090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған Токсоплазмаға IgG антиденелерін анықтауға арналған жинағы
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған Токсоплазмаға IgG антиденелерін анықтауға арналған жинағы. Жүкті әйелдерді скрининг үшін адам сарысуында немесе плазма үлгілерінде Toxoplasma gondii-ге спецификалық IgG антиденелерін in vitro кезінде хемилюминесценциялық иммундық талдау (CLIA) әдісін қолдану арқылы сандық анықтау. Қаптама пішімі: жеке бөлімшелерде барлық қажетті реагенттері бар интегралды картридж, олардың саны 100 зерттеу жүргізуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магнитті бөлшектер суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 2,7 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (28,0 мл), талдау еріткіші (2x28,0 мл). Сызықтық: 3-400 ХБ/мл. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін 4 апта 2-8°С температурада, калибрлеу – 14 күн. Реагенттер жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,05 нг/мл. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <500 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жиынтығын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған қуық асты безінің арнайы антигенін анықтауға арналған жинағы
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған қуық асты безінің арнайы антигенін анықтауға арналған жинағы. In vitro химилюминесценттік иммундық талдау (CLIA) әдісін қолдана отырып, қуық асты безінің карциномасы бар науқастарды бақылау кезінде адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы (гепариндерленген, ЭДТА) адамның простата-спецификалық антигенін (PSA) сандық анықтау. Қаптама пішімі: жеке бөлімшелерде барлық қажетті реагенттері бар интегралды картридж, олардың саны 100 зерттеу жүргізуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магнитті бөлшектер суспензиясы (2,3 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (17,0 мл), еріткіш (10,0 мл), буфер А (29,0 мл), калибратор (2х1 мл). Сызықтық: 300 нг/мл. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін 4 апта 2-8°С температурада, калибрлеу – 14 күн. Аналитикалық сезімталдық: 0,09 нг/мл. Функционалдық сезімталдық: 0,15 нг/мл. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагенттер жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагенттер жиынтығын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған Цитомегаловирусқа IgG антиденелерін анықтауға арналған жинақ - ЦМВ
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған Цитомегаловирусқа IgG антиденелерін анықтауға арналған жинақ - ЦМВ. Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы жалпы 25-OH D дәруменін in vitro хемилюминесценциялық иммундық талдау (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама пішімі: жеке бөлімшелерде барлық қажетті реагенттері бар интегралды картридж, олардың саны 100 зерттеу жүргізуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магнитті бөлшектер суспензиясы (2,3 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 1,0 мл), флуоресцентті бояғыш конъюгаты (7,0 мл), буфер А (23,0 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін 3 апта 2-8°С температурада, калибрлеу – 14 күн. Реагенттер жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Аналитикалық сезімталдық: 0,16 мкг/дл. Функционалдық сезімталдық: 0,62 мкг/дл. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагенттер жиынтығын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған хламидии трахоматиске IgG антиденелерін анықтауға арналған жинағы
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған хламидии трахоматиске IgG антиденелерін анықтауға арналған жинағы. In vitro хемилюминесценциялық иммундық талдау (CLIA) арқылы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG мөлшерін сандық анықтау. Қаптама пішімі: бөлек бөліктерде барлық реагенттері бар интегралды картридж, саны 100 зерттеуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Құрамы: магниттік бөлшектер суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 0,55 мл), үлгіні сұйылту ерітіндісі (23,5 мл) және флуоресцентті бояумен антидене конъюгаты (23,5 мл). Сызықтық: 5-250 AU/мл. Тұрақтылық: 2-8°С температурада ашқаннан кейін 8 апта, калибрлеу – 8 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин <40 мг/дл, гемоглобин <500 мг/дл, триглицеридтер <3000 мг/дл. Реагенттер жиынтығын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған кювет
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған кювет. Реакциялық кюветалар анализаторда иммунохимиялық зерттеулер жүргізу үшін қажет (кюветтерде инкубация, жуу және өлшеу жүргізіледі). Жиынтықта 4 қорап бар, олардың әрқайсысында 9 қаптама (пластик пакеттер) бар, әр қаптамада 200 кювет бар. Жиынтықтағы кюветтердің жалпы саны 4 × 1800 дана. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін – жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Реагенттер жиынтығын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек.
090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған С гепатиті вирусына қарсы антиденелерді бақылау
ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған С гепатиті вирусына қарсы антиденелерді бақылау. С гепатиті вирусына спецификалық антиденелерді in vitro жағдайында сапалы анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама пішімі: 1,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 1,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: HCV антигендеріне және антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: HCV антиденелеріне реактивті адамның инактивтендірілген сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы нақты партия үшін талданатын заттың максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалы мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек.