Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 546342-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
8720566-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Төмен тығыздықтағы липопротеин реагенттерінің жиынтығы (ЛПНП) R1-1*30ml, R2 - 1*10ml, калибратор-1*3ml Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған Сипаттама: қан сарысуындағы және қан плазмасындағы төмен тығыздықтағы липопротеидтерді (ЛПНП) соңғы нүктеде тұндырмай тікелей иммунингибирлеу әдісімен сандық анықтау жинағы.Әдіс: тікелей иммунингибизация, тұндыру жоқ, соңғы нүкте.Әдіс принципі ЛПНП-холестеринді тікелей реагент әдісі сарысудағы немесе плазмадағы ЛПНП деңгейін тікелей өлшеудің екі компонентті сұйықтыққа төзімді әдісі болып табылады. Әдіс қолданылатын реагенттердің (жуғыш заттардың) қасиеттеріне байланысты, оларды қолдану алдын-ала өңдеу немесе Центрифугалау қажеттілігін болдырмайды. Бұл жуғыш зат (Реагент 1) тек ЛПНП емес липопротеин бөлшектерін ерітеді. Босатылған холестерин холестеринэстераза мен холестерин оксидазасымен байланысады, реакция түсін өзгертпестен өтеді. Екінші жуғыш зат (Реагент 2) хромогенмен бірге боялған қосылыс түзетін қалған ЛПНП бөлшектерін ерітеді. Хромогеннің қатысуымен ферменттің ЛПНП -холестеринмен реакциясы боялған, түс қарқындылығы үлгідегі ЛПНП холестеринінің мөлшеріне пропорционалды.Жинақтың құрамы: ЛПНП -холестерол реагенті 1: Буфер 100 ммоль/л (pH 7.0).Холестеринэстераза (Pseudomonas), 800 бірлік/л.Холестериноксидаза (Nocardia sp), 500 бірлік/л. желкек пероксидазасы 800 бірлік/л 4-аминоантипирин, 1 ммоль/л. Консервант.ЛПНП -холестерол реагенті 2: 100 ммоль/л Буфер (РН 7.0).2: N, N-bis (4-сульфобутил) - m-толуидин - натрий (DSBmT)1.2%.Консервант.Толқын ұзындығы: 630/546 нм.Талдау ұзақтығы: 10 минут.HDL концентрациясы қалыпты: 30-100 мг / дл.Сызықтық: 2-150 мг / дл Өлшеу диапазоны: 5-500 мг / дл.Қаптама: 1x30ml R1 реагенті 1x10ml R2 реагенті 1x3ml HDL/LDL Калибраторы Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 5 239460 1197300 Сатып алу болып өтті
8719766-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Реагенттер жиынтығы жалпы ақуыз, R1 – 1x125ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт-1x5 Соңғы нүкте бойынша биурет әдісімен қан сарысуындағы жалпы ақуызды сандық анықтауға арналған жинақ.Әдіс: Биурет, соңғы нүкте.Әдіс принципі: ақуыз + Cu → → боялған кешен мыс иондарымен әрекеттескенде сілтілі ортадағы сарысу ақуызы күлгін кешен түзеді. Алынған кешеннің сіңуі зерттелетін үлгідегі ақуыз концентрациясына тікелей пропорционалды.Негізгі реагенттің құрамы: жалпы ақуыз реагенті: жалпы ақуыз реагенті: натрий гидроксиді (каустикалық сода) 600 ммоль, мыс сульфаты 12 ммоль, натрий / калий тартраты 32 ммоль, калий йодиді 30 ммоль, толтырғыштар. Жалпы ақуыз стандарты: бұқа альбумині 5 г/дл (50 г/л). Толқын ұзындығы: 540 нм.Талдау ұзақтығы: 5 минут.Жалпы ақуыздың концентрациясы қалыпты: 6,2-8,5 г / дл. (62-85 г / л).Сызықтық: 1-15, 0 г / дл. (10-150 г/л) қаптама: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керекӨлшеу диапазоны: 5-500 мг / дл.Қаптама: 1x30ml R1 реагенті 1x10ml R2 реагенті 1x3ml HDL/LDL Калибраторы Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 30876 370512 Сатып алу болып өтті
8720066-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Билирубин реагенттерінің жиынтығы жалпы (автоматтар үшін), R1 - 1*250ml, R2 - 1*25ml, Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт - 1*3ml Жинақ соңғы нүкте бойынша DMSO (Walters және Gerarde модификациясында) арқылы адамның қан сарысуындағы жалпы билирубинді сандық анықтауға арналған. Билирубин әдісінің принципі диазотталған сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, диметилсульфоксид (DMSO) ерітіндісінде 560 нм сіңіру максимумы бар азобилирубин түзеді. Бояу қарқындылығы үлгідегі жалпы билирубин концентрациясына тікелей пропорционалды. Жиынтықтың құрамы: жалпы билирубин реагенті: сульфанил қышқылы – 32 мМоль, тұз қышқылы -165 мМоль, DMSO – 7 Моль. Билирубиннің нитритті реагенті: натрий нитриті-60 мМоль. Билирубин Калибраторы: тұз N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлориді 5 мг / дл (85,5 мкмоль/л). Толқын ұзындығы: 560 нм талдау ұзақтығы: 5 минут жалпы билирубин концентрациясы қалыпты: 0,2-1,0 мг / дл. (3,42 – 17,1 мкмоль/л) сызықтық: 0-342 мкмоль / л сезімталдық: 0,01 мг/дл. (0,17 мкмоль / л). Қаптама: R1-1x250ml R2-1x25ml Стандарт-1x3ml бақылау және реагент бір өндіруші болуы тиіс Тауар жинақ 12 40575 486900 Сатып алу болып өтті
8719826-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Мочевина азотының реагенттер жиынтығы R1-1x120 ml, R2 - 1x25 ml, Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт – 1x5 ml Қан сарысуындағы және зәрдегі мочевинаны сандық анықтауға арналған жинақ. Ферментативті (уреаза /глутаматдегидрогеназа ) кинетикалық әдіс.Әдіс принципі Мочевина қышқыл ортадағы үлгіде ферментативті түрде аммоний иондарына гидролизденеді (NH4+) және көмірқышқыл газы (CO2). Түзілген иондар аммоний глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализдейтін реакцияда а-кетоглутаратпен әрекеттеседі, NADH NAD+дейін бір мезгілде тотығады.Жиынтық құрамы: R 1 Буфер: ТРИС РН 7.8 - 80 ммоль/Ла Кетоглутарат - 6 ммоль/л Уреаза - 75000 бірлік/л R 2 ферменттер: GLDH - 60000 бірлік/л NADH-0,32 ммоль/л мочевина Калибраторы: мочевина ерітіндісі (стандартты) 50 мг/дл .Толқын ұзындығы: 340 нм.Талдау ұзақтығы: 1.5 минут.Сызықтық: 0,21-88 ммоль / л емес. анықтамалық мәндер Сарысу және плазма: 15-45 мг/дл @ 2,5-7,5 ммоль/л зәр 20 – 25 г/24 сағ. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы: 2-8°C температурада 14 күн және 2-8°C температурада сұйылтылмаған реагенттің жарамдылық мерзімінің соңына дейін орау: R1 - 1x120ml R2 – 1x25ml STD-1X5ML бақылау және реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 41187 494244 Сатып алу болып өтті
8720486-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Реагенттер жиынтығы Амилаза, R1-1x125 ml.Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түрі Сипаттама: ферментативті кинетикалық әдіспен қан сарысуындағы амилазаны сандық анықтау жинағы (cnpg3). А-амилаза әдісінің принципі 2-хлор-4 - нитрофенил-А-Д-мальтотриозидті (CNPG3) гидролиздейді, 2-хлор-4-нитрофенол (CNP) бөлініп, 2-хлор-4-нитрофенил-А-Д-мальтозид (CNPG2), мальтотриоза (G3) және глюкоза түзеді(G) келесі реакцияға сәйкес: 10 cnpg3 9 CNP + 1 CNPG2 + G3 + G 2-хлор-4 - нитрофенолдың түзілу жылдамдығы фотометриялық өлшенген, үлгідегі А-амилаза концентрациясына пропорционалды. Негізгі реагенттің құрамы: mes буфері (РН 6,0) - 100 ммоль / л CNPG3 - 2,25 ммоль/л натрий хлориді-350 ммоль/л кальций ацетаты-6 ммоль / л калий Тиоционаты - 900 ммоль / л натрий азиді-0,95 г/л анықтамалық мәндер Сарысу және плазма 90 бірл/л дейін аамилаза 450 бірлік/л а-амилазаға дейінгі зәр толқын ұзындығы: 405 нм сезімталдық: 1 бірлік/л= 0,00025 DA / мин талдау ұзақтығы: 3 минут тұрақтылық: бөлме температурасындағы реагент, 2-8 °С температурадағы стандарт альбумин концентрациясы қалыпты: 3,5-5,3 г/дл сызықтық: 0,5-8,0 г/ дл орау: 1x125ml R1 бақылау және реагент бір өндіруші болуы тиіс Тауар жинақ 1 132822 132822 Сатып алу болып өтті
8720106-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Билирубин реагенттерінің жиынтығы жалпы (автоматтар үшін), R1 - 1*250ml, R2 - 1*25ml, Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт - 1*3ml Жинақ Diazo арқылы адамның қан сарысуындағы тікелей билирубинді соңғы нүктеде анықтауға арналған. Билирубин әдісінің принципі диазотталған сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, сулы ерітіндіде 560 нм-Де максималды сіңуі бар азобилирубин түзеді. Бояу қарқындылығы үлгідегі тікелей билирубин концентрациясына тікелей пропорционалды. Жинақтың құрамы: 1. Негізгі Реагент: сульфанил қышқылы 32 мМоль, тұз қышқылы 165 мМоль. 2. Билирубин нитритінің реагенті: натрий нитриті 60 мМоль. 3. Билирубин Калибраторы: тұз N-1-нафтил этилендиамин дигидрохлориді 5 мг / дл (85,5 мкМоль/л). Толқын ұзындығы: 560 нм талдау ұзақтығы: 5 минут тұрақтылық: бөлме температурасында қараңғы бөтелкеде сақталған кезде 8 сағатқа дейін концентрациясы қалыпты: 0,0-0,5 мг / дл (0-85,5 мкмоль/л) сызықтық: 0-342 мкмоль/л қаптама: R1-1х250 мл R2 – 1х25 мл Стандарт-1х3мл Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 4 40575 162300 Сатып алу болып өтті
8719886-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem FC 120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түрі үшін көлемі 500 мл №2 (концентрат) жуу ерітіндісі Қолданылуы: автоматты биохимиялық анализатор диспенсерінің инесін жуу және кюветті мұқият жуу үшін Асылдандыру: 40 мл ионсыздандырылған суға 10 мл концентрат қосыңыз.Құрамы: 1,05 N NaOH ерітіндісі Тауар жинақ 6 72000 432000 Сатып алу болып өтті
8720646-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған 1 x 5ml биохимиялық мультикалибратор Реагенттер жинағы Химиялық мультикалибратор HTI клиникалық биохимиялық сынақтарын калибрлеуге арналған. Мультикалибраторды Автоматты және жартылай автоматты анализаторлар ретінде пайдалануға болады. HTI мультикалибраторы-мұздатылған кептірілген адам сарысуы. Калибратор компоненттерінің концентрациясы көрсетілген анализаторларда HTI биохимиялық сынақтарының оңтайлы калибрленуін қамтамасыз ету үшін орнатылды.Анықталатын параметрлер: Альбумин, жалпы Билирубин, тікелей Билирубин, мочевина азоты, Кальций, СО2, Хлор, Холестерин, креатинин, глюкоза Гекс/ Оксі, темір, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, жалпы ақуыз, триглицеридтер, зәр қышқылы.Құрамы: адамның мұздатылған кептірілген сарысуы Асылдандыру: ионсыздандырылған су.Дайын ерітіндінің тұрақтылығы: сұйылтылған биохимиялық калибратор 2-8 °C температурада 5 күн бойы тұрақты (билирубинді қоспағанда - 4 күн).Буып-түю: R1-1x5ml .Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 1 44634 44634 Сатып алу болып өтті
8720426-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области АСТ реагенттер жиынтығы (Аспартатаминотрансфераза (SHOT), R1 -1*120ml, R2 - 1*30ml, жабық түрге арналған Biochem FC 120\FC 200 автоматты анализаторлары Сипаттама: қан сарысуындағы аспартатаминотрансферазаның (АСТ) сандық жиынтығы ферментативті кинетикалық әдіс.Аспартатаминотрансфераза (АСТ) глутаматоксалоацетаттрансаминаза (ГОТ) глутамат пен Оксалацетат түзу үшін А-кетоглутарат аспартасымен амин тобының тасымалдануын тездетеді. Алынған оксалацетат NADH-да қайта жасалады малата малатдегидрогеназа (MDH) қатысуымен: L-Аспартат + а-кетоглутарат ¾ ¾ ¾ ® AST Глутамат + Оксалоацетат+Nadh + h + ¾ ¾ ¾ ¾ ¾ ¾ ¾ ¾ mal Malat + Nadh h2o NADH концентрациясының төмендеу жылдамдығы, өлшенген фотометриялық,түзу сызықты белсенділік,үлгіде бар. Жиынтық құрамы: R 1 Буфер: Трис РН 7,8-80 ммоль/л. Лактатдегидрогеназа (LDH) - 800 бірлік / Л. Малатдегидрогеназа (MDH) - 600 бірлік / л, L-Аспартат - 200 ммоль / л, R 2 Субстрат: NADH-0,18 ммоль / л, а-Кетоглутарат-12 ммоль / л.толқын ұзындығы: 340 нм. Талдау ұзақтығы: 3 минут.Анықтамалық мәндер: 37ºc 38 бірліктегі ерлер / Л. 37ºc 31 бірліктегі әйелдер / Л. сызықтық: 0-467 ХБ / л. сезімталдық: 1 бірлік / л = 0,00053 иә / мин. өлшеу диапазоны: 0 бірліктен / л-ден-467 бірлікке дейін / Л. буып-түю: R1-1x120 мл. R2-1x30 мл Тауар жинақ 12 38631 463572 Сатып алу болып өтті
8719866-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Креатинин, R1 реагенттер жиынтығы - 1x125 ml, R2 –1x125ml, стандарт –1x5 mL жабық түрі автоматты Biochem FC 120\FC 200 анализаторы Джафе кинетикалық әдісімен қан сарысуындағы креатининді сандық анықтауға арналған жинақ Әдіс: джафе, кинетика негізгі реагенттердің құрамы: 1. Пикрин қышқылының реагенті: құрамында 17,5 ерітінді ммоль / л пикрин қышқылы.2. Натрий буфері гидроксиді: құрамында 0,29 моль/л бар ерітінді.3. Креатинин стандарты 2 мг / дл.Толқын ұзындығы: 510 нм.Талдау ұзақтығы: 1,5 минут.Креатинин концентрациясы қалыпты: Сарысу және плазма: ерлер 0,7 - 1,4 мг/дл 61,8 – 123,7 мкмоль/л.әйелдер 0,6 - 1,1 мг/дл 53,0 – 97,2 мкмоль/л. зәр: 15-25 мг/ кг/ 24 сағат ерлер 10 - 20 мг/ кг/ 24 сағат.Әйелдер 8-18 мг/ кг/ 24 сағат. Өлшеу диапазоны: 0,000 мг/дл минималды мәнінен 35 мг/дл сызықтық шегіне дейін.Сызықтық: 0-3094 мкмоль/л. сезімталдық: 1 мг / дл = 0,0407 ΔAbs / мин. креатининнің тұрақтылығы: 2-8ºC температурада 7 күн.Қаптама: R1-1x125 мл. R2-1x125 мл STD-1x5 мл. бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 30876 370512 Сатып алу болып өтті
8806966-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған гликозилденген Гемоглобин R 1 – 1x30 ml, R 2 – 1x10 mL, лизингтік реагент 1x125 ml реагенттер жиынтығы Үшін Жинақ Тест қант диабетімен ауыратын науқастарды соңғы нүкте бойынша ион алмасу әдісімен бақылау үшін қолданылады. 4-8 апта ішінде глюкоза концентрациясының шыңын көрсетеді.Әдіс принципі әдісте антиген мен антидене арасындағы реакция қолданылады. Гликогемоглобин мен гемоглобин латекс бөлшектеріне спецификалық емес және бірдей жылдамдықпен сіңеді. Тінтуірдің моноклоналды антиденелерін HbA1c (R2) қосқанда иммундық кешен пайда болады. Содан кейін ешкіге қарсы поликлоналды IgG антиденелерінің моноклоналды антиденелермен әрекеттесуінен кейін агглютинация жүреді. Агглютинация процесінде пайда болатын бұлыңғырлық латекс бөлшектерінің бетінде сіңірілген гликогемоглобиннің концентрациясына пропорционалды. Лайланудың Жарық дисперсиясының қарқындылығын 660 нм - де өлшеуге болады. Гликогемоглобин концентрациясы белгілі гликогемоглобин концентрациясы бар стандарттарды қолдану кезінде құрылған калибрлеу қисығымен анықталады.Реагент құрамы: Реагент 1: латекс 0,13%, буфер, тұрақтандырғыш. Реагент 2: тышқан моноклоналды антиденелер, 0,05 мг / мл, ешкі поликлоналды антиденелер 0,08 мг / дл, буферлер, тұрақтандырғыштар. Гемолиздеуші реагент: су және тұрақтандырғыштар. Толқын ұзындығы: 415 нм.Талдау ұзақтығы: 5 минут.Калий концентрациясы қалыпты: 3,4-5,3 мэкв/л. сызықтық: 2,0%-16%. Сезімталдық: 1 мг/дл = 0,0798 A. бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 4 675000 2700000 Сатып алу болып өтті
8720186-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области АЛТ реагенттер жиынтығы (Аланинаминотрансфераза (SGPT)), R1 - 1*100ml, R2 - 1*20ml, жабық түрге арналған Biochem FC 120\FC 200 автоматты анализаторлары Сипаттама: қан сарысуындағы аланинаминотрансферазаны (АЛТЫ) кинетикалық әдіспен сандық анықтауға арналған жинақ.Аланинаминотрансфераза (АЛТ) немесе Глутаматпируваттрансаминаза (ГПТ) әдісінің принципі амин тобының аланиннен а-кетоглутаратқа ауысуын жеделдетіп, глутамат пен пируват түзеді. Алынған пируват лактатқа лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы тотықсызданады және бір уақытта NADH -ден NAD+дейін тотығады жиынтық құрамы: R 1 Буфер :Трис РН 7,5-100 ммоль/л Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)-1200 бірлік/л L-Аланин-500 ммоль / л R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л а -Кетоглутарат-15 ммоль / л Толқын ұзындығы: 340 нм талдау ұзақтығы: 3 минут анықтамалық мәндер: ерлер 37ºc 40 бірлік / л әйелдер 37ºc 32 бірлік / Л сызықтық: 0,05-3,89 ммоль/л сезімталдық: 1 бірлік/л = 0,00052 DA / мин өлшеу диапазоны: 0 Бірлік/л – ден 400 бірлікке дейін / л дейін орау: R1 - 1x100 мл R2-1x20 мл.бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек. Тауар жинақ 12 28689 344268 Сатып алу болып өтті
8802826-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области BiochemFC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған липидті бақылау жиынтығы, 1 – 2х3мл деңгейі, 2 – 2х3мл деңгейі Сапаны бақылау үшін ЛПВП/ЛПНП бақылау жинағы Бақылау адам сарысуларынан, адам липидтерінің байытылған фракцияларынан дайындалады, мұздатылған кептірілген түрінде жеткізіледі. Бақылаудың екі деңгейі. ЛПВП холестеринінің мәндері келесі әдістерге арналған: декстрансульфатты тұндыру (молекулалық салмағы 50,000) және Peg, содан кейін холестеринді анықтау және HDL АВТО реагентін пайдалану. ЛПВП холестеринінің мәндері ЛПНП авто холестерин реагентінің көмегімен анықталды. Жалпы холестерин мәндері жалпы холестерин реагентінің көмегімен анықталды. Триглицерид мәндері реагент көмегімен анықталды GPO триглицеридтері.Анықталатын параметрлер: құрамы: мұздатылған кептірілген сарысуөсіру: ионсыздандырылған су.Дайын ерітіндінің тұрақтылығы: 2-8 °C температурада 5 күн .Қаптама: 2x 3 мл 1 деңгей, 2x 3 мл 2 деңгей.Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 2 135000 270000 Сатып алу болып өтті
8720526-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Жоғары тығыздықтағы липопротеин реагенттерінің жиынтығы (ЛПВП), R1-1*30ml, R2 - 1*10ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған калибратор-1*3ml Сипаттама: қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жоғары тығыздықтағы липопротеидтерді (ЛПВП) соңғы нүктеде тұндырмай тікелей иммунингибирлеу әдісімен сандық анықтау жинағы.Әдіс: тікелей иммунингибизация, тұндыру жоқ, соңғы нүкте.Әдіс принципі ЛПВП-холестеринді тікелей анықтау-алдын ала өңдеусіз немесе центрифугалаусыз сарысудағы ЛПВП мазмұнын тікелей өлшеудің біртекті әдісі. Әдіс екі реагентті қолдануға негізделген. Бірінші реагент ЛПВП, ЛПОНП және хиломикрондарды тұрақтандырады. Екінші реагенттің құрамында PEG ЛПВП бөлшектерінде болатын холестеринмен селективті әрекеттесетін модификацияланған ферменттер. Нәтижесінде тек ЛПВП-холестерин өлшеу объектісі болып табылады.Жинақтың құрамы: HDL-холестерол реагенті 1: магний хлориді – 100 ммоль / л, Аминоантипирин-1 ммоль / л, Буфер, рН 7,0±0,1, консервант. Тауар жинақ 5 153267 766335 Сатып алу болып өтті
8720506-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған глюкоза оксидаза R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml реагенттер жиынтығы Соңғы нүкте бойынша оксидаза әдісімен қан сарысуындағы глюкозаның мөлшерін анықтауға арналған жинақ.Глюкоза Оксидазасы (GOD) әдісінің принципі глюкозаның глюкон қышқылына тотығуын тездетеді. Пероксидаза (POD) болған кезде түзілген су өткізгіш пероксиді, 4-Аминофеназол (4-AP) және фенол иминохинон түзеді (хинонимин бояуы, хромоген): β-D-Глюкоза + O2 + H2O god god-глюкон қышқылы + H2O2 H2O2 + Фенол+ 4-AP pod Иминохинон + H2O иминохинон концентрациясы үлгідегі глюкоза концентрациясына пропорционалды.Негізгі реагенттің құрамы: ТРИС РН 7,4-92 ммоль / л. Фенол-0,3 ммоль / л Глюкоза оксидазасы (GOD) - 15000 бірлік/л. Пероксидаза (POD) - 1000 бірлік/Л. 4-Аминофеназол (4-AP)-2,6 ммоль / л Глюкоза Калибраторы: глюкоза ерітіндісі (стандартты) 100 мг/дл.Толқын ұзындығы: 500 нм.Талдау ұзақтығы: 15 минут .Өлшеу диапазоны: 0,3709 мг/дл минималды мәнінен 500 мг/дл сызықтық шегіне дейін. Сызықтық: 0,02-27,8 ммоль/л.сезімталдық: 1 мг/дл = 0,0039(A).Қаптама: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 28320 339840 Сатып алу болып өтті
8720006-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области R1: 1 x 100ml Автоматты анализаторларына арналған темір Реагенттер жинағы, R2: 1 x 10ml, Стандарт: Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған 1 x 5ml Соңғы нүкте бойынша феррозин әдісімен қан сарысуындағы жалпы темір концентрациясын сандық анықтау.Әдіс принципі құрамында гидроксиламин бар қышқыл буферін қосқанда Сарысу темірі Fe3 + - трансферрин кешенінен шығарылады. Fe 3 + Fe2 + қалпына келтіріледі. Темір иондары бояу агентімен (ферен) әрекеттеседі, нәтижесінде ашық түсті кешен пайда болады. Абсорбция 560 НМ толқын ұзындығында фотометриялық түрде өлшенеді. Сіңірудің өзгеруі үлгідегі темір концентрациясына тура пропорционалды және санау кезінде қолданылады. Қышқыл Fe буфер 3+ - темір тасымалдаушы ақуыз. → Fe3 + + Трансферрин Fe3 + + Гидроксиламин + Тиогликолат → Fe2+ Fe2 + + Феррозин → Fe2 + (Феррозин) күлгін қызыл конъюгат.Феррозин реагенттерінің құрамы: 0,5 ммоль/л сірке қышқылы: 0,5 ммоль/л Гидроксиламин гидрохлориді: 0,3 ммоль/л натрий тиогликолаты: 25,0 ммоль/л белсенді емес қоспалар мен консерванттар.Темір стандарты (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): гидроксиламингидрохлоридтегі 500 мкг темір хлориді.Толқын ұзындығы: 560 нм.Талдау ұзақтығы: 10 минут .Өлшеу диапазоны: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л. сызықтық: 5 – 500 адамда қалыпты концентрация:Жаңа туған нәрестелер: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) нәрестелер 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) балалар: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) ерлер: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Әйелдер: 40-150 мкг / дл (7,2-26,9 мкмоль/л. буып-түю:.R1: 1 X 100 мл, .R2: 1 x 10 мл, STD: 1 x 5ml .Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 48660 583920 Сатып алу болып өтті
8719966-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Реагенттер жиынтығы Холестерин R1-1x125 мл, Жабық түрге арналған 1х5 мл Стандарт Biochem FC 120\FC 200 автоматты анализаторлары Соңғы нүкте бойынша Триндер әдісімен қан сарысуындағы холестеринді сандық анықтауға арналған жинақ.Әдіс принципі холестерин концентрациясын анықтаудың ферментативті әдісі келесі реакцияларға негізделген: х. эстераза холестерин эфирі → Холестерин + майлы Кт х. оксидаза Холестерин + O2 → Холестен-3-oh + H2O2 пероксидаза 2h2o2 + 4-аминоантипирин + р-HBS→инонимин + 2 H2O (қызыл бояғыш) эфирлер холестерин гидролизденіп, холестерин түзеді. Холестериннің тотығуы нәтижесінде холестерин оксидазасының әсерінен сутегі асқын тотығы түзіледі. Конъюгацияланған реакцияда пероксидазалар 4-аминоантипирин, p-HBS және сутегі асқын тотығынан қызыл түске ие хинонимин бояуы түзіледі. Бұл бояғыштың ерітіндісі 520 нм-де сіңеді, ол Сынамадағы холестерин концентрациясына пропорционалды.Холестерол реагентінің (сұйық) келесі құрамы бар: 1. Холестерол реагенті: 4-аминоантипирин-0,6 мМ, натрий холаты - 8,0 мМ, холестерин эстеразасы ≥ 150 ХБ / л, холестерин оксидазасы ≥ 150 ХБ/л, желкек пероксидазасы≥ 1,200, ХБ / л, п-гидроксибензол сульфонаты – 20 мМ, буфер-125 мм,рН 6,8, инертті реактивтер.2. Холестерин стандарты (сұйық): 200 мг/дл (5,18 мМ / л).Бұл стандарт ұлттық стандарт және технология институтының ұсыныстарына сәйкес жасалған standard Reference Material материалдарынан жасалған.Толқын ұзындығы: 505 нм.Талдау ұзақтығы: 12 минут.Холестерин концентрациясы қалыпты: < 200 мг/дл (5,18 мМ / л).Сызықтық: 0-25, 88 ммоль / л .Қаптама: R1: 1x125ml, STD: 1 x 5ml.Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 30963 371556 Сатып алу болып өтті
8720606-ТЗТ-Т1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem FC120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған биохимиялық бақылау 1: 1 x 5ml деңгейі, 2: 1 x 5ml деңгейі Химиялық бақылау клиникалық химияда алынған мәліметтерді және талдау дәлдігін бақылау үшін қолданылады. Жинақта клиникалық диагностикада зерттелген электролиттердің, ферменттердің және метаболиттердің кең ауқымы бар. Қаптамада бақылаудың екі деңгейі бар.Бақылау сарысуы тазартылған биохимиялық компоненттердің (адам мен жануарлар тіндерінің сығындылары), химиялық қосылыстардың, дәрілік заттардың, консерванттар мен тұрақтандырғыштардың қоспалары бар адам сарысуы негізінде дайындалады. Тұрақтылықты арттыру үшін бақылау мұздатылған күйінде болады. Құрамдас бөліктер күтілетін мәндер кестесінде көрсетілген деңгейлерге келтірілген.Анықталатын параметрлер: альбумин, жалпы / тікелей билирубин, мочевина азоты, мочевина, кальций, арсеназо кальцийі, көмірқышқыл газы, хлор, холестерин, креатинин, креатинкиназа, глюкоза Гексокиназняа / оксидаза, темір, ОЖСС, магний, фосфор, калий, натрий, жалпы ақуыз, триглицеридтер GPO, зәр қышқылы, сілтілі фосфатаза, қышқыл фосфатаза, alt, AST, амилаза, гаммаглутамилтранфераза, лактатдегидрогеназа, липаза, лактат.Құрамы: биохимиялық компоненттер (адам мен жануарлар тіндерінің сығындылары), химиялық қосылыстар, дәрілік заттар, консерванттар мен тұрақтандырғыштар қосылған адам сарысуы.Асылдандыру: тазартылған/ионсыздандырылған су Дайын ерітіндінің тұрақтылығы: сілтілі фосфатаза мен билирубинді қоспағанда, 7 күн 48 сағат) 2-8 °С температурада. Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 1 40836 40836 Сатып алу болып өтті