Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 402342-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
8032126-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Шоғырланған жуу буфері Зондты кондиционерлеу ерітіндісі (Probe Conditioning Solution) СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптама: 2×15 мл / құты. Негізгі компоненттер: ерітіндіде ақуыз бар. Ерітіндіні 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін ерітінді 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. Зондтарға арналған кондиционер ерітіндісі түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі Тауар жинақ 20 25875 517500 Сатып алу болып өтті
8032346-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Сілтілік триггер реагенті Сілтілік триггер реагенті (Alkaline Trigger Reagent) иммунохемилюминесценттi талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесцентті реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптама: 1×500 мл / құты. Негізгі компоненттер: Натрий гидроксиді ~0,35 моль / л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. РН мәні: сілтілі триггер реагентінің рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайд Тауар жинақ 5 34500 172500 Сатып алу болып өтті
8029906-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Лютеиндеуші гормонды анықтауға арналған жинақ Набор реагентов для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Лютеинизирующий гормон представляет собой гликопротеиновый гонадотропин, секретируемый базофильными клетками передней доли гипофиза. Он состоит из 219 аминокислот и имеет относительную молекулярную массу около 30 000 Да. Состоит из неспецифических α-субъединиц и специфических β-субъединиц. LH стимулирует овуляцию и образование желтого тела путем стимуляции синтеза стероидов в яичниках, а также способствует секреции эстрогена и прогестерона желтым телом; у мужчин стимулирует пролиферацию стромальных клеток яичек и секрецию андрогенов. Определение содержания LH имеет большое значение для вспомогательной диагностики и лечения таких заболеваний, как нарушения овуляции, менопаузальный синдром и синдром поликистозных яичников. В клинической практике в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на методе двухстороннего иммунохемилюминесцентного анализа по типу "сэндвич". Антитела к лютеинизирующему гормону, меченные эфиром акридина, и магнитные частицы, покрытые антителами к лютеинизирующему гормону, вступают в иммунологическую реакцию с лютеинизирующим гормоном в исследуемом образце с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание лютеинизирующего гормона в образце прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые антителами к лютеинизирующему гормону 0.01%; R2- антитела к лютеинизирующему гормону, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3-фосфатный буферный раствор 20 ммоль/л. Калибратор-бычья сыворотка с добавлением лютеинизирующего гормона.Контроль уровень 1и2-бычья сыворотка с добавлением лютеинизирующего гормона. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при хранении в приборе или при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85-115%. Минимальный предел обнаружения: должен быть не более 0,15 мМЕ/мл. Линейность: линейный диапазон составляет от 0,2 мМЕ/мл до 200 мМЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV ≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар жинақ 3 86350 259050 Сатып алу болып өтті
8029986-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Т/Набор для обнаружения тестостерона (Testosterone Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен тестостерон концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Тестостерон-еркектердегі аталық бездер мен әйелдердегі аналық бездерден бөлінетін 19 көміртекті стероидты гормон. Бүйрек үсті бездері де аз мөлшерде тестостерон бөледі. Тестостеронның негізгі қызметі ВТО қайталама жыныстық сипаттамаларының дамуын ынталандыру, жыныс бездерінің қалыпты жұмысын сақтау, әйелдерде либидоны сақтау және ақуыз синтезі мен метаболизмін ынталандыру болып табылады. Тестостерон деңгейінің төмендеуі жиі байқалады: ерлер гипогонадизмі, гипопитуитаризм, гинекомастияның кейбір түрлері, эректильді дисфункция, остеопороз және басқа жағдайлар. Тестостерон деңгейінің жоғарылауы тән: шынайы ерте жыныстық жетілу, гиперкортицизм, бүйрек үсті безінің туа біткен гиперплазиясы, әйелдердегі идиопатиялық хирсутизм, поликистозды аналық без синдромы және басқа аурулар. Осылайша, клиникалық тұрғыдан тестостеронды анықтау негізінен оның деңгейінің бұзылуына байланысты ауруларды көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: бәсекеге қабілетті иммунохемилюминесцентті талдау әдісі. Тестостерон аналогы иммундық кешен қалыптастыру үшін акридин эфирімен белгіленген тестостерон антиденелерімен байланысу үшін үлгідегі тестостеронмен бәсекелеседі. Үлгілердегі тестостерон мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-0.01% тестостерон аналогымен қапталған магниттік бөлшектер; R2-акридин эфирімен белгіленген тестостеронға антиденелер0, 1 мкг / мл; R3-2 бромэстрадиолдың 2,0 мг/мл аналық ерітіндісі. Калибратор-тестостерон қосылған гормонсыз адам сарысуы. Бақылау 1 және 2 деңгей-тестостерон қосылған гормонсыз адам сарысуы.Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер құрылғыда немесе 2-8°C температурада сақталған кезде 28 күн бойы тұрақты болады. Калибраторлар мен бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 28 күн бойы 2-8°C температурада тұрақты болады. Дәлдік: қалпына келтіру пайызы 85~115% диапазонында болуы керек.Бланк шегі: 8 нг / дл аспауы керек. Сызықтық диапазон: 10 нг/дл-ден 1500 нг/дл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900.Репродуктивтілік: CV ≤8,0%.Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 86250 258750 Сатып алу болып өтті
8030086-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Пролактинді анықтау жинағы Набор реагентов для количественного определения концентрации пролактина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Пролактин представляет собой белковый гормон, секретируемый лактотрофными клетками задней доли аденогипофиза. Это однонитевой белок, состоящий из 199 аминокислотных остатков, обладающий физиологической активностью, стимулирующей секрецию молока молочными железами. В норме у кормящих женщин секретируется большое количество пролактина, который стимулирует выработку молока молочными железами. Пролактин играет важную роль в эндокринной системе человека, преимущественно влияя на функцию гонад. Небольшие дозы пролактина стимулируют синтез эстрогена и прогестерона в яичниках. У мужчин в присутствии тестостерона пролактин может стимулировать рост предстательной железы и семенных пузырьков, а также усиливать влияние лютеинизирующего гормона на интерстициальные клетки и повышать синтез тестостерона. Роль тестостерона повышать синтез тестостерона. Однако избыточная секреция пролактина оказывает ингибирующее действие. В норме уровень пролактина выполняет свои функции в определенном диапазоне, но его аномальная секреция может вызывать различные заболевания. Клинически определение пролактина в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на принципе двойного "сэндвич" метода иммунохемилюминесцентного анализа. Меченные эфиром акридина антитела к пролактину и меченные биотином антитела к пролактину реагируют с пролактином в образце с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами через реакцию между биотином и стрептавидином. Содержание пролактина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином0,01%; R2- антитела к пролактину, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл; R3-антитела к пролактину, меченные биотином 0,2 мкг/мл.Калибратор- бычья сыворотка с добавлением пролактина. Контроль уровень 1и 2 -бычья сыворотка с добавлением пролактина. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при хранении в приборе или при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85-115%. Предел бланка: должен быть не более 0,2 нг/мл. Линейный диапазон: составляет от 0,3 нг/мл до 470 нг/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV ≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар жинақ 3 86250 258750 Сатып алу болып өтті
8030226-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Фолликулды ынталандыратын гормонды анықтауға арналған жинақ Набор реагентов для количественного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на нализаторе СМ-180. Фолликулостимулирующий гормон (FSH) – гликопротеиновый гонадотропный гормон, синтезируемый и секретируемый базофильными клетками передней доли гипофиза. У женщин FSH способствует развитию и созреванию фолликулов, что играет важную роль в диагностике нарушений функции гипофизарно-яичниковой оси; у мужчин FSH в основном стимулирует выработку и созревание сперматозоидов. Определение уровня FSH имеет большое значение для оценки эндокринной функции гипофиза, косвенной оценки функционального состояния гипоталамуса и яичников, прогнозирования времени овуляции, диагностики бесплодия, синдрома поликистозных яичников и других эндокринных заболеваний. FSH в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на принципе двойного "сэндвич" метода иммунохемилюминесцентного анализа. Антитела к FSH, меченные эфиром акридина, и антитела к FSH, меченные биотином, реагируют с FSH в образце с образованием комплекса антиген-антитело и связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация FSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2-антитела к FSH, меченные эфиром акридина≥0,2 мкг/мл; R3-антитела к FSH, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор-белковые компоненты с добавлением FSH. Контроль уровень 1и2- белковые компоненты с добавлением FSH. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах ±15% от номинального значения. Минимальный предел обнаружения: должен быть не более 0,1 мМЕ/мл (эквивалент МЕ/л). Линейность: линейный диапазон составляет от 0,2 мМЕ/мл до 200 мМЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV ≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар жинақ 3 86250 258750 Сатып алу болып өтті
8030306-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Прогестеронды анықтауға арналған жинақ СM-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен прогестерон концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Прогестерон (p) - негізінен аналық бездердің сары денесі шығаратын стероидты гормон және аз мөлшерде бүйрек үсті безінің қыртысымен синтезделуі мүмкін. Прогестеронның ең маңызды қызметі-жатырдың эндометриясын ұрықтандырылған жұмыртқаны имплантациялауға дайындау және жүктілікті сақтау. Клиникалық зерттеулер прогестеронның овуляцияны ынталандыруда рөл атқаратынын және жүкті емес әйелдерде сары дененің қалыпты жұмысын қолдайтынын көрсетті. Егер сары дене синтездейтін прогестерон мөлшері жеткіліксіз болса, бұл сары дененің дисфункциясын көрсетуі мүмкін. Сары дененің жеткіліксіз қызметі бедеулікпен және ерте өздігінен түсік түсірумен байланысты. Прогестерон негізінен жүктілікті тоқтатудың клиникалық қаупін көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: калибратормен және сапаны бақылаумен 1x50 тест 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген әдіс. Үлгілердегі биотинмен таңбаланған Прогестерон мен прогестерон акридин эфирімен таңбаланған прогестерон антиденелерімен бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен иммунохимиялық кешен түзеді. Үлгілердегі прогестерон концентрациясы салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған прогестеронға антиденелер ≥0,05 мкг / мл; R3-биотинмен таңбаланған прогестерон: ≥0,01 мкг/мл.калибратор-прогестерон қосылған ақуыз компоненттері. Бақылау деңгейі 1және 2-прогестерон қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Бірінші рет қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада сақталса, 28 күн бойы тұрақты болады.бірінші ашылғаннан кейін Калибраторлар мен бақылау материалдары герметикалық сақтау жағдайында 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Калибрлеу циклі-28 күн. Салыстырмалы ауытқу номиналды мәннің ±15% шегінде болуы керек. Анықтау шегі: 0,2 нг / мл. Сызықтық диапазон 0,2 нг / мл-ден 60 нг / мл-ге дейін.сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 86250 258750 Сатып алу болып өтті
8030406-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Эстрадиолды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен эстрадиол концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Эстрадиолды негізінен әйелдердің аналық бездерінде фолликулалар мен плацента, сондай-ақ небольшихердегі бүйрек үсті бездері мен аталық бездер аз мөлшерде шығарады. Эстрадиол-ең биологиялық белсенді әйел гормондарының бірі. Оның физиологиялық әсері негізінен әйелдердің ұрпақты болу органдарының өсуі мен дамуын ынталандыруға және қайталама жыныстық белгілерді дамытуға бағытталған. Әдетте, жүкті емес әйелдерде эстрадиол негізінен фолликулалардың дамуы кезінде теки жасушалары, гранулоза жасушалары және сары дене арқылы бөлінеді. Жүктілік кезінде эстрадиол негізінен плацента арқылы бөлінеді. Әйелдерде эстрадиол деңгейінің жоғарылауы аналық бездің бастапқы немесе қайталама гиперфункциясынан туындауы мүмкін. Эстрадиол деңгейінің төмендеуі келесі екі факторға байланысты болуы мүмкін: аналық бездердің синтетикалық қабілетінің төмендеуі (аналық бездердің бастапқы дисфункциясы және менопауза); гипоталамус-гипофиз осінің дисфункциясы (аналық бездердің қайталама дисфункциясы). Мужчинердегі эстрадиол деңгейінің жоғарылауы әйелдердің жыныстық белгілеріне әкелуі мүмкін. Клиникалық тұрғыдан анықтама негізінен аналық без ауруларын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: бәсекеге қабілетті иммунохемилюминесцентті талдау әдісі. Эстрадиолдың аналогы акридин эфирімен белгіленген эстрадиолға антиденелердің шектеулі мөлшерімен байланысу үшін үлгідегі эстрадиолмен бәсекелеседі. Үлгілердегі эстрадиолдың мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-0.01% эстрадиол аналогымен қапталған магниттік бөлшектер; R2-0,5 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген эстрадиолға антиденелер; R3-0,5 мкг/мл метилдигидротестостерон.Калибратор-эстрадиол қосылған гормонсыз адам сарысуы. Бақылау 1 және 2 деңгей-эстрадиол қосылған гормонсыз адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Бірінші рет қолданғаннан кейін реагенттер құрылғыда немесе 2-8°C температурада сақталған кезде 28 күн бойы тұрақты болады.бірінші ашылғаннан кейін Калибраторлар мен бақылау материалдары 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Нәтижелердің салыстырмалы ауытқуы ±10% - дан аспауы керек. Анықтау шегі: 15 пг/мл-ден аспауы керек.сызықтық диапазон: 15 пг/мл-ден 3000 пг/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤8%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 86250 258750 Сатып алу болып өтті
8030586-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Еркін тироксинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен бос тироксинді (FT4) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларынан бөлінетін молекулалық салмағы шамамен 777 Иә болатын гормон. Т4 қалқанша безінің секрециясы арқылы қанға шығарылады және екі формада болады: байланысты күйде және еркін формада. Әдетте бұл формалар арасында динамикалық тепе-теңдік болады. Тек бос T4 (FT4) мақсатты жасушаларға еніп, оның физиологиялық қызметін жүзеге асыру үшін рецепторлармен байланыса алады. FT4 айналымдағы қандағы қалқанша безінің гормонының белсенді бөлігі болып табылады және биологиялық белсенділікке ие. FT4 деңгейі қалқанша безінің гормонының күйімен тығыз байланысты және қалқанша безінің жұмысын қолдау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі-иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. Биотинмен таңбаланған тироксин туындысы және үлгідегі бос T4 акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешендер биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі бос тироксиннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: Реагент үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер ≥200нг / мл; R3-биотинмен таңбаланған тироксин туындысы ≥2нг / мл. калибратор-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 деңгейі2-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген.Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. Анықтау шегі 0,1 нг / дл аспайды. Сызықтық диапазон 0,2 нг / дл-ден 12 нг / дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 65550 786600 Сатып алу болып өтті
8030706-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Еркін трийодтиронинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен бос трийодтиронин (FT3) концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Трийодтиронин (3,5,3'-l-трийодтиронин, Т3) – қалқанша безі синтездейтін және шығаратын, сондай-ақ тироксиннен (Т4) түзілетін қалқанша безінің гормоны. Қан ағымында трийодтирониннің 99,7% тасымалдаушы ақуыздармен (негізінен тироксинмен байланысатын глобулинмен) қайтымды байланысады. Қалған аз мөлшерде T3 тасымалдаушы ақуыздармен байланыспайды және бос T3 (FT3) фракциясы болып табылады. Бос T3 концентрациясы T3 мазмұнына тура пропорционал. Айналымдағы FT3 деңгейі қалқанша безінің жағдайымен тікелей байланысты. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безінің қызметін қолдау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі-иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. Биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы және үлгідегі бос Т3 акридин эфирімен таңбаланған трийодтиронин антиденелерімен бәсекелеседі; иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FT3 мазмұны жүйе анықтаған салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер ≥20нг / мл; R3-биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы ≥2нг/мл.калибратор-трийодтиронин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгей - трийодтиронин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі реагенттердің тұрақтылығы: герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн. Калибрлеу циклі-28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. -- Анықтау шегі 0,2 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазон 0,4 пг / мл-ден 33 пг/мл-ге дейін.сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 65550 786600 Сатып алу болып өтті
8030786-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Жалпы трийодтиронинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы жалпы трийодтиронинді (T3) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Трийодтиронин (3,5,3'-l-трийодтиронин, Т3) – тироксиннің тікелей синтезі мен секрециясында, сондай-ақ тироксиннің перифериялық конверсиясында (Т4) түзілетін гормон. Қалқанша безінің кейбір ауруларында Т3 концентрациясының өзгеруі Т4-ке қарағанда сезімтал көрсеткіш болып табылады. T3 концентрациясын анықтау гипер және гипотиреоздың дифференциалды диагностикасы үшін ақпараттырақ. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безінің жұмысын бағалау үшін маңызды. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. . Трийодтирониннің аналогы акридин эфирімен белгіленген трийодтиронинге антиденелер үшін үлгідегі трийодтиронинмен бәсекелеседі. Үлгілердегі трийодтирониннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-0,02% трийодтиронин аналогымен қапталған магниттік бөлшектер; R2 - 0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген трийодтиронинге антиденелер; R3 2 мг/л шығаратын агент.Калибратор-құрамында басқа гормондары жоқ трийодтиронин бар адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 деңгей және 2-құрамында басқа гормондары жоқ трийодтиронин бар адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген.Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ±10% аралығында болуы керек. Анықтау шегі 0,08 нг / мл-ден аспайды. сызықтық: сызықтық диапазоны 0,1 нг/мл-ден 8,0 нг / мл-ге дейін.сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 65550 786600 Сатып алу болып өтті
8030846-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Жалпы тироксинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен тироксинді (T4) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Тироксинді қалқанша безі синтездейді және қалқанша безінің фолликулярлық эпителийі шығарады. Қанға енгеннен кейін Т4 көп бөлігі тиреоидты байланыстыратын глобулинмен, аз мөлшерде альбуминмен және тиреоидты байланыстыратын преальбуминмен байланысады. T4 анықтамасы гипертиреозды, гипотиреозды диагностикалау және дифференциалды диагностикалау және қалқанша безінің жұмысына байланысты аурулардың барысын, емдеу тиімділігін және болжамын бағалау үшін маңызды. Егер жүйенің кез-келген буынының ауруы пайда болса, қалқанша без-гипофиз-гипоталамус қандағы T4 деңгейі өзгереді. Қалқанша безінің дисфункциясы артық Т4 секрециясын (гипертиреоз) немесе оның жеткіліксіздігін (гипотиреоз) тудыруы мүмкін. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. Тироксиннің аналогы акридин эфирімен белгіленген тироксинге антиденелердің шектеулі саны үшін үлгідегі тироксинмен бәсекелеседі. Үлгілердегі тироксиннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш CNT-тен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тироксин аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,02%; R2-1 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген тироксинге антиденелер; R3-2 мг/л шығаратын агент.Калибратор-құрамында басқа гормондары жоқ тироксин бар адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 деңгей және 2-құрамында тироксин бар, басқа гормондарсыз адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ±10% аралығында болуы керек. Анықтау шегі 0,2 мкг / дл аспайды. Сызықтық: сызықтық диапазоны 0,3 мкг / дл - ден 30,0 мкг / дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі Тауар жинақ 12 65550 786600 Сатып алу болып өтті
8030986-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Қалқанша безді ынталандыратын гормонды анықтауға арналған жинақ. СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қалқанша безді ынталандыратын гормонды сандық анықтауға арналған жинақ. Қалқанша безді ынталандыратын гормон-бұл екі гликопротеин суббірліктерімен ковалентті байланысқан шетелдік димер. TSH Альфа суббірлігі фолликулды ынталандыратын гормонның (FSH), адамның хорионикалық гонадотропинінің (HCG) және лютеиндеуші гормонның (LH) Альфа суббірліктеріне ұқсас. TSH гипофиздің алдыңғы бөлігімен синтезделеді және бөлінеді, оның синтезі мен секрециясы процестері бос трийодтиронин мен бос тироксиннің теріс кері байланыс механизмі арқылы реттеледі; трипептид және тиреотропинді босататын гормон (ТРГ) гипоталамус сонымен қатар TSH өндірісін ынталандыруы мүмкін. Клиникалық тәжірибеде TSH анықтамасы негізінен гипофиз-қалқанша безінің функциясын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген Қос "сэндвич" әдісі. Акридин эфирімен таңбаланған TSH антиденелері және биотинмен таңбаланған TSH антиденелері зерттелетін үлгідегі TSH-мен әрекеттеседі, бұл иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің пайда болуына әкеледі. Үлгілердегі TSH концентрациясы жүйе анықтаған салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын, олардың мазмұнын мұқият араластыру керек. R1-0,01% стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер; R2-1,0 мкг/мл акридин эфирімен таңбаланған TSH антиденелері; R3-1,0 мкг/мл биотинмен таңбаланған TSH антиденелері.Калибратор-құрамында TSH бар бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау деңгей 1және-құрамында TSH бар бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ± 10% аралығында болуы керек. -- Анықтау шегі 0,005 мкм/МЛ-ден аспайды. сызықтық диапазон 0,01 мкм/мл-ден 150 мкм/МЛ-ге дейін.сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі Тауар жинақ 12 65550 786600 Сатып алу болып өтті
8031066-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар В12 витаминін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттi талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы кальцитонин концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Адам кальцитонині (CT)-қалқанша безінің бу-фолликулярлық жасушалары (С жасушалары) шығаратын, бүйректе метаболизденетін және қан сарысуындағы кальций деңгейімен реттелетін 32 амин қышқылынан тұратын бір тізбекті пептидті гормон. Кальцитонин қандағы кальций деңгейін төмендетуге, сүйек резорбциясын тежеуге, сүйек алмасуын азайтуға және кальций мен фосфор алмасуын реттеуге қабілетті. Кальцитонин негізінен қалқанша маңы безінің функциясының клиникалық диагностикасында қолданылады. Осылайша, қан сарысуындағы кальцитонин концентрациясының жоғарылауын бақылау қалқанша маңы безінің ауруларын дәл және нақты диагностикалау үшін өте маңызды. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қос "сэндвич" - иммунохемилюминесцентті талдауда антиденелерді қолдану әдісі. Акридин эфирімен таңбаланған кальцитонинге антиденелер және биотинмен таңбаланған кальцитонинге антиденелер үлгілерде кальцитонинмен иммунологиялық реакцияға түсіп, биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысатын антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі кальцитониннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған кальцитонинге антиденелер ≥0,1 мкг / мл; R3 - биотинмен таңбаланған кальцитонинге антиденелер ≥0,2 мкг/мл.Калибратор-кальцитонин қосылған ақуыз компоненттері. Бақылау деңгейі 1и2-кальцитонин қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Аутопсиядан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада 28 күнді құрайды. Калибраторлар мен бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу ±15% аралығында болуы керек. Анықтау шегі: 1 пг / мл-ден аспайды. сызықтық диапазон 2-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 8 112125 897000 Сатып алу болып өтті
8031166-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Қатерлі ісік антигенін анықтауға арналған жинақ 15-3 СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адам қан сарысуындағы қатерлі ісік антигенін 15-3 (CA15-3) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. CA15-3-бұл MUC-1 генінің өнімі және метастаздық сүт безі қатерлі ісігінің антигені болып табылатын жоғары концентрациялы полипептидті ақуыз. CА15-3 анықтамасы метастатикалық сүт безі обыры бар емделушілерде ауруды бақылау және емдеу тиімділігін бақылау үшін ғана емес, сонымен қатар екіден астам зақымдалған лимфа түйіндері болған кезде бұрын емделген II немесе III сатыдағы сүт безі обыры бар емделушілерде аурудың қайталануын бақылау үшін де қолданылады. CА15-3 анықтамасының көмегімен емдеуге жауап пен аурудың болжамды күйі арасындағы тікелей байланысты бақылауға болады, сонымен қатар сериялық зерттеулер жүргізу арқылы аурудың дамуын және терапияның тиімділігін бақылауға болады. Диагноз қойылған және метастаздары бар емделушілерде CA15 - 3 деңгейінің төмендеуі жүргізіліп жатқан емнің тиімділігін көрсетеді. Керісінше, тұрақты жоғарылаған деңгей емдеудің және аурудың өршуінің әсерін көрсетпейді, бұл қосымша бақылауды қажет етеді. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қос "сэндвич" - иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген әдіс. Зерттелетін үлгідегі СА15-3 антигені биотинмен белгіленген СА15-3 антиденелерімен және стрептавидинді магниттік бөлшектермен әрекеттеседі. Инкубациядан және артық иммундық кешенді жуғаннан кейін акридин эфирімен белгіленген СА15-3 антиденелері қосылады, содан кейін инкубация және қайта жуу. CА15-3 мазмұны салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: раегенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 - стрептавидиномвидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0,01%; R2-акридин эфирімен ≥0,25 мкг/мл таңбаланған CA15-3 антиденелері; R3-1,0 мкг/мл биотинмен таңбаланған CA15-3 антиденелері.Калибратор-ca15-3 антигенімен толықтырылған Сарысу матрицасы. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгей-ca15-3 антигенімен толықтырылған Сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Анықтау шегі: <1 бірлік/мл. сызықтық: сызықтық диапазоны 1-200 бірлік / мл; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдік: қалпына келтіру пайызы 85% -115% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: CV≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 163875 491625 Сатып алу болып өтті
8031226-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Қатерлі ісік антигенін анықтауға арналған жинақ 19-9 СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы 19-9 қатерлі ісік антигенін сандық анықтауға арналған СА19-9 Реагенттер жинағы. Негізгі қолдану-аурудың барысын және емдеудің тиімділігін бағалау үшін қатерлі ісіктері бар науқастарды динамикалық бақылау. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалауға және жалпы популяцияны тексеруге арналмаған. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің басқа маркерлерімен салыстырғанда, CA19-9 сезімтал және спецификалық серологиялық маркер болып табылады. Қалыпты немесе қатерсіз үлгілерде антигеннің өте аз мөлшері кездеседі, бірақ ұйқы безінің қатерлі ісігі бар науқастардың көпшілігінде CA19-9 деңгейі жоғарылайды. CA19-9 деңгейінің жоғарылауы ұйқы безі қатерлі ісігінің ерекше белгісі болмаса да, CA19-9 анықтау қазіргі уақытта ұйқы безінің қатерсіз және қатерлі ісіктерін ажыратудың жалғыз және тиімді әдісі болып табылады. Дегенмен, СА19-9 жеке деңгейін анықтау аурудың болуын немесе ауырлығын анықтау үшін жеткіліксіз. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қос "сэндвич" - иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген әдіс. Акридин эфирімен таңбаланған 19-9 қатерлі ісік антигеніне антиденелер және биотинмен таңбаланған 19-9 қатерлі ісік антигеніне антиденелер антиген-антидене кешенін қалыптастыру үшін үлгілерде 19-9 қатерлі ісік антигенімен иммунохимиялық реакцияға түседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі қатерлі ісік антигенінің 19-9 концентрациясы салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA19-9 антиденелері ≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CA19 - 9 антиденелері ≥0,5 мкг/мл.Калибратор-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері. Бақылау деңгейі 1 және 2-CA19-9 қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Реагенттердің қатып қалуына жол бермеңіз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 0,8 бірлік/м-ден аспауы керек. сызықтық диапазон 1,6 бірлік/мл-ден 2000 бірлік/мл-ге дейін. сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900; Өлшеу дәлдігі: нәтиженің қайталануы 85,0-115,0% аралығында. Репродуктивтілік: CV≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 163875 491625 Сатып алу болып өтті
8031406-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Қатерлі ісік антигенін анықтау жинағы 125 СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы қатерлі ісік антигені 125 (CA125) сандық анықтауға арналған Реагенттер жинағы.CA125-ұрықтың эпителий тінінен алынған салыстырмалы молекулалық салмағы 200 кДа болатын гликопротеин. CA125 топ ретінде үлгіде болады және әдетте плевра, перикард, перитонеум, эндометрия, жыныс жолдары және амниотикалық мембрана мезотелий жасушаларының бетінде таралады. Бұл тіндердің қатерлі түрленуімен немесе қабыну стимуляциясымен үлгідегі CA125 деңгейі айтарлықтай артады. Аналық без қатерлі ісігінің жасушалары адамның СА125 моноклоналды антиденесінің деңгейін жоғарылатуы мүмкін, ал оның антигендік гликопротеині қатерлі ісік антигені 125 деп аталады. CA125-аналық без обырын скринингте кеңінен қолданылатын маркер, бірақ аналық без обырының диагностикалық маркері емес. Қарапайым серозды кавитация ca125 деңгейін жоғарылату үшін жеткілікті және бұл көрсеткішті аналық без обыры диагнозы расталған әйелдерде бақылау көрсеткіші ретінде ғана пайдалануға болады. Осылайша, СА125 деңгейінің жоғарылауы әртүрлі этиологиялық факторларды ескере отырып қарастырылуы керек. Аналық без қатерлі ісігімен ауыратын науқастарда CA125 деңгейінің жоғарылауын бағалау кезінде көптеген басқа факторларды ескеру қажет. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қос "сэндвич" - иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген әдіс. Акридин эфирімен және биотинмен таңбаланған СА125 антиденелері және стрептавидинді магниттік бөлшектер антиген-антидене кешенін қалыптастыру үшін зерттелетін үлгілерде СА125-пен иммунологиялық реакцияға түседі. Ca125 мазмұны жүйе анықтаған салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинді магниттік бөлшектер ≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған СА125 антиденелері ≥0,25 мкг/мл; R3 - биотинмен таңбаланған СА125 антиденелері ≥0,5 мкг/мл.Калибратор-құрамында СА125 антигендері бар сарысу матрицасы. Бақылау деңгейі 1және 2-құрамында ca125 антигендері бар сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Анықтау шегі: <2 бірлік/мл. сызықтық диапазоны 2-1000 бірлік / мл; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдік: қалпына келтіру пайызы 85% -115% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: CV≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі Тауар жинақ 3 163875 491625 Сатып алу болып өтті
8031466-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар Жалпы простатаға тән антигенді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы жалпы простатаға тән антигенді (t-PSA) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Простатаға тән антиген-бұл тек простата эпителий жасушалары шығаратын гликопротеин. Қатерсіз простата безінің көлемі үлгідегі жалпы простатаға тән антиген деңгейімен бірге ұлғайғандықтан, қатерлі ісік диагностикасы үшін скринингтік сынақ ретінде t-PSA деңгейін анықтауды пайдалану ұсынылмайды. Реагенттер жиынтығы үлгідегі простатаға тән антиген концентрациясын өлшеу арқылы простата обырын саусақ ректалды зерттеуімен (AI) және ультрадыбыспен бірге тиімдірек анықтауға мүмкіндік береді. Реагенттер жиынтығын простата обыры бар науқастардағы өзгерістерді бақылау үшін де қолдануға болады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: әдіс Қос "сэндвич"принципіне негізделген-иммунохемилюминесцентті талдау әдісі. Үлгілердегі t-PSA мазмұны салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-0,01% t-PSA антиденелерімен қапталған магниттік бөлшектер; R2-0,1 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген t-PSA антиденелері.Калибратор-t-PSA қосылған Сарысу матрицасы. Бақылау 1 деңгей және 2-t-PSA қосылған Сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Анықтау шегі: 0,05 нг/мл-ден аспайды. сызықтық диапазоны 0,05-100 нг / мл; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900. Өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ±10 шегінде болуы керек. Репродуктивтілік: CV ≤8,0% .Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 169050 507150 Сатып алу болып өтті
8031646-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар В гепатиті вирусының антигенін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторына иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы В гепатиті вирусының (HBsAg) антигенін сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. HBsAg-В гепатиті вирусының (ВГВ) бөлшектерінің қабығы және әртүрлі мөлшердегі полипептид. Эпитоп А HBsAg HBsAg бөлшектерінде басым болатын иммундық жауаптың негізгі құрамдас бөлігі болып табылады. Сонымен қатар, d, y, w, r және басқа да негізгі детерминанттар бар. Адамның қан сарысуындағы HBsAg анықтамасы HBV инфекциясын анықтауға мүмкіндік береді. HBsAg - иммунологиялық маркер. HBsAg клиникалық белгілер пайда болғанға дейін бірнеше күн немесе апта бұрын бар. HBsAg жедел және созылмалы В гепатиті бар науқастарда кездеседі, бірақ ВВГ жұқтырған науқастардың өте аз санында оны анықтау мүмкін емес. HBsAg зерттеуі ВВГ инфекциясын диагностикалау және қан өнімдері арқылы ВВГ таралуын болдырмау үшін қолданылады, сонымен қатар жедел және созылмалы В гепатитінің ағымын бақылау үшін және кейбір жағдайларда вирусқа қарсы терапияның тиімділігін бақылау үшін қолданылуы мүмкін. Жинақты орау: 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген екі сатылы әдіс. Үлгілердегі HBsAg hbsab жабылған магниттік бөлшектермен байланысады, содан кейін жуу процесінде артық HBsAg және HBsAb кешені жойылады. Содан кейін иммундық кешен қалыптастыру үшін акридин эфирімен таңбаланған HBsAb-пен байланыс пайда болады. Үлгілердегі HBsAg мазмұны салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 - hbsab 0,01% қапталған магниттік бөлшектер; 0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген R2-HBsAb; құрамында HBsAg бар калибратор (төмен) буфер. HBsAg бар Калибратор (жоғары) буфер. Бақылау (1 деңгей) құрамында HBsAg бар адам сарысуы. Бақылау (2 деңгей) құрамында HBsAg бар адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Аутопсиядан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Анықтау шегі: < 0,05 ХБ / мл. Дәлдік ± 20% шегінде. Сызықтық диапазон: 0,05-250 ХБ / мл; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 112125 336375 Сатып алу болып өтті
8031786-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық бұйымдар С гепатиті вирусына антиденелерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында диагностикалау үшін иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адам қан сарысуындағы С гепатиті вирусына (Anti-HCV) антиденелерді сапалы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Биологиялық үлгілердегі С гепатиті вирусына антиденелерді сапалы анықтау С гепатиті вирусынан (HCV) туындаған инфекцияны диагностикалау мен бақылаудың көмекші әдісі ретінде қолданылады. HCV гемотрансмиссивті вирустар тобына жатады. HCV антиденелерін анықтау субъектінің С гепатиті вирусымен ықтимал инфекциясын, инфекциялық агенттің ықтимал тасымалдаушысын немесе HCV берілу қабілетін көрсетеді. Көптеген жұқтырған адамдарда клиникалық симптомдар болмаған жағдайда, HCV инфекциясы созылмалы гепатиттің, бауыр циррозының дамуымен дами алады және/немесе гепатоцеллюлярлық карцинома қаупін арттырады. Жинақты орау: 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдаудың жанама әдісі. Үлгілер биотинмен белгіленген HCV антигендерімен және стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен инкубацияланады. Үлгілердегі HCV антиденелері С гепатиті вирусының антигендерімен, ал антигендердегі биотин стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін артық кешен алынып тасталады және акридин эфирімен белгіленген IgG-ге қарсы қосылады. Қайта жуғаннан кейін реакция қоспасына алдын ала триггер реагенті мен триггер реагенті қосылады. Үлгілердегі HCV антиденелерінің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тікелей пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; 0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген R2-IgG-ге қарсы; R3-1 мкг/мл биотинмен белгіленген HCV антигендері. Калибратор-анти-HCV қосылған матрицалық Сарысу. Бақылау (теріс) матрицалық Сарысу. Бақылау (оң) анти-HCV қосылған матрицалық Сарысу. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Аутопсиядан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 153525 1535250 Сатып алу болып өтті