Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1945278-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10809870-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бастапқы моноклоналды тышқан антиденелерінің ерітіндісі MUCI (клон H23) MUCI бастапқы поликлоналды антидене (H23 клоны). Көлемі 30 мл шприц-диспенсер түрінде қол жетімді.реагенттері бар бөтелкелерде 2D-баркодтары бар зауыттық таңбалау, benchmark сериялы автоматты иммуностейнер жүйесінде тіркелуге арналған батырма бар. Антидене ерітіндісі сұйық түрінде жеткізіледі, benchmark сериялы иммуностейнердің Автоматты режимінде жұмыс істеуге арналған, 50 сынаққа арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және жақсы дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). Тауар дана 1 147550 147550 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10995550-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бастапқы моноклональды антидене анти-p40 клоны BC28 Anti-p40 бастапқы поликлоналды антидене (клон BC28). 30 мл көлеміндегі шприц-дозатор түрінде шығарылады. Реагент құтылары 2D-штрихкодтары бар зауыттық таңбалаумен, сондай-ақ BenchMark сериялы автоматты иммуностейнер жүйесінде тіркеуге арналған түймемен жабдықталған. Антидене ерітіндісі сұйық күйде жеткізіледі және BenchMark сериялы автоматты иммуностейнерде автоматты режимде жұмыс істеуге арналған, 50 тестке есептелген. Өнім сапа менеджменті жүйесінің ISO 13485 халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 2 305100 610200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10790670-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" В22.1 және В23.1, Cytokeratin 8&18 клондарын аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық зерттеуге арналған ерітінді Cytokeratin 8&18 бастапқы моноклоналды антиденесі (B22.1 және B23.1 клоны). Көлемі 30 мл шприц-дозатор түрінде шығарылады. Реагент құтыларында зауыттық 2D-штрихкодты таңбалама және BenchMark сериялы автоматты иммуностейнер жүйесінде тіркелуге арналған батырма бар. Антидене ерітіндісі сұйық күйде жеткізіледі, BenchMark сериялы иммуностейнердің автоматты режимінде 50 тест орындауға арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жеткізу шарттары Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. Құжаттамаға қойылатын талаптар ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛСІН: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолданыстағы ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және т.б.; Жабдықтаушының Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 380540 761080 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10809970-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ішкіаппараттық иммуногистохимиялық зерттеу жүргізуге арналған ерітінді, ALK, PDL зерттеулеріне арналған 250 тестке есептелген визуализация жүйесі VENTANA BenchMark сериялы автоматты аутобояғыштарда ішкіаппараттық иммуногистохимиялық зерттеу жүргізуге арналған, 250 тестке дайын күйінде қолданылатын, пластикалық дозатордағы ерітінді. Аталған ерітінді бастапқы тышқан және қоян антиденелерін мультимерлі технология арқылы спецификалық және сезімтал анықтауға арналған, эндогенді биотиннің әсерінен болатын спецификалық емес бояуды жояды және қоңыр/қара түсті визуалды сигналдың түзілуін қамтамасыз етеді. ISO 13485 сапаны басқару жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа да құжаттар; өндіруші, Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми дистрибьюторы немесе ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өзге де растайтын құжаттар). Тауар дана 2 1803411 3606822 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10690130-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" A53-B/A2.26, цитокератин 19 клонының аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық сынаққа арналған ерітіндісі Бастапқы моноклоналды антитело Cytokeratin 19 (клон A53-B/A2.26) Қолданылуы: VENTANA BenchMark сериялы автоматты иммуностейнерде жұмыс істеуге арналған. Формасы: 30 мл көлемді шприц-дозатор. Флакондарда зауыттық маркировка, 2D-штрихкод және BenchMark автоматты иммуностейнер жүйесіне тіркеу батырмасы бар. Тест саны: 50 тестке арналған сұйық ерітінді Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 2 283411 566822 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10657730-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық сынауға арналған клон 9.7, CD117 ерітіндісі Бастапқы моноклоналды антитело CD117 (клон 9.7) Қолданылуы: VENTANA BenchMark сериялы автоматты иммуностейнерде жұмыс істеуге арналған. Формасы: 30 мл көлемді шприц-дозатор. Флакондарда зауыттық маркировка, 2D-штрихкод және BenchMark автоматты иммуностейнер жүйесіне тіркеу батырмасы бар. Тест саны: 50 тестке арналған сұйық ерітінді Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 2 216480 432960 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
15304990-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық сынауға арналған ерітінді клон 124, BCL2 Ерітінді – пластикалық дозаторда, қолдануға дайын, 50 тестке арналған Мақсаты: Автоматты аутостейнерде VENTANA BenchMark үшін бастапқы, моноклоналды, тышқан антителосы, клон 124. Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 310839 310839 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10658690-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" EP3622, CD1A клонының аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық сынаққа арналған ерітіндісі Бастапқы моноклоналды антитело CD1a (клон EP3622) Қолданылуы: VENTANA BenchMark сериялы автоматты аутостейнерде жұмыс істеуге арналған. Формасы: 50 тестке арналған дайын сұйық ерітінді, шприц-дозаторда (30 мл). Типі: Моноклоналды антитело, CD1a, клон EP3622. Қаптамасы: Флакондар 2D-штрихкодпен және автоматты жүйеге тіркеу батырмасымен белгіленген. Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 323980 323980 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10658230-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" DO-7, p53 клонының аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық зерттеуге арналған ерітінді Бастапқы моноклоналды антитело p53 (клон DO-7) Қолданылуы: VENTANA BenchMark сериялы автоматты аутостейнерде жұмыс істеуге арналған. Формасы: 50 тестке арналған дайын сұйық ерітінді, шприц-дозаторда (30 мл). Типі: Моноклоналды антитело, p53, клон DO-7. Қаптамасы: Флакондар 2D-штрихкодпен және автоматты жүйеге тіркеу батырмасымен белгіленген. Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 389771 389771 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10653690-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аппарат ішіндегі иммуногистохимиялық зерттеуге арналған ерітінді клон 36, Е-кадерин Сұйықтық пластикалық дозаторда, дайын күйде, 50 тестке арналған Бастапқы антитело: Моноклоналды, тышқаннан алынған, клон (36) Қолданылуы: VENTANA BenchMark автоматты аутостейнерінде жұмыс істеуге арналған. Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 241739 241739 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10830310-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" DE-R-11, Desmin клонының иммуногистохимиялық тестілеуге арналған ерітіндісі Бастапқы моноклоналды антитело (клон DE-R-11) Қолданылуы: VENTANA BenchMark сериялы автоматты аутостейнерде жұмыс істеуге арналған. Формасы: 50 тестке арналған дайын сұйық ерітінді, пластикалық дозаторда. Типі: Моноклоналды антитело, мышиное, клон DE-R-11. Өнім ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және GDP (дистрибьюторлық практика) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; Авторизациялық хат (шарт көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 145175 145175 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10757830-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Біріншілік моноклональды антидене MUM 1 MUM1 бастапқы моноклоналды антиденесі, 50 тестке арналған, Ultra BenchMark сериялы автоматты иммунобояу құрылғысында (иммуностейнерде) автоматты режимде жұмыс істеуге арналған. Өнім сапа менеджменті жүйесінің ISO 13485 халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 462695 462695 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10765750-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Біріншілік моноклональды антидене WT1 клон 6F-H2 WT1 бастапқы поликлоналды антиденесі (клон 6F-H2). 30 мл көлеміндегі шприц-дозаторы түрінде шығарылады. Реагент флакондарында зауыттық таңбалау, 2D-баркодтар және BenchMark сериялы автоматты иммунобояу жүйесінде тіркеуге арналған батырма бар. Антидене ерітіндісі сұйық күйде жеткізіледі, BenchMark сериялы автоматты иммунобояу құрылғысында автоматты режимде жұмыс істеуге арналған, 50 тестке. Өнім сапа менеджменті жүйесінің ISO 13485 халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ТІРКЕЛУІ ТИІС: жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және өзге де құжаттар; авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің Қазақстан Республикасының аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 1 537800 537800 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
10996570-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бастапқы моноклоналды антидене CD2 50 сынақтары Пластикалық дозатордағы ерітінді, пайдалануға дайын, VENTANA BenchMark сериялы автоматты аутостейнерлерде аппаратішілік иммуногистохимиялық зерттеу жүргізуге арналған, 50 тестке есептелген. Біріншілік антидене, моноклоналды, тышқандық, клон (MRQ-11). Сапаны басқару жүйесінің ISO 13485 халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқа да құжаттар; Қазақстан Республикасының аумағында Өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өзге де растайтын құжаттар). Тауар дана 1 642530 642530 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11007850-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ISH PRUTEASE 3 ішілік иммуногистохимиялық ерітінді (200 сынақ) Функционалдық сипаттама – in situ гибридизация жүргізу үшін протеаза 3 ерітіндісі, 200 тест. Эксплуатациялық сипаттама – реагент ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және жақсы дистрибьюторлық тәжірибе (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Тапсырыс берушінің өтінішінен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде міндетті түрде қосу: Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данадан) барлық қолжетімді қосымша құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторлық хат (көшірмесі келісімшарт немесе жеткізушінің статусын растайтын басқа құжаттар: өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі ретінде). Тауар дана 1 57410 57410 Жарияланды (өтінімді қабылдау)