080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Шұңқырлы ретрактор, қиғаш диаметрі (мм) 16, ұзын (см) 6
Микрохирургиялық операцияларды жүргізуге арналған ішкі шағылысқа қарсы жабыны бар түтікшелі металл Ретрактор. Икемді қолды бекітуге арналған құрылғының болуы, диаметрі 16 мм, тереңдігі 6 см. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Интракраниальды стент имплантаты
*16 нитинол тіректерінен (стенттің сыртқы бөлігі) және 48 нитинол тіректерінен (стенттің ішкі бөлігі – жұмыс ұзындығы)жасалған жақсы радиалды күші бар өздігінен ашылатын интракраниальды стент * 4 проксимальды және 4 дистальды маркерлер, сондай-ақ стентті жақсырақ визуализациялау және стенттің ағын бөлігінің айқын көрінуі үшін 2 вольфрам жіптері * 0,021" және 0,027"микрокатетерлермен үйлесімді
• Біліктің жалпы ұзындығы 185 см-ден 215 см-ге дейін * 2,5-5,5 мм ыдыс өлшемдері үшін қол жетімді * Жұмыс ұзындығы-7 -48 мм * Стенттің ұзындығы (жалпы) - 7-62 мм * Стенттің толық ұзындығының 80% - с репозициясы мүмкін. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
аневризманы эмболизациялауға арналған спирал
Бөлімнің активатор жүйесімен аневризмаларды эмболизациялауға арналған спиральдар. Полипропилен шассиіне бекітілген жабық платина үш өлшемді спираль. Спиральдарды бөлу жүйесі - лезде, активатор түріндегі, электр кабельдерін немесе батареяларды пайдаланбай. Спиральдардың барлық өлшемдері 0.010 катетер арқылы жеткізілуі керек". Стерильді қаптама. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
P64 ағынды модуляциялау құрылғысы
Ағынды модуляциялауға арналған құрылғы. Жабыны бар ағынды модуляциялау құрылғысы рентгеноскопия кезінде 100% көрінуді қамтамасыз ету үшін платина өзегімен толтырылған бір-бірімен айқасқан 64 нитинол сымдарынан тұратын түтік тәрізді тамыр имплантаты болып табылады. HPC жабыны (HPC: гидрофильді полимерлі жабын) бүкіл имплантты жабады және тромбоциттердің бастапқы қосылуын азайтады және осылайша қан ұйығының пайда болу қаупін азайтады. Құрылғыда қауіпсіз орналасуды қамтамасыз етуге арналған жылжымалы дистальды өткізгіш бар. «Қайтпау нүктесі» маркерімен үйкелісті бекіту принципі бойынша жеңіл ажырату. Имплант 0.021” микрокатетері арқылы жеткізіледі. Рентгенді қайшылықты платина маркерлері дистальды өткізгіштің ұшында және «қайтпау нүктесі» орнында орналасқан, олардың арасындағы қашықтық дистальды өткізгіштің үлкен ұзындығында 60 мм-ді құрайды. Құрылғы диаметрі 2,5-5 мм болатын тамырларға имплантациялауға арналған. Өлшемдік сызғыш: – 3, 3.5, 4, 4.5, 5 мм, атаулы ұзындықтары 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30 мм. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Церебральды тамырларды қалпына келтіруге арналған ағынды бағыттаушы стент
Церебральды тамырларды қалпына келтіруге, тамырдағы аневризма мойнын стенттеуге арналған ағынды бағыттаушы стент. Өрілген нитинол сымынан жасалған стент. Аневризма мойны бойымен тығыз тор түзетін 48 жіптен тоқу технологиясы, жоғары тамырлы конформабильділікті қамтамасыз ететін жылжымалы жасушалар. 10 рентгендік контрастты платина сымы және 6 рентгендік контрастты нүктелік маркерлер арқылы стентті ашу кезінде және одан кейін жоғары визуализацияның болуы. Ультра икемді дистальды рентгендік контрастты ұшы 9 мм. 90% дейін ашылған кезде стентті қайта орналастыру мүмкіндігі. проксимальды және дистальды диаметрлерінің айырмашылығы бар тамырларға арналған конус тәрізді нұсқаның болуы. Стенттің номиналды диаметрлері-2.25, 2.75, 3.25 мм; стенттің диаметріне байланысты ұзындығы 10.5-тен 3.25 мм-ге дейін. 0,017 микрокатетерлерімен үйлесімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Алмас кескіші, өлшемі II, диаметрі 5,0 мм
HI-LINE XS мотор жүйесі үшін тапсырыс берушіде негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және толық жарақтандыру үшін "Aesculap" өндірісі (Германия) алмас кескішін сатып алу, диаметрі 5,0 мм, отырғызу орнының өлшемі II, HI-LINE XS Aesculap мотор жүйесі үшін. Стерильді, қайта пайдалануға болады. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
8х9 см ми қабығының қатты бетін алмастырғыш имплант
Тапсырыс берушіде импланттарды/протездерді толықтыру және толық жарақтандыру үшін "Aesculap" (Германия) өндірісі 8 х 9 см қатты ми қабығын алмастырғыш сатып алынады. Қатты ми қабығын алмастырғыш - I/III типті коллагеннен жасалған көлемді өнім. 14 ± 4 мг / см2 перикардтан жасалған. Қатты ми қабығын протезі жоғары тазартылған коллагеннен тұрады, ол өгіз перикардтан жасалады. Арнайы өндіріс процесі протезінің ферменттер, липидтер және коллаген емес ақуыздар сияқты коллагенді емес компоненттерден толық тазартылуын қамтамасыз етеді. Имплантациядан кейін лиоплант эндогендік дәнекер тінінің жасушаларымен колонизацияланады, яғни регенерация жүреді. Осыған байланысты лиопланттың бос талшықты құрылымы, материалдың аз қалыңдығы және пациенттің дене тінімен жақсы үйлесімділігі сияқты қасиеттері бірдей маңызды. Протезді дәнекер тін жасушаларының колонизациясы имплантациядан бірнеше күн өткен соң басталады. Толық регенерация 1 айдан 3 айға дейін жүреді. Өлшемі: 8 см х 9 см. қаптамада 1 дана. Стерильді, бір реттік. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
кескіш (файл) - спиральді краниотомды бор, өлшемі II
HI-LINE XS мотор жүйесі үшін тапсырыс берушіде негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және толық жарақтандыру үшін "Aesculap" (Германия) өндірісі спиральді краниотомды бор, Hi-Line XS пневмо-бор үшін II өлшем, сүйектерді өңдеуге арналған жиынтықтан сатып алынады. Стерильді, қайта пайдалануға болады. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
10х12,5 см ми қабығының қатты бетін алмастырғыш имплант
Тапсырыс берушіде импланттарды/протездерді толықтыру және толық жарақтандыру үшін "Aesculap" (Германия) өндірісі 10 х 12,5 см қатты ми қабығын алмастырғыш сатып алынады. I/III типті коллагеннен жасалған екі қабатты көлемді өнім, 12 ± 4 мг/см2 перикард және 10 ± 2 мг/см2 губка тәрізді компоненттерден жасалған. Қатты ми қабығын протезі жоғары тазартылған коллагеннен тұрады, ол өгіз перикардиясынан және сиырдың бөлінген тері жамылғысынан жасалады. Арнайы өндіріс процесі протезінің ферменттер, липидтер және коллаген емес ақуыздар сияқты коллагенді емес компоненттерден толық тазартылуын қамтамасыз етеді. Имплантациядан кейін протезі эндогендік дәнекер тінінің жасушаларымен колонизацияланады, яғни регенерация жүреді. Осыған байланысты протезінің талшықты құрылым, материалдың аз қалыңдығы және пациенттің дене тінімен жақсы үйлесімділігі сияқты қасиеттері ерекше маңызды. Протезінің жүн тәрізді кеуекті жағы TMO ақауының шеттеріне мықтап жабысу мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Өлшемі: 10,0 см x 12,5 см. Қаптамада 1 дана. Стерильді, бір реттік. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
ағынды бағыттаушы стент
Нитинол ағыныфибрино-гепаринмен қапталған қайта бағыттаушы стенд. Дәрілік жабын рестеноздың немесе стент тромбозының даму қаупін едәуір төмендетеді, сонымен қатар неоинтиманың тез қалыптасуына және аневризманың тез жабылуына әкеледі. Стенттің диаметрі 2,5-тен 8,0 мм-ге дейін.диаметрі 1,5 мм-ден 8,0 мм-ге дейінгі ыдыстарда қолдану мүмкіндігі. Стенттің ұзындығы 10 мм-ден 50 мм-ге дейін. өздігінен ашылатын интракраниальды Стент. Құрылғының тамыр қабырғаларын жоғары қамтуы және аневризманы тасымалдайтын сегменттегі гемодинамикалық күштер мен векторларды өзгерту мүмкіндігі болуы керек. Платина-иридий өзегі бар нитинолды композиттік сым стенттің бүкіл ұзындығы бойынша 100% бейнелеуді қамтамасыз етеді. Стенттер 0,017", 0,027", 0,039"өткізгіштермен үйлесімді. Стент 90% дейін ашылған жағдайда оны қайта орналастыру мүмкіндігі. 3D өлшемді модельдеу мүмкіндігі. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Алмас кескіші, диаметрі 5,0 мм
HI-LINE XS мотор жүйесі үшін тапсырыс берушіде негізгі (орнатылған) жабдықты толық жинақтау, жаңғырту және толық жарақтандыру үшін "Aesculap" (Германия) өндірісі алмас кескіш, жұмыс диаметрі 5,0 мм сатып алады.ISO коннекторы, HI-LINE XS Aesculap мотор жүйесі үшін. Стерильді, қайта пайдалануға болады. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
16.8 мм дилятаторы
Омыртқа бағанының құрылымдарына аз инвазивті қол жеткізуге арналған Кеңейткіш. Бұл сыртқы диаметрі 16.8 ММ қуыс түтік. ішкі диаметрі кемінде 14.6 ММ. түтіктің сыртқы ұшы тегіс, операция кезінде жақсы ұстау және сырғып кетудің алдын алу үшін төрт көлденең ойығы бар. Операция өтетін жерге және жұмсақ тіндердің жеңіл, доғал диссекциясына ішкі ұшы дөңгелектенеді. Түтіктің сыртқы бетінде кеңейткішті енгізу тереңдігін анықтау үшін 1 см қадаммен параллель сақиналар түрінде белгілер бар. Түсті кодтау - көк. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Бекіту жүйесі
Иілгіш қолды операциялық үстелге бекіту жүйесі. Бекіту болты. Икемді қол жүйесін бекітуге және ыңғайлы орналастыруға арналған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Шұңқырлы ретрактор, қиғаш диаметрі (мм) 16, ұзын (см) 4
Микрохирургиялық операцияларды жүргізуге арналған ішкі шағылысқа қарсы жабыны бар түтікшелі металл Ретрактор. Икемді қолды бекітуге арналған құрылғының болуы, диаметрі 16 мм, тереңдігі 4 см. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Шұңқырлы ретрактор, қиғаш диаметрі (мм) 14, ұзын (см) 6
Микрохирургиялық операцияларды жүргізуге арналған ішкі шағылысқа қарсы жабыны бар түтікшелі металл Ретрактор. Икемді қолды бекітуге арналған құрылғының болуы, диаметрі 14 мм, тереңдігі 6 см. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Икемді қол
Иілгіш қол-Бұл топсалы және болтты қосылыстар арқылы өзара байланысқан металл шыбықтардың құрылымы. Құлыптау механизмдерін қатайту кезінде икемді қол қатты бекітіліп, ретрактордың қозғалмайтын күйде тұрақтануын қамтамасыз етеді. Медиальды ұшында түтікшелі ретракторларды бекітуге арналған бұранда бар. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
Розен кескіші, өлшемі II, диаметрі 5,0 мм
HI-LINE XS мотор жүйесі үшін тапсырыс берушіде негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және толық жарақтандыру үшін "Aesculap" (Германия) өндірісін Розен фрезері сатып алады, II өлшемді қосқышқа арналған, жұмыс бөлігінің диаметрі 5,0 мм., HI-LINE XS Aesculap мотор жүйесі үшін. Стерильді, қайта пайдалануға болады. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
аневризманы эмболизациялауға арналған спирал жүйесі
Платина мен вольфрамның жабылмаған спиралы проксимальға бекітіледі тот баспайтын болаттан жасалған гипотүтік және дистальды жеткізуші итергіш рентгендік контрастты дистальды маркермен. Спираль үйлесімді жеткізуші микрокатетер минималды ішкі диаметрі (ВД) 0,0165 дюйм 7 түрлі спираль конфигурациясы бар: жеткізуші спираль итергішінің ұзындығы 185 см.жеткізуші итергіш бөлім контроллерімен пайдалануға арналған. Спиральды бөлу бөлім контроллерінен қуат алатын ішкі қыздыру элементі арқылы жүзеге асырылады. L бөлімшесінің контроллері алдын ала орнатылған батареялармен бірге келеді және тек бір пациентке арналған стерильді қол құрылғысы болып табылады. Спиральдардың диаметрі 1 мм-ден 24 мм-ге дейін, ұзындығы 1 см-ден 65 см-ге дейін. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы
гидрогельмен қапталған платина спиральдары
Электромеханикалық ажырату жүйесі бар гидрогельмен қапталған платина спиральдары. V-Trak жеткізу жүйесінде алдын ала орнатылған бөлінетін гидрофильді-ополимелденген платина спиралынан тұратын ми тамырларының аневризмаларын эмболизациялауға арналған эндоваскулярлық жүйе. Гидрогель спиральдары әсіресе үлкен және кең мойынды аневризмаларда тиімді. Гидрогель спираль көлемін бастапқы металл жақтаумен салыстырғанда 2-3 есе арттырады, айналмалы аралықтарды толтырады, аневризманың жоғары орау тығыздығын (50-70% дейін) жасайды, бұл ұзақ мерзімді окклюзия тұрақтылығын қамтамасыз етеді және реканализация қаупін азайтады. Қанмен байланыста болған кезде гидрогель 24 сағат ішінде біртіндеп ісінеді. Гидрогель инертті, айқын қабыну реакцияларын тудырмайды. Кеңейту аяқталғаннан кейін гель тұрақты болып қалады - ол ерімейді немесе деградацияға ұшырамайды. * Спиральды 3 секундтан аз уақыт ішінде ажырату * V-Grip электромеханикалық ажырату жүйесі * Аневризма ішіндегі позицияны өзгерту мүмкіндігі
* Диаметрі спиральдар: 0,10; 0,18" * Спиральдардың әртүрлі формалары: HydroFrame, HydroFill, HydroSoft
* Рентгендік контрастты маркерлері бар V-Trak жеткізу жүйесі * Спиральдардың әртүрлі өлшемдері: диаметрі 1 мм-ден 20 мм-ге дейін, ұзындығы 20 мм-ден 48 мм-ге дейін * MRT үйлесімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы.