Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1604038-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15610262-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт слепой M8-0 Винт слепой - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длинна винта 14,5мм, длинна проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длинне 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. . Тауар дана 10 14638 146380 Жарияланды
15887002-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Фиксатор якорный безузловой вкручиваемый Фиксатор якорный безузловой должен быть предназначен для реконструкции связки. Должен поставляться в комплекте с инсертером. Должен иметь винтовую резьбу по всей длине и перфорации для лучшего прорастания костной тканью. Должен фиксироваться в костном туннеле методом вкручивания. Вкручивание шурупа должно осуществляться при помощи инсертера. Инсертер должен иметь разметку глубины введения. На инсертере дистальнее шурупа должен распологаться конусовидный наконечник. Должен иметь диаметр не более 4.75 мм, длину не более 19.1 мм. Должен быть изготовлен из полиэфира правовращающего изомера молочной кислоты и двухфазового фосфата кальция. Конусовидный наконечник должен быть изготовлен из полиэфирэфиркетона. Должен поставляться стерильным. Должен быть предназначен для одноразового использования. Тауар Шт 10 215980 2159800 Жарияланды
15892182-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Сверло с измерительной шкалой 3.2/220 Сверло c измерительной шкалой 3,2/220 - Длина сверла 220мм, диаметр рабочей части сверла 3,2 мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло имеет 2 острия, угол наклона спирали острия 25°. Сверло с нанесённой лазером измерительной шкалой. Шкала берёт своё начало на расстоянии 98,5мм с отметки 15мм с шагом 5 мм до отметки 110мм.  Хвостовик сверла цилиндрический. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь,  соответствующая стандарту ISO 7153-1. Тауар дана 3 54296 162888 Жарияланды
15886542-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Канюля для хирургической операции внутренний диаметр не более 8.25 мм из полупрозрачного пластика. Канюля должна быть предназначена для хирургической операции. Должна иметь винтовую резьбу и быть вкручивающегося типа установки. Должна поставляться на обтураторе с цветовой маркировкой. Должна иметь порт с колпачком для введения-выведения жидкости. Должна иметь внутренний диаметр не более 8.25 мм. Должна иметь длину рабочей части не менее 70 мм. Должна быть изготовлена из полупрозрачного пластика. Должна поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового использования. Тауар шт 5 17350 86750 Жарияланды
15886562-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Канюля силиконовая с дополнительной мембраной. Длина трубки не более 30 мм, внутренний диаметр не более 8 мм. Канюля должна представлять из себя трубку из силиконового эластомера с расположенным по центру трехлепестковым клапаном. На дистальном конце трубки должен быть расположен однослойный фланец, на проксимальном - двуслойный фланец с дополнительной мембраной. Длина трубки (расстояние между фланцами) должна составлять не более 30 мм, внутренний диаметр должен составлять не более 8 мм. Должна поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового использования. Тауар шт 5 23390 116950 Жарияланды
15886582-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Шуруп с нитями для узловой фиксации при артроскопической операции. Шуруп должен быть предназначен для узловой фиксации при артроскопической операции. Должен поставляться на инсертере. Длина рабочей части инсертера должна быть не менее 251.5 мм. В проксимальной части иметь рукоятку с пазами для зажатия нитей и фиксирующее кольцо. Должен поставляться в комплекте с не менее чем двумя нитями. Каждая нить должна быть не толще #2. Должен иметь размер не более 1.7*19 мм. Должен представлять собой плетеную трубку перекинутую через дистальную вилочко образную часть инсертера. Должен поставляться стерильным и быть предназначен для одноразового использования. Тауар Комплект 5 148020 740100 Жарияланды
15886762-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Фиксатор якорный для фиксации медиальной пателлофеморальной связки в наборе Фиксатор якорный должен поставляться в комплекте с инсертером. Должен быть предназначен для реконструкции медиальной пателлофеморальной связки. Фиксатор должен иметь винтовую резьбу по всей длине. Должен фиксироваться в костном туннеле методом вкручивания. Вкручивание фиксатора должно осуществляться при помощи инсертера. Инсертер должен иметь разметку глубины введения. На инсертере дистальнее фиксатора должен располагаться конусовидный наконечник. Фиксатор должен иметь диаметр не более 4.75 мм. Должен быть изготовлен из полиэфира правовращающего изомера молочной кислоты и двухфазного фосфата кальция. Должен быть предназначен для одноразового применения. Конусовидный наконечник должен быть изготовлен из полиэфирэфиркетона. Второй фиксатор должен быть в держателе. Фиксатор должен иметь диаметр не более 6.0 мм. Фиксатор должен быть биоабсорбируемым, должен быть изготовлен из поли-L-молочной кислоты и двухфазного фосфата кальция не более 30%. Набор должен включать в себя две спицы диаметром не более 2.4 мм. Одна спица должна иметь сверлящий наконечник, вторая иметь на ушко для проведения нити. Набор должен включать в себя канюлированный ример, диаметром не более 7.0 мм и сверло, диаметром не более 4,5 мм. Набор должен поставляться стерильным. Тауар набор 2 758720 1517440 Жарияланды
15609742-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт слепой M6-0 Винт слепой М6 - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части стержня для плечевой кости, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 7,5мм, диаметр 6,2мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М6х1мм специальный на длине 4мм на расстоянии 1,5мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 4,7мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,9мм. Шлиц винта выполнен под отвертку типа Torx T25, глубина шлица 2,9мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. . Тауар дана 10 18618 186180 Жарияланды
15891062-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Отвертка под шестигранник канюлированная S 5.0/2.1 Отвертка канюлированная S5,0/2,1 – Отвертка Т-образная. Длина отвёртки 200мм. Отвёртка канюлированная, диаметр канюлированного отверстия 2,1мм. Ширина рукоятки 80мм, диаметр 8мм. Диаметр рабочей части 9,8мм, закончена под шестигранный шлиц S5. Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Тауар дана 1 237540 237540 Жарияланды
15892402-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Пластина грудино-реберная L- 180 мм, 205 мм, 230 мм, 255 мм, 280 мм, 305 мм, 330 мм, 355 мм, 380 мм, 405 мм. Пластина грудино-реберная - Пластина прямая. Толщина пластины 2,5мм, длина пластины L-180 мм, 205 мм, 230мм, 255мм, 280мм, 305мм, 330мм, 355 мм, 380 мм, 405 мм. Ширина пластины 12мм. В оси пластины на расстоянии 6мм от концов пластины расположены 2 отверстия диаметром 3мм и на расстоянии 12мм и 21мм от концов пластины расположены 4 резьбовые отверстия с двухзаходной резьбой диаметром М4,5х1мм. Концы пластины закруглены по радиусу R=6мм и фазированы на расстоянии 40мм, размер фаски 1х45°. На концах пластины на боковых поверхностях находятся выямки глубиной 0,3мм по радиусу R=1,5мм. Выямок по 9 шт. с каждого края и каждой стороны, в сумме 36 шт., расстояние между выямками 4мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: Сплав титана, технической нормы: ISO 5832/3. Пластина коричневого цвета. Тауар дана 20 165404 3308080 Жарияланды
15610942-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальная латеральная малоберцовая пластина левая, правая 4отв, 5отв., 6отв., 7отв., 8отв, 9 отв. 82 мм, 95 мм, 108 мм, 121 мм, 134 мм, 147 мм. Пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи и сферически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела малоберцовой кости. Пластина имеет в дистальной части 5 отверстий для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 4, 5, 6, 7, 8, 9 отверстий, из них два овальных, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 3,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина пластины должна составлять не менее 8,0 мм и не более 9,5 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,0 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 82,0 мм, 95 мм, 108 мм, 121 мм, 134 мм, 147 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. . Тауар дана 10 63884.25 638842.5 Жарияланды
15610962-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальная латеральная бедренная пластина левая, правая, 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 13 отв, 14отв. 158 мм, 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм, 284 мм. Дистальная латеральная бедренная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть преформированна и иметь расширение, соответствующее анатомической кривизне дистального отдела бедренной кости. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части должно быть расположено 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм. В диафизарной части должно быть 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 4,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно быть не менее 17,0 и не более 18,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 16,0 мм и не более 17,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,5 мм и не более 5,5 мм. Длина пластины должна быть 158 мм, 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм, 284 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. . Тауар дана 5 85179 425895 Жарияланды
15610242-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 8, 9, 10, 11, 12x270, 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, 375мм, 390мм Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=8мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12мм, длина стержня L=270мм, 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, 375мм, 390мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должна быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи рентген негативного дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. . Тауар дана 20 146376 2927520 Жарияланды
15610282-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт дистальный 4.5 L-20мм, 25мм, 30мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 20мм, 25мм, 30мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм). Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. . Тауар дана 180 5714 1028520 Жарияланды
15610462-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Стержень вертельный 130°-9, 10, 11, 12 x180, 200, 220, 240, 260, 280 Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. . Тауар дана 5 142909 714545 Жарияланды
15609982-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Стержень для бедренной кости, правый, левый, R, L 8, 9, 10, 11 мм x 260 мм, 280мм, 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, 400мм. Интрамедуллярный канюлированный стержень для блокирующего остеосинтеза бедренной кости, правый/левый. Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина L=260мм, 280мм, 300мм, 320 мм, 340мм, 360мм, 380мм, 400мм. Фиксация стержня при помощи дистального рентген негативного целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=8мм, 9 мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длинна 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длинне всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый, левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивном метода введения. В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположеных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположеных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длинной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. . Тауар дана 15 147275 2209125 Жарияланды
15610222-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт слепой M10x1-0 Винт слепой - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длинна винта 14,5мм, длинна проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1-0 мм на длинне 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. . Тауар дана 5 14638 73190 Жарияланды
15610642-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт канюлированный (подтаранный) 8мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм, 14мм Применяется при лечении плоско-вальгусной стопы (плоскостопия) у детей и подростков. Винт длиной 18мм, диаметром 8мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм, 14мм. Резьба коническая диаметром 8мм, угол наклона профиля 4°, глубина резьбы 1мм. Винт канюлированный. Диаметр канюлированного отверстия 2,1мм. Края винта закруглены по радиусу R=2мм. В проксимальной части винта находится шлиц под шестигранную отвёртку S4, глубина шлица 3,5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: титан, технические нормы: ISO 5832/3. Винт бирюзового цвета.. . Тауар дана 15 115560 1733400 Жарияланды
15609682-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Эластичный интрамедуллярный стержень для детей 2.0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм x 400 мм. Стержень интрамедуллярный эластичный диаметром 2,0мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, длиной 400мм. Стержень имеет форму однородной спицы с постоянным диаметром по всей длине. На конце стержня находится хвостовик, который служит для введения и вращения стержня рукой. Хвостовик является продолжением стержня, изогнут по радиусу R=8,5мм, высотой 5мм, длиной 8мм, двусторонне сплащён под углом 8° до размер 0,75мм, закруглён на конце. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Стержни должны иметь цветовую маркировку относительно диаметра, для удобства идентификации размера. . Тауар дана 150 57652 8647800 Жарияланды
15611202-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт спонгиозный канюлированный самонарезающий диаметр 3,5 мм х высота резьбы 16 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм х длина 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм. Винт длиной 50мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте неполная, высотой 16мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 1,2мм. Головка винта полупотайная, диаметром 6мм и высотой 3,4мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шестигранного шлица 1,4мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 2,4мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 2 подточки под углом 18°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. . Тауар дана 40 19388 775520 Жарияланды