Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 983086-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10614530-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана COBAS INTEGRA Микрокюветы 20*1000 Cobas Integra 400 Plus автоматты биохимиялық анализаторларына арналған механикалық ұстау құрылғысы бар акрил пластиктен жасалған біржолғы өлшеу кюветалары. Техникалық сипаттамасы: Материалы: Акрил пластигі. Ерекшелігі: Механикалық ұстауға (захват) арналған құрылғысы бар. Кюветаның толу көлемі: 120 ... 245 мкл. Өлшеп салынуы: Қаптамада әрқайсысы 1000 данадан болатын 20 пакет (барлығы 20 000 дана). Сақтау және тасымалдау шарттары: Бөлме температурасында сақтау керек. 15–25 °C температурадағы жарамдылық мерзімі жиынтықтың затбелгісінде көрсетілген. Механикалық әсерге, қатыруға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді. Жеткізу шарттары мен талаптар: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі: 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің кемінде 80%-ын құрауы тиіс. СТ РК ISO 9001-2016 стандартына сәйкестік Тауар жинақ 10 441611 4416110 Сатып алу болып өтті
10618590-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана MAGLUMI CA 125 (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор MAGLUMI CA 125 (CLIA) жиынтығы, 100 тест. Мақсаты: MAGLUMI сериялы автоматты хемилюминесцентті иммунологиялық анализаторлардың көмегімен адам қанының сарысуы мен плазмасындағы CA 125 мөлшерін in vitro жағдайында сандық анықтауға арналған хемилюминесцентті иммундық талдау. Тест-жинақ аналық без қатерлі ісігі бар пациенттерді емдеу кезінде қолданылады. Жиынтықтың құрамы: Магниттік микросфералар: CA 125-ке қарсы моноклоналды антиденелермен қапталған (~8,00 мкг/мл), фосфатты-тұзды буферлі ерітіндіде, NaN3 (<0,1%) — 2,5 мл. Төмен концентрациялы калибратор: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі CA 125 антигені, NaN3 (<0,1%) — 1,0 мл. Жоғары концентрациялы калибратор: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі CA 125 антигені, NaN3 (<0,1%) — 1,0 мл. Фосфатты-тұзды буферлі ерітінді: NaN3 (<0,1%) — 10,5 мл. Конъюгат: ABEI-мен таңбаланған CA 125-ке қарсы моноклоналды антиденелер (~0,167 мкг/мл), фосфатты-тұзды буферлі ерітіндіде, NaN3 (<0,1%) — 7,5 мл. Бақылау 1: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі төмен концентрациялы CA 125 антигені (30,0 Бірлік/мл), NaN3 (<0,1%) — 1,0 мл. Бақылау 2: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі жоғары концентрациялы CA 125 антигені (100 Бірлік/мл), NaN3 (<0,1%) — 1,0 мл. Техникалық сипаттамалары: Шығарылу нысаны: Барлық реагенттер қолдануға дайын күйде жеткізіледі. Тест саны: 100 тест. Сақтау температурасы: 2-8 °C Тауар жинақ 7 179274 1254918 Сатып алу өткен жоқ
10618670-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана MAGLUMI HE4 (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор MAGLUMI HE4 (CLIA) жиынтығы, 100 тест. Мақсаты: MAGLUMI сериялы автоматты хемилюминесцентті иммунологиялық анализаторлардың көмегімен адам қанының сарысуы мен плазмасындағы адам эпидидимисінің 4-секреторлық ақуызын (HE4) in vitro жағдайында сандық анықтауға арналған хемилюминесцентті иммундық талдау. Тест-жинақ аналық без қатерлі ісігінің рецидивтерін (қайталануын) немесе өршуін мониторингілеу кезінде қолданылады. Пациенттердің әртүрлі уақыт аралығындағы HE4 көрсеткішіне жүргізілген дәйекті талдау нәтижелері аналық без қатерлі ісігін бақылауда қолданылатын басқа клиникалық нәтижелермен салыстырылуы тиіс. Жиынтықтың құрамы: Магниттік микросфералар: HE4-ке қарсы моноклоналды антиденелермен қапталған (~8,00 мкг/мл), фосфатты-тұзды буферлі ерітіндіде, NaN3 (<0,1%) — 2,5 мл. Төмен концентрациялы калибратор: Цитратты буферлі ерітіндідегі HE4 антигені, NaN3 (<0,1%) — 1,0 мл. Жоғары концентрациялы калибратор: Цитратты буферлі ерітіндідегі HE4 антигені, NaN3 (<0,1%) — 1,0 мл. Трис-HCl буферлі ерітінді: NaN3 (<0,1%) — 13,5 мл. Конъюгат: ABEI-мен таңбаланған HE4-ке қарсы моноклоналды антиденелер (~20,8 нг/мл), трис-HCl буферлі ерітіндіде, NaN3 (<0,1%) — 23,5 мл. Үлгілерді сұйылтуға арналған ерітінді: Натрий хлориді (NaCl), 0,9% — 15,0 мл. Бақылау 1: Цитратты буферлі ерітіндідегі төмен концентрациялы HE4 антигені (100 пмоль/л), NaN3 (<0,1%) — 2,0 мл. Бақылау 2: Цитратты буферлі ерітіндідегі жоғары концентрациялы HE4 антигені (500 пмоль/л), NaN3 (<0,1%) — 2,0 мл. Техникалық сипаттамалары: Шығарылу нысаны: Барлық реагенттер қолдануға дайын күйде жеткізіледі. Тест саны: 100 тест. Сақтау температурасы: 2-8 °C Тауар жинақ 10 580193 5801930 Сатып алу өткен жоқ
10618770-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана MAGLUMI HBsAg (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор Вот полный перевод технической спецификации для набора MAGLUMI HBsAg на казахский язык: MAGLUMI HBsAg (CLIA) жиынтығы, 100 тест. Мақсаты: MAGLUMI сериялы автоматты хемилюминесцентті иммунологиялық анализаторлардың көмегімен адам қанының сарысуы мен плазмасындағы В гепатиті вирусының беттік антигенін (HBsAg) in vitro жағдайында сандық анықтауға арналған хемилюминесцентті иммундық талдау. Тест-жинақ HBV вирусын жұқтыруды диагностикалауда және донорлық қанды скринингтен өткізуде қосымша құрал ретінде қолданылады. Жиынтықтың құрамы: Магниттік микробөлшектер: HBs-антигеніне қарсы моноклоналды антиденелермен қапталған (~16,0 мкг/мл), фосфатты-тұзды буферлі ерітіндіде, NaN3 (< 0,1%) — 2,5 мл. Төмен концентрациялы калибратор: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі рекомбинантты HBsAg антигені, NaN3 (< 0,1%) — 3,0 мл. Жоғары концентрациялы калибратор: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі жоғары концентрациялы рекомбинантты HBsAg антигені, NaN3 (< 0,1%) — 3,0 мл. Трис-HCl буферлі ерітінді: NaN3 (< 0,1%) — 22,5 мл. Конъюгат: ABEI-мен таңбаланған HBs-антигеніне қарсы поликлоналды антиденелер (~0,167 мкг/мл), трис-HCl буферлі ерітіндіде, NaN3 (< 0,1%) — 22,5 мл. Үлгілерді сұйылтуға арналған ерітінді: Трис-буферлі ерітінді, NaN3 (< 0,1%) — 25,0 мл. Теріс бақылау: Фосфатты-тұзды буферлі ерітінді, NaN3 (< 0,1%) — 1,0 мл. Оң бақылау 1: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі төмен концентрациялы рекомбинантты HBsAg антигені (1,00 ХБ/мл), NaN3 (< 0,1%) — 1,0 мл. Оң бақылау 2: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі жоғары концентрациялы рекомбинантты HBsAg антигені (100 ХБ/мл), NaN3 (< 0,1%) — 1,0 мл. Техникалық сипаттамалары: Шығарылу нысаны: Барлық реагенттер қолдануға дайын күйде жеткізіледі. Тест саны: 100 тест. Сақтау температурасы: 2-8 °C Тауар жинақ 20 114085 2281700 Сатып алу өткен жоқ
10619090-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана MAGLUMI Anti-HCV (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор Ниже представлен полный перевод технической спецификации набора MAGLUMI Anti-HCV на казахский язык:MAGLUMI Anti-HCV (CLIA) жиынтығы, 100 тест.Мақсаты: MAGLUMI сериялы автоматты хемилюминесцентті иммунологиялық анализаторлардың көмегімен адам қанының сарысуы мен плазмасындағы С гепатиті вирусына антиденелерді (Anti-HCV) in vitro жағдайында сапалы анықтауға арналған хемилюминесцентті иммундық талдау. Тест-жинақ С вирустық гепатитін диагностикалауда және донорлық қанды скринингтен өткізуде қолданылады.Жиынтықтың құрамы:Магниттік микробөлшектер: Стрептавидинмен қапталған (~8,00 мкг/мл), фосфатты-тұзды буферлі ерітіндіде, $NaN_3$ (< 0,1%) — 2,5 мл.Төмен концентрациялы калибратор: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі С гепатиті вирусына антиденелер, $NaN_3$ (< 0,1%) — 2,5 мл.Жоғары концентрациялы калибратор: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі С гепатиті вирусына антиденелер, $NaN_3$ (< 0,1%) — 2,5 мл.Антигендер қоспасы: Биотинизацияланған рекомбинантты С гепатиті вирусының антигені (3,20 мкг/мл) және ФИТЦ-пен (FITC) таңбаланған рекомбинантты С гепатиті вирусының антигені (1,67 мкг/мл), трис-буферлі ерітіндіде, $NaN_3$ (< 0,1%) — 7,5 мл.Конъюгат: ABEI-мен таңбаланған ФИТЦ-ке қарсы қойдың поликлоналды антиденелері (~0,125 мкг/мл), фосфатты-тұзды буферлі ерітіндіде, $NaN_3$ (< 0,1%) — 12,5 мл.Теріс бақылау: Фосфатты-тұзды буферлі ерітінді, $NaN_3$ (< 0,1%) — 1,0 мл.Оң бақылау: Фосфатты-тұзды буферлі ерітіндідегі жоғары концентрациялы С гепатиті вирусына антиденелер (10,0 ШБ/мл), $NaN_3$ (< 0,1%) — 1,0 мл.Техникалық сипаттамалары:Шығарылу нысаны: Барлық реагенттер қолдануға дайын күйде жеткізіледі.Тест саны: 100 тест.Сақтау температурасы: 2-8°C Тауар жинақ 20 171126 3422520 Сатып алу өткен жоқ
10620630-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Каолин 25 шт/уп Каолин 25 шт/уп Реагенттің негізгі қызметі мен қолданылуы: Механизмі: Каолин — теріс зарядталған беткейді имитациялайтын табиғи минерал. Ол XII факторды белсендіру арқылы қанның ұю процесін бастайды. Әмбебаптығы: Бұл активатор цитратталған қанмен (зертханада) де, тұтас қанмен (пациенттің қасында) де жұмыс істей береді. Комбинациялар: Гепариназамен: Қандағы гепариннің әсерін бейтараптандырып, пациенттің шынайы ұю күйін бағалауға мүмкіндік береді (мысалы, CKH тесті). PlateletMapping: Тромбоциттердің аспиринге немесе клопидогрелге (Плавикс) сезімталдығын анықтау кезінде базалық активатор ретінде қолданылады. Тауар жинақ 31 62013 1922403 Сатып алу болып өтті
10614610-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Cell Wash Solution I / NaOH-D NaOH-D/Basic Wash 2x1,8 L Вот полный перевод технической спецификации для промывочного раствора на казахский язык: Мақсаты: Cell Wash Solution I / NaOH‑D Roche/Hitachi жүйелеріндегі реакциялық ұяшықтарды жууға арналған сілтілі ерітінді ретінде қолданылады. Реагенттер - жұмыс ерітінділері: Натрий гидроксиді ерітіндісі 1 моль/л, 4%; детергент. Қолдануға дайын. Техникалық сипаттамалары мен сақтау шарттары: 15–25 °C температурада сақтау мерзімі: Затбелгілерде көрсетілген жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қараңыз. Анализатор бортындағы тұрақтылығы: 10 апта. Үйлесімділігі: Cobas c311 анализаторына арналған реагенттер. Жеткізу аймағы: ЕО (Еуропалық Одақ) елдері үшін. Жеткізуге қойылатын талаптар: Тауарды жеткізу кезінде тауардың шығу тегі туралы сертификатты және өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына берген сенімхатын ұсыну қажет. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 60% болуы тиіс. Тауар техникалық ерекшелікке сәйкес келмеген жағдайда, хабарламадан кейін 3 күн ішінде тауарды ауыстыру жүзеге асырылады Тауар жинақ 30 62080 1862400 Сатып алу болып өтті
10613790-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Реагент для определения Thromborel S 10х10мл Thromborel® S реагенті. Адам плацентасынан бөлініп алынған тіндік фактордан, кальций хлоридімен және тұрақтандырғыштармен біріктіріліп дайындалады. Реагенттің құрамында протромбин, VII және X факторлары сияқты ұю факторларының минималды қалдық мөлшері бар, бұл факторлар тапшылығына жоғары сезімталдықты қамтамасыз етеді. Реагент ұюдың сыртқы жолы факторларының тіпті нашар білінетін тапшылығын анықтауға мүмкіндік береді. Жоғары сезімталдығының арқасында бұл реагент пероралды антикоагулянттық терапияны мониторингілеу үшін қолайлы. Thromborel® S реагенті ДДСҰ-ның тромбопластиндік референстік препаратымен жақсы корреляция көрсетеді. Thromborel® S реагентінің және тиісті факторы тапшы плазманың көмегімен II, V, VII және X ұю факторларының белсенділігін анықтауға болады. Өлшеп салынуы: 10*10 мл. Sysmex CA 1500 автоматтандырылған қан коагуляциясы анализаторына арналған. Жарамдылық мерзімі: Өндірушінің нормативтік құжаттамасына (НҚ) сәйкес, жеткізу сәтінде өндіруші мәлімдеген жарамдылық мерзімінің кемінде 60%-ын құрауы тиіс. Өнім беруші ұсынатын құжаттар: Тіркеу куәлігінің көшірмесі немесе уәкілетті органның осы жиынтықтың ҚР-да тіркелуге жатпайтыны туралы хаты; Өндірушіден шығу тегі туралы паспорт/сертификат; Өндірушіден қауіпсіздік паспорты (қауіпсіз сақтау, пайдалану және кәдеге жарату туралы толық нұсқаулықпен бірге); Өндірушіден тұтынушыға дейін «суық тізбектің» сақталуын растайтын құжаттар; Өнім берушінің өндіруші мәртебесі немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесі бар екенін растайтын құжат. Тауар ҚР заңнамасына сәйкес таңбалануы тиіс. Тауар жинақ 17 105500 1793500 Сатып алу болып өтті
10617930-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Cell Set cobas C311 Набор ячеек для кювет к анализатору cobas c311 Cell Set cobas C311 (Reaction Cell) Cobas c311 анализаторына арналған пластикалық жуылатын реакциялық кюветалар. Техникалық сипаттамасы: Түрі: Көп рет қолданылатын (жуылатын) реакциялық кюветалар. Өлшеп салынуы: Қаптамада 18 сегмент, әр сегментте 11 кюветадан (барлығы 198 кювета). Жеткізу аймағы: ЕО (Еуропалық Одақ) елдері үшін. Жеткізуге қойылатын талаптар: Қалдық жарамдылық мерзімі: Кемінде 60%. Ауыстыру шарты: Тауар техникалық ерекшелікке (спецификацияға) сәйкес келмеген жағдайда, хабарлама алғаннан кейін 3 күн ішінде ауыстырылуы тиіс. Негізгі терминдер (Основные термины): Реакционные кюветы — реакциялық кюветалар. Моющиеся — жуылатын (көп рет қолданылатын). Сегмент — сегмент (бөлік). Область поставки — жеткізу аймағы. Тауар жинақ 4 776218 3104872 Сатып алу болып өтті
10618370-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана ASSAY tip Elecsys 2010 30*120 cobas e411 анализаторына арналған біржолғы ұштықтар (наконечники). Техникалық сипаттамасы: Өлшеп салынуы: Қаптамада әрқайсысы 120 ұштықтан тұратын 30 табандық (поддон) (барлығы 3 600 дана). Материалы: Жарық өткізбейтін ток өткізгіш материалдан жасалған. Пішіні: Өткір конустық пішінді. Өлшемдері: Диаметрі — 7 мм, ұзындығы — 55 мм. Қаптамасы: Әрбір табандық герметикалық үлдірге (пленка) оралған. Сақтау және тасымалдау шарттары: Бөлме температурасында сақтау керек. 15–25 °C температурадағы жарамдылық мерзімі жиынтықтың затбелгісінде көрсетілген. Механикалық әсерге, қатыруға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді. Жеткізу шарттары мен талаптар: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі: хабарлама алғаннан кейін 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің кемінде 80%-ын құрауы тиіс. СТ РК ISO 9001-2016 стандартына сәйкестік Тауар жинақ 7 145586 1019102 Сатып алу болып өтті
10613810-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Реагент для определения Actin FS 10х2мл (400тестов) БТТУ (АЧТВ) анықтауға арналған реагент. Ұюдың ішкі факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдықты көрсетеді. Сонымен қатар, жегіге қарсы (волчаночный) антикоагулянтқа орташа сезімталдығы және гепаринге жоғары сезімталдығы бар бұл реагент БТТУ скринингтік тестіне қойылатын барлық талаптарға сәйкес келеді. Шығарылу нысаны: Қолдануға дайын сұйық түрде болуы тиіс.Өлшеп салынуы: Қаптамада кемінде 10х2 мл болуы тиіс.Үйлесімділігі: Sysmex CA 1500 автоматтандырылған қан коагуляциясы анализаторына арналған. Жарамдылық мерзімі: Өндірушінің нормативтік құжаттамасына (НҚ) сәйкес, жеткізу сәтінде өндіруші мәлімдеген жарамдылық мерзімінің кемінде 60%-ын құрауы тиіс. Өнім беруші ұсынатын құжаттар: Тіркеу куәлігінің көшірмесі немесе уәкілетті органның осы жиынтықтың ҚР-да тіркелуге жатпайтыны туралы хаты; Өндірушіден шығу тегі туралы паспорт/сертификат; Өндірушіден қауіпсіздік паспорты (қауіпсіз сақтау, пайдалану және кәдеге жарату туралы толық нұсқаулықпен бірге); Өндірушіден тұтынушыға дейін «суық тізбектің» сақталуын растайтын құжаттар; Өнім берушінің өндіруші мәртебесі немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесі бар екенін растайтын құжат. Тауар ҚР заңнамасына сәйкес таңбалануы тиіс Тауар жинақ 29 64850 1880650 Сатып алу болып өтті
10613910-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Тромбин-реагент 100 I. U. 10* на 5мл 1000 тестов на упаковку Реагент адам қанының плазмасындағы фибриногенді Клаусстың модификацияланған әдісімен сандық анықтау үшін қолданылады. Құрамы: бұзау сарысуының тромбині (50 ХБ/мл), фибрин агрегациясын баяулататын пептид (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), кальций хлориді (1,5 г/л), гексадиметрин бромиді (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), натрий хлориді (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бұқа альбумині (10 г/л); Консервант: натрий азиді (<1 г/л). Реагент дистилденген сумен немесе фибринтаймер құрылғысы үшін көлемі бірдей каолин суспензиясымен ерітіледі. Өлшеп салынуы: 10 x 2 мл (немесе 10 х 5 мл). Sysmex CA 1500 автоматтандырылған қан коагуляциясы анализаторына арналған. Жарамдылық мерзімі: Өндірушінің нормативтік құжаттамасына (НҚ) сәйкес, жеткізу сәтінде өндіруші мәлімдеген жарамдылық мерзімінің кемінде 60%-ын құрауы тиіс. Өнім беруші ұсынатын құжаттар: Тіркеу куәлігінің көшірмесі немесе уәкілетті органның осы жиынтықтың ҚР-да тіркелуге жатпайтыны туралы хаты; Өндірушіден шығу тегі туралы паспорт/сертификат; Өндірушіден қауіпсіздік паспорты (қауіпсіз сақтау, пайдалану және кәдеге жарату туралы толық нұсқаулықпен бірге); Өндірушіден тұтынушыға дейін «суық тізбектің» сақталуын растайтын құжаттар; Өнім берушінің өндіруші мәртебесі немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесі бар екенін растайтын құжат. Тауар ҚР заңнамасына сәйкес таңбалануы тиіс. Тауар жинақ 17 196800 3345600 Сатып алу болып өтті
10614150-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Реакционные кюветы для CS 2100 уп (3*1000) Спектрдің көрінетін және ультракүлгін бөліктерінде аналитикалық реакциялар жүргізуге және оптикалық әдістермен тіркеуге арналған кюветалар. Техникалық сипаттамасы: Түрі: Бекіткіш сақинасы бар пластиктен жасалған сыйымдылық. Көлемі: 0.6 мл. Өлшемдері: биіктігі — 30 мм, диаметрі — 8 мм, сақинаның диаметрі — 10 мм. Өлшеп салынуы: 3х1000 дана. Арнайы талаптар: Тапсырыс берушіде бар ОЕМ медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді валидациялау үшін, Өнім беруші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың ОЕМ нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 15 457300 6859500 Сатып алу болып өтті
10614210-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Sarnple Plate (SAP-400A)(50 шт) Вот полный перевод технической спецификации для пластикового планшета на казахский язык: 50 ұяшықты пластикалық планшет. Стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылтумен коагулометриялық тесттерді талдау кезінде қолданылады. Техникалық сипаттамасы: Түрі: Шығын материалдары; Сәйкестік декларациясы: Міндетті сертификаттауға жатпайды; Қауіптілік класы: Қауіпті емес; Салмағы: 1 кг; Сақтау шарттары: +15–25 ˚С; Тасымалдау температурасы: +15–25 ˚С; Материалы: полистирол. Арнайы талаптар: Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді валидациялау үшін, Өнім беруші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс Тауар жинақ 7 457000 3199000 Сатып алу болып өтті
10580670-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Elecsys CA 19-9 Ісік антигені 19-9 (CA 19-9) кассетасы, 100 тест. Мақсаты: Cobas e және Elecsys анализаторларында адамның қан сарысуы мен плазмасындағы CA 19-9 антигенін сандық анықтауға арналған. Реагенттер және жұмыс ерітінділері: Негізгі реагенттері бар қаптамада CA 19‑9 затбелгісі жапсырылған. М: Стрептавидинмен қапталған микробөлшектер (мөлдір қақпақ), 1 құты, 6.5 мл: Стрептавидинмен қапталған микробөлшектер, 0.72 мг/мл; консервант. R1: CA 19-9-ға қарсы антиденелер ~ биотин (сұр қақпақ), 1 құты, 10 мл: Биотинирленген моноклоналды CA 19-9 антиденелері (тышқан) 3 мг/л; фосфатты буфер 100 ммоль/л, рН 6.5; консервант. R2: CA 19-9-ға қарсы антиденелер ~ Ru(bpy) (қара қақпақ), 1 құты, 10 мл: Рутений кешенімен таңбаланған моноклоналды CA 19-9 антиденелері (тышқан) 4 мг/л; фосфатты буфер 100 ммоль/л, pH 6.5; консервант. Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта, қатаң түрде тік күйінде сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі: cobas c жиынтығының затбелгісінде көрсетілген. Анализатор бортында (10–15 °C) пайдалану мерзімі: 8 апта. Тасымалдау: Міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде, қатаң түрде тік күйінде; мұздатуға және жоғары температураға жол берілмейді. Техникалық сипаттамалары: Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық; калибрлеу жиілігі — 7 күн. Өлшеу диапазоны: 0.600–1000 Е/мл. 10 еселік сұйылтумен — 10 000 Е/мл дейін. Қайталанымдылығы (воспроизводимость): 1,9%-дан аспайды. Жеткізу шарттары: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі — 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Жарамдылық мерзімі: Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің 80%-ынан кем болмауы тиіс. Стандарт: СТ РК ISO 9001-2016. Тауар кассета 2 138939 277878 Сатып алу болып өтті
10580710-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Elecsys CA 19-9 CalSet CA 19‑9 CalSet калибрлеу жиынтығы, 4*1 мл. Мақсаты: CA 19‑9 сандық талдауын калибрлеуге арналған жиынтық. Реагенттер және жұмыс ерітінділері: CA19‑9 Cal1: 2 құты, әрқайсысы 1.0 мл-ден (1-ші калибратор). CA19‑9 Cal2: 2 құты, әрқайсысы 1.0 мл-ден (2-ші калибратор). Құрамы: Адам қанының сарысуы матрицасындағы екі концентрациялық диапазондағы (шамамен 20 Е/мл және шамамен 250 Е/мл) CA 19‑9 антигені (адамдікі). Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта қатаң түрде тік күйінде сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі: cobas c жиынтығының затбелгісінде көрсетілген. Тұрақтылығы: Анализатор бортында (10–15 °C) – бір реттік қолдану; мұздатылған күйде – 1 ай. Тасымалдау: Міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде, қатаң түрде тік күйінде жүзеге асырылады; мұздатуға және жоғары температураға жол берілмейді. Техникалық сипаттамалары: Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық; калибрлеу жиілігі — 7 күн. Жеткізу шарттары: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі — 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Жарамдылық мерзімі: Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің 80%-ынан кем болмауы тиіс. Стандарт: СТ РК ISO 9001-2016. Тауар жинақ 1 53082 53082 Сатып алу болып өтті
10576750-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Мочевина 500тестов COBAS INTEGRA/Cobas c systems жүйелеріне арналған Мочевина/Мочевина азоты UREAL кассетасы, 500 тест. Мақсаты: Адамның қан сарысуында, плазмасында және зәріндегі мочевинаны/мочевина азотын сандық анықтауға арналған in vitro диагностика жиынтығы. Реагенттер және жұмыс ерітінділері: R1: NaCl 9 %. R2: ТРИС-буфер: 220 ммоль/л, рН 8.6; 2‑оксокглутарат: 73 ммоль/л; НАДН: 2.5 ммоль/л; АДФ: 6.5 ммоль/л; уреаза (канавалия мечевидная): ≥ 300 мккат/л; ГЛДГ (ірі қара мал бауыры): ≥ 80 мккат/л; консервант; реактивті емес тұрақтандырғыштар. R1 С позициясында, R2 — В позициясында орналасқан. Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas c жиынтығының этикеткасында көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада пайдаланған кезде — 8 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде жүзеге асырылады; мұздатуға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді. Тауар кассета 35 18859 660065 Сатып алу болып өтті
10576830-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Мочевая кислота 400тестов Мочевая кислота UA кассетасы (Uric Acid), 400 тест. Мақсаты: Адамның қан сарысуында, плазмасында және зәріндегі несеп қышқылының (мочевая кислота) концентрациясын сандық анықтауға арналған in vitro диагностика жиынтығы. Реагенттер және жұмыс ерітінділері: R1: Фосфатты буфер: 0.05 моль/л, pH 7.8; TOOS (N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин): 7 ммоль/л; майлы спирттің полигликольді эфирі: 4.8 %; аскорбатоксидаза (цуккини): ≥ 83.5 мккат/л (25 °C); тұрақтандырғыштар; консервант. SR: Фосфатты буфер: 0.1 моль/л, pH 7.8; калий гексацианоферраты (II): 0.3 ммоль/л; 4‑аминофеназон: ≥ 3 ммоль/л; уриказа (Arthrobacter protophormiae): ≥ 83.4 мккат/л (25 °C); пероксидаза (ПОД) (атқұлақ/хрен): ≥ 50 мккат/л (25 °C); тұрақтандырғыштар; консервант. R1 В күйінде, SR – С күйінде орналасқан. Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas c жиынтығының этикеткасында көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада пайдаланған кезде — 6 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде жүзеге асырылады; мұздатуға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді. Техникалық сипаттамалары: Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық; калибрлеу жиілігі — лот ауысқаннан кейін. Өлшеу диапазоны: 11.9–1500 мкмоль/л (0.20–25 мг/дл). Анықтаудың төменгі шегі: 11.9 мкмоль/л (0.20 мг/дл). Қайталанымдылығы (воспроизводимость): 1,8%-дан аспайды. Жеткізу шарттары: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі — 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Жарамдылық мерзімі: Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің 80%-ынан кем болмауы тиіс. Стандарт: СТ РК ISO 9001-2016. Тауар кассета 2 18193 36386 Сатып алу болып өтті
10576990-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Билирубин прямой 350тестов Тікелей билирубин (Bilirubin-Direct) кассетасы, 350 тест. Мақсаты: Roche/Hitachi cobas c жүйелерінде адамның қан сарысуы мен плазмасындағы тікелей билирубинді сандық анықтауға арналған in vitro тесті. Реагенттер және жұмыс ерітінділері: R1: Фосфор қышқылы: 85 ммоль/л; HEDTA: 4.0 ммоль/л; NaCl: 50 ммоль/л; детергент; pH 1.9. R2: 3,5-Дихлорфенилдиазоний: 1.5 ммоль/л; pH 1.3. R1 В күйінде, R2 С күйінде орналасқан. Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas c жиынтығының этикеткасында көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада пайдаланған кезде — 12 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде жүзеге асырылады; мұздатуға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді. Техникалық сипаттамалары: Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық; калибрлеу жиілігі — лот ауысқаннан кейін. Анықтаудың төменгі шегі: 1.2 мкмоль/л (0.07 мг/дл). Қайталанымдылығы (воспроизводимость): 0,5%-дан аспайды. Жеткізу шарттары: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі — 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Жарамдылық мерзімі: Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің 80%-ынан кем болмауы тиіс. Стандарт: СТ РК ISO 9001-2016. Тауар кассета 50 13092 654600 Сатып алу болып өтті
10577070-ЗМИ-1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Амилаза общая 300тестов Жалпы амилаза AMYL (Amylase) кассетасы, 300 тест. Мақсаты: Адамның қан сарысуында, плазмасында және зәріндегі α‑амилазаның (EC 3.2.1.1; 1,4‑α‑D‑глюкан: глюканогидролаза) катализдік белсенділігін сандық анықтауға арналған in vitro диагностика жиынтығы. Реагенттер және жұмыс ерітінділері: R1: HEPES: 52.4 ммоль/л; натрий хлориді: 87 ммоль/л; кальций хлориді: 0.08 ммоль/л; магний хлориді: 12.6 ммоль/л; α‑глюкозидаза (бактериялық): ≥ 66.8 мккат/л; pH 7.0 (37 °C); консервант; тұрақтандырғыштар. SR: HEPES: 52.4 ммоль/л; этилиден‑G7‑PNP: 22 ммоль/л; рН 7.0 (37 °C); детергент; тұрақтандырғыштар. R1 В позициясында, SR — С позициясында орналасқан. Сақтау және тасымалдау шарттары: Тоңазытқышта сақтау керек. 2–8 °C температурадағы жарамдылық мерзімі cobas c жиынтығының этикеткасында көрсетілген. Анализатор бортында 10–15 °C температурада пайдаланған кезде — 4 апта. Тасымалдау міндетті түрде 2-8 °C температурада хладоэлементтері бар термоконтейнерлерде жүзеге асырылады; мұздатуға және жоғары температураның әсеріне жол берілмейді. Техникалық сипаттамалары: Калибрлеу: Екі нүкте бойынша сызықтық; калибрлеу жиілігі — лот ауысқаннан кейін. Анықтаудың төменгі шегі: 3 Е/л (0.05 мккат/л). Қайталанымдылығы (воспроизводимость): 1,2%-дан аспайды. Жеткізу шарттары: Өнім беруші тауардың шығу тегі туралы сертификатты ұсынуға міндетті. Сапасыз және сәйкес келмейтін тауарды ауыстыру мерзімі — 3 жұмыс күні ішінде. Тауарды өткізу кезінде өнім беруші өкілінің қатысуы міндетті. Жарамдылық мерзімі: Тауардың қалдық жарамдылық мерзімі мәлімделген мерзімнің 80%-ынан кем болмауы тиіс. Стандарт: СТ РК ISO 9001-2016. Тауар кассета 18 41743 751374 Сатып алу болып өтті