Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 994986-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10793510-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Керек - жарақтары бар имплантацияланатын бір камералы кардиовертер-дефибриллятор (РЭВЛ) (УГ) Имплантируемый МРТ-совместимый однокамерный кардиовертер-дефибриллятор. Три зоны детекции аритмий: ЖТ1, ЖТ2, ФЖ. Критерии детекции: Внезапное начало; Стабильность; Интервал сцепления; Алгоритм математической и морфологической дискриминации; Критерий устойчивой ЖТ. Зона детекции ЖТ: для ЖТ1: Выкл, от 100 до 222 уд/мин; Для ЖТ2: Выкл; от 120 до 222 уд/мин. Количество комплексов при детекции: для ЖТ1 от 10 до 100; для ЖТ2 от 10 до 80; для редетекции для ЖТ1 от 10 до 50; для ЖТ2 от 10 до 40. Внезапное начало: ВЫКЛ; от 4 до 32 %. Критерий стабильности: если SMART = ВЫКЛ: ВЫКЛ; ± 8 … (4) … ±48%. Если SMART = ВКЛ: ±8 … (4) … ±48%. Устойчивая ЖТ - ВЫКЛ, от 1 до 3 мин, шаг 1 мин; 3 мин; 5 мин; далее от 10 до 30 мин, с шагом 10 мин; Алгоритм морфологической дискриминации наджелудочковых и желудочковых форм нарушений ритма сердца с возможностью настройки порогов для более точной и корректной дискриминации. Зона детекции ФЖ: Выкл, от 150 до 250 уд/мин. Счетчик детекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Счетчик редетекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Виды терапии: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: Пачка импульсов, Пачка импульсов с уменьшением интервала между стимулами. Количество попыток АТС от 1 до 10, шаг не более 1. Количество стимулов в пачке от 1 до 15, шаг не более 1. Возможность автоматического добавления стимула в каждой последующей пачке. Интервал сцепления первого стимула со спонтанным комплексом: от 70 до 95%, шаг не более 5. Оптимизация АТС для наиболее быстрой и эффективной терапии. Энергия разряда при кардиоверсии и дефибрилляции от 2 до 40 Дж. Для одного приступа ЖТ или ФЖ максимальное количество разрядов не менее 8. Возможность инверсии полярности разряда для снижения порога дефибрилляции; Форма разряда: Двухфазный – возможность изменения длительности и процента соотношения фаз (минимум два варианта). Возможность выбора из трех вариантов направления шокового разряда. Встроенные алгоритмы защиты от постстимуляционного оверсенсинга Т-волны. Наличие немедленной передачи данных о зафиксированном аппаратом событии в полностью автоматическом режиме без участия пациента по системе удаленного мониторинга. Стандарт разъема дефибриллирующего электрода: DF4. Режимы брадитерапии: VVI-CLS; VVIR; VVI; VOO; ВЫКЛ. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 160 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,5 до 7,5 В. Значение длительности импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,4 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата c передачей информации по системе удаленного мониторинга. Наличие частотного гистерезиса: динамический, повторный, сканирующий. Программирование ночного ритма стимуляции. Беспроводная телеметрия, основанная на энергосберегающем алгоритме передачи данных. Измерение трансторакального импеданса для оценки прогрессирования сердечной недостаточности с возможностью передачи трендовой статистики по системе удаленного мониторинга. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ИКД: не менее 2-х эпизодов по 56 мин. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Наличие специального ГМС-сенсора для автоматического обнаружения МР-поля и минимизации времени нахождения пациента в МРТ-режиме. Длительность работы сенсора после каждой активации: 14 дней. Поддержка системы мобильного удалённого мониторинга пациента c ежедневной беспроводной передачей всей статистической информации и внутрисердечных электрограмм по сети сотовой связи в полностью автоматическом режиме без участия пациента на ежедневной основе. Возможность сохранения до трех индивидуальных предустановок параметров перманентной программы устройства с наличием функции быстрого переключения между ними; планирование расписания проведений плановых автоматических осмотров с выбором данных и результатов выполненных тестов, которые будут отправлены в установленные дни по системе удаленного мониторинга на личный аккаунт лечащего врача. Расчетный срок службы ИКД: не менее 15,06 года с учётом: разрядов максимальной энергии (40 Дж) два раза в год; 15% стимуляции ПЖ с частотой не менее 60 имп/мин; амплитуде не менее 2,5 В; длительности импульса не менее 0,4 мс; сопротивлении на электроде не более 500 Ом; включенными функциями диагностики, ежедневной передаче данных по системе удалённого мониторинга и включенной записью ВЭГМ. Толщина не более 10 мм. Масса не более 75 г. Объем не более 30 см3. Стандартная комплектация состоит из (при поставке в комплектах): 1. МРТ-совместимый однокамерный кардиовертер-дефибриллятор – 1 шт. 2. МРТ-совместимый дефибриллирующий пентаполярный электрод улучшенной конструкции, уменьшающий нагрузку на электрод в области коннектора и трикуспидального клапана, активной фиксации, диаметром не более 7,8 Френч - 1 шт. 3. Интродьюсер - 1 шт. Тауар дана 2 3927583 7855166 Сатып алу болып өтті
10913710-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Керек-жарақтары бар имплантацияланатын үш камералы кардиовертер-дефибриллятор (РЭВЛ) (УГ) МРТ үйлесімді үш камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор. Аритмияны анықтаудың үш аймағы: FT1, ft2, FF. Анықтау критерийлері: кенеттен басталу; тұрақтылық; байланыс аралығы; математикалық және морфологиялық кемсітушілік алгоритмі; тұрақты ТТ критерийі. ЖТ детекция аймағы: ЖТ1 үшін: Өшірулі, 100-ден 222 уд/мин дейін; ЖТ2 үшін: Өшірулі; 120-дан 222 уд/мин. детекция кезіндегі кешендер саны: ЖТ1 үшін 10-нан 100-ге дейін; ЖТ2 үшін 10-нан 80-ге дейін; жт1 үшін редетекция үшін 10-нан 50-ге дейін; ЖТ2 үшін 10 - дан 40-қа дейін. Кенеттен басталуы: өшірулі; 4-тен 32% - ға дейін. Тұрақтылық критерийі: егер SMART = өшірулі: өшірулі; ± 8 ... (4) ... ±48%. Егер SMART = қосулы болса: ±8 ... (4) ... ±48%. Тұрақты ЖТ-өшірулі, 1-ден 3 минутқа дейін, 1 мин қадам; 3 мин; 5 мин; бұдан әрі 10-дан 30 минутқа дейін, 10 мин қадаммен; дәлірек және дұрыс кемсіту үшін табалдырықтарды реттеу мүмкіндігімен жүрек ритағының бұзылуының суправентрикулярлық және қарыншалық формаларын морфологиялық кемсіту алгоритмі. ФЖ детекция аймағы: өшірулі, 150-ден 250-ге дейін уд/мин.ФЖ детекция есептегіші: 8-ден 6; 12-ден 8; 14-тен 10; 16-дан 12; 20-дан 16; 24-тен 18; 26-дан 20; 30-дан 22; 30-дан 24; 40-тан 30. ФЖ-ны қалпына келтіру есептегіші: 8-ден 6; 12 - ден 8; 14-тен 10; 16-дан 12; 20-дан 16; 24-тен 18; 26-дан 20; 30-дан 22; 30-дан 24; 40-тан 30. Тауар дана 4 5140333 20561332 Сатып алу болып өтті
10788590-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Имплантацияланатын электрокардиостимулятор керек-жарақтары бар модификациялар (РЭВЛ) (УГ) Имплантацияланатын МРТ үйлесімді мультипрограммаланатын бір камералы жиілікті бейімдейтін ssir электрокардиостимуляторы, белсенді ұстауды басқару функциясы бар. Ынталандыру режимдері: өшірулі; VVIR; AAIR; A00; VVI; AAI; A00R; VVT; AAT; V00; V00R. диапазондағы негізгі жиілік мәні, бірақ 30-дан 200 имп/мин-ге дейін емес. диапазондағы ынталандыру импульсінің амплитудасының мәні, бірақ 0,2-ден 7,5 в-қа дейін емес. ұзақтық мәні импульс диапазонында, бірақ 0,1-ден 1,5 мс-ге дейін емес. Белсенді түсіруді басқару функциясының болуы. Қарыншалық ынталандырудың тиімділігін бақылаудың болуы, әр енгізілген тітіркендіргіштің тиімділігін бағалау. Тұрақты негізде оңтайлы сезімталдық мәндерін автоматты түрде анықтау мүмкіндігі. Жиілік гистерезисінің қызметі: гистерезистің кем дегенде үш нұсқасының болуы - динамикалық гистерезис; қайталанатын гистерезис; іздеу гистерезисі. Бағдарламаланатын түнгі ынталандырумаағының болуы. Сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ МРТ үйлесімділігі (Full Body Scan), егер МРТ үйлесімді электродтармен бірге қолданылса, сондай-ақ өндіруші талап ететін зерттеу шарттары сақталса. Электродты автоматты басқару функциясы: өзіндік өткізгіштік немесе ынталандыру фазасына қарамастан әрбір 30 с электрод кедергісін шекті өлшеудің болуы. Электродты автоматты тексеру функциясы: қол жетімділік-импеданс мәндері рұқсат етілген мәндерден тыс шыққан кезде анықтау және ынталандыру полярлығын автоматты түрде өзгерту мүмкіндігі. Имплантация кезінде аппаратты автоматты түрде инициализациялау функциясы: болуы, статистиканың жинақталуын белсендіру, электродтың полярлығын автоматты түрде анықтау. Жүрекішілік электрограммаларды (ВЭГМ) экс жадына автоматты түрде жазу мүмкіндігі: әрқайсысы 10 с-қа дейінгі 4 эпизод. Пациентті бақылау кезінде сезімталдықты, ынталандыру шектерін және қарсылықты анықтайтын автоматты сынақтарды өткізу мүмкіндігі. Науқастың деректерін экс жадына жазу: болуы. Болжалды қызмет ету мерзімі: 16 жыл 10 ай 50% ынталандыру кезінде базалық жиілігі кемінде 60 ЖЖИ / мин; ынталандыру амплитудасы кемінде 2,5 В; импульстің ұзақтығы кемінде 0,4 мс; электродтың кедергісі 500 Ом аспайды. Салмағы 20,8 г аспайды, қалыңдығы 6,5 мм аспайды, көлемі 10 см3 аспайды. Эндокардиальды МРТ-үйлесімді биполярлы белсенді бекіту электроды. Оқшаулағыш қабаттың материалы-полиуретан. Электродтың максималды диаметрі 5,9 француздан аспайды. Электрод ұзындығының нұсқалары, 45, 53 және 60 см. Стероид-дексаметазон ацетаты (біртіндеп босату үшін резервуарда бар). Полюс аралық қашықтық 10 мм-ден аспайды.спираль түрі ұзартылатын/тартылатын спираль, электрлік белсенді. Спиральдың созылу ұзындығы 1.8 мм-ден аспайды, спираль материалы иридий қорытпасы, фракталдық беті, ауданы 4.5 мм2-ден кем емес. Спираль позициясының рентгендік белгісінің болуы. Ұсынылатын кіріспе 6 француз тілінен аспайды. Стандартты жабдық мыналардан тұрады (жинақтарда жеткізілген кезде): 1. МРТ-үйлесімді Электрокардиостимулятор, бір камералы – 1 дана. 2. Эндокардиальды МРТ – үйлесімді белсенді бекіту электроды, диаметрі 6 Француз-1 данадан аспайды. 3. Кіріспе-1 дана Тауар дана 6 877333 5263998 Сатып алу болып өтті
10914050-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Имплантацияланатын үш камералы кардиовертер-дефибриллятор (РЭВЛ) (УГ) МРТ үйлесімді үш камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор. Аритмияны анықтаудың үш аймағы: FT1, ft2, FF. Анықтау критерийлері: кенеттен басталу; тұрақтылық; байланыс аралығы; математикалық және морфологиялық кемсітушілік алгоритмі; тұрақты ТТ критерийі. ЖТ детекция аймағы: ЖТ1 үшін: Өшірулі, 100-ден 222 уд/мин дейін; ЖТ2 үшін: Өшірулі; 120-дан 222 уд/мин. детекция кезіндегі кешендер саны: ЖТ1 үшін 10-нан 100-ге дейін; ЖТ2 үшін 10-нан 80-ге дейін; жт1 үшін редетекция үшін 10-нан 50-ге дейін; ЖТ2 үшін 10 - дан 40-қа дейін. Кенеттен басталуы: өшірулі; 4-тен 32% - ға дейін. Тұрақтылық критерийі: егер SMART = өшірулі: өшірулі; ± 8 ... (4) ... ±48%. Егер SMART = қосулы болса: ±8 ... (4) ... ±48%. Тұрақты ЖТ-өшірулі, 1-ден 3 минутқа дейін, 1 мин қадам; 3 мин; 5 мин; бұдан әрі 10-дан 30 минутқа дейін, 10 мин қадаммен; дәлірек және дұрыс кемсіту үшін табалдырықтарды реттеу мүмкіндігімен жүрек ритағының бұзылуының суправентрикулярлық және қарыншалық формаларын морфологиялық кемсіту алгоритмі. ФЖ детекция аймағы: өшірулі, 150-ден 250-ге дейін уд/мин.ФЖ детекция есептегіші: 8-ден 6; 12-ден 8; 14-тен 10; 16-дан 12; 20-дан 16; 24-тен 18; 26-дан 20; 30-дан 22; 30-дан 24; 40-тан 30. ФЖ-ны қалпына келтіру есептегіші: 8-ден 6; 12 - ден 8; 14-тен 10; 16-дан 12; 20-дан 16; 24-тен 18; 26-дан 20; 30-дан 22; 30-дан 24; 40-тан 30. Терапия түрлері: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: импульстар пакеті, тітіркендіргіштер арасындағы аралықты азайтатын импульстар пакеті. АТС әрекеттерінің саны 1-ден 10-ға дейін, қадамы 1-ден аспайды. Пакеттегі ынталандыру саны 1-ден 15-ке дейін, Қадам 1-ден аспайды. Әрбір келесі пакетте ынталандыруды автоматты түрде қосу мүмкіндігі: өшірулі, қосулы. Бірінші тітіркендіргіштің стихиялық кешенмен байланыс аралығы: 70-тен 95% - ға дейін, 5-қадамнан аспайды. Ең жылдам және тиімді терапия үшін АТС оңтайландыру. Кардиоверсия және дефибрилляция кезіндегі разряд энергиясы 2-ден 40 Дж-ға дейін. ЖТ немесе ФЖ бір шабуылы үшін разрядтардың ең көп саны 8-ден кем емес. Разряд полярлығы: дефибрилляция шегін төмендету үшін разряд полярлығын инверсиялау мүмкіндігі; разряд формасы: екі фазалы – фазалық қатынастың ұзақтығы мен пайызын өзгерту мүмкіндігі (кем дегенде екі нұсқа). Соққы разрядының үш бағытын таңдау мүмкіндігі. Т толқынының постстимуляциялық шамадан тыс қорғаныс алгоритмдері. Қашықтықтан мониторинг жүйесі бойынша пациенттің қатысуынсыз аппаратпен тіркелген оқиға туралы деректерді толық автоматты режимде дереу берудің болуы. Брадитерапия режимдері: өшірулі.; DDDR-ADIR; DDDR; DDIR; VVIR; AAIR; D00; DDD-ADI; DDD; DDI; VVI; AAI; V00; VDDR; VDIR; VDD; VDI. Диапазондағы базалық жиіліктің мәні, бірақ 30-дан 160 имп/мин. диапазондағы ынталандыру импульсінің амплитудасының мәні (барлық арналар бойынша), бірақ 0,5-тен 7,5 в-қа дейін емес.диапазондағы импульс ұзақтығының мәні (барлық арналар бойынша), бірақ 0,4-тен 1,5 мс-ге дейін емес. Болуы Автоматты түсіруді бақылау функциясы ынталандыру тиімділігін бағалаумен (барлық арналар бойынша) қашықтықтан бақылау жүйесі арқылы ақпарат беру. Жиілік гистерезисінің болуы: динамикалық, қайталанатын, сканерлеу. Атриовентрикулярлық кідірістің мәні: 15; 40-тан 350 мс-қа дейін. Динамикалық av кідірісі әртүрлі жиілік диапазондары үшін бөлек бағдарламаланады және өздігінен және ынталандыру оқиғалары үшін бөлек бағдарламаланады. АВ-гистерезистің болуы: оң, қайталама, сканерлеу және теріс (тұрақты қарыншалық ынталандыруды қамтамасыз ету үшін). P толқынының ұзақтығын өлшеуге негізделген ұсынылған av кідіріс мәнін автоматтандырылған іздеу алгоритмі. Түнгі ынталандыру программағын бағдарламалау. Ынталандырылған қарыншалық оқиғадан кейін 0-ден 100 мс-ге дейінгі VV кідіріс мәнін бағдарламалау мүмкіндігі, жетекші және құл камераны таңдау мүмкіндігі (оң немесе сол жақ қарынша). Оңтайлы ынталандыру векторын таңдауды жеңілдету үшін LV-электродты сынауға арналған функцияның болуы. Сол жақ қарыншаны ынталандыруға арналған 20 полярлық. Жүрекішілік электрограммаларды (ВЭГМ) ICD жадына автоматты түрде жазу мүмкіндігі: 56 минуттан кемінде 3 эпизод. Деректерді берудің энергияны үнемдейтін алгоритміне негізделген сымсыз телеметрия. Сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ МРТ үйлесімділігі (Full Body Scan), егер МРТ үйлесімді электродтармен бірге қолданылса, сондай-ақ өндіруші талап ететін зерттеу шарттары сақталса. Дефибрилляциялық электрод қосқышының стандарты: DF-1. Күнделікті негізде пациенттің қатысуынсыз толық автоматты режимде ұялы байланыс желісі арқылы барлық статистикалық ақпаратты және жүрекішілік электрограммаларды күнделікті сымсыз беру арқылы пациенттің мобильді қашықтан бақылау жүйесін қолдау. Олардың арасында жылдам ауысу функциясы бар құрылғының тұрақты бағдарламасының параметрлерін үш жеке алдын ала орнатуға дейін сақтау мүмкіндігі; қашықтықтан мониторинг жүйесі бойынша белгіленген күндері емдеуші дәрігердің жеке шотына жіберілетін деректерді және орындалған сынақтардың нәтижелерін таңдай отырып, жоспарлы Автоматты тексерулерді жүргізу кестесін жоспарлау. ИКД-ның есептік қызмет ету мерзімі: жылына екі рет ең жоғары энергия разрядтарын (40 Дж) ескере отырып, кемінде 6.87 жыл; базалық жиілігі 60 имп/мин, амплитудасы кемінде 2.5 В, импульсінің ұзақтығы кемінде 0.4 мс 15% пп стимуляциясымен, 100% ПЖ/жж стимуляциясымен; 500 Ом-нан аспайтын электродтар, диагностика функциялары қосылған, қашықтан мониторинг жүйесі бойынша деректерді күнделікті беру және ВЭГМ жазбасы қосылған. Қалыңдығы 11 мм-ден аспайды, салмағы 86 г-нан аспайды, көлемі 36 см3-тен аспайды. Тауар дана 1 3638833 3638833 Сатып алу болып өтті
10747070-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Электромеханикалық ажырату жүйесі бар платина спиральдары (РЭВЛ) (УГ) V-Trak жеткізу жүйесінде алдын ала орнатылған бөлінетін спиральдан тұратын ми тамырларының аневризмаларын эмболизациялау жүйесі * 3 секундтан аз уақыт ішінде ажыратыңыз * V-Grip электромеханикалық ажырату жүйесі * Аневризма ішіндегі позицияны өзгерту мүмкіндігі * Диаметрі спиральдар: 0,10; 0,18" * Спиральдардың әртүрлі формалары: Complex, Compass, Cosmos, Helical, HyperSoft, VFC. * Рентгендік контрастты маркерлері бар V-Trak жеткізу жүйесі * Спиральдардың әртүрлі өлшемдері: бұрылыстардың Өлшемдері 1-ден 24 мм-ге дейін, ұзындығы 1-ден 68 см-ге дейін * MRT үйлесімді Тауар дана 10 420000 4200000 Сатып алу болып өтті
10780470-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Коронарлық өткізгіш (РЭВЛ) (УГ) 0.014 " өткізгіш ұзындығы 190, 300 см. платина-никель рентгендік контрастты ұшымен өрілген 304v жоғары серпімді болаттан жасалған өзек. Өткізгіштің ұшында қосымша кірістірулерсіз өзектің тарылуының параболалық профилі. Ұшты өрудің радиопакалық бөлігінің ұзындығы 3 см. дистальды бөліктің вольфрамы бар полиуретанды жабыны ұшты өруді қоса алғанда. Полимердің үстіндегі дистальды бөліктің гидрофильді жабыны. Ұштың пішіні: түзу, J-түрі. Ұштың қаттылығы: 0.8 г (LS) / 1.0 г (MS) / 1.2 г (ES). Дистальды бөліктегі қолдау дәрежесі: жеңіл (LS) - 3.2 г / орташа (MS) - 5.0 г / Жоғары (es) - 14.3 г. Тауар дана 100 42000 4200000 Сатып алу болып өтті
10775750-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Өздігінен кеңейетін интракраниальды стент (РЭВЛ) (УГ) Кең мойын аневризмасын қалпына келтіруге және интракраниальды стенозды емдеуге арналған интракраниальды стент. Тоқылған нитинол сымынан жасалған, жоғары радиалды күшке ие, бұл оның тамыр қабырғасына жабысуына және конформация қабілетіне кепілдік береді. Жеткізу жүйесінің ішіндегі сым өткізгішпен жеткізу, бұл манипуляцияларды стенттен дистальді орындауға мүмкіндік береді. Стент орналастырылғаннан кейін өткізгішті қайта құру цилиндрін енгізу немесе екінші стентті орнату үшін пайдалануға болады. Жеткізу процедурасы: өткізгіштегі стент стенттің навигациясын жеңілдету үшін катетер арқылы қозғалады. Стентті қайтадан алып тастау және 90% дейін ашылған жағдайда қайта орналастыру мүмкіндігі. Имплантацияланған стенттің ыдыс қабырғасына жабысуын жақсартатын және диаметрі шағын ыдысқа орнатылған кезде "қызғалдақ" әсерінің пайда болуын болдырмайтын кеңейтілген ұштар. Атравматикалық дөңгелектелген стент ұштары. Сымды тоқу бұрышы 60°, бұл стенттің тік иілу ыдыстарындағы қабырғаға ашылуын және жабысуын жеңілдетеді. Екі бойлық рентгендік контрастты платина сым маркерлері. Стент диаметрлері - 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.5, 5.5 мм; Ұзындығы 12, 15, 18, 21, 25, 26, 29, 30, 31, 35, 36, 40, 50, 51, 52, 60, 75 мм стенттің диаметріне байланысты. 3.5 мм-ден 5.5 мм-ге дейінгі өлшемдер күшейтілген микрокатетермен және Y-коннекторымен бірге жеткізіледі. Тауар дана 1 1900000 1900000 Сатып алу болып өтті
10998550-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" ЭКГ кабелі PK-141/2. 8 m (РЭВЛ) (УГ) Жүректі ынталандыру үшін электрод параметрлерін операция ішілік тексеруге арналған стерильді кабель. Силиконнан қорғалған "аллигаторлар" типті дистальды клиптер. Проксимальды қосқыш. Тексеру үшін екі арнаның болуы: атриальды және қарыншалық. Кабельдің ұзындығы кемінде 2,8 м. Тауар дана 2 173833 347666 Сатып алу болып өтті
10679870-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Перифериялық микрокатетер (РЭВЛ) (УГ) Перифериялық араласуға арналған Микрокатетер, қысылуға төзімді катетер корпусы, металл ұшының болуы төменгі аяқтың диффузды, қатты кальциленген зақымдануларынан тез және тиімді өтуге мүмкіндік беруі керек. Тұрақты зақымдануларды кесіп өту үшін екі бағытты айналу. Айналу күші-айналу моментінен 37% артық. Төмен кіру профилі 0,5 мм (0,020 дюйм). 100 мм - ге дейін жоғары тірек шафтының дизайны. Қос металл ұшы, ұстауға төзімді, қатты зақымданған кезде деформацияға төзімді. Төмен кіру профилі. Төмен көлденең профиль-0,75 мм (2,3 Fr) Жұмыс ұзындығы 60, 90, 135, 150 см; қамту Ұзындығы 23, 30, 70, 115 см; Өткізгіштің өлшемі - 0,36 мм (0,014") Сыртқы диаметрі-ұшы 0,50 мм (1,5 Fr); дистальды шафт – 0,75 мм (2.3 Fr); проксимальды шафт - 0.83 мм (2.5 FR). Ішкі диаметрі-ұшы 0.42 мм (0.017"); шафт - 0.48 мм (0.019") Тауар дана 1 308500 308500 Сатып алу болып өтті
10913730-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Жеткізу жүйесі (РЭВЛ) (УГ) Электродты ГАЖ сәулесінің аймағына жеткізуге және орнатуға арналған сыртқы бағыттаушы кіріспе. Сыртқы диаметрі 8.7 FR (2.91 мм) аспайды, ішкі диаметрі 7.3 FR (2.44 мм) кем емес. Ұзындық опциялары 32, 39, 42 см.жеткізу жүйесінің радиусының қисықтық опциялары: 40, 55, 65 мм. кіріспе Материалы: полиэфирблокамид, полиамид. Жоғары радио контрастты полимерлі маркері бар атравматикалық ұшы. Интродюсердің ішкі жабыны гидрофильді. Қаптама жинағы: сыртқы кіріспе және дилататор. Дилататордың ұзындығы 46.5 см. Тауар дана 2 431083 862166 Сатып алу болып өтті
10914450-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тез ауыстырылатын, стерильді, бір рет қолданылатын, өлшемдері: диаметрі (мм) үшін баллонды Катетер) 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0; ұзындығы (мм) 8,0; 12,0; 15,0; 20,0; 30,0 (РЭВЛ) (УГ) Жұмыс ұзындығы кемінде 145 см pct үшін жылдам ауыстырылатын жоғары қысымды баллонды катетер стенттерді постдиляциялауға және коронарлық артериялардың ауыр зақымдануларын кеңейтуге арналған. Цилиндр материалы: жартылай кристалды полимер. Цилиндрді катетерге төсеу: 3х жапырақшасы. Дәл орналасу және сырғу әсерін болдырмау үшін цилиндр жамылғысының болуы. Нөлдік Профильді платиноиридий маркерлерінің болуы. Маркерлер саны кемінде 2 дана. Өткізгішпен үйлесімділік 0.014". Проксимальды шафттың диаметрі 2.0 F аспайды. Дистальды шафттың диаметрі 2.6 F аспайды (диаметрі 2.0 – 3.75 мм баллондар үшін), 2.7 F (диаметрі 4.0 – 5.0 мм баллондар үшін). Өте қысқа иықтардың болуы, бұл цилиндрдің бойлық ұлғаюын азайтады және зақымдану аймағынан тыс сау тіндердің жарақаттануын болдырмайды. 92 және 102 см ұшынан проксимальды шафттың қосымша таңбалануы гидрофильді жабын (цилиндрден өткізгіштің шығу портына дейін) және гидрофобты (цилиндр мен ұшы). Ұсынылған бағыттаушы катетер 5F аспайды. кіріс профилі 0.018 аспайды". Номиналды қысым кемінде 14 атм. Жыртылудың есептік қысымы кемінде 20 атм (Ø 2.0-4.0 мм) және 18 атм (Ø 4.5-5.0 мм) аспайды. Баллонның диаметрін номиналды қысымнан жыртылудың есептік қысымына дейін 3,0% - дан немесе 0,09 мм-ден аспайтын етіп кеңейту (диаметрі 3,0 мм баллон үшін). Өлшемдері: шардың диаметрі 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0 мм. цилиндрдің Ұзындығы 8; 12; 15; 20; 30. Тауар дана 25 68833 1720825 Сатып алу болып өтті
10913850-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Екі камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор (РЭВЛ) (УГ) Имплантацияланатын МРТ үйлесімді екі камералы кардиовертер-дефибриллятор. Аритмияны анықтаудың үш аймағы: FT1, ft2, FF. Анықтау критерийлері: кенеттен басталу; тұрақтылық; байланыс аралығы; математикалық және морфологиялық кемсітушілік алгоритмі; тұрақты ТТ критерийі. ЖТ детекция аймағы: ЖТ1 үшін: Өшірулі, 100-ден 222 уд/мин дейін; ЖТ2 үшін: Өшірулі; 120-дан 222 уд/мин. детекция кезіндегі кешендер саны: ЖТ1 үшін 10-нан 100-ге дейін; ЖТ2 үшін 10-нан 80-ге дейін; жт1 үшін редетекция үшін 10-нан 50-ге дейін; ЖТ2 үшін 10 - дан 40-қа дейін. Кенеттен басталуы: өшірулі; 4-тен 32% - ға дейін. Тұрақтылық критерийі: егер SMART = өшірулі: өшірулі; ± 8 ... (4) ... ±48%. Егер SMART = қосулы болса: ±8 ... (4) ... ±48%. Тұрақты ЖТ-өшірулі, 1-ден 3 минутқа дейін, 1 мин қадам; 3 мин; 5 мин; бұдан әрі 10-дан 30 минутқа дейін, 10 мин қадаммен; дәлірек және дұрыс кемсіту үшін табалдырықтарды реттеу мүмкіндігімен жүрек ритағының бұзылуының суправентрикулярлық және қарыншалық формаларын морфологиялық кемсіту алгоритмі. ФЖ детекция аймағы: өшірулі, 150-ден 250-ге дейін уд/мин.ФЖ детекция есептегіші: 8-ден 6; 12-ден 8; 14-тен 10; 16-дан 12; 20-дан 16; 24-тен 18; 26-дан 20; 30-дан 22; 30-дан 24; 40-тан 30. ФЖ-ны қалпына келтіру есептегіші: 8-ден 6; 12 - ден 8; 14-тен 10; 16-дан 12; 20-дан 16; 24-тен 18; 26-дан 20; 30-дан 22; 30-дан 24; 40-тан 30. Терапия түрлері: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: импульстар пакеті, тітіркендіргіштер арасындағы аралықты азайтатын импульстар пакеті. АТС әрекеттерінің саны 1-ден 10-ға дейін, қадамы 1-ден аспайды. Пакеттегі ынталандыру саны 1-ден 15-ке дейін, Қадам 1-ден аспайды. Әрбір келесі пакетте ынталандыруды автоматты түрде қосу мүмкіндігі. Бірінші тітіркендіргіштің стихиялық кешенмен байланыс аралығы: 70-тен 95% - ға дейін, 5-қадамнан аспайды. Ең жылдам және тиімді терапия үшін АТС оңтайландыру. Кардиоверсия және дефибрилляция кезіндегі разряд энергиясы 2-ден 40 Дж-ға дейін. ЖТ немесе ФЖ бір шабуылы үшін разрядтардың ең көп саны 8-ден кем емес. Дефибрилляция шегін төмендету үшін разряд полярлығын инверсиялау мүмкіндігі; разряд формасы: екі фазалы-фазалық қатынастың ұзақтығы мен пайызын өзгерту мүмкіндігі (кем дегенде екі нұсқа). Соққы разрядының үш бағытын таңдау мүмкіндігі. Т толқынының постстимуляциялық шамадан тыс қорғаныс алгоритмдері. Қашықтықтан мониторинг жүйесі бойынша пациенттің қатысуынсыз аппаратпен тіркелген оқиға туралы деректерді толық автоматты режимде дереу берудің болуы. Брадитерапия режимдері: өшірулі.; DDDR-ADIR; DDDR; DDIR; VVIR; AAIR; D00; DDD-ADI; DDD; DDI; VVI; AAI; V00; VDDR; VDIR; VDD; VDI. Диапазондағы базалық жиіліктің мәні, бірақ 30-дан 160 импульс/мин. диапазондағы ынталандыру импульсінің амплитудасының мәні, бірақ 0,5-тен 7,5 в-қа дейін емес. диапазондағы импульс ұзақтығының мәні, бірақ 0,4-тен 1,5 мс-ге дейін емес. Қашықтан мониторинг жүйесі бойынша ақпаратты берумен белсенді түсіруді бақылау функциясының болуы. Жиілік гистерезисінің болуы: динамикалық, қайталанатын, сканерлеу. Динамикалық АВ-әр түрлі жиілік диапазондары үшін бөлек бағдарламаланатын кідіріс. АВ-гистерезистің болуы: оң, қайталама, сканерлеу және теріс (тұрақты қарыншалық ынталандыруды қамтамасыз ету үшін). Түнгі ынталандыру программағын бағдарламалау. Деректерді берудің энергияны үнемдейтін алгоритміне негізделген сымсыз телеметрия. Қашықтықтан бақылау жүйесі бойынша трендтік статистиканы беру мүмкіндігімен жүрек жеткіліксіздігінің дамуын бағалау үшін трансторакальды кедергіні өлшеу. Жүрекішілік электрограммаларды (ВЭГМ) ICD жадына автоматты түрде жазу мүмкіндігі: 56 минуттан кемінде 3 эпизод. Сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ МРТ үйлесімділігі (Full Body Scan), егер МРТ үйлесімді электродтармен бірге қолданылса, сондай-ақ өндіруші талап ететін зерттеу шарттары сақталса. МР өрісін автоматты түрде анықтауға және пациенттің МРТ режимінде болу уақытын азайтуға арналған арнайы ГМС сенсорының болуы. Әр белсендіруден кейін сенсордың жұмыс уақыты: 14 күн. Дефибрилляциялық электрод қосқышының стандарты: DF-1. Күнделікті негізде пациенттің қатысуынсыз толық автоматты режимде ұялы байланыс желісі арқылы барлық статистикалық ақпаратты және жүрекішілік электрограммаларды күнделікті сымсыз беру арқылы пациенттің мобильді қашықтан бақылау жүйесін қолдау. Олардың арасында жылдам ауысу функциясы бар құрылғының тұрақты бағдарламасының параметрлерін үш жеке алдын ала орнатуға дейін сақтау мүмкіндігі; қашықтықтан мониторинг жүйесі бойынша белгіленген күндері емдеуші дәрігердің жеке шотына жіберілетін деректерді және орындалған сынақтардың нәтижелерін таңдай отырып, жоспарлы Автоматты тексерулерді жүргізу кестесін жоспарлау. ИКД-ның есептік қызмет ету мерзімі: жылына екі рет ең жоғары энергия разрядтарын (40 Дж); жиілігі кемінде 60 имп/мин ПЖ-ны ынталандырудың 15% -;; амплитудасы кемінде 2,5 В; импульстің ұзақтығы кемінде 0,4 мс; электродтағы кедергісі 500 Ом-ден аспайтын; қосылған функцияларды ескере отырып, кемінде 10.6 жыл диагностика, қашықтан бақылау жүйесі бойынша деректерді күнделікті беру және қосылған ВЭГМ жазбасы. Қалыңдығы 11 мм-ден аспайды, Салмағы 82 г-нан аспайды, көлемі 33 см3-тен аспайды. Тауар дана 1 3407833 3407833 Сатып алу болып өтті
10780970-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Перифериялық эндоваскулярлық спираль тәрізді эмболизация жүйесі (РЭВЛ) (УГ) Шеткі эндоваскулярлық спираль тәрізді эмболизация жүйесі жинақталған. Спираль тәрізді жүйе перифериялық тамыр жүйесінің тамырларындағы қан ағымының жылдамдығын төмендетуге немесе блоктауға арналған, рентгенологиялық артериовеноздық ақауларды, артериовеноздық фистулаларды, аневризманы және перифериялық тамыр жүйесіндегі басқа зақымдарды интервенциялық басқаруда қолдануға арналған. Жүйе гидрофильді полимерлі материалдың сыртқы қабаты бар платина қорытпасынан тұратын жеткізу итергішіне бекітілген имплантацияланатын спиральдан тұрады. Спираль жүйесі өңдеу орнына микрокатетер арқылы жеткізіледі. Спираль түрі: итерілетін немесе бөлінетін. Спираль диаметрі: 0,018". Катетер: 0.021" - 0.022". Микрокатетердің ішкі диаметрі: 0.53 ММ – - 0.56 ММ. Ілмек диаметрі: 2мм., 3мм., 4мм., 5мм., 6мм., 8мм., 10мм. ұзындығы (см.): 2, 4, 6, 10, 14, 20 Тауар дана 5 250000 1250000 Сатып алу болып өтті
10775450-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Селективті басқарылатын микрокатетер (РЭВЛ) (УГ) Микрокатетер дистальды бөліктің ерекше икемділігіне байланысты қан ағымымен басқарылады. Артерио-веноздық ақауларды, фистулаларды эмболизациялау үшін немесе сұйық эмболизатты енгізгеннен кейін АВМ-ны желіммен түпкілікті эмболизациялау үшін. Катетерлердің диаметрі біртіндеп азаяды: мөлдір проксимальды Бөліктің диаметрі әрқашан 2,7 F, ортаңғы бөлігі 2,4 F, дистальды өлшемі 1,2 F. катетерлер радиопака, ұшы платина маркерімен жабдықталған және мандренді қолданбай термоформациялануы мүмкін. Тауар дана 1 472000 472000 Сатып алу болып өтті
10780250-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Коронарлық шар (РЭВЛ) (УГ) 0.014" ұзындықтағы өткізгіш 143 см. проксимальды бір люменді металл гипотүтік сегменті, дистальды екі люменді икемді полимер сегменті. Қос гидрофильді жабын. Шафттың диаметрі проксимальды/дистальды 2.2 / 2.5 F. ұшының профилі 0.018" (0.45 мм) аспайды, ұшының ұзындығы 3.74 мм аспайды. стеноздың өту профилі (кроссинг профилі) 0.027" (0.68 мм) аспайды. Цилиндр материалы: пебакс (полиэфир). 3.5-5.0 мм өлшемдерге арналған екі қабатты цилиндр қабырғасы. номиналды қысым (NP) 12 атм., болжалды үзіліс қысымы (RBP) 18 атм. 3х баллонды төсеу. Иықтың ұзындығы (цилиндрдің конустық бөлігі) 3.3 мм-ден аспайды. ұзындығы 1.1 ММ шафтқа біріктірілген вольфрам радиоконтраст маркерлері. өлшемдері: диаметрі 1.5, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0 мм, ұзындығы 6, 8, 12, 15, 20, 25 мм. Тауар дана 75 55000 4125000 Сатып алу болып өтті
10780170-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Коронарлық стент (РЭВЛ) (УГ) Матрицалық баллонды кеңейтетін стент. Стенттің дизайны "шыңға-шұңқырға" ұқсас 3 секіргішпен байланысқан толқынды сақиналар қатары түрінде. Стент материалы: L-605 кобальт хром қорытпасы.Құрамында 100 мкг/см2 аспайтын концентрациядағы эверолимус бар флюорополимерлі жабын. Препараттың шығарылу мерзімі-120 күн. Қабырғаның қалыңдығы: 0.0032" (0.0813 мм) аспайды, номиналды қысым кезінде 0% қысқарады. Диаметрі (мм): 2; 2.25; 2.5; 2.75; 3; 3.25; 3.5; 4; ұзындығы (мм): 8; 12; 15; 18; 23; 28; 33; 38. Жеткізу жүйесі: көп қабатты пебакстан 145 см жылдам өзгеретін шар катетері. Цилиндрдегі стент профилі-0.0435". Дистальды ұшты орналастырудың коаксиалды жүйесі, 0.017". Номиналды қысым (NP) 10атм; болжалды үзіліс қысымы (RBP) 18атм. Созылмалы толық окклюзиямен коронарлық артерияның зақымдануын стенттеуге, кіші коронарлық тамырларды емдеуге, коронарлық артерияның стенттелген аймақтарының рестенозы бар науқастарды емдеуге арналған. Тауар дана 25 220000 5500000 Сатып алу болып өтті
10914470-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Шеткері, стерильді, бір рет қолданылатын баллонды кеңейту катетері (РЭВЛ) (УГ) Жеткізу жүйесінің жұмыс ұзындығы 90, 130 және 150 см, 0,018 өткізгішпен үйлесімді баллонды кеңейтілген перифериялық катетер". Жеткізу жүйесі: OTW катетері (File Explorer арқылы). Цилиндр материалы: жартылай кристалды полимер. Баллонды катетерге төсеу: 5 жапырақшалы. Цилиндрде патчпен жағылған гидрофобты жабынның болуы. Нөлдік профилі бар рентгендік контрастты маркерлердің болуы. Маркерлер саны кемінде 2 дана. Шафт диаметрі:3,8-ден аспайды және 3,9 F-ден аспайды (Ø 6.0/7.0 мм x 170-200 мм үшін). Номиналды қысым (NP) кемінде 6 атм. Баллонды жыртудың есептік қысымы (RBP) кемінде: 12 атм (ø 5.0 мм x 150 мм, ø 6.0-7.0 мм х 20-200 мм), кемінде 13 атм (ø 4.0-5.0 мм x 170-200 мм), кемінде 14 атм (ø 2.0 - 3.5 мм x 200 мм), 15 атм-ден аз (ø 2.0 - 3.5 мм x 20 - 170 мм, ø 4.0 мм x 20 - 150 мм, ø 5.0 мм x 20 - 120 мм). Интродьюсердің ең төменгі диаметрі 4F (ø 2.0 - 7.0 мм) аспайды, 5F аспайды (ø 6.0 x 120 - 200 мм, ø 7.0 x 80 - 200 мм). Өткізгішпен үйлесімділік 0.018". Өлшемдері: шардың диаметрі 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 мм. цилиндрдің Ұзындығы 20, 40, 60, 80,120,150, 170, 200 мм. Тауар дана 10 104533 1045330 Сатып алу болып өтті
10780550-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Гидрофильді өткізгіш (РЭВЛ) (УГ) Гидрофильді өткізгіш кіріктірілген нитинол өзегінен, бетінде гидрофильді жабыны бар полиуретанды қабықтан жасалған. Бір бөліктен тұратын дизайн керемет маневр жасауға мүмкіндік береді. Нитинол өзегі бар сым супер серпімділікті, жоғары иілуге төзімділікті қамтамасыз етеді және тамаша моментті басқару гидрофильді өткізгішке межелі жерге оңай және сәтті жетуге мүмкіндік береді. Құрамында вольфрам бар полиуретанды қабық рентген сәулелерінің керемет көрінуін қамтамасыз ете алады, бұл сонымен қатар өткізгішті орнатуды және басқаруды жеңілдетеді. Үйкеліссіз жабынның сым өткізгіштің бетінде қан ұйығыштарының пайда болу әлеуеті өте төмен. Сонымен қатар, гидрофильді полимерлі жабын қандағы үйкелісті айтарлықтай азайтады және сым бағыттағышының өзін және басқа құрылғыларды алға қарай бағыттау үшін үлкен ыңғайлылықты қамтамасыз етеді. Гидрофильді өткізгіштің диаметрі 0,018 дюйм, 0,025 дюйм, 0,032 дюйм, 0,035 дюйм және 0,038 дюйм, ал құрылғының ұзындығы 45 см, 80 см, 120 см, 150 см, 180 см, 220 см, 260 см, 300 см, 400 см және 450 см. сондай-ақ, құрылғыны "стандартты" деп жіктеуге болады", "қатты" және "өте қатты" штанганың жұмсақтық дәрежесіне байланысты. Дистальды ұшының пішініне байланысты гидрофильді өткізгіште "бұрыш", "R1,5 мм.J","R2mm J","R3mm J","R4mm J","R6mm J", "Straight ,"B Angle" және "C Angle"қисықтары бар. Тауар дана 50 18200 910000 Сатып алу болып өтті
10936450-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" PK-147 қосылатын кабельдер (РЭВЛ) (УГ) Аблациялық катетерді радиожиілік генераторына қосуға арналған Кабель сериялық нөмірі PK-147 Тауар дана 2 231583 463166 Сатып алу болып өтті
10998870-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Аневризмаларды эмболизациялауға арналған үш өлшемді спиральдар (РЭВЛ) (УГ) Платина-вольфрам қорытпасының аневризмасын эмболизациялау үшін үш өлшемді стерильді, сіңірілмейтін, имплантацияланатын спиральдар (Pt92%W8%). Платина-иридий қорытпасынан жасалған рентгендік контрастты маркерлер. Интракраниальды аневризманы емдеуге арналған. Артериовенозды ақаулар және артериовенозды фистулалар сияқты басқа интракраниальды нейроваскулярлық ауытқулардың эндоваскулярлық эмболизациясы үшін де көрсетілген. Демпингке қарсы құрылым эмболизация процесінде шамадан тыс созылу салдарынан пайда болатын спиральдың ашылуына жол бермейді. Жеткізу жүйесінің проксимальды және дистальды ұшындағы маркерлер жеткізу жүйесі үшін де, ажырату нүктесі үшін де дәл орналасуды қамтамасыз етеді. Тұрақты ажырату қауіпсіз жұмысқа әкеледі. Бір спиральды 1 секунд ішінде толығымен ажыратуға болады. Минималды диаметрі 0.0165 болатын кез-келген микрокатетермен үйлесімді". Жеткізу жүйесі қатты проксимальды бөлікті және жұмсақ дистальды бөлікті қамтамасыз ететін градиенттік қаттылықпен жасалған. Ұзын, жұмсақ сегмент қысқа ажырату сегментімен біріктіріліп, жеткізу жүйесінің икемділігін арттырады, осылайша ол бұралған тамырлар арқылы тегіс өтеді. Шпилькадағы проксимальды білік манипуляцияны жеңілдету үшін жақсы итеруді қамтамасыз етеді. Декомпрессияға қарсы құрылым эмболизация процесінде шамадан тыс созылудан туындаған катушканың ашылуына жол бермейді. Оңтайландырылған және ашық контур дизайны аневризманың кез келген түріне сәйкес келетін кездейсоқ шығу нүктелерін қамтамасыз етеді. Спираль кез-келген бағытта "жата" алады тұрақты жақтауды құрайды және аневризма қуысын толығымен толтыру үшін центрге қарай жылжиды. Бөлімше - электролиттік, батареялардағы арнайы тұтқасы бар. Күміс-магний қорытпасынан жасалған өткізгіш сым, ETFE қапталған. Эмболиялық спираль жүйесі имплантация спиралынан және жеткізу жүйесінен тұрады. Бастапқы спиральдың диаметрі 1,5 мм-ден 20 мм-ге дейін. бастапқы спиральдың ұзындығы 1 см-ден 30 см-ге дейін. Түрлердің болуы: жақтау (кешен) және тік(толтыру). Жарамдылық мерзімі-3 жыл. Тауар дана 10 385550 3855500 Сатып алу болып өтті