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Альбумин (ALB) сандық анықтау жинағы. Альбумин-плазманың негізгі ақуызы. Оның негізгі функцияларына реттеу кіреді жасушалық сұйықтықтан тыс осмостық қысымды ұстап тұру үшін аминофенол ішіндегі сақтау бөліктерін құрайтын тасымалдау қоспалары, липидтер, кальций дәрумендері және басқа микроэлементтер. Сарысулық альбуминді анықтауға арналған талдау пациенттің жағдайын спецификалық емес анықтау кезінде қолданылады. Әрекет принципі бромкрезол жасыл әдісіне негізделген. Сарысулық альбуминді талдаудың ең көп қолданылатын әдісі-бояуды байланыстыратын лизинді (DBL) қолдану әдісі. Альбуминнің әртүрлі органикалық аниондармен, соның ішінде күрделі бояғыш молекуласымен қосылу мүмкіндігі бар. DBL қолдану технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде оптикалық тығыздықтың ең үлкен шыңын ауыстыруға негізделген. Оптикалық тығыздық шыңының тасымалдануы артық бояғыштың болуы жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Бұл дәлдікті қамтамасыз етеді, өйткені бояғыш пен альбумин арасындағы байланыстың жоғары қуаты альбуминді толығымен біріктіреді. Бромкрезол Жасыл-бұл әдіс үшін ең көп қолданылатын бояу. рН 4,0~4,2 болатын бромкрезол жасыл бояғышты қолданған кезде альбумин мен бромкрезол жасыл біріктіріліп, үлгідегі альбумин концентрациясына тура пропорционалды көк-жасыл комбинацияны құрайды. Альбумин концентрациясын 580~630 нм оптикалық тығыздық шамасының өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде толқын ұзындығын 600~700 нм-ге орнатуға болады. Реактив құрамы: бромкрезол жасыл 0,35 ммоль/л; сукцин қышқылы 50 ммоль/л буферлік ерітінді; натрий азиді 7,7 ммоль/л; көпір (Brij)-35 1%. Реактив 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 580~630 нм; Yлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5х50мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 60 г/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,100~0,200. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 21059 42118 Сатып алу болып өтті
15567362-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Тікелей билирубин (DB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген. Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Тұз қышқылы 165 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л. R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2°C~8°C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының төлқұжат мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 48163 240815 Сатып алу болып өтті
15567382-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Мочевина (Urea) - UREA CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Мочевина сандық анықтау жинағы (UREA). Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 нм толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 нм толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 ед/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л. 2°C~8°С температурада жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4х50мл. көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 35 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль/л (мочевина азоты 98 мг/дл). Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 8 66608 532864 Сатып алу болып өтті
15567422-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T180 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ± 0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, vедициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 111429 668574 Сатып алу болып өтті
15567342-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзының әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л; Беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; Сақтау температурасы 2°C~8°C болғанда, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 мен R2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Yлгі көлемі 25мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300~600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x5мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 48163 240815 Сатып алу болып өтті
15567142-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Көлемі 2000 мл бір реттік стерильді несеп қабылдағыш, төсек жанындағы. Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 1-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/ RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. ҚР-ның тіркеу куәлігі мен сертификаты болуы керек. Тауар жинақ 3 179488 538464 Сатып алу болып өтті