Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1662398-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
16113822-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" BD FACSFlow Sheath Fluid жиынтығынан ағын сұйықтығы керек-жарақтары мен шығын материалдары бар ағын цитофлуориметриясына арналған BD FACSLyric жүйесі, 20л +2 +30С (Avantor Performance Materials Poland S. A. , ПОЛЬША) BD FACS ағынды цитометрлеріне қызмет көрсету үшін пайдалануға дайын теңдестірілген ерітінді. Минималды фондық сигналды және оңтайлы флуоресцентті бөлуді қамтамасыз етеді. 20 литрлік пластикалық контейнерлерде келеді Тауар қаптама 7 59903.81 419326.67 Сатып алу болып өтті
16158162-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Peptidase Reagent - Реагент Пептидазы, 30 мл Peptidase Reagent - Реагент Пептидазы Тауар құты 21 16628 349188 Сатып алу болып өтті
16045482-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" HSV ДНҚ 1,2 / 96 анықтамалары HSV-1,2 ДНҚ (1 жинақ) Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусының ДНҚ - сын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: Талдау принципі қайталанатын циклдардан тұратын таңдалған ДНҚ фрагментін күшейту процесін тіркеуге негізделген: температуралық денатурация, комплементарлы тізбектері бар праймерлерді күйдіру, осы праймерлерден полинуклеотидтер тізбегін Taq-полимеразамен аяқтау. Қолданылатын тіркеу әдісі әр ПТР циклінде флуоресценцияны өлшеуге негізделген. Флуоресценция сигналының көбеюі ДНҚ-ның белгілі бір бөлігіне тән HSV 1, 2 ГИБРИДИЗАЦИЯЛЫҚ ДНҚ зондын қолдану арқылы жүреді, ол реакция кезінде ДНҚ тізбектерінің бірімен байланысып, әдістің қосымша ерекшелігін қамтамасыз етеді. ДНҚ зондында 5'ұшында флуоресцентті бояғыш, ал 3'ұшында оның қарқындылығын айтарлықтай төмендететін флуоресцентті сөндіргіш бар. Комплементарлы тізбектің полимеразды синтезі кезінде Taq-полимеразаның 5 ' -3 'экзонуклеаза белсенділігінің арқасында зонд 5' ұшынан бөлініп, бояғыш пен сөндіргіштің бөлінуі жүреді, бұл реакция өнімі жинақталған сайын флуоресценция сигналының жоғарылауына әкеледі. Бұл жағдайда флуоресценцияның өлшенетін қарқындылығы пайда болған нақты ампликондардың санына пропорционалды және флуоресценцияның өсу динамикасы үлгідегі инфекция қоздырғышының ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Талдаудың сенімділігі ПКО үлгісінде оң нәтиженің болуы арқылы бақыланады, ол талданатын био сынамалармен бірге ДНҚ-ны оқшаулау процедурасынан өтеді. Үлгілерден ДНҚ-ны бөліп алу тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген бәсекелестікке жатпайтын ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан HSV 1, 2 ДНҚ-ны бөліп алумен қамтамасыз етіледі. Құрамы: - оң әмбебап бақылау үлгісі (ПКО) – инфекциялар қоздырғыштарының ДНҚ фрагменттері салынған плазмидті ДНҚ негізінде-1 пробирка, 1,0 мл; – ПТР (ГРС) үшін дайын реакция қоспасы, мұздатылған кептірілген-96 түтік. РТ-ПТР - лиофилизацияланған дайын реакциялық РТ-ПТР-қоспасы үшін реакциялық қоспаның нысаны Жинақ қосымша жинақталады: – пробиркаларға арналған жолақты қақпақтармен (8 дана 12 жолақ) немесе оптикалық пленкамен-1,5 Парақ. Сезімталдық-HSV 1, 2 ДНҚ-ның 100 данасын сынамада анықтау-100%. HSV 1, 2 ДНҚ анықтамасының ерекшелігі (теріс ДНҚ сығындыларының стандартты кәсіпорын панеліне сәйкес)-100%. 1-жинақ планшеттік типтегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. Реагенттер жиынтығын клиникалық тәжірибеде клиникалық материалды талдау үшін қолдануға болады (эпителий жасушаларын қыру, зәр, Сарысу, қан плазмасы). 1-жинақ бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау бүкіл сақтау мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүргізілуі тиіс. Жинақты мұздатуға жол берілмейді. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8)°С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жинақты мұздатуға жол берілмейді. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 6 68095.24 408571.44 Сатып алу болып өтті
16042242-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" HCV ПТР (1 сандық жинақ) HCV РНҚ генотипі РНҚ-ны анықтауға, сандық анықтауға және нақты уақыт режимінде РТ-ПТР әдісімен С гепатиті вирусының 1/2/3 генотиптерін саралауға арналған реагенттер жиынтығы Әдіс принципі: Талдау принципі таңдалған РНҚ фрагментінің кері транскрипция реакциясын жүргізуге және кейіннен нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін анықтаумен кднқ-ны күшейтуге негізделген. Әрбір үлгі жиынтықтың құрамына кіретін екі дайын GRS-1 және GRS-2 реакция қоспаларының көмегімен талданады. GRS-1 HCV РНҚ генотипін анықтауға арналған, GRS-2 зерттелетін үлгідегі HCV РНҚ-ны сандық анықтауға арналған. HCV РНҚ генотипін анықтау әртүрлі арналарда анықталған флуорогенді генотипке тән зондтар арқылы әртүрлі генотиптерге сәйкес келетін HCV геномының фрагменттерін тәуелсіз анықтау арқылы қамтамасыз етіледі. Генотипті анықтау кезінде сандық талдау деректері ескеріледі. GRS-1 жұмысын бақылау үшін әр өндірісте 1B, 2a, 3a генотиптерінің HCV РНҚ-сы бар кешенді оң бақылау үлгісі (PKO) қолданылады. ПКО ДДҰ (who international standard for Hepatitis for virus Nibsc Code: 96/798) стандарты бойынша халықаралық бірліктерде (ХБ/мл) сипатталған және вирустық жүктемені есептеу үшін салыстыру үлгісі ретінде қызмет етеді. Бастапқы үлгідегі вирустық РНҚ мөлшерін анықтау талданатын үлгі үшін шекті флуоресценцияға қол жеткізу үшін қажетті циклдер санын және салыстыру үлгісі – Ct рөлін атқаратын сипатталған ПКО-ны РНҚ оқшаулау және кері транскрипция тиімділігіне қосымша түзету енгізумен салыстыру арқылы жүзеге асырылады. Үлгілерден РНҚ бөлу тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан ВГС РНҚ бөліп алу арқылы қамтамасыз етіледі. Құрамы: кешенді оң бақылау үлгісі (ПКО), лиофилизацияланған – 1 фл.; 1/2/3 ВГС - 48 түтіктің РНҚ генотиптерін анықтау үшін лиофилизацияланған № 1 РТ-ПТР (ГРС-1) үшін дайын реакция қоспасы; ВГС - 48 түтіктің РНҚ-сын анықтау және сандық анықтау үшін лиофилизацияланған № 2 РТ-ПТР (ГРС – 2) үшін дайын реакциялық қоспа; бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) - 1 ЖЛ., 4,0 мл. Жинақ қосымша жинақталады: түтіктерге арналған стриптелген қақпақтармен (8 дана 12 жолақ) немесе оптикалық пленкамен – 1,5 Парақ. Талдаудың ерекшелігі. Жинақ субтипіне қарамастан 1A, 1b, 2a, 2b, 2C, 2i, 3, 4, 5a, 6 генотиптерінің С гепатиті вирусын анықтайды және 1 (1a, 1b), 2 (2a, 2b, 2c, 2i), 3 (3a, 3b) генотиптерін анықтайды. Құрамында HCV РНҚ бар үлгілерде (анықтау шегінен жоғары) HCV РНҚ концентрациясы анықталады. Құрамында HCV РНҚ жоқ үлгілерде талдау нәтижесіне кепілдік беріледі (үлгілердің 100% -.) теріс болуы керек. Сезімталдық (анықтау шегі). Жиынтыққа кепілдік беріледі (үлгілердің 100% -.) 1 мл сынамадан РНҚ оқшауланған кезде HCV РНҚ-ны кемінде 15 ХБ/мл концентрацияда анықтауға мүмкіндік береді. Жинақ 1 мл сынамадан РНҚ оқшауланған кезде РНҚ концентрациясы кемінде 400 ХБ/мл болған кезде HCV генотипін анықтауға мүмкіндік береді. Реагенттер жиынтығы (РЕАЛБЕСТ РНҚ HCV-генотипі) вирустық РНҚ-ның кері транскрипциясына негізделген әдіспен РНҚ-ны анықтауға, сандық анықтауға және 1/2/3 С гепатиті вирусының (HCV) генотиптерін ажыратуға арналған, содан кейін нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен полимеразды тізбекті реакцияда (RT-ПТР) кднқ күшейтіледі. Реагенттер жиынтығын (HCV РНҚ-генотипі) клиникалық тәжірибеде вирустық жүктемені анықтау, анықтау және С гепатиті вирусының генотипін анықтау үшін қолдануға болады. Жинақ планшет түріндегі күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. Қан сарысуынан (плазмадан) РНҚ секрециясы жиынтыққа кірмейді және оны қосымша сатып алу қажет сол өндірушінің магниттік бөлшектеріне оқшаулау жиынтықтарын қолдану арқылы бөлек жасау керек. Жинақ бақылау үлгілерін қосқанда 48 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау бүкіл сақтау мерзімі ішінде (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс. Жиынтықтарды мұздатуға жол берілмейді. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жиынтықтарды мұздатуға жол берілмейді. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Тауар қаптама 1 316306.67 316306.67 Сатып алу болып өтті
16042022-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ВГВ ПТР (1-нұсқа сандық) Нақты уақыттағы ПТР әдісімен В гепатиті вирусының ДНҚ ны анықтауға және сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ВГВ ПТР Әдіс принципі: Талдау принципі қайталанатын циклдардан тұратын таңдалған арнайы ДНҚ фрагментін күшейту процесін тіркеуге негізделген: температуралық денатурация, праймерлерді комплементарлы тізбектерге күйдіру, осы Праймерлерден полинуклеотидтер тізбегін Taq-полимеразамен аяқтау. Қолданылатын тіркеу әдісі әр ПТР цикліндегі флуоресценция деңгейін өлшеуге негізделген. Флуоресценция деңгейінің жоғарылауы берілген ДНҚ-ға тән будандастыру ДНҚ зондын қолдану арқылы жүреді, ол реакция кезінде ДНҚ тізбектерінің бірімен байланысады, сонымен қатар әдістің қосымша ерекшелігін қамтамасыз етеді. ДНҚ зондында 5'ұшында флуоресцентті бояғыш, ал 3'ұшында флуоресцентті сөндіргіш бар, ол флуоресценция қарқындылығын айтарлықтай төмендетеді. Комплементарлы тізбектің полимеразды синтезі кезінде Зонд Taq-полимеразаның 5'-3'нуклеаза белсенділігінің арқасында 5'-ұшынан бөлінеді және бояғыш пен сөндіргіштің бөлінуі жүреді, бұл реакция өнімі жинақталған сайын флуоресценция деңгейінің жоғарылауына әкеледі. Бұл жағдайда флуоресценцияның өлшенетін қарқындылығы пайда болған нақты ампликондардың санына және флуоресценция деңгейінің өсу динамикасына байланысты үлгідегі ДНҚ-ның бастапқы мөлшерімен анықталады. Талдаудың сенімділігі оң бақылау және әлсіз оң бақылау үлгілерінде оң нәтиженің болуы арқылы бақыланады, олар талданатын био сынамалармен бірге ДНҚ оқшаулау процедурасынан өтеді. Үлгілерден ДНҚ-ны бөліп алу тиімділігін есепке алу алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп клиникалық сынамалардан инфекция қоздырғышының ДНҚ-сын бөліп алумен қамтамасыз етіледі. Құрамы: лиофилизацияланған ПТР (ГРС) үшін дайын реакциялық қоспа-96 түтік; лиофилизацияланған әлсіз оң бақылау үлгісі (ӘКК) – 1 ЖЛ.; бақылау үлгілерін қалпына келтіруге арналған ерітінді (РВК) - 1 фл. 4 мл. Керек-жарақтар: оптикалық пленка-1,5 Парақ; спко бар құтыға арналған бұрандалы пластикалық қақпақ – 1 дана. Нақты уақыттағы ПТР әдісімен (ВГВ ПТР) В гепатиті вирусының ДНҚ-сын анықтауға және сандық анықтауға арналған Реагенттер жинағы қан сарысуындағы (плазмасындағы) В гепатиті вирусының (ВГВ) ДНҚ-сын полимеразды тізбекті реакциядағы (ПТР) ДНҚ фрагментін күшейтуге негізделген әдіспен анықтауға арналған. режимде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау нақты уақыт. Реагенттер жиынтығын донорлық қанның жоғары сезімтал скринингі үшін де (жеке үлгілер мен минипулаларды сынау) және В гепатитін диагностикалау үшін клиникалық тәжірибеде қолдануға болады. Қан сарысуынан (плазмадан) ВВГ ДНҚ-ны оқшаулау жиынтыққа кірмейді және оны қосымша сатып алу қажет сол өндірушінің магниттік бөлшектеріне оқшаулау жиынтықтарын қолдану арқылы бөлек жасау керек. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолдануға арналған. Жинақ бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүзеге асырылуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. нақты ПТР әдісімен В гепатиті вирусының ДНҚ анықтамалары уақыт. Құрамында ДНҚ оқшаулау үшін реагенттер жоқ. Сезімталдық: 10 ХБ/мл (45 дана/мл) 96 анықтама Тауар қаптама 1 255809.52 255809.52 Сатып алу болып өтті
16134562-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Potassium Hydroxide - Гидроксид Калия, 30мл Potassium Hydroxide - Гидроксид Калия, 30мл Тауар құты 23 17631 405513 Сатып алу болып өтті
16134662-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Феррик хлориді-Темір хлориді B1010-48A, 30 мл Феррик хлориді-Темір хлориді B1010-48A, 30 мл Тауар құты 25 16628 415700 Сатып алу болып өтті
16133402-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" PROMPT® - мәдениетті панельге ауыстыру үшін" Prompt Dry" PROMPT® - мәдениетті панельге ауыстыру үшін" Prompt Dry" Тауар қаптама 43 133676.19 5748076.17 Сатып алу болып өтті
16134302-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Минералды май-минералды май (WalkAway® SI үшін), 250 мл Минералды май-минералды май (WalkAway® SI үшін), 250 мл Тауар құты 7 41485 290395 Сатып алу болып өтті
16134462-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" a-Naphthol - Альфа Нафтол, 30 мл B1010-42A,30мл a-Naphthol - Альфа Нафтол, 30 мл B1010-42A,30мл Тауар құты 18 33639 605502 Сатып алу болып өтті
16134802-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Sulfanilic Acid - Сульфоновая кислота,B1010-44A, 30 мл Sulfanilic Acid - Сульфоновая кислота,B1010-44A, 30 мл Тауар құты 25 16628 415700 Сатып алу болып өтті
16134902-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" N-N-Dimethyl-Alpha-Naphthylamine-B1010-45A, 30 мл N-N-Dimethyl-Alpha-Naphthylamine-Диметил-Альфа-Нафтиламин Тауар құты 20 16628 332560 Сатып алу болып өтті
16162842-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" сынақ жолақтары (Урискан) сынақ жолақтары (Урискан) 100 tests / tube Тауар түтік 30 21088 632640 Сатып алу болып өтті
16162702-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Mindray гематологиялық анализаторларға арналған тазалау ерітіндісі Mindray гематологиялық анализаторларына арналған тазалау ерітіндісі. Қаптама 50мл. тазалау ерітіндісі Тауар қаптама 3 6285 18855 Сатып алу болып өтті
16133522-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Стрептококкты тексеруге Арналған Лизирленген Жылқы Қаны Бар MH Сорпасы - B1015-25 Стрептококкты тексеруге Арналған Лизидті Жылқы Қаны Бар MH Сорпасы-Мюллер-Хинтон Сорпасы Тауар қаптама 5 89079 445395 Сатып алу болып өтті
16133702-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Sterile Inoculum Water-B1015-2 себуге арналған стерильді су Sterile Inoculum Water-себуге арналған стерильді су Тауар қаптама 4 75941.9 303767.6 Сатып алу болып өтті
16134422-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Kovac ' s Reagent-Ковач реагенті, 30 мл Kovac ' s Reagent-Ковач реагенті, 30 мл Тауар құты 25 23566 589150 Сатып алу болып өтті
16113862-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" BD Stem Cell Enumeration Kit реагенттер жиынтығы BD FACSLyric ағынды цитофлуориметрия жүйесі керек - жарақтармен және шығын материалдарымен (100 сынақ) Қалыпты және жұмылдырылған перифериялық қан үлгілеріндегі cd45+/CD34+ өміршең дің жасушаларының жалпы санының сандық және пайыздық Реагенттер жинағы, жаңа және еріген лейкафорез өнімдері, жаңа және еріген сүйек кемігі, сондай-ақ жаңа және еріген сым қаны. Үшін BD FACSuite, BD FACSCanto™, BD CellQuest, bd CellQuest™ Pro. Жиынтықта: BD® дің жасушаларының реагенті (CD45 FITC / CD34 PE), 7-аминоактиномицин-D реагенті (7-AAD), 10х аммоний хлоридінің лизингтік ерітіндісі, 50 BD trucount™түтіктері. In vitro диагностикасы үшін. Тауар қаптама 4 1040820 4163280 Сатып алу өткен жоқ
16113902-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" BD Cellwash жиынтығынан сынама дайындауға арналған ерітінді BD FACSLyric™ ағындық цитометрияға арналған жүйе с керек-жарақтар мен шығын материалдары (5 л) (Avantor Performance Materials Poland S. A. (Польша)) PBS болып табылатын қолдануға дайын сынама дайындау ерітіндісі. 5 литрлік пластикалық контейнерлерде келеді. in vitro диагностикасы үшін. Тауар қаптама 9 51610.95 464498.55 Сатып алу болып өтті
16113942-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Жинақтан BD FACSClean тазартқыш ерітіндісі керек-жарақтары мен шығын материалдары бар ағынды цитометрияға арналған BD FACSLyric™ жүйесі (5 л) (Avantor Performance Materials Poland S. A. (Польша)) BD FACS ағынды цитометрлері үшін қолдануға дайын түссіз тазартқыш ерітінді. 5 л пластикалық контейнерлерде келеді, құрамында натрий гипохлориті бар. In vitro диагностикасы үшін. Тауар құты 9 59903.81 539134.29 Сатып алу болып өтті