Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 310282-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
7462426-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуыз (CRP) концентрациясын сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз реакцияның жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. Бұл тән құрылым оны бес поли тұқымдасына жатқызады (кальциймен байланысатын ақуыздардың иммундық қорғаныс қасиеттері тобы). CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Бұлыңғырлық деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыздың деңгейін көрсетеді, сол калибратормен салыстырғанда үлгідегі С-реактивті ақуыздың мөлшерін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль / л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, ол ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2-пайдалануға дайын сұйық реактив. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Тест шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 546 нм; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2 * 60 мл .Көлемі R2-2*15 мл . Қаптамадағы сынақтар саны 350. Сызықтық: 80 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 3,000. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау арнайы ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Тауар жиынтық 35 240402 8414070 Сатып алу болып өтті
7454926-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сілтілік фосфатаза - АЛП "CS-Т240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Сілтілік фосфатаза-спецификалық емес фосфатазалар тобы. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі РН жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, қаңқа остеобласттарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорада емізу кезінде болады. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда түзіледі. Балалардағы Изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Ауырлық күші қалыпты Alp деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. ALP деңгейінің жоғарылауы көбінесе қаңқа немесе бауыр ауруларында, соның ішінде өт жолдарында байқалады. ALP жоғарылауы (әдетте гаммаглутамин трансферазасының (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштерінде) рахит, сүйекке байланысты бастапқы гипертиреоз, Деформацияланатын остит, қайталама Сүйек ісігі және остеоманың кейбір белгілерінде жиі кездеседі.ALP жоғарылауы (әдетте gamma-GT жоғарылауымен) көбінесе холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т. б. кезінде анықталады. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP рнпп гидролизін катализдейді, ол Р-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздық шамасының жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігін 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-магний ацетаты 3,0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1,5 ммоль / л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоацет қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль / л; AMP буфері 420 ммоль/л; R2-p-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль / л; Amp буфері 420 ммоль/л; Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Қаптамадағы жарамдылық мерзіміне назар аударыңыз. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада сақталған жағдайда 30 күнді құрайды. R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; үлгі көлемі 4 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-кинетикалық талдау; сынақ уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Kаптамадағы сынақтар саны 671. 850 бірлік/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5 мин. ≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Тауар жиынтық 4 29474 117896 Сатып алу болып өтті
7457106-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Альбумин (Albumin) - ALB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбумин ( ALB ) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Альбумин-плазманың негізгі ақуызы. Оның негізгі функциялары жасушадан тыс сұйықтықтың таралуын реттеуді қамтиды; тасымалдау инкременті, липидтер, витаминдер, кальций және басқа микроэлементтер; аминофенол ішілік қойманың түзуші бөлігі; осмостық қысымды ұстап тұру. Сарысулық альбуминді анықтауға арналған талдау пациенттің жағдайын спецификалық емес анықтау кезінде қолданылады. Әрекет принципі бромкрезол жасылын қолдану әдісіне негізделген. Сарысулық альбуминді талдаудың ең көп қолданылатын әдісі-бояуды байланыстыратын лизинді (DBL) қолдану әдісі. Альбуминнің әртүрлі органикалық аниондармен, соның ішінде күрделі бояғыш молекуласымен қосылу мүмкіндігі бар. DBL қолдану технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде оптикалық тығыздықтың ең үлкен шыңын ауыстыруға негізделген. Оптикалық тығыздық шыңының тасымалдануы артық бояғыштың болуы жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Бұл дәлдікті қамтамасыз етеді, өйткені бояғыш пен альбумин арасындағы байланыстың жоғары қуаты альбуминді реакцияға толығымен біріктіреді.Бромкрезол Жасыл-бұл әдіс үшін ең көп қолданылатын бояу. РН 4,0 ~ 4,2 болатын бромкрезол жасыл бояғышты қолданған кезде альбумин мен бромкрезол жасыл біріктіріліп, үлгідегі альбумин концентрациясына тура пропорционалды көк-жасыл комбинацияны құрайды. Альбумин концентрациясын 580 ~ 630 нм оптикалық тығыздық шамасының өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде толқын ұзындығын 600 ~ 700 нм-ге орнатуға болады. Реактив құрамы: бромкрезол жасыл 0,35 ммоль/л; сукцин қышқылы 50 ммоль / л буферлік ерітінді; натрий азиді 7,7 ммоль /л; көпір (Brij)-35 1%. Реактив 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 580~630 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A: реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5х50мл. Қаптамадағы сынақтар саны 955. Сызықтық: 60 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,100 ~ 0,200. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 15 17743 266145 Сатып алу болып өтті
7463066-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Автоматты сапа бақылауына арналған ерітінді, 1-деңгей, 30 ампула Автоматты сапа бақылауына арналған ерітінді, 1-деңгей, 30 ампула: ABL анализаторлары үшін параметрлер мен бақылау шектерінің дәлдігі мен прецизиондылығын бағалауға арналған AutoCheck 5+ автоматты сапа бақылау жүйесі (BG/pH/OXI/Bil/LYT/MET). Жиынтықта 30 ампула бар. Бір ампулада 0,7 мл ерітінді бар. Белгіленген мәндер – ацидоз. Тауар қаптама 2 403540 807080 Сатып алу болып өтті
7460466-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области ABL800 FLEX үшін жылдық сервистік жиынтық ABL800 сериялы қанның қышқыл-сілтілік және газ құрамының анализаторларына арналған жылдық сервистік жиынтық: ABL800 сериялы қанның қышқыл-сілтілік және газ құрамының анализаторларына арналған жылдық сервистік жиынтық. Тауар жиынтық 1 988942 988942 Сатып алу болып өтті
7468086-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области BioVue тікелей және кері реакциясы арқылы Rh факторы мен қан тобын анықтауға арналған кассеталар АВО Rh-D/кері реакцияның қан топтарын анықтауға арналған кассета (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)/кері реакция үлгісі үшін бақылау/еріткіш), 400 дана/пакет. Шыны моншақтар мен реагент бар 6 пробирка кассетасы. BioVue иммуномемалогиялық жүйесіне арналған Тауар қаптама 7 559070 3913490 Сатып алу болып өтті
7459926-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области safeCLINTUBES D957P-70-100x1 100 мкл капиллярлары (1 түтік 250 дана) safeCLINTUBES D957P-70-100x1 100 мкл капиллярлары (1 түтік 250 дана): Қан сынамаларын алуға арналған CLINITUBES шынысынан жасалған 100 мкл көлеміндегі №250 керек-жарақтары бар гепаринделген капиллярлар. Қан сынамасындағы электролиттер мен кальцийді байланыстырмайтын натрий гепаринімен (Гепарин Б; 70 МЛ/ме) жабылған. Көлемі бойынша капиллярлар ABL800 анализаторларына дәл сәйкес келеді. Араластыру таяқшалары мен қақпақтары: Гепаринмен тиімді араластыру, Герметикалық, tHb дәл мәндері Қан үлгісіндегі электролиттер мен кальцийді байланыстырмайтын натрий гепаринімен жабылған. Тауар қаптама 95 225000 21375000 Сатып алу болып өтті
7459626-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Капиллярларға арналған ұйығыш тұзағы, қаптама (250 дана) Капиллярларға арналған ұйығыш тұзағы, қаптама (250 дана): Қаптамада ABL800 сериялы анализаторға қан ұйығыштарының түсуіне жол бермейтін капиллярларға арналған 250 дана пластик ұштық бар. Тауар қаптама 70 90300 6321000 Сатып алу болып өтті
7460886-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Термоқағаз Термоқағаз: ABL800 анализаторларындағы термопринтер жұмысы үшін қолданылады, 8 орам/қаптама, 1 орамда - 44 м. Тауар қаптама 60 117060 7023600 Сатып алу болып өтті
7467126-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Қан тобындағы антиденелерді тану үшін Surgiscreen 0,8% реагенттер) Қан тобындағы антиденелерді тану үшін Surgiscreen 0,8% реагенттер) Күтпеген антиденелерді анықтауға арналған үш компонентті жинақ. 0,8% Surgiscreen (0,8% Surgiscreen), 3x10 мл. Жүйені пайдалана отырып, күтпеген қан топтарының ықтимал антиденелерін анықтау үшін 0,8% суспензия түріндегі қызыл қан жасушалары қолданылады. Тауар қорап 40 31800 1272000 Сатып алу болып өтті
7468146-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Калибрлеу газы бар 2 баллон Калибрлеу газы бар 2 баллон: ABL800 анализаторларындағы РО2, РСО2 электродтарын калибрлеуге арналған дәл екі компонентті газ қоспаларымен (11,2% СО2, азот) толтырылған газ баллоны. Қысым 34 бар. Тауар баллон 2 393362 786724 Сатып алу болып өтті
7455486-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий белок (Total Protein) - TP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) сандық анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі набиурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520 ~ 560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600 ~ 700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л; сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050 ~ 0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Тауар жиынтық 10 20802 208020 Сатып алу болып өтті
7451146-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-Т240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (АЛТ) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. АЛТ белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. AЛТ белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген.AЛТ болған кезде L-аланин пируват пен L-глутамат түзу үшін А-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD + дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. Alt белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль / л; аланин 600 ммоль / л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 бірлік / л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л.реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер.Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2а; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; талдау режимі-кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 783 . Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин.≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 20 29474 589480 Сатып алу болып өтті
7458646-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзын қолдану әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм - ге орнатылуы керек. Реактивтің құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л; беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; 2°C~8°C Сақтау температурасында жасырын құтыдағы тұрақтылық 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R 1 және R 2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 570 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5х50мл; R2-1х5мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 1065. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 10 40578 405780 Сатып алу болып өтті
7459906-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T240 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкоза концентрациясын ( GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль / л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд.сынақтың шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 А; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; уақыт реакциялар 300 ~ 600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1х50 мл. Kаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 15 23616 354240 Сатып алу болып өтті
7461526-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе плазмадағы магний концентрациясын (Mg) сандық анықтау жинағы. Магний-көптеген жасушалардағы ферменттің ілеспе факторы (барлық ATP негізіндегі ферменттерді қоса). Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т .б. әсер ету принципі методексилидил көкке негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 НМ (520 ~ 550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Кальцийдің араласуын болдырмау үшін реактивке EHTC қосу арқылы; Сарысу ақуыздарының араласуын болдырмайтын беттік белсенді агент. Реактив құрамы: Буфер 100 ммоль / л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль / л; Тритон X-100 1%. Реактив 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарық пен ылғалдылықтан қорғалған жерде сақталады, ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; үлгі көлемі 3 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Реакция уақыты 180 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау . Көлемі R-5x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 900. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400 ~ 1,000. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 7 20787 145509 Сатып алу болып өтті
7462726-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Железо (FERUM) - Fe CS-T240 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы Fe мөлшерін анықтауға арналған жинақ. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін Fe қажеттілігінің артуына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер.Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда Fe сарысуы ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді; 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді; ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-200 ммоль/л этил қышқылының буфері; 42 ммоль/л Сульфокарбамид; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 20C~80C температурада сақтаңыз, 2 - 8°C температурада 7 күн тұрақты аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; анықтау режимі-екі соңғы нүктесі бар талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; үлгі көлемі 20 мкл; реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥a ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0.990; сызықтық диапазонда 5 мкмоль / л ~ 30 мкмоль / л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль / л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/ л) салыстырмалы ауытқу ± 15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R2-4×50 мл . Үлгі көлемі- 20мкл . Тауар жиынтық 15 76323 1144845 Сатып алу болып өтті
7460446-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Жалпы холестерин (Total Cholesterol)- TC CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы холестерин ( TC ) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Қан сарысуындағы холестеринді анықтау бауыр қызметін, өт жолдарын, ішектің сіңуін, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безінің қызметін және бүйрек үсті безінің ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау мен жіктеудегі холестерин мөлшері өте маңызды. Холестериннің қалыпты деңгейі стресске, жасқа, жынысқа, гормоналды тепе-теңдікке және жүктілікке байланысты. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Үлгідегі холестерин эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестерин мен бос май қышқылдарына гидролизденеді. Жалпы холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4 - ен-3 - кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде пайда болған сутегі асқын тотығы гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигментінің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы жалпы холестериннің концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 Липопротеин липаза > 300 бірлік / л; Пероксидаза > 750 бірлік / л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль / л; Тритон x-100 0,3%; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 бірлік / л; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; құрамында реактивті емес толтырғыш және тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күн. Реактивтерді дайындау: R1 және R2 реактивтерінің екеуі де сұйық және пайдалануға дайын, сонымен қатар 4:1 пропорциясында жұмыс істейтін реактив ретінде пайдалануға болады. Тест шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; үлгі көлемі 3мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300-600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау; субвол ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4x50ml .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 783. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Тауар жиынтық 6 70862 425172 Сатып алу болып өтті
7460746-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Триглицериды (Triglycerides) - TG CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы триглицеридтердің (TG) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Триглицеридтер тағамнан сіңуі немесе ішкі көмірсулар метаболитінен түзілуі мүмкін липидті заттарға жатады. Триглицеридтерді сынау гиперлипидемияны диагностикалау мен емдеуге әсер етеді. Бұл аурулар нефроз, қант диабеті және эндокринопатия сияқты бастапқы немесе қайталама зақымданулар болуы мүмкін. Триглицеридтердің жоғарылауы атеросклероздың қауіпті факторы ретінде танылады. Әрекет принципі-оксидазаны қолдану әдісі. Липопротеин липазасымен (LPL) катализденетін және глицерин мен бос май қышқылына дейін гидролизденетін үлгідегі триглицеридтер глицеринкиназа (GK) және аденозинтрифосфат (ATP) қатысуымен глицерин түзеді, глицерин 3-глицерофосфат түзу үшін фосфорланады. Глицеринфосфат оксидазасы (GPO) жағдайында ол оттегімен әрекеттесіп, сутегі асқын тотығы мен дигидроксиацетонфосфат түзеді. Пероксидаза (POD) катализделген сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі триглицерид құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі триглицерид концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-липопротеин липаза (LPL) ≥ 1250 бірлік/л; ATP 0,70 ммоль/л; EDTA 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; магний сульфаты 12,5 ммоль/л; GPO ≥ 5000 бірлік/л; глицеринкиназа (GK)≥ 1250 бірлік/л; Буфер 100 ммоль/ л; R2 - POD≥ 750 бірлік/л; EDTA10 ммоль/л; 4-аминоантипирин2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л.реактивтерді 2°C ~ 8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық, пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 520-560 нм; үлгі көлемі 3 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4x50ml . Көлемі R2-1х50 мл . Қаптамадағы сынақтар саны 783. Сызықтық: 9,0 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттің сызықтық диапазоны 0-9, 0 ммоль/л.реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 4 82563 330252 Сатып алу болып өтті
7460946-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Лактат дегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase)-LDH CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы лактатадегидрогеназа (LDH) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Лактатдегидрогеназа негізінен жүрек, бүйрек, бауыр, бұлшықет және дене тіндерінде болады. Бұл тіндердің зақымдануы қан сарысуындағы LDH деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. LDH жоғарылауы бүйректің зақымдалуымен, гепатитпен, анемиямен, қатерлі ісіктермен және бұлшықет ауруымен немесе зақымданумен байланысты. LDH электрофорез кезінде кем дегенде 5 формаға ие. Ұсынылған негізгі формалар органикалық зақымдануға байланысты өзгереді, сондықтан диагностикалық маңызы бар. Әрекет принципі-субстрат әдісі. Сүт қышқылы лактатдегидрогеназа арқылы катализденеді және тотығады, пирув қышқылын түзеді және NAD+ Nadh-ге айналады. Үлгінің LDH белсенділігін Nadh оптикалық тығыздығының 340 нм жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы анықтауға болады. Реактив құрамы: R1-литий лактаты 62,5 ммоль / л; калий хлориді 190,0 ммоль/л; Трис-буфер 100,0 ммоль/л; R2 - Трис-буфер 100,0 ммоль/л; NAD 30 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Пайдаланылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды Реактивтер пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ уақыты 60 секунд; сынақ режимі - кинетикалық талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 800 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,500.Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы | / ΔA / / 5 миг. ≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 15 76920 1153800 Сатып алу болып өтті