Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 645362-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
9273166-ТЗТ-Т1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Дәрі-дәрмекпен қапталған коронарлық Стент Полимер негізіндегі дәрілік затты (D, L-лактид-со-капролактон) қамтитын дәрілік жабыны бар коронарлық стент, оның сіңу уақыты препараттың шығарылуымен синхронды (3-4 ай), бұл рестеноз және тромбоз, сондай-ақ сиролимус (белсенді зат) қаупінің төмендеуіне әкеледі. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалары: стент диаметрінің болуы 2,25 мм; 2,50 мм; 2,75 мм; 3,00 мм; 3,50 мм 4,00 ММ. стент ұзындығының кең ауқымының болуы 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33 және 38 мм. Келесі санаттағы пациенттер үшін ЕО (CE mark) негізгі талаптары мен стандарттарына сәйкес келеді: st сегментін көтеретін және көтермейтін миокард инфарктісі, Жедел коронарлық синдром, қант диабеті, көп тамырлы зақымданулар, бифуркациялық зақымданулар, сондай-ақ 65 жастан асқан пациенттер, ерлер мен әйелдер пациенттері, зақымданудың толық окклюзиясы бар пациенттер, ұзартылған учаскелер зақымданулар, кіші коронарлық тамырлардың зақымдануы, рестеноз (стент ішіндегі рестенозды қоса), тамыр аузының зақымдануы, сол жақ коронарлық артерияның зақымдануы, феморға да жарамды, сонымен, радиалды қол жетімділік үшін. Кобальт хром l605 қорытпасына негізделген стент материалы, стент дизайны бар ашық ұяшық, бұл бифуркациялық зақымданулар кезінде бүйірлік бұтақтарға қол жеткізуді жақсартуға мүмкіндік береді. Дәрі-дәрмектің дозасы 3,9 мкг/мм стент ұзындығы. 3-4 ай ішінде дәрілік заттың бөлінуі. Стент имплантацияланғаннан кейін 1 айдан кейін 2-ші тромбоциттерге қарсы терапияны негізделген түрде тоқтату мүмкіндігі қан кету қаупін болдырмау үшін қосымша кейінгі операцияны қажет ететін науқастар үшін маңызды. Дәрі-дәрмекті тез эндотелизациялау және стент тромбозының қаупін азайту үшін стенттің аблюминальды бөлігінде ғана жабу, бұл әсіресе қант диабетімен ауыратын науқастар үшін өте маңызды, полимердің деламинациясын және тамырлы микроэмболизация қаупін болдырмайтын градиент жабыны (тек стент құрылымының қозғалмайтын бөліктерін қамтиды). Стент сәулесінің қалыңдығы 80 мм құрайды. Үш жапырақшалы төмен комплементті баллоны бар және номиналды қысымы 9 АТМ-ден төмен емес жеткізу жүйесінің міндетті түрде болуы, диаметрі 3,50 мм – 4,00 мм стенттер үшін жыртылу қысымы 14 АТМ, диаметрі 2,25 мм стенттер үшін жыртылу қысымы 16 АТМ – 3.00 мм.баллон Материалы нейлон 12, платина-иридий маркерлері. Жеткізу жүйесінің дистальды бөлігін жабу– гидрофильді. Өткізгіштің шығатын жерінде сынуды болдырмау және күш беруді жақсарту үшін тот баспайтын болаттан жасалған шафт. Дөңгелектелген пішінді жеткізу жүйесінің және тозуға төзімділіктің жоғарылауының стент үшін арнайы жасалған ұшы кальциленген зақымданулардан өтуге арналған. File Explorer енгізу кезінде жақсы визуализация үшін Қызыл жеткізу жүйесінің ұшы. Дистальды Бөліктің диаметрі 2,7 Fr, проксимальды 1,9 FR аспайды. Жеткізу жүйесінің ең аз жұмыс ұзындығы 144 см. жеткізу жүйесінің кіріс профилі 0,017" (0,43 мм) аспайды. Диаметрі 5 FR (1,42 мм/0,056") өткізгіш катетері бар радиалды артерия арқылы стенттеу кезінде стент жүйесін қолдану мүмкіндігі. Тауар дана 30 235000 7050000 Сатып алу болып өтті
9273266-ТЗТ-Т1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Дәрі-дәрмекпен қапталған коронарлық Стент Полимер негізіндегі дәрілік затты (D, L-лактид-со-капролактон) қамтитын дәрілік жабыны бар коронарлық стент, оның сіңу уақыты препараттың шығарылуымен синхронды (3-4 ай), бұл рестеноз және тромбоз, сондай-ақ сиролимус (белсенді зат) қаупінің төмендеуіне әкеледі. Негізгі функционалдық талаптар, техникалық сипаттамалары: стент диаметрінің болуы 2,00 мм; 2,25 мм; 2,50 мм; 2,75 мм; 3,00 мм; 3,50 мм 4,00 мм; 4,50 ММ. стент ұзындығының кең ауқымының болуы 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33, 38, 44, 50 мм. Келесі санаттағы пациенттер үшін ЕО (CE mark) негізгі талаптары мен стандарттарына сәйкес келеді: st сегментін көтеретін және көтермейтін миокард инфарктісі, Жедел коронарлық синдром, қант диабеті, көп тамырлы зақымданулар, бифуркациялық зақымданулар, сондай-ақ 65 жастан асқан пациенттер, ерлер мен әйелдер пациенттері, зақымданудың толық окклюзиясы бар пациенттер, ұзартылған учаскелер зақымданулар, кіші коронарлық тамырлардың зақымдануы, рестеноз (стент ішіндегі рестенозды қоса), тамыр аузының зақымдануы, сол жақ коронарлық артерияның зақымдануы, феморға да жарамды, сонымен, радиалды қол жетімділік үшін. Кобальт хром l605 қорытпасына негізделген стент материалы, стент дизайны бар ашық ұяшық, бұл бифуркациялық зақымданулар кезінде бүйірлік бұтақтарға қол жеткізуді жақсартуға мүмкіндік береді. Дәрі-дәрмектің дозасы 3,9 мкг/мм стент ұзындығы. 3-4 ай ішінде дәрілік заттың бөлінуі. Стент имплантацияланғаннан кейін 1 айдан кейін 2-ші тромбоциттерге қарсы терапияны негізделген түрде тоқтату мүмкіндігі қан кету қаупін болдырмау үшін қосымша кейінгі операцияны қажет ететін науқастар үшін маңызды. Дәрі-дәрмекті тез эндотелизациялау және стент тромбозының қаупін азайту үшін стенттің аблюминальды бөлігінде ғана жабу, бұл әсіресе қант диабетімен ауыратын науқастар үшін өте маңызды, полимердің деламинациясын және тамырлы микроэмболизация қаупін болдырмайтын градиент жабыны (тек стент құрылымының қозғалмайтын бөліктерін қамтиды). Стент арқалығының қалыңдығы 80 мм, шағын платформалы стенттерде Арқалықтың Ені 80 мм (2 сілтеме-8 тәж), орташа платформалы стенттерде 90 мм (2 сілтеме-8 тәж), үлкен платформалы стенттерде 120 мм (2 сілтеме-10 тәж). Шағын платформалы стенттерде стент диаметрінің рұқсат етілген кеңею шегі - 3,50 мм; орташа платформалы стенттерде - 4,50 мм; үлкен платформалы стенттерде - 6,25 мм. диаметрі 2,00–3,00 мм стенттерге арналған үш қабатты төмен комплементті цилиндрмен және диаметрі 3,50 мм стенттерге арналған бес жапырақты төмен комплементті цилиндрмен жеткізу жүйесінің міндетті болуы–4,50 ММ, барлық диаметрлер мен ұзындықтар үшін номиналды қысымы кемінде 11 АТМ және үзіліс қысымы 16 АТМ. Цилиндр материалы: екі қабатты Нейлон / эластомер, 2 маркер платина-ені 1 мм иридий. Катетер материалы: нейлон 12/SUS 304 Тот баспайтын болат. Ұзындығы 180 мм жеткізу жүйесінің дистальды бөлігін жабу – гидрофильді. Өткізгіштің шығатын жерінде сынуды болдырмау және күш беруді жақсарту үшін тот баспайтын болаттан жасалған шафт. Ұзындығы 2 мм кальциленген зақымданулардан өту үшін дөңгелек пішінді және тозуға төзімділігі жоғары жеткізу жүйесінің стент үшін арнайы әзірленген ұшы.өткізгішті енгізу кезінде жақсырақ визуализация үшін Қызыл жеткізу жүйесінің ұшы. Дистальды Бөліктің диаметрі - 2,7 Fr аспайды, орташа – 1,9 FR аспайды, проксимальды - 2,0 FR аспайды. Проксимальды бөліктің ішкі люменінің диаметрі 0,50 мм. дистальды ұшынан қашықтықта 90 см, 100 см, 101 см қашықтықта 3 маркер маркерлерінің болуы. Жеткізу жүйесінің ең аз жұмыс ұзындығы 144 см. жеткізу жүйесінің кіріс профилі 0,018" (0,45 мм) аспайды. Радиалды артерия арқылы стенттеу кезінде стент жүйесін пайдалану мүмкіндігі, диаметрі 4,00 мм аспайтын стенттер диаметрі 5 Fr (ішкі люмені 1,42 мм/0,056" кем емес) өткізгіш катетермен үйлесімді, диаметрі 4,50 мм стент 6 FR өткізгіш катетермен үйлесімді (ішкі люмені 1,80 мм кем емес). Диаметрі 0,014", (0,36 мм) аспайтын коронарлық өткізгішпен үйлесімді. Тауар дана 30 265000 7950000 Сатып алу болып өтті