| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10588430-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Ca электрод |
Audicom AC9801 қан электролиттері анализаторына арналған Ca (кальций) электроды |
Тауар |
дана |
1 |
150000 |
150000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10588530-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
pH электрод |
Audicom AC9801 қан электролиттері анализаторына арналған pH электроды |
Тауар |
дана |
1 |
150000 |
150000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10588610-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Ref электрод |
Audicom AC9801 қан электролиттері анализаторына арналған Ref (референттік) электроды |
Тауар |
дана |
1 |
150000 |
150000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10588690-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Audicom AC9801 қан электролиттері анализаторына арналған сорғы түтікшесі |
Audicom AC9801 қан электролиттері анализаторына арналған сорғы түтікшесі |
Тауар |
дана |
1 |
50000 |
50000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10589230-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Напорный насос Pump Head |
Мақсаты: сынамалар ағынын, калибраторды, жуу ерітіндісін және қалдықтарды бақылайды.
Құрамы: Пластик, ТИП (термопластикалық эластомер)
Үйлесімді құрылғы: GAS AT-700 моделімен үйлесімді.
Жарамдылық мерзімі: Өндірілген күннен бастап 24 ай бойы сақтау керек. |
Тауар |
дана |
2 |
79920 |
159840 |
Сатып алу болып өтті |
| 10589450-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Порт образца Sample port |
Мақсаты: өлшеу кезінде сынамаға арналған контейнерді ұстап тұрады.
Құрамы: Пластик, NBR (нитрилді каучук)
Үйлесімді құрылғы: GAS AT-700 моделімен үйлесімді.
Жарамдылық мерзімі: Өндірілген күннен бастап 24 ай бойы сақтау керек. |
Тауар |
дана |
4 |
35520 |
142080 |
Сатып алу болып өтті |
| 10589790-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
PCO2 электрод PCO2 Electrode |
Мақсаты: In vitro диагностикасына арналған. GAS AT-700 моделіндегі қанның газ жүйесіндегі pCO2 параметрін өлшеуге арналған электрод.
Құрамы: Құрамында натрий хлориді, натрий бикарбонаты және глицерин бар 1 дана ерітінді.
Үйлесімді құрылғы: GAS AT-700 моделімен үйлесімді.
Жарамдылық мерзімі: Өндірілген күннен бастап 18 ай бойы сақтау керек.
Сақтау температурасы: 2–10 градус Цельсий температурасында сақтау керек. Мұздатуға болмайды. |
Тауар |
дана |
1 |
355200 |
355200 |
Сатып алу болып өтті |
| 10613150-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Mission реагентные тест полоски для анализа мочи 11А (150тестов в уп.) |
Mission реагентные тест полоски для анализа мочи 11А (150тестов в уп.) |
Тауар |
жинақ |
102 |
22500 |
2295000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10613170-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Шприцы ABG для анализа крови с объемом 3 мл |
Вот полный перевод технической спецификации для шприцев ABG на казахский язык:
ABG шприцтері (ABG) (Қан талдауына арналған көлемі 3 мл ABG шприцтері, 100 дана).
Техникалық сипаттамасы:
Шприц көлемі – 3,0 мл;
Түрі – Біржолғы, зарарсыздандырылған (стерильді);
Антикоагулянт – Теңдестірілген құрғақ литий-гепарин;
Гепарин концентрациясы – 60 ХБ (ME);
Зарарсыздандыру әдісі – Этилен оксиді (EO);
Цилиндр материалы – Медициналық полипропилен (PP);
Плунжер материалы – Медициналық полипропилен (PP), жиынтықта;
Қосылу түрі – Luer Lock;
Қаптамасы – Жеке блистерлік қаптама;
Жарамдылық мерзімі – 2 жыл;
Стандарттарға сәйкестігі – CE, ISO 13485;
Қаптамадағы саны – 100 дана.
Мақсаты мен ерекшеліктері:
Артериялық пункцияға арналған.
Талдау көрсеткіштерін бұрмаламайтын құрғақ теңдестірілген литий-гепаринмен алдын ала толтырылған.
Шприцтің 0,1 мл қадамы бар ыңғайлы градуировкасы.
«Плунжер-цилиндр» қосылысының тығыздығы кері жүрістің алдын алады.
Герметикалық зарарсыздандырылған қаптама микробтық ластанудан және ағып кетуден қорғайды. |
Тауар |
дана |
10000 |
650 |
6500000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10613270-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Cobas Integra автоматты анализаторының суды деионизациялау жүйесіне арналған ауыстырылатын сүзгілер жиынтығы |
Cobas Integra автоматты анализаторының суды деионизациялау жүйесіне арналған ауыстырылатын сүзгілер жиынтығы |
Тауар |
комплект |
4 |
500000 |
2000000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10613310-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
CELLPACK DCL |
XN-330 сериялы автоматты гематологиялық анализаторларында қанның жалпы талдауын зерттеуге арналған, гидродинамикалық фокустау әдісін (тұрақты токпен детекциялау) қолдана отырып, эритроциттер мен тромбоциттердің санын және өлшемдерін талдауға арналған толық қан сұйылтқышы (разбавитель), көлемі 20 литр. |
Тауар |
жинақ |
83 |
59000 |
4897000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10618050-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Elecsys HBsAg |
Вот полный перевод технической спецификации для кассет на определение антигена гепатита В (HBsAg) на казахский язык:
HBsAg В гепатиті вирусының антигені (HBsAg) кассетасы, 100 тест.
Мақсаты: Адам қанының сарысуы мен плазмасындағы В гепатитінің беттік антигенін (HBsAg) in vitro жағдайында сапалы анықтауға арналған иммундық талдау.
Реагенттер және жұмыс ерітінділері: Негізгі реагенттері (M, R1, R2) бар қаптамада HBSAG II затбелгісі жапсырылған.
М Микробөлшектер: стрептавидинмен қапталған (мөлдір қақпақ), 1 құты, 6.5 мл: стрептавидинмен қапталған микробөлшектер, 0.72 мг/мл; консервант.
R1 Anti-HBsAg-Ab~biotin: (сұр қақпақ), 1 құты, 8 мл: HBsAg-ге (тышқан) екі биотинизацияланған моноклоналды антидене > 0.5 мг/л; фосфатты буфер 100 ммоль/л, pH 7.5; консервант.
R2 HBsAg~Ru(bpy)-ге қарсы антиденелер: (қара қақпақ), 1 құты, 7 мл: HBsAg-ге (тышқан) моноклоналды антидене, рутений кешенімен таңбаланған HBsAg-ге (қой) поликлоналды антиденелер > 1.5 мг/л; фосфатты буфер 100 ммоль/л, pH 8.0; консервант.
HBSAG II Cal1: Теріс калибратор 1 (ақ қақпақ), әрқайсысы 1.3 мл-ден 2 құты: адам қанының сарысуы; консервант.
HBSAG II Cal2: Оң калибратор 2 (қара қақпақ), әрқайсысы 1.3 мл-ден 2 құты: адам қанының сарысуындағы HBsAg шамамен 0.5 ХБ/мл; консервант.
Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта қатаң түрде тік қалыпта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas жиынтығының затбелгісінде көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада қолданылғанда – 8 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада салқындатқыш элементтері бар термоконтейнерлерде қатаң түрде тік қалыпта жүзеге асырылуы тиіс; қатыруға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді.
Техникалық сипаттамалары:
Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық, жиілігі – 7 күн.
Өлшеу диапазоны: 0.25–500 Б/мл. Өлшеу шегінен төмен мәндер < 0.15 Б/мл ретінде көрсетіледі. Өлшеу диапазонынан жоғары мәндер > 500 Б/мл ретінде көрсетіледі (немесе 20 есе сұйылтылған үлгілер үшін 10000 Б/мл дейін).
Тесттің қайталану мүмкіндігі (воспроизводимость): 2,2 %-дан аспайды.
Жеткізу шарттары мен талаптар: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі: 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің кемінде 80%-ын құрауы тиіс. СТ РК ISO 9001-2016 стандартына сәйкестік. |
Тауар |
кассета |
20 |
105288 |
2105760 |
Сатып алу болып өтті |
| 10618250-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Elecsys anti-HCV |
С вирустық гепатитіне жиынтық антиденелер (Anti-HCV) кассетасы, 100 тест.
Мақсаты: Elecsys Anti‑HCV II талдауы адам қанының сарысуы мен плазмасындағы С гепатиті вирусына (HCV) антиденелерді in vitro жағдайында сапалы анықтауға арналған диагностикалық тест болып табылады.
Реагенттер және жұмыс ерітінділері: Негізгі реагенттері (M, R1, R2) бар қаптамада A‑HCV II затбелгісі жапсырылған.
М Микробөлшектер: стрептавидинмен қапталған (мөлдір қақпақ), 1 құты, 6.5 мл: стрептавидинмен қапталған микробөлшектер, 0.72 мг/мл; консервант.
R1 HCV-спецификалық антигендер~биотин: (сұр қақпақ), 1 құты, 18 мл: биотинизацияланған HCV-спецификалық антиденелер, HEPES буфері, pH 7.4; консервант.
R2 HCV-спецификалық антигендер~Ru(bpy): (қара қақпақ), 1 құты, 18 мл: рутений кешенімен таңбаланған HCV-спецификалық антигендер ≥ 0.3 мг/л, HEPES буфері, pH 7.4; консервант.
A‑HCV II Cal1: Теріс калибратор 1 (ақ қақпақ), әрқайсысы 1.3 мл-ден 2 құты: адам қанының сарысуы, консервант.
A‑HCV II Cal2: Оң калибратор 2 (қара қақпақ), әрқайсысы 1.3 мл-ден 2 құты: анти-HCV Ab антиденелеріне оң адам қанының сарысуы; консервант. HBsAg және АИТВ (ВИЧ) 1/2 антиденелеріне реактивті емес.
Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта қатаң түрде тік қалыпта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas жиынтығының затбелгісінде көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада қолданылғанда – 8 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада салқындатқыш элементтері бар термоконтейнерлерде қатаң түрде тік қалыпта жүзеге асырылуы тиіс; қатыруға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді.
Техникалық сипаттамалары:
Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық, жиілігі – 7 күн.
Өлшеу диапазоны: 0.25–500 Б/мл. Өлшеу шегінен төмен мәндер < 0.15 Б/мл ретінде көрсетіледі. Өлшеу диапазонынан жоғары мәндер > 500 Б/мл ретінде көрсетіледі (немесе 20 есе сұйылтылған үлгілер үшін 10000 Б/мл дейін).
Тесттің қайталану мүмкіндігі (воспроизводимость): 2,2 %-дан аспайды.
Жеткізу шарттары мен талаптар: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі: 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің кемінде 80%-ын құрауы тиіс. СТ РК ISO 9001-2016 стандартына сәйкестік |
Тауар |
кассета |
20 |
340772 |
6815440 |
Сатып алу болып өтті |
| 10614430-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Билирубин общий 250тестов |
Вот полный перевод технической спецификации для кассет на определение общего билирубина на казахский язык:
Жалпы билирубин BILT (Bilirubin-Total DPD) кассетасы, 250 тест.
Мақсаты: Roche/Hitachi cobas c анализаторларында адам (ересектер мен жаңа туған нәрестелер) қанының сарысуы мен плазмасындағы жалпы билирубин мөлшерін сандық анықтауға арналған In vitro тесті.
Реагенттер және жұмыс ерітінділері:
R1: Фосфат: 50 ммоль/л; детергенттер; тұрақтандырғыштар; рН 1.0.
R2: 3,5‑дихлорфенил диазоний тұзы: ≥ 1.35 ммоль/л.
R1 реагенті В позициясында, R2 — С позициясында орналасқан.
Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas c жиынтығының затбелгісінде көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада қолданылғанда – 12 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада салқындатқыш элементтері бар термоконтейнерлерде жүзеге асырылуы тиіс, қатыруға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді.
Техникалық сипаттамалары:
Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық, жиілігі — лот ауысқаннан кейін.
Тестті анықтаудың төменгі шегі: 1.7 мкмоль/л (0.999 мг/дл).
Тесттің қайталану мүмкіндігі (воспроизводимость): 0,6 %-дан аспайды.
Жеткізу шарттары мен талаптар: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі: 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің кемінде 80%-ын құрауы тиіс. СТ РК ISO 9001-2016 стандартына сәйкестік |
Тауар |
кассета |
74 |
14580 |
1078920 |
Сатып алу болып өтті |
| 10614490-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
CRP4, 250T, cobas Integra СРБ 250 тестов |
COBAS INTEGRA/Cobas c systems С-реактивті ақуыз CRP LX, 250 тест.
Мақсаты: COBAS INTEGRA анализаторларында адам қанының сарысуы мен плазмасындағы С-реактивті ақуызды (СРА) сандық анықтауға арналған In vitro тесті.
Реагенттер және жұмыс ерітінділері:
R1: Бұқа сарысуының альбумині және иммуноглобулиндерімен (тышқан) ТРИС-буфері; консервант; тұрақтандырғыштар.
SR: Глицин буферіндегі СРА-ға қарсы (тышқан) антиденелермен қапталған латекс бөлшектері; консервант; тұрақтандырғыштар.
R1 реагенті В позициясында, SR — С позициясында орналасқан.
Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas c жиынтығының затбелгісінде көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада қолданылғанда – 12 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада салқындатқыш элементтері бар термоконтейнерлерде жүзеге асырылуы тиіс, қатыруға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді.
Техникалық сипаттамалары:
Калибрлеу: Алты нүкте бойынша сызықтық, жиілігі — лот ауысқаннан кейін.
Өлшеу диапазоны: 0.1–20 мг/л (0.952–190 нмоль/л).
Тестті анықтаудың төменгі шегі: 0.1 мг/л (0.952 нмоль/л).
Тесттің қайталану мүмкіндігі (воспроизводимость): 2,3 %-дан аспайды.
Жеткізу шарттары мен талаптар: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі: 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің кемінде 80%-ын құрауы тиіс. СТ РК ISO 9001-2016 стандартына сәйкестік |
Тауар |
кассета |
29 |
64132 |
1859828 |
Сатып алу болып өтті |
| 10580350-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Elecsys CEA CalSet 2Gen |
CEA CalSet калибрлеу жиынтығы, 4*1 мл.
Мақсаты: CEA (карциноэмбрионалды антиген) сандық талдауын калибрлеуге арналған жиынтық.
Реагенттер және жұмыс ерітінділері:
CEA Cal1: 2 құты, әрқайсысы 1.0 мл-ден (1-ші калибратор).
CEA Cal2: 2 құты, әрқайсысы 1.0 мл-ден (2-ші калибратор).
Құрамы: Буфердегі/протеиндік матрикстегі екі концентрациялық диапазондағы CEA (жасуша дақылынан алынған адамдікі): шамамен 5 нг/мл және шамамен 50 нг/мл.
Сәйкестік: 1 нг/мл CEA = 16.9 мХБ/мл.
Сақтау және тасымалдау шарттары:
Тоңазытқышта қатаң түрде тік күйінде сақтау керек.
2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі: cobas c жиынтығының затбелгісінде көрсетілген.
Тұрақтылығы: Анализатор бортында (10–15 °C) – бір реттік қолдану; мұздатылған күйде – 1 ай.
Тасымалдау: Міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде, қатаң түрде тік күйінде жүзеге асырылады; мұздатуға және жоғары температураға жол берілмейді.
Техникалық сипаттамалары:
Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық; калибрлеу жиілігі — 7 күн.
Жеткізу шарттары:
Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті.
Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі — 3 жұмыс күні ішінде.
Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті.
Жарамдылық мерзімі: Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің 80%-ынан кем болмауы тиіс.
Стандарт: СТ РК ISO 9001-2016. |
Тауар |
набор |
1 |
32264 |
32264 |
Сатып алу болып өтті |
| 10620150-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Набор Accusera контроль гематологии 3-х уровневый HM5162 (параметров 45) жидкий /хранение +2+8 |
Accusera гематологиялық бақылау жиынтығы, 3 деңгейлі HM5162 (45 параметр).
Техникалық сипаттамасы:
Нысаны: Сұйық түрінде.
Параметрлер саны: 45 параметр (гематологиялық анализатордың толық профилін қамтиды).
Өлшеп салынуы: 3х2х4,5 мл (жиынтықта 3 деңгей бар: төмен, қалыпты және жоғары; әр деңгейден көлемі 4,5 мл болатын 2 құтыдан, барлығы 6 құты).
Сақтау шарттары: +2-ден +8 °C-қа дейінгі температурада |
Тауар |
набор |
6 |
242700 |
1456200 |
Сатып алу болып өтті |
| 10620210-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Набор Accusera контроль assayed химии премиум плюс, уровень 2 HN1530 (70 параметров) |
Набор Accusera контроль assayed химии премиум плюс, уровень 2 HN1530 (70 параметров) |
Тауар |
набор |
3 |
395880 |
1187640 |
Сатып алу болып өтті |
| 10620230-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Набор Accusera контроль assayed химии премиум плюс, уровень 3 HN1532 (70 параметров) |
Набор Accusera контроль assayed химии премиум плюс, уровень 3 HN1532 (70 параметров) 20x5мл |
Тауар |
набор |
3 |
395880 |
1187640 |
Сатып алу болып өтті |
| 10620770-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Быстрый количественный тест на D-Dimer для иммунофлуоресцентного анализатора FIA BIOT-YG-I с закрытой системой. |
D-димерді анықтауға арналған тест-жинақ (FIA BIOT-YG-I иммунофлуоресцентті анализаторы үшін, жабық жүйе).
Жиынтықтың құрамы:
Тест-карталар: ылғал тартқышы бар тығыздалған пакетте – 25 дана.
Тестке арналған буфер: – 25 дана.
SD-карта: – 1 дана.
Пайдаланушы нұсқаулығы: – 1 дана.
Техникалық сипаттамалары:
Мақсаты: Қандағы D-димер деңгейін сандық немесе сапалы анықтау.
Сақтау шарттары: 2~30 ℃ температурада.
Жүйе түрі: Жабық жүйе (тек BIOT-YG-I анализаторымен үйлесімді). |
Тауар |
жинақ |
64 |
80000 |
5120000 |
Сатып алу болып өтті |