Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 850562-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
9981806-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 5 218246 1091230 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981846-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 5 200672 1003360 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981886-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 2-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 5 147582 737910 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9982646-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контейнер для мочи стерильный Контейнер для мочи стерильный Контейнер изготовлен из ПЭТ пластика. Способ стерилизации: оксидом этилена. Гарантийный срок годности: 5 лет. Тауар штука 2000 66 132000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9982746-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 3 Бақылау қаны (3 деңгей - жоғары) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар қаптама 3 68609 205827 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9982946-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени "Dirui BCA-1000 Автоматты қан ұю анализаторындағы адам қан плазмасындағы протромбин уақытын in vitro сандық анықтауға арналған Реагент. Құрамында кальций бар тромбопластин зерттелетін плазмаға қосылады және фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін экзогендік коагуляция жолы белсендіріледі. Плазманың ұюына кететін уақыт-зерттелетін плазманың протромбиндік уақыты. Қалыпты плазманы талдаудың орташа мәні ≤ 14 секунд. Орау : Reagent: 10*2ml. Реагенттер: сұйық реагент PV - адамның рекомбинантты тіндік факторы 3 3 мг / л .. 200-ден аспайтын зерттеуге жиынтық . Реагенттің көлемі-100 мкл; жуғыш заттың көлемі-120 мкл; плазманың көлемі -50 мкл . Тестілеу уақыты 180 сек. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей . Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~8°C температурада қақпақ астында кемінде 7 күн тұрақты болуы мүмкін және 15°C ~ 25°C температурада қақпақ астында кемінде 10 сағат тұрақты болуы мүмкін. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісін жарықтан қорғалған құрғақ жерде және герметикалық қаптамада 2°C ~ 8°C температурада сақтау керек. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі 2°C ~8°C температурада кем дегенде 8 сағат тұрақты болуы мүмкін. " Тауар қаптама 30 48863 1465890 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981746-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Калий (Potassium) - K CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы калий (Ka) сандық анықтау жинағы. Калий фосфоенолпируваттың ферментативті реакциясымен анықталады. Пируват NAD для өндіру үшін лактатдегидрогеназаның әсерінен NADH-мен әрекеттеседі оның жұтылуы 340 НМ толқын ұзындығында жүреді. Реагенттер: R1-спиртпен сұйылтылған фрсфор қышқылы пируваты≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутар қышқылы≥1,0 ммоль/л; NADH≥0,30 ммоль/л; Пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Көлемі R1: 2*60 мл. Көлемі R2: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°С; Толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; Тест уақыты-120 секунд. Үлгі көлемі 5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 474. Сызықтық диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-құрамында калий иондары бар ерітінді, жиынтықтың бөлігі, қаптамасы 2х1 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-код бар. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар қаптама 5 265577 1327885 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9883906-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контейнер со сплошным дном 1/1 595x275x135мм Контейнер со сплошным дном. Высота 135мм, длина 595мм, ширина 275мм. Изготовлен из цельного куска материала. Рифлёные боковые и нижняя поверхности для упругости. Толщина стенок 2мм. Углы между стенками закруглены по разиусу R40мм. Углы между стенками и дном закруглены по радиусу R18мм. Контейнер имеет 2 ручки по обеим сторонам. Контейнер с крышкой используется для стерилизации и хранения стерильных медицинских изделий. Материал изготовления: Медицинский антикаррозийный алюминий, соответствующий стандарту EN 573-1. Тауар штука 2 194102 388204 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981586-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контроль положительный (Positive Control) 125 мл/бутылка Оң бақылау (Positive Control) несеп тұнбасы күнделікті гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Қолданар алдында мұқият араластырып, бөлме температурасында 20 минут ұстау керек. Өлшеу принципі: ағын кюветіндегі несеп элементтерінің ағынын визуализациялау принципі. Құрамы: қан: 0,02%~0,1%, натрий гидрофосфаты: 6,7 ммоль/л.шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген, ашық бөтелкенің жарамдылық мерзімі-30 күн. Зерттелетін үлгі: центрифугаланбаған жаңа зәр үлгісі. Бақылау өнімділік индекстері: 1.Дәлдік: оң бақылау бөлшектері: 900 бөлшектер/мкл~1300 бөлшектер/мкл; салыстырмалы сысу±8,0% аралығында болуы керек. 2.Біртектілік: CV<10,0%. Қаптамасы:125 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 6 80178 481068 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981686-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) 2000мл Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ±0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Тауар қаптама 15 93881 1408215 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981446-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области PCT/Набор для определения прокальцитонина (Procalcitonin Detection kit), включает калибраторы и контроли 100 Test/kit СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Прокальцитонинді (РСТ) анықтауға арналған жинақ. Прокальцитонин (РСТ)-қалқанша маңы безінің С жасушаларынан бөлінетін гормоналды белсенділігі жоқ прокальцитонин пептиді. Салыстырмалы молекулалық салмағы 12,7 кДа болатын 116 аминқышқылының қалдықтарынан тұрады. Прокальцитонин тез кинетикамен сипатталады: оның жоғарылауы бактериялық инфекцияның басталуынан 2-6 сағаттан кейін, 12-48 сағаттан кейін шыңына жетеді. Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы РСТ-ны сандық анықтау бактериялық инфекцияларды диагностикалау және бақылау үшін маңызды зертханалық маркер болып табылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Прокальцитонинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің қос "сэндвич"-әдісі принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған прокальцитонинге антиденелер және биотинмен таңбаланған прокальцитонинге антиденелер зерттелетін үлгідегі прокальцитонинмен иммунологиялық реакцияға түсіп, биотин мен стрептавидин арасындағы реакция есебінен магниттік бөлшектермен байланысатын антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі прокальцитонин мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған прокальцитонинге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған прокальцитонинге антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-прокальцитонин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-прокальцитонин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: алу дәрежесі 85-115% диапазонында болуы тиіс. Анықтау шегі:0,02 нг/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,04-100 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 10 417140 4171400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9981626-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Сілтілік фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Сілтілік фосфатаза-спецификалық емес фосфатазалар тобы. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі рН жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, қаңқа остеобласттарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорада емізу кезінде болады. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда түзіледі. Балалардағы Изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Ауырлық күші қалыпты ALP деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. ALP деңгейінің жоғарылауы көбінесе қаңқа немесе бауыр ауруларында, соның ішінде өт жолдарында байқалады. ALP жоғарылауы (әдетте гаммаглутамин трансферазасының (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштерінде) рахит, сүйекке байланысты бастапқы гипертиреоз, Деформацияланатын остит, қайталама Сүйек ісігі және остеоманың кейбір белгілерінде жиі кездеседі. ALP жоғарылауы (әдетте gamma-GT жоғарылауымен) көбінесе холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т. б. ALP төмендеуі қаңқа өсуі мен гипофосфатазия тоқтаған кезде және т.б. әсер ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP рнпп гидролизін катализдейді, ол Р-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздық шамасының жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігін 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Магний ацетаты 3,0 ммоль/л; мырыш сульфаты 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоацет қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; R2-p-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; Реактив 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада сақталған жағдайда 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Сынақ уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. 850 бірлік/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 8 29474 235792 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9982826-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 2 Бақылау қаны (2 деңгей - қалыпты) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар қаптама 3 68609 205827 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9982846-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 1 Бақылау қаны (1 деңгей - төмен) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар қаптама 3 68609 205827 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9990866-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий детергент 1 Тазартқыш жуғыш 1 қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған зондының ішкі қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Натрий гипохлориті түтіктердегі ақуыз бөлшектері сияқты қалдық органикалық заттарды кетіреді. Ерітіндінің құрамы: Натрий гипохлориті ≤ 3,0%. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық бөтелкеде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Ашылғаннан кейін 2°C~8°C температурада сақтаңыз ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 15 күн. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіші: (25±1)°C температурада рН 12,00±1,0 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ рН≤2,0. Қаптама көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 120 12293 1475160 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9990966-ЗЦП1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий детергент 2 Тазартқыш жуғыш 2 қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Ерітінді-зондты тазарту үшін қолданылатын тазартқыш. Ерітіндінің құрамы: Анионды беттік белсенді зат ≤ L. 5%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 5°C~35°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық жерде сақтаңыз. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25±1)°C температурада рН 2,00±0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек:Δ рН≤1,0. Қаптама көлемі-500мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар қаптама 15 112683 1690245 Жарияланды (өтінімді қабылдау)