231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Жамбас үшін перифериялық реконструкциялық пластинка, оң/сол
Жамбасқа арналған перифериялық реконструкциялық пластинка, сол/оң - Пластина мықын қанатының сынықтарын және мықын сүйегінің сынықтарын қалпына келтіруге арналған. Пластина жалпақ J-тәрізді. Пластинаның габариттік өлшемдері 177,5 мм 105,9 мм 19 мм. Пластинаның қалыңдығы 3 мм, бүкіл ұзындығы бойынша құбырлы, радиусы R = 18 мм бойымен қисық. Пластина екі бөліктен тұрады: радиусы R=60мм радиалды, саңылаулар саны 9, фазалық саңылаулар диаметрі 4,5 мм, фаска өлшемі 1,9х45°, саңылаулар арасындағы қашықтық 12°, пластинаның ені 12 мм, саңылаулар арасындағы пластинаның ені 8 мм, пластинаның радиалды бөлігінің ұштарында перпендикуляр иілген антенналар бар, әрқайсысының диаметрі 1 фазалық саңылаулары бар, қалыңдығы 45 мм, қалыңдығы 15 мм. 2,6 мм, ені 10 мм, ұзындығы 19 мм, және ұзындығы 114,2 мм түзу бөлік, диаметрі 4,5 мм, фаска өлшемі 1,9х45° 9 фазалық тесігі бар. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832-1 халықаралық стандартына сәйкес келеді.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Адаптер таяқшасы/арқалық, шыбықтар үшін 4-5 мм және арқалықтар/тіректер 8 мм.
Штанга/арқалық адаптер, арқалық/арқалық адаптер 8 мм, байланыстырушы элементтерді бір-біріне қажетті бұрышта және жазықтықта бекіту үшін қолданылады, диаметрі 5 мм және 8 мм болатын элементтерді қосуға арналған ойықтар бар, жоғарғы бөлігінде бекітуге арналған бұранда бар. Көк және сұр түсті белгілер. Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы;
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Дистальды бұранда 6,5 L-60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм.
Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм бұранданың бүкіл ұзындығы бойынша жіп. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 8 мм, биіктігі 6 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыш үшін (алты қырлы ойықтың тереңдігі 3,3 мм). Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Конустық бастаудың ұзындығы 10 мм, 30 ° бұрышта және R20 мм радиусы бойынша өтетін 3 нүктесі бар. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; материал құрамы: С-0,03% макс., Si-1.0% макс., Mn-2.0% макс., P-0.025% макс., S-0.01% макс., N-0.1% макс., Cr-17.0-19.0% макс., Мо-2.25-19.0% макс., Мо-2.25-3.0%, Cu-1.35%, Демалыс.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
М8-0 соқыр бұранда.
Бұранда соқыр - жіліншік өзегінің проксимальды бөлігінің үстіңгі тесігімен үйлесімді болуы керек, оның сүйек тінімен өсіп кетпеуі үшін таяқшаның жоғарғы тесігін жабуға немесе өзекшенің жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік береді. Бұранданың ұзындығы 14,5 мм, бұранданың проксимальды бөлігінің ұзындығы 6 мм, диаметрі 8 мм. Бұрандалы штангада толығымен жасырылған. Бұранданың жібі М8 мм ұзындықта 4,5 мм бұранданың дистальды ұшынан 3 мм қашықтықта, бұранданың бұрандасыз дистальды бөлігінің диаметрі 6,3 мм. Бұранда канюлярлы, канализацияланған тесік диаметрі 3,55 мм. Бұрандалы ойық S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыш үшін жасалған, алты қырлы ойықтың тереңдігі 4,2 мм. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Саңырауқұлақ қыртысының ішкі реконструктивтік пластинкасы, оң/сол
Жамбас сүйегі үшін ішкі реконструкциялық пластинка, сол/оң - Пластинка мықын қанатының және мықын сүйегінің сынықтарын қалпына келтіруге арналған. Фигуралы табақ - 3D. Пластинаның габариттік өлшемдері 121,4 мм 78,4 мм 27,2 мм. Пластинаның қалыңдығы 2,5 мм. Пластина радиусы R=88 мм мықын қанатының беті бойымен қисық иілген 4 санының пішінінде, саңылаулар саны 18, фазалық саңылаулар диаметрі 4,5 мм, фаска өлшемі 1,5х45°, саңылаулар арасындағы қашықтық 12 мм, саңылаулар қатарындағы пластинаның ені 10 мм, саңылаулар арасындағы пластинаның ені 6 мм. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832-1 халықаралық стандартына сәйкес келеді.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
L-тәрізді табақ 4 тесік. , 6 тесік, 8 тесік сол жақ, оң жақ L-84 мм, 116 мм, 148 мм.
L-тәрізді тақта, сол және оң. Тақтайшаның ені 26 мм және қалыңдығы 2 мм болатын жіліншік сүйектерінің сынықтарын остеосинтезде қолданылады. Пластинаның ұзындығы 84 мм, 116 мм, 148 мм. Диаметрі 4,5 мм және 6,5 болатын кортикальды бұрандаларға арналған саңылаулардың саны 10-нан 16-ға дейін. Имплантаттардың магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен қауіпсіздігі мен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Реконструкциялық пластинка, метатарсальды сүйек сынықтарын бекітуге арналған, ұзындығы 74 мм, 84 мм, 94 мм, 104 мм, 114 мм, 124 мм. Пластинаның ұзындығы бойынша 5, 6, 7, 8, 9, 10 бітелетін тесіктер бұл саңылаулардың тірек конустық бөлігі және бұрандалы цилиндрлік бөлігі бар; Қысуды қамтамасыз ету үшін кортикальды бұрандалар үшін сопақша тесіктер болуы керек. Пластиналардың қалыңдығы 1,8 мм. 2,0 мм Киршнер сымдарына арналған тесіктері бар. Пластиналар жасыл түспен белгіленген. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндірістік материал – титан, техникалық стандарттар: материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Радиусқа арналған тақтайша кең, сол/оң 3 тесік, 4 тесік, 5 тесік. L-53 мм. 64 мм, 75 мм.
Радиусқа арналған пластинка кең, сол және оң, дистальды радиустың алақан беті үшін, ұзындығы 53 мм, 64 мм, 75 мм, пластинаның диафиздік бөлігінде 11 мм, 3, 4 және 5 бітелетін тесіктер. Проксимальды бөліктің ені 27 мм. Дистальды бөлікте бұрандаларды бекітуге арналған 7 құлыпталатын тесіктер бар, бұл тесіктердің тірек конустық бөлігі және бұрандалы цилиндрлік бөлігі бар. Пластинаның диафиздік бөлігінде қысуды жүзеге асыру үшін кортикальды бұрандалар үшін сопақша тесіктер болуы керек. Пластиналардың қалыңдығы 1,8 мм. Диаметрі 2,0 мм Киршнер сымдары үшін тесіктер бар. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Пластиналар жасыл түспен белгіленген. Өндірістік материал – титан, техникалық стандарттар: материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Жамбас бұрандалы пластина адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін баспайтын болаттан жасалған. Пластинаның цилиндрлік және диафиздік бөліктері арасындағы конъюгация бұрышы 135 градус, цилиндрлік бөліктің ұзындығы 38 мм; диафизді бөлігінің қалыңдығы 6 мм, ені 18 мм. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Диафизді бөлігінің ұзындығы 84 мм, 100 мм, 116 мм. Диафизді бөліктегі саңылаулар саны 3 саңылау, 4 саңылау, 5 саңылау. диаметрі 4,5 мм бұрандалар үшін. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
5.0/2.2/220 өлшем шкаласы бар канюльді бұрғы
5.0/2.2/220 өлшем шкаласы бар канюльді бұрғы. Өлшеу шкаласы 5,0/2,2/220 канюляланған бұрғы - Бұрғы ұзындығы 220 мм, бұрғының жұмыс бөлігінің диаметрі 5 мм, ұзындығы 45 мм, шың бұрышы 50°. Бұрғы канюляцияланған, канализацияланған тесіктің диаметрі 2,2 мм. Бұрғыда 3 нүкте бар, ұшы спираль бұрышы 25°. Бұрғылау білігі цилиндрлік. Лазермен сызылған өлшеуіш шкаласы бар бұрғылау.Масштаб 15 мм белгісінен 110 мм белгісіне дейін 5 мм қадаммен 98,5 мм қашықтықта басталады. Материал: Медициналық коррозияға қарсы болат, ISO 7153-1 стандартына сәйкес
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Дистальды жіліншік пластинасы L-тәрізді, сол жақ, оң жақ 4 тесік, 6 тесік, 8 тесік, 10 тесік, L-120 мм, 150 мм, 180 мм, 210 мм.
Жіліншік пластинкасы дистальды алдыңғы сыртқы, оң немесе сол, ұзындығы 120 мм, 150 мм, 180 мм, 210 мм, қалыңдығы 2,8 мм. Диаметрі 3,5 мм бұрандаларды бекітуге арналған бұрандалы тесіктердің саны 4, 6, 8 және 10. Сондай-ақ пластинаның диафиздік бөлігінде диаметрі 3,5 мм кортикальды бұрандалар үшін сопақша тесіктер болуы керек. Диаметрі 2,0 мм Киршнер сымдары үшін тесіктер бар. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Пластиналар қоңыр түспен белгіленген. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Бекіту бұрандасы 3,5 - Бұранданың ұзындығы 10, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм, 40 мм, 42 мм, 44 мм, 46 мм, 48 мм, 50 мм, 52 мм, 54 мм, 56 мм, 58 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм. Диаметрі 3,5 мм болатын қос жіп. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 бұрағышы үшін, ойықтың тереңдігі 1,9 мм болатын қос жіппен. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 60°. Конустық басының ұзындығы 6 мм, R10 мм радиусы бойынша өтетін 3 нүкте бар. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: дірілмен өңдеу.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Бұрандалы дистальды 3,0х 20 мм, 22 мм, 25 мм, 30 мм, 35 мм, 40 мм, Т
Бұранданың ұзындығы 20 мм, 22 мм, 25 мм, 30 мм, 35 мм, 40 мм, диаметрі өзгермелі. Диаметрі 3 мм болатын қос жіп. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 6,8 мм, Torx T25 бұрағыш үшін биіктігі 3 мм, ойықтың тереңдігі 2,3 мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 60°. Конустық бастаудың 15° бұрышта 2 нүктесі бар. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: дірілмен өңдеу. Бұранда қызғылт түсті.
231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Арқалық/арқалық адаптері, арқалықтар/тіректер үшін 8мм
Штанга/арқалық адаптер, арқалық/арқалық адаптер 8 мм, байланыстырушы элементтерді бір-біріне қажетті бұрышта және жазықтықта бекіту үшін қолданылады, диаметрі 5 мм және 8 мм болатын элементтерді қосуға арналған ойықтар бар, жоғарғы бөлігінде бекітуге арналған бұранда бар. Көк және сұр түсті белгілер. Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы;