Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 267822-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
7174026-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Арнайы ақуызды бақылау Сарысуы 1 деңгей (арнайы ақуызды бақылау сарысуы 1 деңгей) , CS-Т240 аппаратына Арнайы ақуызды бақылау сарысуы (№1 деңгей) сұйық пайдалануға дайын келесі параметрлердің dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында өлшеудің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/CRP/ALB/RBP. 1 * 1 мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 5 151222 756110 Сатып алу болып өтті
7167246-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Общий белок (Total Protein) - TP Dirui CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS - T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (АСТ) L-аспартат амин-катализдейді,бұл α-кетоглутараттың сірке қышқылы эфиріне және L-глутаматқа айналуына әкеледі. Сірке қышқылының эфирі реагенттегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Осы уақытта NADH NAD-ге дейін тотығады, сондықтан 340 нм Жарық сіңіру мәні төмендейді. 340 нм - де сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау кезінде аминотрансфераза аспартатының (АСТ) белсенділігі өлшенеді. Эндогендік пируваттың кедергісін кешігу кезінде тез және толығымен жоюға болады. Компоненттер: Реагент 1 - лактат дегидрогеназа >1365 бірлік / Л; L-аспартат 300 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л; Трис буфері >80 ммоль / л. Реагент 2-Малат дегидрогеназа >1635 бірлік / Л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 120 ~ 180 секунд. Көлемі R1-200 мл. Көлемі R2-50 мл. үлгі көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 587-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты регенттің сызықтық диапазоны 3 ~ 1000 бірлік / Л. реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 8 20802 166416 Сатып алу болып өтті
7168206-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области "Прямой билирубин (Direct Bilirubin )- DB" Dirui CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы тікелей билирубин (DB) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Тікелей билирубин билирубин мен диазоний тұзының гипер сілтілі және гиперқышқылды ерітінділердегі аминобензол сульфоний қышқылымен реакциясы арқылы алынады, нәтижесінде боялған азо-билирубин пайда болады. Толқын ұзындығы 570нм болатын жарықтың сіңуінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 НМ толқын ұзындығындағы сіңірудің өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Компоненттер: R 1-тұз қышқылы 165 ммоль/л; Метанил қышқылы 29 ммоль / л. R 2-натрий нитриті 72 ммоль / л. толқын ұзындығы 570 нм . Көлемі R1-250 мл; R2-3 мл; .Үлгі көлемі 25 мкл . Сіңіру қабілетінің диапазоны 0-2A. сынақ уақыты 300 секунд .Қаптамадағы сынақтар саны 870-тен аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~300 мкмоль / л ..Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 8 40578 324624 Сатып алу болып өтті
7174286-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области "Реагент жолақтары (Leuco., Нитрит, Уробилиноген, Ақуыз, РН, Қан, SG, Кетон, Билирубин, Глюкоза, Аскорбин қышқылы, Микробумин, Креатинин) , DIRUI H13-Cr аппаратына H-500 жартылай автоматты зәр анализаторына арналған сынақ жолақтары несепте белгілі бір биологиялық заттардың болуына жауап бере алатын химиялық заттармен өңделген арнайы жолақтар болып табылады. Әдіс: фотоэлектрлік колориметрия. Құрамы: пластикалық жолаққа желімделген реагенттерге малынған кеуекті төсемдер. Анықталатын параметрлер: уробилиноген, билирубин , кетондар , қан , ақуыз , нитрит , лейкоциттер , глюкоза , меншікті салмақ , рН, аскорбин қышқылы (С дәрумені), микроальбумин, креатинин. Қаптамада 100 сынақ жолағы бар . Талдау нәтижесі 60 секундтан аз уақыт ішінде: сапалы және жартылай сандық, оны көзбен де, H100 құрылғысының көмегімен де оқуға болады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар қаптама 10 17420 174200 Сатып алу болып өтті
7174426-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области DIRUI H13-CR құрылғысына зәрді бақылау (теріс) (Urinalysis Control (Negative)) Зәрді бақылау (теріс) "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, меншікті салмақ, рН, ақуыз, уробилиноген, нитрит, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций. Құрамы: Мочевина массасының 2%., Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды., Фосфат буфері массаның 0,2% құрайды., басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар массаның 97,3% құрайды., теріс нәтижелерді қамтамасыз етеді. 6,0-ден 7,5-ке дейінгі диапазондағы рН. Құрамында ықтимал жұқпалы компоненттер жоқ. Жарамдылық мерзімі: кем дегенде 12 ай.. Сақтау температурасы: 2-8 °c құрғақ және жарықтан қорғалған жерде, тығыз жабылған зауыт қаптамасында. 8 МЛ орау. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: тест жолағын бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 5 4288 21440 Сатып алу болып өтті
7169446-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области "Мочевина (Urea)- UREA/BUN" Dirui CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясының (UREA ) in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі уреазамен катализденген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттеседі, нәтижесінде аммиак пен көмірқышқыл газы пайда болады. Глутамат дегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутам қышқылын құрайды, Nadh NAD дейін тотығады . Осылайша, 340 нм жарықтың сіңуі төмендейді. 340 нм Жарық сіңуінің төмендеу деңгейін бақылау үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R1 - α-кетоглутар қышқылы 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 бірлік/Л; NADH 0.35 ммоль/л; аденозин дифосфаты 1.5 ммоль/л; Трис буфері 115 ммоль/л. R 2 - Трис буфері 115 ммоль/л; Уреаза > 40000 бірлік/Л; α-кетоглутаровая қышқыл 7.5 ммоль / л. сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 587-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 56118 561180 Сатып алу болып өтті
7164346-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Медициналық мақта-мата ағартылған зарарсыздандырылмаған дәке Медициналық мақта-мата ағартылған зарарсыздандырылмаған дәке мөлшері: 1000мх90см + / - 5м, бетінің тығыздығы 36г / м2. Тіркеу куәлігі мен сертификатының болуы . Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша жеткізу мерзімі 7 күн ішінде. Тауар метр 40000 195 7800000 Сатып алу болып өтті
7165606-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Аланинаминотрансфераза( Alanine Aminotransferase) - ALT Dirui CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS - T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Alt қатысуымен L-аланин α-кетоглутаратпен әрекеттеседі, нәтижесінде пируват пен L-глутамат түзіледі. Пируват реагенттегі LDH көмегімен L-лактатқа дейін азаяды, ал NADH осы уақытта NAD-ға дейін тотығады, бұл сіңіру мәнін 340 нм-ге дейін төмендетуге мүмкіндік береді. Alt белсенділігін 340нм - де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты реакцияның кешігу кезеңінде LDH-мен қалпына келтіріледі, осылайша ол сынаққа кедергі жасамайды .Компоненттер: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД / Л; Трис буфері 80 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 80 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль/ л; α - кетоглутарат 36 ммоль / л. Құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60-120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл. Үлгінің көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 587-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі .Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Сызықтық диапазон: 4-1000 бірлік / л .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар Қаптама 10 29474 294740 Сатып алу болып өтті
7174206-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Гликолизденген гемоглобин A1C (Glycohemoglobin A1C)- HbA1C , CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам қанындағы гликогемоглобиннің (HbA1C)in vitro жағдайында сандық анықтау үшін қолданылады . Бұл әдіс антиген-антидене реакциясынан кейін HbA1c жалпы Hb пайызын анықтау үшін қолданылады. Жалпы латекс Hb және HbA1c қатты фазалық технологияға ұқсас спецификалық емес адсорбцияға ие, латекс-HbA1c-тышқан HbA1c моноклоналды антидене кешеніне HbA1c формасының моноклоналды антиденесінің ерекшелігін қосады. Бұл кешен IgG тышқан иммуноглобулиндеріне қарсы ешкі антиденелерімен байланысты агглютинацияны құрайды, агглютинация көлемі HbA1c қатты фазалық көлем бетіне байланысты өзгереді .HbA1c концентрациясының стандартты пайыздық қисығының сіңірілуін және салыстыруын өлшеу кезінде HbA1c бүкіл Hb көлемінен алынған үлгідегі HbA1c пайызы есептеледі . Негізгі толқын ұзындығы 660 нм . R1 Реагенттері: Латекс 0.10% . Глицин буфері 15 ммоль / л . Реагент 2 :R2-A: тышқан иммуноглобулиндеріне қарсы ешкі антиденелері IgG 0.08 мг / мл; Глицин буфері 60 ммоль / л ; R2-B : адамның HbA1c тінтуір антиденесі 0.05 мг/мл ; моноклоналды антидене ; Глицин буфері 60 ммоль/л ; Гемолизат H2O ; гликогемоглобин Калибраторы жиынтықтағы адамның эритроциттері. Бақылау деңгейі 1; 2 жиынтықта . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Тест уақыты 5 минут . Көлемі R1-15ml×2 , Lyse: 50ml×2ml . Көлемі R2-a - 0.5 ml×1, R2-B: 9.5 ml×1 мл . Үлгі көлемі 8 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 75-тен аспайды. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 2-15% құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 1 320724 320724 Сатып алу болып өтті
7171666-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E , CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, қан плазмасындағы немесе зәрдегі креатинин ( CRE - E) концентрациясының in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Креатин үлгідегі гидролаза амидосын гидролиздеу кезінде түзілуі мүмкін. Креатинді гидролиздеуге болады креатин амидин гидролазалар және мочевина мен саркозин түзеді. Саркозин оксидазасының әсерінен креатинин пероксидазаның әсерінен 4 –аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен әрекеттесетін глицин мен сутегі асқын тотығын түзіп, пигментинонимин түзе алады. Кейіннен үлгідегі креатинин құрамын толқын ұзындығының белгілі бір нүктесінде хинонимин пигментінің түзілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Компоненттер: R 1-Трис буфері 100 ммоль / л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л ; KCl 20 ммоль/л;Креатинин амидо гидролаза 400 КЕД/Л ; саркозин оксидаза 8 КЕД/ЛHRP 700 бірлік/Л . R 2-Трис буфері 100 ммоль / л; магний ацетаты 2 ммоль / л ; 4-аминоантипирин 1.2 ммоль/л; креатин гидролаза амидин 40 КЕд/Л . Толқын ұзындығы 540 нм . Тест өткізу уақыты 300 секунд . Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-7,5 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 587-ден аспайды. Жиынтықта калибрлеу . Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0 ~ 2500 мкмоль / л. реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 14 107499 1504986 Сатып алу болып өтті
7171106-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области "Щелочной детергент (CS -Alkaline Detergent)" Dirui CS-Т240 аппаратына Dirui CS-T240 сериялы АВТО химиялық анализатордың сынама алу зондын және реакциялық кюветтерін тазартуға арналған сілтілі жуғыш зат. Беттік белсенді зат пен натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіре алады. Ингредиент-натрий гидроксиді, беттік белсенді зат . Көлемі 2000 мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 8 93881 751048 Сатып алу болып өтті
7172886-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 2 (Clinical Chemical Calibration Serum ), CS-Т240 аппаратына Биохимиялық зерттеулерге арналған бақылау сарысуы 2-деңгей бақылау материалы, Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында дәлдік пен репродуктивтілікті бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген препарат: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, BUN, Olea, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, K, LAP, LDH, Mg-XB, Na, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA,Zn,Fe, TIBC. ACP. Орау 5 мл х 4. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 10 147582 1475820 Сатып алу болып өтті
7171286-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области "Магний ( Magnesium)-Mg-XB" Dirui CS-Т240 аппаратына "Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе плазмадағы магний концентрациясын (Mg) in vitro жағдайында сандық анықтау үшін қолданылады. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикаторымен әрекеттеседі және диазо-магний күлгін кешенін құрайды. 546 НМ (520 ~ 550 нм) толқын ұзындығындағы кешеннің сіңуінің өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. ЭГТА қосу кальций тудыратын кедергілердің алдын алуға көмектеседі; беттік белсенді затты қосу Сарысу ақуыздары тудыратын кедергілердің алдын алады. Компоненттер: 100 ммоль/л Буфер; ксилидил көк индикаторы 0.1 ммоль / л; ЭГТА 0.5 ммоль/ л; Triton X-100 1%. Тест уақыты - 180 секунд. Көлемі R1-250 мл .Үлгінің көлемі-3 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 734-тен аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Берілген реагент үшін сызықтық диапазон 2,5 ммоль/л құрайды. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. " Тауар жинақ 6 20787 124722 Сатып алу болып өтті
7173886-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области "Общий холестерин (Total Cholesterol )- TC ", CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы холестерин ( TC ) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі липопротеинэстеразаның әсерінен үлгідегі холестерин эфирі селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылына гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан жалпы холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді гидроксибензой қышқылымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді. Бұл жағдайда түзілетін хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жалпы холестериннің құрамына пропорционалды. Сондықтан белгілі бір толқын ұзындығында түзілген пигмент көлемін өлшеу жалпы холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R 1-липопротеин липаза > 300 бірлік/ Л; Пероксидаза > 750 бірлік / Л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль / л; Тритон X-100 0.3%; Буфер 50 ммоль / л. R 2-4аминоантипирн 0.3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 бірлік / Л; Буфер 50 ммоль / л. сынақ уақыты 5 ~ 10 минут. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-15 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 587-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-20 ммоль / л (774 мг/дл). Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. өткізу уақыты 60 сек. Көлемі R1-200 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-7,5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 783-тен аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттің сызықтық диапазоны: 1500 у/л жоғары реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 1 70862 70862 Сатып алу болып өтті
7173166-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Триглицеридтер ( Triglycerides) - TG, CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы триглицеридтердің (TG) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі триглицеридтер липопротеинді липазамен (LPL) катализдейді және глицерин мен бос май қышқылына гидролизденеді, глицеринкиназаның (GK) және аденозин трифосфатының (ATP) әсерінен глицерин түзіледі, глицерин 3-глицерофосфатқа фосфорланады. Әсерінен глицерин оксидаза фосфаты (GPO), ол оттегімен әрекеттеседі, нәтижесінде сутегі асқын тотығы мен дигидроксиацетон фосфаты пайда болады. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың анилин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді. Бұл жағдайда түзілген хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жалпы триглицеридтердің құрамына пропорционалды. Сондықтан белгілі бір толқын ұзындығында түзілген пигмент көлемін өлшеу триглицеридтердің концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R1-Липопротеин липаза (LPL) >1250 бірлік / Л; ATP 0.70 ммоль / л; EDTA 10 ммоль / л; TOOS 1.875 ммоль / л; магний сульфаты 12.5 ммоль / л; GPO >5000 бірлік / Л; Глицерин киназасы (GK) >1250 бірлік/Л; Буфер 100 ммоль/л .R 2 - POD>750 бірлік/Л; EDTA 10 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 2.0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. көлемі R1-200 мл. Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 587-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттің сызықтық диапазоны-0-9, 0 ммоль / л. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 1 82563 82563 Сатып алу болып өтті
7173966-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области С-реактивті ақуыз (C - реактивті ақуыз) - CRP , CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуыздың (CRP) концентрациясын in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшегі қолданылады. Латекс бөлшектері сұйықтық үлгісінде С-реактивті ақуызбен соқтығысып, ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Бұлыңғырлық деңгейі ұқсас өңделген калибратормен салыстырғанда үлгідегі С-реактивті ақуыз деңгейін көрсетеді, сондықтан үлгідегі С-реактивті ақуыз концентрациясын есептеуге болады. Реагенттер: R1-Трис буфері 20 ммоль/л. R2 - адамның С-реактивті ақуызына қарсы антидене тиісті мөлшер. Негізгі толқын ұзындығы 546 нм . Тест уақыты 2 минут. Көлемі R1-120 мл .Көлемі R2-30 мл . Үлгі көлемі 2 мкл . Талдау режимі екі нүкте бойынша анықтау . Қаптамадағы сынақтар саны 280-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау арнайы ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0 -0,80 мг / л құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 1 240402 240402 Сатып алу болып өтті
7173026-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Сілтілік фосфатаза (Alkaline Phosphatase)- ALP, CS-Т240 аппаратына Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі сілтілі фосфатаза Р-нитрофенолат пен фосфат қышқылын қалыптастыру үшін rnpp гидролизін катализдейді, бұл 405нм жарықтың сіңу мәнінің жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігі 405нм - де сіңіру қабілетінің жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеледі. Компоненттер: 1 - магний реагенті ацетат 3.0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1.5 ммоль / л; ХАДТА 3.0 ммоль / л; буфер amp 420 ммоль / л. Реагент 2: p-нитробензол фосфат қышқылы 81.5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль / л.құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 671-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~850 бірлік / л. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 2 29474 58948 Сатып алу болып өтті
7171466-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Железо (FE)- Fe Dirui CS-Т240 аппаратына Реагент dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы Темірдің ( Fe) құрамын зертханалық квантитативті анықтау үшін қолданылады. Қышқылдық жағдайда Fe сарысулық темір құрамдас бөліктерге ыдырайды; Fe ion иондары химиялық реагент пен хромогендік реагентке әрекеттесіп, көк қоспаны құрайды; 600 нм-де сіңіру өзгерісі өлшенеді; ол Fe темір концентрациясына тура пропорционал .Реагенттер: R1-этил қышқылының қоспасы - 200ммоль / л ; Сульфокарбамид -42 ммоль/л . R2-гидроксиламин хлоргидраты -200 ммоль / л; Ferene -2 ммоль / л .Тест өткізу уақыты-300сек . Көлемі R1-200 мл . Көлемі R2-40 мл . Үлгінің көлемі-20 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 632-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Сызықтық диапазон: 5μmol / l-120μmol / l . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 6 76323 457938 Сатып алу болып өтті
7172326-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Клиникалық-химиялық калибрлеуге арналған сарысу (Clinical Chemical Calibration Serum ), CS-Т240 аппаратына Калибрлеу ерітіндісі адам биоматериалы негізінде дайындалады, мұздатылған кептірілген ұнтақ келесі талдаушылардың Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық калибрлеу көрсеткіштерінің клиникалық анықтамасын калибрлеуге арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, BUN, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, K, LAP, LDH, Mg-XB, Na, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe, TIBC. ACP. Орау 5 мл х 4. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 10 218246 2182460 Сатып алу болып өтті
7172726-ЗЦП1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу (Clinical Chemical Calibration Serum ), CS-Т240 аппаратына Биохимиялық зерттеулерге арналған бақылау сарысуы 1-деңгей бақылау материалы, Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында дәлдік пен репродуктивтілікті бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген препарат: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, BUN( UREA), Ca-CPC, CA-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, K, LAP, LDH, Mg-XB, Na, P-AMY, PHOS, TB, TB- V, TBA, TC, TG, TP, UA,Zn,Fe, TIBC. ACP. Орау 5 мл х 4. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 10 200672 2006720 Сатып алу болып өтті