№ пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
8720566-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) R1 - 1*30ml, R2 - 1*10ml, калибратор - 1*3ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Описание: Набор для количественного определения липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке и плазме крови методом прямого иммуноингибирования без осаждения по конечной точке.Метод: Прямого иммуноингибирования, без осаждения, конечная точка.Принцип метода Метод прямого реагента ЛПНП-холестерина представляет собой двухкомпонентный жидкостабильный метод прямого измерения уровня ЛПНП в сыворотке или плазме. Способ зависит от свойств используемых реагентов (детергентов), применение которых исключает необходимость предварительной обработки или центрифугирования. Этот детергент (Реагент 1) растворяет только частицы липопротеинов не относящихся к ЛПНП. Высвобождаемый холестерин связывается холестеринэстеразой и холестериноксидазой, реакция проходит без изменения цвета. Второй детергент (Реагент 2) растворяет оставшиеся частицы ЛПНП, которые вместе с хромогеном образуют окрашенное соединение. Реакция фермента с ЛПНП-холестерином в присутствии хромогена окрашена, интенсивность окраски пропорциональна количеству холестерина ЛПНП, присутствующего в образце.Состав набора: ЛПНП - холестериновый реагент 1:Буфер 100 ммоль/л (pH 7.0).Холестеринэстераза (Pseudomonas), 800 Ед/л.Холестериноксидаза (Nocardia sp), 500 Ед/л.Пероксидаза хрена 800 Ед/л 4-аминоантипирин, 1 ммоль/л.Консервант.ЛПНП - холестериновый реагент 2:Буфер 100 ммоль/л (pH 7.0).2: N,N - бис (4-сульфобутил) - m-толуидин - динатрий (DSBmT) 1.2%.Консервант.Длина волны: 630/546 нм.Длительность анализа: 10 минут.Концентрация HDL в норме: 30-100 мг/дл.Линейность: 2-150 мг/дл Диапазон измерений: 5-500 мг/дл.Фасовка:1x30 мл реагент R1 1x10 мл реагент R2 1х3 мл калибратор HDL/LDL Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
5 |
239460 |
1197300 |
Закупка состоялась |
8719766-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Общий Белок, R1 – 1x125ml, Стандарт – 1х5 для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор для количественного определения белка общего в сыворотке крови биуретовым методом по конечной точке.Метод: Биуретовый, конечная точка.Принцип метода: Белок + Cu ++ → Окрашенный комплекс Белок сыворотки в щелочной среде при взаимодействии с ионами меди образует фиолетовый комплекс. Абсорбция образовавшегося комплекса прямо пропорциональна концентрации белка в исследуемом образце.Состав основного реагента: Реагент общего белка: Реагент общего белка: Гидроксид натрия (едкий натр) 600 ммоль, Сульфат меди 12 ммоль, Тартрат натрия/калия 32 ммоль, Иодид калия 30 ммоль, наполнители.
Стандарт общего белка: бычий альбумин 5 г/дл (50 г/л).
Длина волны: 540 нм.Длительность анализа: 5 минут.Концентрация общего белка в норме: 6,2 – 8,5 г/дл. (62-85 г/л).Линейность: 1-15,0 г/дл. (10-150 г/л) Фасовка:R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml
Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
12 |
30876 |
370512 |
Закупка состоялась |
8720066-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Билирубин общий (для автоматов), R1 - 1*250ml, R2 - 1*25ml, Стандарт - 1*3ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор предназначен для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови человека методом DMSO (в модификации Walters и Gerarde) по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в растворе диметилсульфоксида (ДМСО). Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации общего билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: Реагент общего билирубина: сульфаниловая кислота – 32 мМоль, соляная кислота -165 мМоль, ДМСО – 7 Моль. Нитритный реагент билирубина: нитрит натрия – 60 мМоль. Калибратор билирубина: соль N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид 5 мг/дл (85,5 мкмоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Концентрация общего билирубина в норме: 0,2-1,0 мг/дл. (3,42 – 17,1 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Чувствительность: 0,01 мг/дл. (0,17 мкмоль/л). Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Стандарт – 1х3мл Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
12 |
40575 |
486900 |
Закупка состоялась |
8719826-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Азот Мочевины R1 - 1x120 ml, R2 - 1x25 ml, Стандарт – 1х5 ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче. Ферментативный (уреазный /глутаматдегидрогеназный ) кинетический метод.Принцип метода Мочевина в образце в кислой среде ферментативно гидролизуется на ионы аммония (NH4+) и углекислый газ (CO2 ). Образовавшиеся ионы
аммония взаимодействуют с a-кетоглутаратом в реакции, катализируемой глутаматдегидрогеназой (GLDH) с одновременным окислением NADH до NAD+.Состав набора:R 1 Буфер:ТРИС pH 7.8 - 80 ммоль/лa Кетоглутарат - 6 ммоль/л Уреаза - 75000 Ед/л R 2 Ферменты: GLDH - 60000 Ед/л NADH - 0,32 ммоль/л Калибратор мочевины: Раствор мочевины (стандарт) 50 мг/дл .Длина волны: 340 нм.Длительность анализа: 1.5 минут.Линейность: не уже 0,21-88 ммоль/л.Референсные значения Сыворотка и плазма: 15-45 мг/дл @ 2,5-7,5 ммоль/л Моча 20 – 25 г/24 ч. Стабильность рабочего раствора: 14 дней при 2-8°C и до конца срока годности неразведенного реагента при 2-8°C.Фасовка: R1 - 1x120мл R2 - 1x25 мл STD – 1х5 мл Контроли и реагент должны быть одного производителя
|
Товар |
набор |
12 |
41187 |
494244 |
Закупка состоялась |
8720486-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Амилаза, R1 – 1x125 ml.ля закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Описание: Набор для количественного определения Амилазы в сыворотке крови ферментативным кинетическим методом (CNPG3). Принцип метода a-Амилаза гидролизует 2-хлор-4- нитрофенил-a-D-мальтотриозид (CNPG3) с высвобождением 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) и образованием 2-хлор-4-нитрофенил-a-D-мальтозида (CNPG2), мальтотриозы (G3) и глюкозы(G) в соответствии со следующей реакцией: 10 CNPG3 9 CNP + 1 CNPG2 + G3 + G Скорость образования 2-хлор-4- нитрофенола измеренная фотометрически, пропорциональна концентрации a-амилазы, присутствующей в образце. Состав основного реагента: Буфер MES (pH 6,0) - 100 ммоль/л CNPG3 - 2,25 ммоль/л Хлорид натрия - 350 ммоль/л Ацетат кальция - 6 ммоль/л Тиоционат калия - 900 ммоль/л Азид натрия - 0,95 г/л Референсные значения Сыворотка и плазма до 90 Ед/л aамилазы Моча до 450 Ед/л a-амилазы Длина волны: 405 нм Чувствительность: 1 Ед/л= 0,00025 DA / мин Длительность анализа: 3 минуты Стабильность: реагент при комнатной температуре, стандарт при температуре 2-8 °С Концентрация альбумина в норме: 3,5 - 5,3 г/дл Линейность: 0,5 - 8,0 г/дл Фасовка: 1x125 мл R1 Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
1 |
132822 |
132822 |
Закупка состоялась |
8720106-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Билирубин общий (для автоматов), R1 - 1*250ml, R2 - 1*25ml, Стандарт - 1*3ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор предназначен для количественного определения прямого билирубина в сыворотке крови человека методом Diazo по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в водном растворе. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации прямого билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: 1. Реагент основной: сульфаниловая кислота 32 мМоль, соляная кислота 165 мМоль. 2. Реагент нитрита билирубина: нитрит натрия 60 мМоль. 3. Калибратор билирубина: соль N-1-нафтил этилендиамин дигидрохлорида 5 мг/дл (85,5 мкМоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Стабильность: до 8 часов при хранении в затемненном флаконе при комнатной температуре Концентрация в норме: 0,0-0,5 мг/дл (0-85,5 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Стандарт – 1х3мл Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
4 |
40575 |
162300 |
Закупка состоялась |
8719886-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Промывочный раствор №2 (концентрат) объемом 500 мл.для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Применение: для промывки иглы дозатора автоматического биохимического анализатора и более тщательной промывки кювет
Разведение: на 40 мл деонизированной воды добавить 10 мл концентрата.Состав: 1,05 N раствор NaOH
|
Товар |
набор |
6 |
72000 |
432000 |
Закупка состоялась |
8720646-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов биохимический мультикалибратор 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Химический мультикалибратор предназначен для калибровки клинических биохимических тестов HTI. Мультикалибратор может быть использован как автоматических и полуавтоматических анализаторах.
Мультикалибратор HTI представляет собой лиофилизированную человеческую сыворотку. Концентрации компоентов калибратора были установлены для обеспечения оптимальной калибровки биохимических тестов HTI на указанных анализаторах.Определяемые параметры: Альбумин, Общий Билирубин, Прямой Билирубин, Азот мочевины, Кальций, CO2, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза Гекс/ Окс, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Белок, Триглицериды, Мочевая Кислота.Состав: лиофилизированная сыворотка человека
Разведение: деионизированная вода.Стабильность готового раствора: разбавленный
биохимический калибратор стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8 °С (за исключением билирубина - 4 суток).Фасовка:R1 - 1x5мл .Контроли и реагент должны быть одного производителя
|
Товар |
набор |
1 |
44634 |
44634 |
Закупка состоялась |
8720426-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов АСТ (Аспартатаминотрансфераза (SGOT), R1 -1*120ml, R2 - 1*30ml, для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Описание: Набор для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови
ферментативным кинетическим методом.Принцип метода Аспартатаминотрансфераза (АСТ) или
глутаматоксалоацетаттрансаминаза (ГОТ) ускоряет перенос аминогруппы с аспартата на a-кетоглутарат с образованием глутамата и Оксалацетата. Полученный оксалацетат восстанавливается NADH до малата в присутствии малатдегидрогеназы (MDH): L-Аспартат + a-Кетоглутарат¾ ¾¾ ® AST Глутамат + Оксалоацетат Оксалоацетат+NADH + H + ¾ ¾¾¾ ® MDH Малат + NAD++Н2О Скорость снижения концентрации NADH, измеренная фотометрически, прямо пропорциональна активности АСТ,присутствующей в образце.
Состав набора: R 1 Буфер : Трис pH 7,8 - 80 ммоль/л .Лактатдегидрогеназа (LDH) - 800 Ед/л.Малатдегидрогеназа (MDH) - 600 Ед/л ,L-Аспартат - 200 ммоль/л,R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л,a-Кетоглутарат - 12 ммоль/л.Длина волны: 340 нм.Длительность анализа: 3 минуты.Референсные значения:Мужчины при 37ºC 38 Ед/л.Женщины при 37ºC 31 Ед/л.Линейность: 0-467 МЕ/л.Чувствительность: 1 Ед/л = 0,00053 DA/мин.Диапазон измерений: от 0 Ед/л до – до 467 Ед/л.Фасовка:R1 - 1x120 мл.R2 - 1x30 мл |
Товар |
набор |
12 |
38631 |
463572 |
Закупка состоялась |
8719866-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Креатинин, R1 - 1x125 ml, R2 –1x125ml, Стандарт –1х5 ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор для количественного определения креатинина в сыворотке крови кинетическим методом Яффе
Метод: Яффе, кинетика Состав основных реагентов:1. Реагент пикриновой кислоты: раствор, содержащий 17,5
ммоль/л пикриновой кислоты.2. Буфер Натрия гидроксид: раствор, содержащий 0,29 моль/л.3. Стандарт креатинина 2 мг/дл.Длина волны: 510 нм.Длительность анализа: 1,5 минуты.Концентрация креатинина в норме:
Сыворотка и плазма: Мужчины 0,7 - 1,4 мг/дл 61,8 – 123,7 мкмоль/л. Женщины 0,6 - 1,1 мг/дл 53,0 – 97,2 мкмоль/л.Моча: 15-25 мг/ кг/ 24 часа Мужчины 10 - 20 мг/ кг/ 24 часа.Женщины 8 – 18 мг/ кг/ 24 часа.
Диапазон измерения: от минимального значения 0,000 мг/дл допредела линейности 35 мг/дл.Линейность: 0-3094 мкмоль/л.Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0407 ΔAbs/мин.Стабильность креатинина: 7 дней при 2-8ºC.Фасовка:R1 - 1x125 мл.R2 - 1x125 мл STD - 1х5 мл.Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
12 |
30876 |
370512 |
Закупка состоялась |
8806966-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентoв Гликозилированный Гемоглобин R 1 – 1x30 ml, R 2 – 1x10 ml, Лизирующий реагент 1х125 ml, для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор для Тест используется для мониторинга пациентов с сахарным диабетом ионообменным методом по конечной точке. Отражает пик концентрации глюкозы в течение 4-8 недель.Принцип метода В методе используется реакция между антигеном и антителом. Гликогемоглобин и гемоглобин абсорбируются на частицах латекса неспецифически и с одинаковой скоростью. При добавлении мышиных моноклональных антител к HbA1c (R2) образуется иммунный комплекс. Затем, после взаимодействия козлиных антимышиных поликлональных антител IgG с моноклональными антителами, происходит агглютинация. Мутность, образующаяся в процессе агглютинации, пропорциональна концентрации гликогемоглобина, абсорбированного на поверхности латексных частиц. Интенсивность светорассеивания мутности может быть измерена при 660 нм. Концентрация гликогемоглобина определяется по калибровочной кривой, построенной при использовании стандартов с известной концентрацией гликогемоглобина.Состав реагента: Реагент 1: латекс 0,13%, буфер, стабилизатор. Реагент 2: Мышиные моноклональные антитела, 0,05 мг/мл, козлиные поликлональные антитела 0,08 мг/дл, буферы, стабилизаторы. Гемолизирующий реагент: вода и стабилизаторы. Длина волны: 415 нм.Длительность анализа: 5 минут.Концентрация калия в норме: 3,4-5,3 мэкв/л. Линейность: 2,0%-16%. Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0798 A.Контроли и реагент должны быть одного производителя
Стабильность готового раствора: 7 суток за исключением щелочной фосфатазы и билирубина 48 часов) при температуре 2-8 °С.Фасовка:Уровень 1 - 1x5мл Уровень 2 - 1х5мл
Контроли и реагент должны быть одного производителя
|
Товар |
набор |
4 |
675000 |
2700000 |
Закупка состоялась |
8720186-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов АЛТ (Аланинаминотрансфераза (SGPT)), R1 - 1*100ml, R2 - 1*20ml, для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Описание: Набор для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови кинетическим методом.Принцип метода Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или Глутаматпируваттрансаминаза (ГПТ) ускоряет перенос аминогруппы с аланина на a-кетоглутарат с образованием глутамата и пирувата. Полученный пируват восстанавливается до лактата Лактатдегидрогеназой (LDH) и одновременно окисляется NADH до NAD+Состав набора:R 1 Буфер :Трис pH 7,5 - 100 ммоль/л Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) - 1200 Ед/л L-Аланин - 500 ммоль/л R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л a-Кетоглутарат - 15 ммоль/л
Длина волны: 340 нм Длительность анализа: 3 минуты Референсные значения: Мужчины при 37ºC 40 Ед/л Женщины при 37ºC 32 Ед/л Линейность: 0,05-3,89 ммоль/л.Чувствительность: 1 Ед/л = 0,00052 DA / мин Диапазон измерений: от 0 Ед/л до – до 400 Ед/л до Фасовка: R1 - 1x100 мл R2 - 1x20 мл.Контроли и реагент должны быть одного производителя.
|
Товар |
набор |
12 |
28689 |
344268 |
Закупка состоялась |
8802826-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор контролей липидов, Уровень 1 – 2х3мл, Уровень 2 – 2х3мл для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор контролей ЛПВП/ЛПНП для проведения контроля качества
Контроль приготовлен из сывороток человека, обогащенных фракцией липидов человека, поставляется в лиофилизированном виде. Два уровня контроля. Значения холестерина ЛПВП предназначены для следующих методов: Осаждение декстрансульфата (молекулярная масса 50,000) и ПЭГ с последующим определением холестерина и с использованием реагента авто ЛПВП. Значения холестерина ЛПНП были определены с использованием реагента холестерина авто ЛПНП. Значения общего холестерина были определены с использованием реагента Общего Холестерина. Значения триглицеридов были определены с использованием реагента Триглицериды GPO.Определяемые параметры: Состав: лиофилизированная сывороткаРазведение: деионизированная вода.Стабильность готового раствора: 5 дней при температуре 2-8 °С .Фасовка:2x 3 мл Уровень 1, 2x 3 мл Уровень 2.Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
2 |
135000 |
270000 |
Закупка состоялась |
8720526-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Липопротеины высокой плотности (ЛПВП), R1 - 1*30ml, R2 - 1*10ml, калибратор - 1*3ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Описание: Набор для количественного определения липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови методом прямого иммуноингибирования без осаждения по конечной точке.Метод: Прямого иммуноингибирования, без осаждения, конечная точка.Принцип метода Прямое определение содержания ЛПВП-холестерина – гомогенный метод для прямого измерения содержания ЛПВП-Х в сыворотке без какой-либо предварительной обработки или центрифугирования. Метод основан на использовании двух реагентов. Первый реагент стабилизирует ЛПНП, ЛПОНП и хиломикроны. Второй реагент содержит PEG модифицированные ферменты, которые селективно взаимодействуют с холестерином, присутствующим в частицах ЛПВП. В результате только ЛПВП-холестерин является объектом измерения.Состав набора: HDL-Холестериновый реагент 1:Хлорид магния – 100 ммоль/л, Аминоантипирин – 1 ммоль/л, Буфер, рН 7,0±0,1, консервант.
HDL-Холестериновый реагент 2:Пероксидаза хрена (POD) – 4 кЕд/л, Оксидаза холестерина из Nocardia sp. (PEG-CO) – 1 кЕд/л, Эстераза холестерина из Pseudomonas (PEG-CE) – 1 кЕд/л, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианалин (HDAOS) – 0.3 г/л, Буфер, рН 7.0±0.1, сурфактант, консервант.Длина волны: 630/578 нмДлительность анализа: 10 минут.Концентрация HDL в норме: 35-60 мг/дл.Линейность: 0,05-3,89 ммоль/л.Диапазон измерений: 2 – 150 мг/дл.Фасовка:1x30 мл реагент R1 1x10 мл реагент R2 1х3 мл калибратор HDL/LDL .Контроли и реагент должны быть одного производителя
|
Товар |
набор |
5 |
153267 |
766335 |
Закупка состоялась |
8720506-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентoв Глюкоза Оксидазная R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml, для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке крови Оксидазным методом по конечной точке.Принцип метода Глюкозооксидаза (GOD) ускоряет окисление глюкозы в глюконовую кислоту. В присутствии пероксидазы (POD) образовавшаяся перекись водовода, 4- Аминофеназол (4-AP) и фенол образуют иминохинон (хинониминовый краситель, хромоген): β-D-Глюкоза + O2 + H2O GOD D-глюконовая кислота + H2O2 H2O2 + Фенол+ 4-AP POD Иминохинон + H2O Концентрация иминохинона пропорциональна концентрации глюкозы в образце.Состав основного реагента: ТРИС pH 7,4 - 92 ммоль/л.Фенол - 0,3 ммоль/л
Глюкозооксидаза (GOD) - 15000 Ед/л.Пероксидаза (POD) - 1000 Ед/л.4 – Аминофеназол (4-AP) - 2,6 ммоль/л
Калибратор глюкозы:Раствор глюкозы (стандарт) 100 мг/дл.Длина волны: 500 нм.Длительность анализа: 15 минут .Диапазон измерения: от минимального значения 0,3709 мг/дл до предела линейности 500 мг/дл.
Линейность: 0,02-27,8 ммоль/л.Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0039(A).Фасовка:R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml
Контроли и реагент должны быть одного производителя
|
Товар |
набор |
12 |
28320 |
339840 |
Закупка состоялась |
8720006-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентoв Железо для автоматических анализаторов R1: 1 x 100ml, R2: 1 x 10ml, Стандарт: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Для количественного определения концентрации общего железа в сыворотке крови методом с феррозином по конечной точке.Принцип метода При добавлении кислотного буфера содержащего гидроксиламин железо сыворотки высвобождается из Fe3+ - трансферринового комлекса. Fe 3+ восстанавливается до Fe2+. Ионы железа реагируют с окрашивающим агентом (ферен), что приводит к образованию ярко окрашенного комплекса. Абсорбция измеряется фотометрически на длине волны 560 нм. Изменение абсорбции прямо пропорционально концентрации железа в образце и используется при подсчете. Кислый буфер Fe3+ – Железо переносящий бел. → Fe3+ + Трансферрин Fe3+ + Гидроксиламин + Тиогликолят → Fe2+ Fe2+ + Феррозин → Fe2+ (Феррозин) Пурпурно красный конъюгат.Состав реагентов Феррозин: 0,5 ммоль/л Уксусная кислота: 0,5 ммоль/л Гидроксиламина гидрохлорид: 0,3 ммоль/л Натрия тиогликолят: 25,0 ммоль/л Неактивные добавки и консерванты.Стандарт железа (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): 500 мкг хлорида железа в гидроксиламингидрохлориде.Длина волны: 560 нм.Длительность анализа: 10 минут .Диапазон измерений: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л.Линейность: 5 – 500Концентрация в норме у человека:Новорожденные: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) Младенцы 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) Дети: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) Мужчины: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Женщины: 40-150 мкг/дл (7,2 – 26,9 мкмоль/л.Фасовка:.R1: 1 x 100 мл, .R2: 1 x 10 мл,STD: 1 x 5ml .Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
12 |
48660 |
583920 |
Закупка состоялась |
8719966-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор реагентов Холестерин R1 – 1x125 мл, Стандарт 1х5 мл для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Набор для количественного определения холестерина в сыворотке крови методом Триндера по конечной точке.Принцип метода Ферментативный метод определения концентрации холестерина основан на следующих реакциях:Х. эстераза Эфир холестерина → Холестерин + Жирные кты Х. оксидаза Холестерин + О2 → Холестен-3-он + H2O2 пероксидаза 2H2O2 + 4-аминоантипирин + р-HBS→инонимин + 2 H2O (красный краситель) Эфиры
холестерина подвергаются гидролизу с образованием холестерина. В результате окисления холестерина под действием оксидазы холестерина формируется пероксид водорода. В сопряженной реакции под действием
пероксидазы из 4-аминоантипирин, p-HBS и пероксида водорода формируется хинониминовый краситель, имеющий красную окраску. Раствор данного красителя имеет поглощение при 520 нм, оно пропорционально концентрации холестерина в пробе.Реагент холестерина (жидкий) имеет следующий состав:1. Холестериновый реагент: 4-аминоантипирин – 0,6 мМ,холат натрия – 8,0 мМ, эстераза холестерина ≥ 150 МЕ/л,оксидаза холестерина ≥ 150 МЕ/л, пероксидаза хрена≥ 1,200,МЕ/л, п-гидроксибензолсульфонат – 20 мМ, буфер – 125мМ,рН 6,8, инертные реактивы.2. Стандарт холестерина (жидкий): 200 мг/дл (5,18 мМ/л).Данный стандарт изготовлен из материалов Standard Reference Material, изготовленных в соответствии с рекомендациями Национального Института Стандарта и Технологии.Длина волны: 505 нм.Длительность анализа: 12 минут.Концентрация холестерина в норме: < 200 мг/дл (5,18 мМ/л).Линейность: 0-25,88 ммоль/л .Фасовка:R1: 1x125ml,STD: 1 x 5ml.Контроли и реагент должны быть одного производителя |
Товар |
набор |
12 |
30963 |
371556 |
Закупка состоялась |
8720606-ТЗТ-Т1 |
110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области |
Набор биохимический контроль уровень1: 1 x 5ml, уровень 2: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 |
Химические контроли используется в клинической химии для контроля полученных данных и точности проведения анализов. Набор содержит широкий диапазон электролитов, ферментов и метаболитов, исследуемых в клинической диагностике. В упаковке содержится два уровня контролей.Контрольная сыворотка приготовлена на основе человеческой сыворотки с добавками очищенных биохимических компонентов (экстракты тканей человека и животных), химических соединений, лекарственных средств, консервантов и стабилизаторов. Контроль находится в лиофизированной форме для увеличения стабильности. Составные компоненты приведены к уровням, указанным в таблице ожидаемых значений.Определяемые параметры: альбумин, общий/прямой билирубин, азот мочевины, мочевина, кальций, кальций Арсеназо, углекислый газ, хлор, холестерин, креатинин, креатинкиназа, глюкоза Гексокиназняа/ Оксидазная, железо, ОЖСС, магний, фосфор, калий, натрий, общий белок, триглицериды GPO, мочевая кислота, щелочная фосфатаза, кислая фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, гаммаглутамилтранфераза, лактатдегидрогеназа, липаза, лактат.Состав: человеческая сыворотка с добавлением биохимических компонентов (экстракты тканей человека и животных), химических соединений, лекарственных средств, консервантов и стабилизаторов.Разведение: дистиллированная/деионизированная вода
Стабильность готового раствора: 7 суток за исключением щелочной фосфатазы и билирубина 48 часов) при температуре 2-8 °С.Фасовка:Уровень 1 - 1x5мл Уровень 2 - 1х5мл
Контроли и реагент должны быть одного производителя
|
Товар |
набор |
1 |
40836 |
40836 |
Закупка состоялась |