Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 402342-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
8032126-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Концентрированный промывочный буфер (Concentrated Washing Buffer) Кондиционирующий раствор для зондов предназначен для планового технического обслуживания (Probe Conditioning Solution) иммунохемилюминесцентного анализатора СМ-180. Фасовка: 2×15 мл/флакон. Основные компоненты: Раствор содержит белок. Раствор следует хранить при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия раствор сохраняет стабильность в течение 1 месяца при хранении при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Кондиционирующий раствор для зондов представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость, допускается наличие нерастворимых частиц. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар набор 20 25875 517500 Закупка состоялась
8032346-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон 1 флакон (Alkaline Trigger Reagent) Щелочной триггерный реагент (Alkaline Trigger Reagent) предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую щелочную среду для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка: 1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Товар набор 5 34500 172500 Закупка состоялась
8029906-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия LH/Набор для обнаружения лютеинизирующего гормона Luteinizing Hormone Detection kit, включает калибраторы и контроли 100 тестов СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен лютеиндеуші гормонның концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Лютеиндеуші гормон-бұл гипофиздің алдыңғы бөлігіндегі базофильді жасушалардан бөлінетін гликопротеинді гонадотропин. Ол 219 аминқышқылдарынан тұрады және салыстырмалы молекулалық салмағы шамамен 30 000 Иә. Спецификалық емес α-суббірліктерден және спецификалық β-суббірліктерден тұрады. LH аналық бездердегі стероидтардың синтезін ынталандыру арқылы овуляцияны және сары дененің түзілуін ынталандырады, сонымен қатар сары дененің эстроген мен прогестерон секрециясын ынталандырады; мужчинерде аталық без стромальды жасушаларының көбеюін және андроген секрециясын ынталандырады. LH мазмұнын анықтау овуляцияның бұзылуы, менопауза синдромы және поликистозды аналық без синдромы сияқты ауруларды көмекші диагностикалау және емдеу үшін үлкен маңызға ие. Клиникалық тәжірибеде ол негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: "сэндвич"түрі бойынша екі жақты иммунохемилюминесцентті талдау әдісіне негізделген. Акридин эфирімен белгіленген лютеиндеуші гормонға антиденелер және лютеиндеуші гормонға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер антиген-антидене кешенін қалыптастыру үшін зерттелетін үлгідегі лютеиндеуші гормонмен иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгідегі лютеиндеуші гормонның мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-0.01% лютеиндеуші гормонға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер; R2-0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген лютеиндеуші гормонға антиденелер; R3-20 ммоль/л фосфатты буферлік ерітінді.калибратор-лютеиндеуші гормон қосылған бұқа сарысуы.Бақылау деңгейі 1i2-лютеиндеуші гормон қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Бірінші рет қолданғаннан кейін реагенттер құрылғыда немесе 2-8°C температурада сақталған кезде 28 күн бойы тұрақты болады.бірінші ашылғаннан кейін Калибраторлар мен бақылау материалдары 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Өлшеу дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85-115% аралығында болуы керек. Анықтаудың минималды шегі: 0,15 мм/мл-ден аспауы керек. Сызықтық: сызықтық диапазон 0,2 мм / мл-ден 200 мм / мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Товар набор 3 86350 259050 Закупка состоялась
8029986-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Т/Набор для обнаружения тестостерона (Testosterone Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения концентрации тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Тестостерон является 19-углеродным стероидным гормоном, секретируемым яичками у мужчин и яичниками у женщин. Надпочечники также секретируют небольшое количество тестостерона. Основная функция тестостерона заключается в стимуляции развития вторичных мужских половых признаков, поддержании нормальной функции гонад, поддержании либидо у женщин, а также в стимуляции синтеза и метаболизма белков. Снижение уровня тестостерона часто наблюдается при: мужском гипогонадизме, гипопитуитаризме, некоторых формах гинекомастии, эректильной дисфункции, остеопорозе и других состояниях. Повышение уровня тестостерона характерно для: истинного преждевременного полового созревания, гиперкортицизма, врожденной гиперплазии надпочечников, идиопатического гирсутизма у женщин, синдрома поликистозных яичников и других заболеваний. Таким образом, клинически определение тестостерона в основном используется для вспомогательной диагностики заболеваний, связанных с нарушением его уровня. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммунохемилюминесцентного анализа. Аналог тестостерона конкурирует с тестостероном в образце за связывание с антителами к тестостерону, мечеными эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание тестостерона в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом тестостерона 0.01%; R2- антитела к тестостерону, меченные эфиром акридина0,1 мкг/мл; R3-маточный раствор 2 бромэстрадиола 2,0 мг/мл. Калибратор- безгормональная человеческая сыворотка с добавлением тестостерона. Контроль уровень 1и 2-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением тестостерона.Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при хранении в приборе или при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85~115%.Предел бланка: должен быть не более 8 нг/дл. Линейный диапазон: составляет от 10 нг/дл до 1500 нг/дл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900.Воспроизводимость: CV ≤8,0%.Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 86250 258750 Закупка состоялась
8030086-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия PRL/Набор для обнаружения пролактина (Prolactin Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен пролактин концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Пролактин-аденогипофиздің артқы бөлігіндегі лактотрофты жасушалардан бөлінетін ақуыз гормоны. Бұл сүт бездерінің сүт секрециясын ынталандыратын физиологиялық белсенділігі бар 199 аминқышқылының қалдықтарынан тұратын бір тізбекті ақуыз. Әдетте, емізетін әйелдерде сүт бездерінің сүт өндірісін ынталандыратын пролактиннің көп мөлшері бөлінеді. Пролактин адамның эндокриндік жүйесінде маңызды рөл атқарады, негізінен жыныс бездерінің жұмысына әсер етеді. Пролактиннің аз дозалары аналық бездегі эстроген мен прогестерон синтезін ынталандырады. Тестерде тестостерон болған кезде пролактин қуық асты безі мен ұрық көпіршіктерінің өсуін ынталандыруы мүмкін, сонымен қатар лютеиндеуші гормонның интерстициальды жасушаларға әсерін күшейтеді және тестостерон синтезін арттырады. Тестостеронның рөлі тестостерон синтезін арттыру. Алайда, пролактиннің артық секрециясы ингибиторлық әсерге ие. Әдетте, пролактин деңгейі белгілі бір диапазонда өз функцияларын орындайды, бірақ оның қалыптан тыс секрециясы әртүрлі ауруларды тудыруы мүмкін. Клиникалық тұрғыдан пролактинді анықтау негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдаудың Қос "сэндвич" әдісіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған пролактинге антиденелер және биотинмен таңбаланған пролактинге антиденелер үлгідегі пролактинмен әрекеттесіп, биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысатын антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі пролактин мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер0, 01%; R2-0,1 мкг/мл акридин эфирімен таңбаланған пролактинге антиденелер; R3 - 0,2 мкг/мл биотинмен таңбаланған пролактинге антиденелер.калибратор-пролактин қосылған бұқа сарысуы. Бақылау деңгейі 1және 2-пролактин қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Бірінші рет қолданғаннан кейін реагенттер құрылғыда немесе 2-8°C температурада сақталған кезде 28 күн бойы тұрақты болады.бірінші ашылғаннан кейін Калибраторлар мен бақылау материалдары 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Дәлдік: қалпына келтіру пайызы 85-115% аралығында болуы керек. Бланк шегі: 0,2 нг/мл-ден аспауы керек. Сызықтық диапазон: 0,3 нг/мл-ден 470 нг/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Товар набор 3 86250 258750 Закупка состоялась
8030226-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия SH/Набор для определения фолликулстимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов СМ-180 нализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен фолликулды ынталандыратын гормонның концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Фолликулды ынталандыратын гормон (FSH) – гипофиздің алдыңғы бөлігінің базофильді жасушалары синтездейтін және шығаратын гликопротеинді гонадотропты гормон. Әйелдерде FSH фолликулалардың дамуы мен жетілуіне ықпал етеді, бұл гипофиз-аналық без осі функциясының бұзылуын диагностикалауда маңызды рөл атқарады; мужчинерде FSH негізінен сперматозоидтардың өндірісі мен жетілуін ынталандырады. FSH деңгейін анықтау гипофиздің эндокриндік қызметін бағалауда, гипоталамус пен аналық бездердің функционалдық жағдайын жанама бағалауда, овуляция уақытын болжауда, бедеулікті диагностикалауда, поликистозды аналық без синдромында және басқа эндокриндік ауруларда үлкен маңызға ие. FSH негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдаудың Қос "сэндвич" әдісіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған FSH антиденелері және биотинмен таңбаланған FSH антиденелері үлгідегі FSH-мен әрекеттесіп, антиген-антидене кешенін түзеді және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FSH концентрациясы салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған FSH антиденелері≥0,2 мкг / мл; R3-биотинмен таңбаланған FSH антиденелері≥0,5 мкг / мл. Калибратор-FSH қосылған ақуыз компоненттері. Бақылау 1 деңгейі2-FSH қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Бірінші рет қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты болады. Алғашқы ашылғаннан кейін калибраторлар мен бақылау материалдары герметикалық сақтау жағдайында 28 күн бойы 2-8°C температурада тұрақты болады. Калибрлеу циклі-28 күн. Салыстырмалы ауытқу номиналды мәннің ±15% шегінде болуы керек. Анықтаудың минималды шегі: 0,1 мм/мл-ден аспауы керек (ХБ/л эквиваленті). Сызықтық: сызықтық диапазон 0,2 мм / мл-ден 200 мм / мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Товар набор 3 86250 258750 Закупка состоялась
8030306-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия P/Набор для обнаружения прогестерона (Progesterone Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения концентрации прогестерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Прогестерон (P) - стероидный гормон, вырабатываемый в основном желтым телом яичников, и в небольшом количестве может синтезироваться корой надпочечников. Наиважнейшая функция прогестерона - подготовка эндометрия матки к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и сохранение беременности. Клинические исследования показали, что прогестерон играет роль в стимулировании овуляции и поддерживает нормальную функцию желтого тела у небеременных женщин. Если количества прогестерона, синтезируемого желтым телом, недостаточно, это может свидетельствовать о дисфункции желтого тела. Недостаточная функция желтого тела связана с бесплодием и ранним самопроизвольным абортом. Прогестерон в основном используется для вспомогательной диагностики клинической угрозы прерывания беременности. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Прогестерон, меченный биотином, и прогестерон в образцах конкурируют с антителами к прогестерону, меченными эфиром акридина, и иммунохимически образуют комплекс с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация прогестерона в образцах обратно пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2-антитела к прогестерону, меченные эфиром акридина ≥0,05 мкг/мл; R3- прогестерон, меченный биотином: ≥0,01 мкг/мл. Калибратор-белковые компоненты с добавлением прогестерона. Контроль уровень 1и 2- белковые компоненты с добавлением прогестерона. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах ±15% от номинального значения. Предел обнаружения: ˂0,2 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/мл до 60 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV ≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 86250 258750 Закупка состоялась
8030406-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия E2/Набор реагентов для определения эстрадиола (Estradiol Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения концентрации эстрадиола иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Эстрадиол преимущественно вырабатывается фолликулами и плацентой в яичниках женщин, а также в небольших количествах надпочечниками и яичками у мужчин. Эстрадиол является одним из наиболее биологически активных женских гормонов. Его физиологические эффекты в основном направлены на стимуляцию роста и развития женских репродуктивных органов и развитие вторичных половых признаков. В норме у небеременных женщин эстрадиол преимущественно секретируется клетками теки, гранулезными клетками и желтым телом в процессе развития фолликулов. Во время беременности эстрадиол в основном секретируется плацентой. Повышенный уровень эстрадиола у женщин может быть вызван первичной или вторичной гиперфункцией яичников. Снижение уровня эстрадиола может быть обусловлено следующими двумя факторами: снижением синтетической способности яичников (первичная дисфункция яичников и менопауза); дисфункцией гипоталамо-гипофизарной оси (вторичная дисфункция яичников). Повышенный уровень эстрадиола у мужчин может приводить к появлению женских половых признаков. Клинически определение в основном используется для вспомогательной диагностики заболеваний яичников. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммунохемилюминесцентного анализа. Аналог эстрадиола конкурирует с эстрадиолом в образце за связывание с ограниченным количеством антител к эстрадиолу, меченных эфиром акридина. Содержание эстрадиола в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые аналогом эстрадиола 0.01%; R2- антитела к эстрадиолу, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3- метилдигидротестостерон 0,5 мкг/мл. Калибратор-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением эстрадиола. Контроль уровень 1и 2-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением эстрадиола. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при хранении в приборе или при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение результатов не должно превышать ±10%. Предел обнаружения: должен быть не более 15 пг/мл. Линейный диапазон: составляет от 15 пг/мл до 3000 пг/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV ≤8%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 86250 258750 Закупка состоялась
8030586-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия FT4/Набор для обнаружения тироксина свободного (Free Thyroxine Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (FT4) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализхаторе СМ-180. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – гормон с молекулярной массой около 777 Да, секретируемый клетками фолликулярного эпителия щитовидной железы. Т4 высвобождается в кровоток путем секреции щитовидной железы и существует в двух формах: в связанном состоянии и свободной форме. В норме между этими формами существует динамическое равновесие. Только свободный Т4 (FT4) может проникать в клетки-мишени и связываться с рецепторами для реализации своей физиологической функции. FT4 является активной частью тиреоидного гормона в циркулирующей крови и обладает биологической активностью. Уровень FT4 тесно связан с состоянием тиреоидного гормона и используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода - конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное тироксина, меченное биотином, и свободный T4 в образце конкурируют с антителами к тироксину, меченными эфиром акридина; иммунные комплексы связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание свободного тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Реагент состоит из трез частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина ≥200нг/мл; R3-производное тироксина, меченное биотином ≥2нг/мл. Калибратор - белковые компоненты с добавлением тироксиина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и2 - белковые компоненты с добавлением тироксина, концентрация указана на упаковке.Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ± 15%. Предел обнаружения - не более 0,1 нг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/дл до 12 нг/дл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость - CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость - CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 65550 786600 Закупка состоялась
8030706-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия FT3/Набор для обнаружения трийодтиронина свободного (Free Triiodothyronine Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (FT3) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3) – гормон щитовидной железы, синтезируемый и секретируемый щитовидной железой, а также образующийся из тироксина (Т4). В кровотоке 99,7% трийодтиронина обратимо связывается с белками-переносчиками (в основном с тироксинсвязывающим глобулином). Оставшееся небольшое количество Т3 не связывается с белками-переносчиками и представляет собой свободную фракцию Т3 (FT3). Концентрация свободного Т3 прямо пропорциональна содержанию Т3. Уровень циркулирующего FT3 напрямую связан с состоянием щитовидной железы. Клинически тест используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода - конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное трийодтиронина, меченное биотином, и свободный Т3 в образце конкурируют с антителами к трийодтиронину, меченными эфиром акридина; иммунный комплекс связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание FT3 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты:Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию.Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина ≥20нг/мл; R3-производное трийодтиронина, меченное биотином ≥2нг/мл.Калибратор-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 - белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность реагентов после вскрытия: 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ± 15%. Предел обнаружения -- не более 0,2 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,4 пг/мл до 33 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 65550 786600 Закупка состоялась
8030786-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Т3/Набор реагентов для определения трийодтиронина (Triiodothyronine Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения общего трийодтиронина (T3) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3) – гормон, который образуется при прямом синтезе и секреции тироксина, а также при периферической конверсии тироксина (Т4). При некоторых заболеваниях щитовидной железы изменение концентрации Т3 является более чувствительным показателем, чем Т4. Определение концентрации Т3 более информативно для дифференциальной диагностики гипер- и гипотиреоза. Клинически тест значим для оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. . Аналог трийодтиронина конкурирует с трийодтиронином в образце за антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина. Содержание трийодтиронина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом трийодтиронина 0,02%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3 высвобождающий агент 2 мг/л. Калибратор - человеческая сыворотка, содержащая трийодтиронин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и 2 -человеческая сыворотка, содержащая трийодтиронин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке.Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ±10%. Предел обнаружения - не более 0,08 нг/мл. Линейность: диапазон линейности составляет от 0,1 нг/мл до 8,0 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость - CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость - CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 65550 786600 Закупка состоялась
8030846-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Т4/Набор для обнаружения тироксина свободного (Thyroxine Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения тироксина (T4) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на аналиазторе СМ-180. Тироксин синтезируется щитовидной железой и секретируется фолликулярным эпителием щитовидной железы. После попадания в кровь большая часть Т4 связывается с тиреоидсвязывающим глобулином, небольшим количеством альбумина и тиреоидсвязывающим преальбумином. Определение T4 имеет важное значение для диагностики и дифференциальной диагностики гипертиреоза, гипотиреоза, а также для оценки течения, эффективности лечения и прогноза заболеваний, связанных с функцией щитовидной железы. При возникновении заболевания любого звена системы щитовидная железа-гипофиз-гипоталамус уровень Т4 в крови будет изменяться. Дисфункция щитовидной железы может вызывать избыточную секрецию Т4 (гипертиреоз) или его недостаточность (гипотиреоз). Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Аналог тироксина конкурирует с тироксином в образце за ограниченное количество антител к тироксину, меченных эфиром акридина. Содержание тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех чпстей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом тироксина 0,02%; R2- антитела к тироксину, меченные эфиром акридина 1 мкг/мл; R3-высвобождающий агент 2 мг/л. Калибратор-человеческая сыворотка, содержащая тироксин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и 2 -человеческая сыворотка, содержащая тироксин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ±10%. Предел обнаружения - не более 0,2 мкг/дл. Линейность: диапазон линейности составляет от 0,3 мкг/дл до 30,0 мкг/дл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость - CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость - CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар набор 12 65550 786600 Закупка состоялась
8030986-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия TSH/Набор для определения тиреотропного гормона (Thyroid Stimulating Hormone Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор для количественного определения тиреотропного гормона методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. Тиреотропный гормон является чужеродным димером, который ковалентно связан двумя гликопротеиновыми субъединицами. Альфа-субъединица TSH сходна с альфа-субъединицами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). TSH синтезируется и секретируется передней долей гипофиза, при этом процессы его синтеза и секреции регулируются по механизму отрицательной обратной связи свободным трийодтиронином и свободным тироксином; трипептид и тиреотропин-рилизинг гормон (ТРГ) гипоталамуса также могут стимулировать выработку TSH. В клинической практике определение TSH в основном используется для вспомогательной диагностики функции гипофизарно-тиреоидной системы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к TSH, меченные эфиром акридина, и антитела к TSH, меченные биотином, реагируют с TSH в исследуемом образце, что стимулирует иммунную реакцию и приводит к образованию комплекса антиген-антитело. Концентрация TSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналиазтор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать содержимое. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к TSH, меченные эфиром акридина 1,0 мкг/мл; R3-антитела к TSH, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и - бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ± 10%. Предел обнаружения -- не более 0,005 мкМЕ/мл. Линейный диапазон составляет от 0,01 мкМЕ/мл до 150 мкМЕ/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар набор 12 65550 786600 Закупка состоялась
8031066-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор реагентов для определения витамина В12 (VB12), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения концентрации кальцитонина в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализана анализаторе СМ-180. Кальцитонин человека (CT) представляет собой одноцепочечный пептидный гормон, состоящий из 32 аминокислот, который секретируется пара-фолликулярными клетками (С-клетками) щитовидной железы, метаболизируется в почках и регулируется уровнем кальция в сыворотке крови. Кальцитонин способен снижать уровень кальция в крови, подавлять резорбцию костной ткани, уменьшать костный обмен и регулировать метаболизм кальция и фосфора. Кальцитонин преимущественно используется в клинической диагностике функции паращитовидных желез. Таким образом, мониторинг повышения концентрации кальцитонина в сыворотке крови имеет важное значение для точной и специфической диагностики заболеваний паращитовидных желез. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич"-метод с использованием антител в иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к кальцитонину, меченные эфиром акридина, и антитела к кальцитонину, меченные биотином, вступают в иммунологическую реакцию с кальцитонином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание кальцитонина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2- антитела к кальцитонину, меченные эфиром акридина ≥0,1 мкг/мл; R3- антитела к кальцитонину, меченные биотином ≥0,2 мкг/мл. Калибратор- белковые компоненты с добавлением кальцитонина. Контроль уровень 1и2- белковые компоненты с добавлением кальцитонина. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составялет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C. Цикл калиборки составляет 28 дней. Точность измерения: относительное отклонение должно быть в пределах ±15%. Предел обнаружения: не более 1 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 2 до 2000 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость — CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость — CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 112125 897000 Закупка состоялась
8031166-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор для обнаружения ракового антигена 15-3 (Cancer Antigen CA 15-3 Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 15-3 (CA15-3) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. CA15-3 представляет собой полипептидный белок с высокой концентрацией, являющийся продуктом гена MUC-1 и родственным антигеном метастатического рака молочной железы. Определение CA15-3 применяется не только для мониторинга заболевания и контроля эффективности лечения у пациентов с метастатическим раком молочной железы, но также для наблюдения за рецидивами заболевания у пациентов с ранее пролеченным раком молочной железы II или III стадии при наличии более двух пораженных лимфатических узлов. С помощью определения CA15-3 можно отслеживать прямую взаимосвязь между ответом на лечение и прогнозируемым статусом заболевания, а также контролировать прогрессирование заболевания и эффективность терапии путем проведения серийных исследований. У пациентов с установленным диагнозом и метастазами снижение уровня CA15-3 указывает на эффективность проводимого лечения. Напротив, стабильно повышенный уровень свидетельствует об отсутствии эффекта от лечения и прогрессировании заболевания, что требует дальнейшего наблюдения. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной «сэндвич»-метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антиген CA15-3 в исследуемом образце вступает в реакцию с антителами к CA15-3, мечеными биотином, и стрептавидиновыми магнитными частицами. После инкубации и отмывки избытка иммунного комплекса добавляются антитела к CA15-3, меченные эфиром акридина, с последующей инкубацией и повторной отмывкой. Содержание CA15-3 прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор раегентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые стрептавидиномвидином ≥0,01%; R2- антитела к CA15-3, меченные эфиром акридина ≥0,25 мкг/мл; R3-антитела к CA15-3, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор-сывороточная матрица, дополненная антигеном CA15-3. Контроль качества уровен 1 и 2 -сывороточная матрица, дополненная антигеном CA15-3. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Предел обнаружения: <1 Ед/мл.Линейность: диапазон линейности составляет 1-200 Ед/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Точность: процент восстановления должен находиться в пределах 85%-115%. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 163875 491625 Закупка состоялась
8031226-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор для обнаружения ракового антигена 19-9 50 (Carbohydrate Antigen CA 19-9 Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов CA19-9 для количественного определения ракового антигена 19-9 в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Основное применение – динамическое наблюдение за пациентами со злокачественными новообразованиями для оценки течения заболевания и эффективности лечения. Не предназначен для ранней диагностики злокачественных новообразований и скрининга общей популяции. По сравнению с другими маркерами рака поджелудочной железы, CA19-9 является более чувствительным и специфичным серологическим маркером. В нормальных или доброкачественных образцах обнаруживается очень небольшое количество антигена, однако у большинства пациентов с раком поджелудочной железы уровень CA19-9 повышен. Хотя повышенный уровень CA19-9 не является исключительным признаком рака поджелудочной железы, обнаружение CA19-9 в настоящее время является единственным и эффективным способом дифференциации между доброкачественными и злокачественными опухолями поджелудочной железы. Однако определение индивидуального уровня CA19-9 недостаточно для установления наличия или тяжести заболевания.Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной «сэндвич»-метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к раковому антигену 19-9, меченные эфиром акридина, и антитела к раковому антигену 19-9, меченные биотином, вступают в иммунохимическую реакцию с раковым антигеном 19-9 в образцах с образованием комплекса антиген-антитело и связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация ракового антигена 19-9 в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0,03%; R2-антитела к СА19-9, меченные эфиром акридина ≥0,1 мкг/мл; R3-антитела к СА19-9, меченные биотином ≥0,5 мкг/мл.Калибратор - белковые компоненты с добавлением CA19-9. Контроль уровень 1 и 2 - белковые компоненты с добавлением CA19-9. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Не допускать замораживания реагентов. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки 28 дней. Предел обнаружения: должен быть не более 0,8 Ед/м. Линейный диапазон составляет от 1,6 Ед/мл до 2000 Ед/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900; Точность измерения: воспроизводимость результата находится в диапазоне 85,0-115,0%. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 163875 491625 Закупка состоялась
8031406-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор для обнаружения ракового антигена 125 (Tumor Associated Antigen CA 125 Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 (CA125) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180.CA125 представляет собой гликопротеин с относительной молекулярной массой 200 кДа, происходящий из фетальной эпителиальной ткани. CA125 существует в образце в виде группы и обычно распределяется на поверхности клеток мезотелия плевры, перикарда, брюшины, эндометрия, половых путей и амниотической мембраны. При злокачественной трансформации этих тканей или при воспалительной стимуляции уровень CA125 в образце значительно повышается. Клетки рака яичников могут повышать уровень человеческого моноклонального антитела CA125, а его характерный антигенный гликопротеин называется раковым антигеном 125. CA125 является широко используемым маркером для скрининга рака яичников, однако не является диагностическим маркером рака яичников. Простая серозная кавитация достаточно для повышения уровня CA125, и данный показатель может использоваться только в качестве индикатора наблюдения у женщин с подтвержденным диагнозом рак яичников. Таким образом, повышение уровня CA125 следует рассматривать с учетом различных этиологических факторов. У пациентов с раком яичников также необходимо учитывать множество других факторов при оценке повышения уровня CA125. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной «сэндвич»-метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к CA125, меченные эфиром акридина и биотином, и стрептавидиновые магнитные частицы вступают в иммунологическую реакцию с CA125 в исследуемых образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание CA125 прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-стрептавидиновые магнитные частицы ≥0,01%; R2-антитела к CA125, меченные эфиром акридина ≥0,25 мкг/мл; R3-антитела к CA125, меченные биотином ≥0,5 мкг/мл. Калибратор- сывороточная матрица, содержащая антигены CA125. Контроль уровень 1и 2 - сывороточная матрица, содержащая антигены CA125. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: <2 Ед/мл. Диапазон линейности составляет 2-1000 Ед/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Точность: процент восстановления должен находиться в пределах 85%-115%. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар набор 3 163875 491625 Закупка состоялась
8031466-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор для определения общего простатспецифическего антигена (Total Prostate Specific Antigen Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена (t-PSA) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Простатспецифический антиген является гликопротеином, секретируемым исключительно эпителиальными клетками предстательной железы. Поскольку объем доброкачественной предстательной железы увеличивается вместе с уровнем общего простатспецифического антигена в образце, не рекомендуется использовать определение уровня t-PSA в качестве скринингового теста для диагностики рака. Набор реагентов позволяет более эффективно выявлять рак предстательной железы путем измерения концентрации простатспецифического антигена в образце в сочетании с пальцевым ректальным исследованием (ПРИ) и ультразвуковым исследованием. Набор реагентов также может использоваться для мониторинга изменений у пациентов с раком предстательной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод основан на принципе двойного "сэндвич"-метода иммунохемилюминесцентного анализа. Содержание t-PSA в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из двух частей: R1 и R2 готов к использовани. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к t-PSA 0,01%; R2-антитела к t-PSA, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл. Калибратор-сывороточная матрица с добавлением t-PSA. Контроль уровень 1и 2 - сывороточная матрица с добавлением t-PSA. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: не более 0,05 нг/мл. Диапазон линейности составляет 0,05-100 нг/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Относительное отклонение результатов измерений должно находиться в пределах ±10. Воспроизводимость: CV ≤8,0% .Межсерийная воспроизводимость: CV ≤15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 169050 507150 Закупка состоялась
8031646-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B Virus Surface Antigen), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторое СМ-180. HBsAg является оболочкой частиц вируса гепатита В (ВГВ) и представляет собой полипептид различного размера. Эпитоп а HBsAg является основным компонентом иммунного ответа, преобладающим на частицах HBsAg. Кроме того, существуют детерминанты d, y, w, r и другие основные детерминанты. Определение HBsAg в сыворотке крови человека позволяет выявить ВГВ-инфекцию. HBsAg является предпочтительным иммунологическим маркером. HBsAg присутствует уже за несколько дней или недель до появления клинических симптомов. HBsAg обнаруживается как у пациентов с острым, так и с хроническим гепатитом В, однако у очень небольшого числа инфицированных ВГВ пациентов он может не определяться. Исследование HBsAg используется для диагностики ВГВ-инфекции и предотвращения распространения ВГВ через продукты крови, также может применяться для мониторинга течения острого и хронического гепатита В, а в некоторых случаях для наблюдения за эффективностью противовирусной терапии. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двухстадийный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. HBsAg в образцах связывается с магнитными частицами, покрытыми HBsAb, после чего в процессе промывки избыток HBsAg и комплекс HBsAb удаляются. Затем происходит связывание с HBsAb, меченным эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание HBsAg в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые HBsAb 0,01%; R2- HBsAb, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; Калибратор (низкий) буфер, содержащий HBsAg. Калибратор (высокий) буфер, содержащий HBsAg. Контроль (уровень 1) человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Контроль (уровень 2) человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: < 0,05 МЕ/мл. Точность находиться в пределах ± 20%. Линейный диапазон: 0,05-250 МЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 112125 336375 Закупка состоялась
8031786-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медицинские изделия Набор для определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to Hepatitis C Virus), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики на анализаторе СМ-180. Качественное определение антител к вирусу гепатита С в биологических образцах применяется в качестве вспомогательного метода диагностики и мониторинга инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС). ВГС относится к группе гемотрансмиссивных вирусов. Выявление антител к ВГС свидетельствует о возможном инфицировании субъекта вирусом гепатита С, потенциальном носительстве инфекционного агента или способности к трансмиссии ВГС. При отсутствии клинической симптоматики у большинства инфицированных лиц, ВГС-инфекция может прогрессировать с развитием хронического гепатита, цирроза печени и/или повышать риск гепатоцеллюлярной карциномы. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод иммунохемилюминесцентного анализа. Образцы инкубируются с антигенами ВГС, мечеными биотином, и магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. Антитела к ВГС в образцах связываются с антигенами вируса гепатита С, а биотин на антигенах связывается с магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. После промывки избыток комплекса удаляется и добавляются анти-IgG, меченные эфиром акридина. После повторной промывки к реакционной смеси добавляются предварительный триггерный реагент и триггерный реагент. Содержание антител к ВГС в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLU). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2 -анти-IgG, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3 -антигены ВГС, меченные биотином 1 мкг/мл. Калибратор- матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Контроль (отрицательный) матричная сыворотка. Контроль (положительный)матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 153525 1535250 Закупка состоялась