Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 984826-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10511070-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы P қиғаш қол жеткізуге арналған кейдж қиғаш кіруге арналған кейдж, интеркорпоральдық жұлын біріктіру операциялары кезінде қиғаш алдыңғы кіру (OLIF) арқылы іргелес омыртқалардың екі соңғы тақтайшалары арасында орнатуға арналған тікелей кейдж. ASTM F2026 минималды стандарттарына сәйкес келетін peek (полиэфир кетон) жасушаларынан жасалған. Биіктігі 8,10, 12, 14, 16, 18 мм, ұзындығы 40, 45, 50, 55, 60 мм, ені 20, 27 мм, лордоз бұрышы 0, 6, 12, 18 градус. Интра - және операциядан кейінгі рентгендік бақылау үшін тантал маркерлерінің болуы. Пациенттің анатомиялық ерекшеліктеріне және дәлірек өлшемді сәйкестендіру мүмкіндігіне арналған оқ тәрізді алдыңғы ұшы бар дөңес пішінді имплантаттар, бетіндегі симметриялы текше тістері Кейдждің көші-қон мүмкіндігін азайтады және жұлынның бірігуін жеделдетуге ықпал етеді. Импланттың артқы жағы қиғаш алдыңғы қол жетімділік арқылы орнатылған кезде жақсы анатомиялық корреляция үшін қиғаш. Артқы бетінде импакторды бекіту және кейджді бойлықтан қиғаш күйге оңай ауыстыру үшін топсалы қосылыс арқылы орнатылған мылтық жеңі бар. Импланттың ортаңғы бөлігінде сүйек трансплантаты және/немесе биосентетикалық толтырғыштармен толтыруға арналған эллипсоидты қуыс бар. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 10 708389 7083890 Сатып алу болып өтті
10510170-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Бекітетін гайкасы бар өзекке арналған фенестрленген,канюляцияланған, көп осьті бұранда Диаметрі (мм) 5.5, өлшемі (мм) 5.5; ұзын (мм) 35, 40, 45, 50, 55 – TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Өздігінен бұрап тұратын бұрандалы көп осьті бұранда, тұрақты кең қадамы және диаметрі, "шанышқы түріндегі" басы, оның соңғы беттерінде 1 * 4 мм екі тік ойық бар, ал бүйір қабырғаларында диаметрі 4 мм екі дөңгелек ұя бар, бұранданың басының негізі төменгі үштен бір бөлігінде кішірек диаметрге ие (2 мм-ге) жоғарғы бөлімге қарағанда. Транспедикулярлық бұранданың ұшы доғал пішінді (60°). Бұранданың басы аяққа сфералық штампталған қосылыспен бекітілген; аяқтың ұшы, басына бекітілген, сфералық пішінді, имплантация процесінде бұрағышты бекіту үшін ішкі алтыбұрышты саңылауы бар. Бұранданың табанында 14.8 тұрақты қадамы бар жіп бар және тереңдігі ұшынан негізге дейін, 1,49-дан 0,35 мм-ге дейін төмендейді.бұранданың табанында диаметрі 0,8 мм канюля бар. аяқтың артқы ұшында қосымша цементті бекіту үшін канюляға қосылған алты тесік бар. Өлшемдері: диаметрі (мм) 4.5, 5.5, 6.5, ұзындығы 35-тен 55 мм-ге дейін, қадамы 5 мм. бұранданың басының өлшемдері: биіктігі 16.1 мм, сагитальды ені 9.2 мм, диаметрі 12.63 мм. Профильдің биіктігі 16.1 мм, аяқтың диаметрі 11 мм. бұрандалы аяқтың осіне қатысты бұрандалы бастың бұрышы бұрандалы аяқтың кез-келген диаметрінде 28° құрайды. Диаметрі (мм) 5.5 гайкамен жабдықталған, басы сынған немесе ішкі жіппен-екі бөліктен тұратын сынатын басы бар гайка: төменгі бекіту биіктігі 4,5 мм, Сыртқы G4 жіпі бар имплант басына батырылған және жоғарғы алтыбұрышты, қатайтылған кезде бөлінетін. Гайканың бөлінетін бөлігі қуыс, биіктігі 7,5 мм. Жаңғақтың құлыптау бөлігінде ревизиялық араласу үшін жоғарғы жағында алтыбұрышты ішкі саңылау бар. Гайканың қону ұясының өлшемі 8 мм. G4 Сыртқы жіптің қадамы 1.33 мм және кері, яғни қарама-қарсы (стандартты жіпке қатысты) көлбеу бұрышы бар: көлденең жазықтықпен -5 бұрыш жасайды. Гайканың батырылатын тегіс төменгі бетінде "протрузиялық" шыбық бар. Сүйек көп осьті және көп осьті канюлярлы бұрандалармен үйлесімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 100 119765 11976500 Сатып алу өткен жоқ
10510190-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Вертебропластика инесі Мандрен мен троакардың тамаша сәйкестігі соңғысының бітелуін болдырмайды; тетраэдрлік және Қиғаш мандрендер бір-бірін алмастырады; стандартты калибр 10G (3,4 мм), 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – ұзындығы 12,7 см; 10G калибрі 22,9 см ұзындықта да мүмкін; мандрен мен троакардың түс белгілері. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 500 22059.85 11029925 Сатып алу өткен жоқ
10511170-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Омыртқаны функционалды тұрақтандыру үшін жатыр мойны дискісінің эндопротезі Жатыр мойны дискісінің протезі омыртқааралық дискінің анатомиясы мен физиологиясын қалпына келтіруге арналған. Жаңа дизайн барлық осьтерде басқарылатын қозғалыстарға мүмкіндік береді. Титан қорытпасынан жасалған екі тірек тақтадан тұрады, сфералық ядро. Имплантты оңтайлы орналастыру үшін анатомиялық күмбез тәрізді тамаша соңғы табақша пішініне ие. Анатомиялық жобаланған үстіңгі соңғы тақтайшаның бүйірлік тікенектермен (екі тақтада) бірегей үйлесімі бекіту беріктігін қамтамасыз етеді. Дәстүрлі кильдердің болмауы имплантацияны едәуір жеңілдетеді және араласу аймағында тіндерді жұмсақ ұстауға мүмкіндік береді. Импланттың ортаңғы бөлігі ультра жоғары молекулалық салмақтағы полиэтилен талшықтарынан жасалған. Анатомиялық ерекшеліктерді ескеру үшін 18 нұсқа бар: 6 тірек өлшемі және 3 биіктік (5-7 мм). "Бір қадам" орнату. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 5 1884750 9423750 Сатып алу өткен жоқ
10511190-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Омыртқаны функционалды тұрақтандыру үшін бел дискісінің эндопротезі Дискіні ауыстыру жүйесінде қол жетімді соңғы тақталардың кең таңдауы бар. Бірегей соңғы тақтайшалар импланттың лордотикалық бұрышын төменгі соңғы тақтаға ауыстыруға арналған, бұл әртүрлі бел анатомиясы мен пациенттердің патологиясын жақсырақ шешуге мүмкіндік береді. Дискіні толығымен ауыстыру операциясы мыналарға бағытталған: зақымдалған дискіні алып тастау; дискінің қалыпты биіктігін қалпына келтіру; дискогендік ауырсынуды азайту; зақымдалған омыртқа сегментіндегі қозғалысты қамтамасыз ету. Имплант омыртқадағы физиологиялық қозғалыс ауқымын сақтауға арналған. Клиникалық дәлелденген доп тұжырымдамасын қолдана отырып жасалған және ұялар үш компоненттен тұрады-екі кобальт-хром қорытпасы (CoCrMo) және ультра жоғары молекулалық полиэтилен (UHMWPE) кірістіру. Бекітілген айналу орталығы омыртқаның тұрақтылығын қамтамасыз ете отырып, қозғалыстың физиологиялық диапазонын қамтамасыз етеді және іргелес деңгейлерде қайталанатын операцияларды айтарлықтай азайтады. Орталық киль мен бүйірлік тікенектер сенімді бастапқы бекітуді қамтамасыз етеді. Сүйекпен жанасатын беттерге титан бетін плазмалық бүрку интеграцияға ықпал етеді. 12 анатомиялық комбинация пациенттің анатомиясының дәл сәйкестігін қамтамасыз етеді. Тірек тақтасының орташа және үлкен өлшемдері, биіктігі 10, 12 және 14 мм, лордоз бұрышы 6° және 11°. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 3 2137013 6411039 Сатып алу өткен жоқ
10510110-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы стерженге арналған кануляцияланған көп осьті бұранды бекіту гайкасымен TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Өздігінен бұрап тұратын бұрандалы көп осьті бұранда, тұрақты кең қадамы және диаметрі, "шанышқы түріндегі" басы, оның соңғы беттерінде 1 * 4 мм екі тік ойық бар, ал бүйір қабырғаларында диаметрі 4 мм екі дөңгелек ұя бар, бұранданың басының негізі төменгі үштен бір бөлігінде кішірек диаметрге ие (2 мм-ге) жоғарғы бөлімге қарағанда. Транспедикулярлық бұранданың ұшы доғал пішінді (60°). Бұранданың басы сфералық штампталған қосылыспен аяққа бекітіледі; имплантация процесінде бұрағышты бекіту үшін сфералық пішінді, ішкі алтыбұрышты саңылауы бар басына бекітілген аяқтың ұшы. Бұранданың табанында 14.8 тұрақты қадамы бар жіп бар және тереңдігі ұшынан негізге дейін, 1.49-дан 0.35 мм-ге дейін төмендейді. бұранданың табанында диаметрі 0.4 мм-ден аспайтын канюля бар. өлшемдері: диаметрі 4.5 мм, 5.5 мм 6.5 мм, ұзындығы 25-тен 55 мм-ге дейін, 5 мм қадаммен. бұранданың басының өлшемдері: биіктігі 16.1 мм, сагитальды ені 9.2 мм, диаметрі 12.63 мм. профиль биіктігі 16.1 мм, футпринт диаметрі 11 мм. Бұрандалы аяқтың осіне қатысты бұрандалы бастың бұрышы бұрандалы аяқтың кез-келген диаметрінде 28° құрайды. Диаметрі (мм) 5.5 гайкамен жабдықталған, басы сынған немесе ішкі жіппен-екі бөліктен тұратын сынатын басы бар Гайка: төменгі бекіту биіктігі 4,5 мм, Сыртқы G4 жіпі бар имплант басына батырылған және жоғарғы алтыбұрышты, қатайтылған кезде бөлінетін. Гайканың бөлінетін бөлігі қуыс, биіктігі 7,5 мм. гайканың құлыптау бөлігінде тексеру араласуы үшін жоғарғы жағында алты қырлы ішкі сплайн бар. Гайканың қону ұясының өлшемі 8 мм. G4 Сыртқы жіптің қадамы 1.33 мм және кері, яғни қарама-қарсы (стандартты жіпке қатысты) көлбеу бұрышы бар: көлденең жазықтықпен -5 бұрыш жасайды. Гайканың батырылатын тегіс төменгі бетінде "протрузиялық" шыбық бар. Сүйек көп осьті және көп осьті канюлярлы бұрандалармен үйлесімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 1000 124618 124618000 Сатып алу болып өтті
10510410-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Ламинопластикаға арналған пластина Пластинаның контурлық анатомиялық дизайны, орталық бұранданың сопақша саңылауы трансплантация деңгейі бойынша дәл реттеуге мүмкіндік береді. Бұрандаларды орналастыру икемділігі үшін бұрандалы тесіктердің көптеген нұсқалары, төртке дейін бекіту нүктелері. Түсті кодтау. 2 мм қадаммен 8 мм - 18 мм өлшемдерде қол жетімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 50 173513 8675650 Сатып алу болып өтті
10510470-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Желке-мойын омыртқасын бекітуге арналған өзек Артқы мойын-оксипитальды бекітуге арналған өзек, анатомиялық иілісі бар. Штанганың диаметрі 3,5 мм. иілген бөліктің ұзындығы 85 мм, негізгі бөліктің ұзындығы 120 мм-ден 200 мм-ге дейін болуы керек, қажетті профильді беру және арнайы сым кескіштермен кесу мүмкіндігі бар. TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 10 176826.78 1768267.8 Сатып алу болып өтті
10510530-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Мойын-кеуде омыртқасын бекітуге арналған өтпелі өзек Стержен шақырушының мойын-кеуде аймағын бекітуге арналған тікелей өтпелі. Оның қос диаметрі бар: бір ұшы диаметрі-3,5 мм, екіншісі-5,5 мм.ұзындық нұсқасында - 100 мм/100 мм; 150 мм/150 мм; 200 мм/200 мм; 220 мм/220 мм. Материал-Ti-6AL-4V қорытпасы. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 10 145373 1453730 Сатып алу болып өтті
10510890-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Бел омыртқасын денеаралық бекіту жүйесі Денеаралық синтезге арналған ейдж жүйесі L1 - L5 деңгейінде бел омыртқасының омыртқааралық кеңістігінің биіктігін қалпына келтіруді қамтамасыз етуі тиіс. Кейдждің геометриясы омыртқа денелерінің анатомиясына мүмкіндігінше сәйкес келуі керек, бел омыртқасының лордозын қалпына келтіруі керек. Жүйе омыртқа денелерінің соңғы тақтайшаларының сақталуын қамтамасыз етуі керек. Кейдж Полиэфиркетоннан – сызықты жартылай кристалды (35%) термопластикалық полимерден (PEEK) жасалуы тиіс. Жүйе жұлынның тұрақты бірігуін қамтамасыз етуі керек. Жүйе бүйірлік қол жетімділіктен (DLIF) шағын инвазия орнату мүмкіндігін қамтамасыз етуі керек. Кейдждің өлшемдері - биіктігі 9.0-17.0 мм, қадамы 2 мм. ені диапазоны, 5 мм қадамымен кемінде 40-55 м. Тереңдігі кемінде 22.0 мм анатомиялық түрде дайындалуы керек, беттердің көлбеу бұрышы 0° және 8°нұсқаларында. Ұстағышқа арналған ойықтар болуы керек. Терезені толтыратын автотұрақтың жанасу аймағын ұлғайту үшін сопақша пішінді орталық терезе немесе омыртқалы денелердің соңғы пластинкалары бар остеоиндуктивті материал болуы керек. Бастапқы тұрақтандыру үшін блок-тордың беті тісті болуы керек. Рентгенограммада блок-тордың дұрыс орналасуын анықтауға мүмкіндік беретін 4 тік рентген-контраст белгілері болуы керек: алдыңғы және артқы жиектерде, импланттың мұрын және құйрық ұштарында. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 10 631230 6312300 Сатып алу болып өтті
10510930-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Өлшемдері бойынша остеопластикалық матрица. Губка блогы, өлшемі 40х20х10 мм Екі компонентті түйіршіктер (90%, 10% вета-ТКП) Жоғары кеуектілік тромбтың бастапқы тұрақтануын қолдайды. Кальций фосфаты қан тамырлары мен сүйек өсуін ынталандыратын жасушаларға өткізгіш қолдау көрсетеді – бұл табиғи сүйектің минералды компонентіне өте ұқсас құрылым. Материалдарға айналымдағы ақуыздардың сақталуын жақсартатын және трансплантацияға биоактивті сипаттамалар беретін силикаттар жатады. Толық резорбциямен биодеградацияланатын. Оңтайландырылған кеуекті құрылымы мен химиялық құрамына байланысты. Трансплантация сүйектерді емдеу үшін оңтайландырылған. Емдеу процесінде алдымен силикат адсорбцияланады, содан кейін 4-6 ай ішінде вета-ТКП-жаңа сүйекті алмастыруға ықпал ететін жақтау жүреді. 93/42/ЕО Директивасына сәйкес келеді. Түйіршіктердің диаметрі 4-7 мм, көлемі 20 мл. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар қаптама 50 196293 9814650 Сатып алу болып өтті
10510970-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Соңғы қақпақ M 22, M 26x22, M 30x26 соңғы қақпағы, 0, 3, 5, 9 градус бұрышы – реттелетін имплантат үшін соңғы қақпақ (бір кейджге 2 дана). Іргелес омыртқалардың соңғы тақтайшалары арасында жақсы бекіту үшін тісті бет. Соңғы қақпақтардың төрт бұрышы: 0º, 3º, 5° және 9°. Әр түрлі өлшемдегі соңғы қақпақтар, 22 мм имплантация үшін футпринт ауданын ұлғайту үшін диаметрі 26 және 30 мм кесілген шеңбер түріндегі қақпақтардың нұсқалары қарастырылған. Полиэфир кетонынан (PEEK) жасалған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 8 159166 1273328 Сатып алу болып өтті
10511010-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Блокиратор (Гайка) Бір компонентті төмен профильді ішкі гайканың көлденең қимасы бар және диаметрі 5 мм. TI-6Al-4V қорытпасынан жасалған. биіктігі 4,7 мм. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 50 14537 726850 Сатып алу болып өтті
10510270-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы бел кейджі Омыртқааралық кеуде белдеуінің жүйесі. Денеаралық біріктіру операцияларын жүргізу кезінде қолдау көрсету үшін тороколумбальды омыртқаның екі іргелес омыртқасының соңғы тақтайшалары арасында орнатылған кейдждерден тұрады. Артқы бел аралық омыртқааралық синтезді (PLIF) және трансфораминальды бел аралық омыртқааралық синтезді (TLIF) жүргізу үшін де қолдануға болады. Соңғы пластиналарға іргелес имплантанттардың жоғарғы және төменгі беттерінде имплантациядан кейін кейдждің көші-қонына кедергі келтіретін кері бағытталған асимметриялық тістер бар. Имплантанттардың қос дөңес геометриясы оларды омыртқааралық кеңістікте ең физиологиялық түрде орналастыруға мүмкіндік береді. Кейджде өзін-өзі жою үшін конустық ұшы бар. Аллографтарды оңай енгізу үшін бүйір беттерінде дөңгелек терезе бар. Ішкі бөлігінде трансплантациямен толтыру үшін ені 6 мм қуыс бар. Артқы жағында орнату құралына бекіту үшін тереңдігі 5 мм бұрандалы тесік бар. Бүйір қабырғалардан 2 мм қашықтықта кейдждің алдыңғы бөлігінде интра-және операциядан кейінгі бақылауға арналған рентр позитивті нитрилді маркерлер бар. Кейдждер ASTM F2026 минималды стандарттарына сәйкес келетін PEEK (полиэфир кетон) жасушаларынан жасалған. Ұзындығы 22, 26, 32, 36 мм, биіктігі 8, 10, 12, 14 (соңғы алушының өтініміне байланысты), ені 10 мм. Имплантанттардың сипаттамалары: өзін-өзі созу мүмкіндігі, жүйке тамырларының жарақаттануын болдырмау үшін дөңгелек ұшы, дөңес пішінді имплантаттар пациенттің анатомиялық ерекшеліктеріне және дәлірек өлшемді таңдау мүмкіндігіне сәйкес келеді, бетіндегі асимметриялық тістер итеру ықтималдығын азайтады. Импланттың ортаңғы бөлігінде сүйек трансплантаты немесе биосентетикалық толтырғыштармен толтыру үшін ені 6 мм сопақ қуыс бар. Алдыңғы жағында тантал рентгендік контрастты маркерлер бар. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 150 162537.64 24380646 Сатып алу болып өтті
10510430-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Ламинопластикаға арналған сүйек бұрандасы Ламинарлы пластинаға арналған өздігінен бұрғылау бұрандасы. Фасеттік бұранданың соңындағы ойық пункция және ұстау функциясының арқасында енгізу дәлдігін қамтамасыз етеді. Бұрандалардың түс кодтауы. Диаметрі 2.6 және 3.0 мм. ұзындығы 5 мм-ден 11 мм-ге дейін, 2 мм қадаммен. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 200 37182 7436400 Сатып алу болып өтті
10510150-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Бекіту гайкасы бар мойын және жоғарғы кеуде омыртқасына арналған полиаксиалды бұранда Бұранда көп осьті, TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған. диаметрі 3.5, 4.0 және 4.5 мм, ұзындығы 10-дан 52 мм-ге дейін, 2 мм қадаммен жартылай немесе толық кесілген. Өздігінен кесетін жіп, тұрақты кең қадаммен және диаметрмен, "шанышқы түріндегі" басымен, оның соңғы беттерінде екі көлденең ойық, ал бүйір қабырғаларында екі дөңгелек ұя бар. Бұранданың басы шанышқы тәрізді, аяққа сфералық штампталған қосылыспен бекітілген, кез келген бағытта ауытқу бұрышы 30 градусқа дейін.; аяқтың ұшы, басына бекітілген, сфералық пішінді, имплантация процесінде бұрағышты бекіту үшін ішкі алтыбұрышты саңылауы бар. TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, тірек (тірек) жіптері бар бір компонентті құлыптау гайкасымен жабдықталған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Жоғарғы бетінде өлшемі 2,5 мм алтыбұрышты сплайн бар. Көп осьті бұранданың басындағы 3,2-3,5 мм өзекті бекітуге арналған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 100 124349 12434900 Сатып алу өткен жоқ
10510570-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы вертеб сүйек цементін араластыру және жеткізу жүйесі бар вертебропластика жинағы Жинақ мыналардан тұрады: сүйек цементін араластыру және жеткізу жүйесі (1 дана): жинақ тік ішек ісіктерін, остеопороз фонында омыртқа денелерінің компрессиялық сынықтарын емдеуде тері арқылы вертебропластикаға арналған. Бұл жоғары тұтқыр цементті омыртқа денесіне араластыруға және енгізуге мүмкіндік береді. Жеңіл, эргономикалық жеткізу инжекторы жеткізілетін цементтің 14 текше см қамтамасыз етеді. Жабық араластыру, тасымалдау және жеткізу жүйесі зиянды түтіннің әсерін болдырмайды. Икемді ұзартқыш түтік және жалпы ұзындығы 16 дюймдік тасымалдау картриджі радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз етуге көмектеседі. Кіру құралына оңай қосылады. 0,5 текше метрді жеткізеді. Қарапайым және сенімді қолмен бүрку. Қалақша жетегі бар автоматты араластыру камерасы адам қателіктері мен өзгергіштігін жоя отырып, компоненттерді үнемі және мұқият араластыруды қамтамасыз етеді. Сүйек цементі (1 дана): Цемент-стерильді оралған 2 компонент: бір компонент: келесі құрамның 9,5 мл дозасының 1/2 дозасының түссіз сұйық тәтті және қышқыл иісті мономері бар ампула: - Метилметакрилат (мономер) - 9,40 мл. - N, N-диметилпаратолуидин-0,10 мл. - Гидрохинон USP-0,75 мг. Басқа компонент: 1/2 доза пакеті 20гр ұсақ ұнтақталған ұнтақ (жалпақ, толып жатқан микроскопиялық үлпектер; үлпектер арасында ауа бар, бұл сұйық мономердің толық енуіне ықпал етеді) келесі композиция: - Полиметилметакрилат-14,0 гр. (бензой пероксидін қосқанда – 2,6%). -Барий сульфаты Е. Р-6,0 гр. Вертебропластика инелері (2 дана): * мандрен мен троакардың тамаша сәйкестігі соңғысының бітелуін болдырмайды * тетраэдрлік және қиғаш мандрендер бір-бірін алмастырады * стандартты өлшеуіш 10g (3,4 мм), 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – ұзындығы 12,7 см. * 10g калибрі 22,9 см ұзындықта да мүмкін. * мандрендер мен троакардың түстерін белгілеу. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 10 335942.1 3359421 Сатып алу өткен жоқ
10510670-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Мойынның алдыңғы тақтайшасы Мойын омыртқасын бекітуге арналған табақ бір-төрт бекіту деңгейінде (4-10 тесік). Ұзындығы 20-дан 81 мм-ге дейін. ұзындығы 20-32 мм 4 тесік пластиналар, 2 мм қадам, ұзындығы 20-32 мм 4 тесік пластиналар, 2 мм қадам, ұзындығы 33-55 мм 6 тесік пластиналар, 2 мм қадам, ұзындығы 48-72 мм 8 тесік пластиналар, 3 мм қадам. ұзындығы 71-81 мм 10 тесік пластиналар, қадам 4 мм. пластиналар симметриялы дизайнға ие, олардың арасында құлыптау механизмі бар Бекіту бұрандаларына арналған жұп саңылаулары бар. Кірістірілген құлыптау "құлпының" дизайны бұрандалардың құлыпталуын көзбен бақылауға мүмкіндік береді. Пластиналардың ені 17 мм, профилі 2 мм. пластиналардың кең "терезелері" трансплантация мен оның астындағы тіндерді жақсы визуалды бақылауды сақтауға мүмкіндік береді. Пластинаның соңғы шеттерінде пластинаның ортасын жеңілдету үшін екі жағында ортаңғы ойықтар бар. TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс din 17850 стандарты. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 20 111601 2232020 Сатып алу болып өтті
10511090-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Бел бұрандасын Бұрандалы бел омыртқаның денесіне екі саңылауы бар (үлкен немесе кіші) пластинаны бекітуге арналған өздігінен бұрғылау. Омыртқаға қиғаш алдыңғы қол жетімділікте қолдану үшін арнайы әзірленген (бүйірлік қол жетімділікте орнатылуы мүмкін). Ti-6Al-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Бұранданың ұзындығы 25-тен 50 мм-ге дейін, қадамы 5 мм. бұранданың диаметрі 3.7 мм ұшында, бұранданың ұшында тесу және ұстау функциясының арқасында енгізу дәлдігін қамтамасыз ететін фасеттік ойық бар. Бұранданың сыртқы диаметрі 5.5 мм. Бұранданың жіптері бастың жанында кортикальды екі бұрышты және ұшына қарай спонгиозды бір бұрышты. Кортикальды жіптің қадамы – 1.6 мм, спонгиозды-3.2 мм. бұранданың басы төмен профильді, бекітілген, биіктігі 5.9 мм-ден аспайды. Өлшемі (мм): 5,5x20, 5,5x25, 5,5x30, 5,5x35, 5,5x40, 5,5x45, 5,5x50. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 40 92915 3716600 Сатып алу болып өтті
10511110-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Екі саңылауы бар пластина үлкен, кішкентай Екі саңылауы бар пластина (үлкен немесе кіші), қиғаш қол жеткізу кезінде кейджді бекітуге арналған. Ti-6Al-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Бел бұрандаларын енгізуге арналған екі тесік, енгізу бұрышы 15 градус. Пластинаның ортаңғы бөлігінде бұрандаларды құлыптау және олардың қоныс аударуына жол бермеу үшін бекіту қақпағы бар. Орындаудың екі нұсқасы. Үлкен пластина, өлшемдері: ені 12 мм, қалыңдығы (бекіту қақпағын қосқанда) 5.4 мм, толық ұзындығы 34.6 мм, саңылаулар арасындағы қашықтық (шетінен шетіне дейін) 17.3 мм. Шағын табақша, өлшемдері: ені 12 мм, қалыңдығы (бекіту қақпағын қосқанда) 5.9 мм, толық ұзындығы 28.4 мм, саңылаулар арасындағы қашықтық (шетінен шетіне дейін) 10.9 мм. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 10 544409 5444090 Сатып алу болып өтті