| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10962150-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Neisseria gonorrhoeae (гонорея диагностикасы) ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы, кемінде 96 анықтама |
Neisseria gonorrhoeae ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін.
Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс.
Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек:
- пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі
- 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка.
- 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы.
Сезімталдық-кемінде 100%.
Ерекшелік-кемінде 100%.
Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек.
Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек.
Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ.
Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды
Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды.
Күшейту нәтижелерін анықтау арналары:
* "ROX" - Neisseria gonorrhoeae ДНҚ тіркеу;
• "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу.
Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай.
2-8°C температурада сақтау.
25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі.
Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек |
Тауар |
жинақ |
30 |
98230 |
2946900 |
Сатып алу болып өтті |
| 10971990-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
"HBsAg бар сарысу"ИФА сапасын зертханаішілік бақылауға арналған жинақ |
Жинақ иммуноферменттік талдауды қою кезінде in vitro диагностикалау үшін зертханаларда HBsAg анықтау зерттеулерінің қайталану мүмкіндігін бағалауға арналған. Жинаққа мыналар кіреді: құрамында HBsAg бар белсенді емес адам қан сарысуы негізінде HBsAg VLC үлгісі, мұздатылған кептірілген – кемінде 24 fl. Құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg тасымалдаушы донорларынан алынған. Сарысу жылыту арқылы инактивацияланады, құрамында АИТВ-1,2 және HCV антиденелері жоқ. Бір сериялы бөтелкелердің оптикалық тығыздығының оның орташа мәнінен максималды ауытқуы 10% - дан аспайды. "Вектор-Бест" өндірісінің диагностикалық жиынтықтарымен пайдалануға ұсынылады, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Еріткіштің тиісті көлемі таңдалған жағдайда HBsAg антиденелерін анықтайтын басқа өндірушілер жиынтығымен пайдалануға рұқсат етіледі. Жинақтың жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Қалпына келтірілген үлгіні 2-8°C температурада 24 сағат бойы сақтаңыз. HBsAg қалпына келтірілген HBsAg үлгісін минус (20±2) °С температурада төмен температуралы камерада температураны бақылаумен бір рет мұздатуға, содан кейін көрсетілген температурада 14 күнге дейін сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. |
Тауар |
жинақ |
1 |
68955 |
68955 |
Сатып алу болып өтті |
| 11086250-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Фибриногенді анықтауға арналған реагенттердің диагностикалық жиынтығы, 4 мл-ден 6 құтыдан кем емес + 1 мл-ден 1 құтыдан cal + 75 мл-ден кем емес 2 құтыдан буфер. |
Фибриногенді анықтауға арналған реагенттердің диагностикалық жиынтығы, 4 мл-ден кем емес 6 құты + 1 мл-ден 1 құты cal + 75 мл-ден кем емес 2 құты буфер. қаптама Автоматты анализатор-коагулометр с3100 үшін оқырманмен үйлесімді арнайы магниттік картамен таңбалануы тиіс |
Тауар |
жинақ |
45 |
110000 |
4950000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11086350-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Гликолизденген гемоглобинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (HbA1c) |
Қандағы гликолизденген гемоглобинді (HbA1c) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы мыналардан тұруы керек:
Элюент а-кемінде 2 800 мл бөтелке.hba1a, HbA1b және HbF элюциясы үшін пайдаланылуы керек, оң заряды аз.
B элюенті-кемінде 1 700 мл бөтелке. орташа оң заряды бар la1c және HbA1c элюциясы үшін пайдаланылуы керек.
Элюент с-800 мл-ден кем дегенде 1 құты. жоғары оң зарядты hba0 элюциясы үшін қолданылуы керек.
L-гемолитикалық агент-5000 мл құтыдан кем дегенде 1. қызыл қан жасушаларының лизисі және гликолизденген гемоглобинді босату үшін қолданылуы керек.
Реагенттер жиынтығы гликатталған гемоглобин анализаторымен функционалды түрде үйлесімді болуы керек H8 (HPLC) жабық жүйе. |
Тауар |
жинақ |
40 |
138400 |
5536000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10963310-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусының ДНҚ-сын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама |
Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық сынамалардан оқшауланған 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусының (HSV 1, 2) ДНҚ-сын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін.
Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс.
Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек:
- пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі;
- 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка.
- 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы.
Сезімталдық-кемінде 100%.
Ерекшелік-кемінде 100%.
Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек.
Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек.
Жиынтықтар"планшет генераторы".
Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ.
Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды.
Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды.
Күшейту нәтижелерін анықтау арналары:
* "ROX" - HSV ДНҚ тіркеу 1,2;
• "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу.
Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай.
2-8°C температурада сақтау.
25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі.
Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
жинақ |
30 |
108350 |
3250500 |
Сатып алу болып өтті |
| 10902310-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Клиникалық материалды тасымалдауға және сақтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 100 пробирка |
Жинақ нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен ПТР әдісімен жұқпалы аурулардың қоздырғыштарын кейіннен анықтау үшін жатыр мойны каналының, уретраның, қынаптың, көмейдің артқы қабырғасының және т.б. шырышты қабығынан биоптаттар мен эпителий жасушаларының қырындыларынан клиникалық материалды тасымалдауға және сақтауға арналған болуы тиіс. Тасымалдау ерітіндісі консервант қосылған изотоникалық сулы-тұзды буферлік ерітінді болуы керек. Жиынтық биопробтардың сақталуын қамтамасыз етуі тиіс: 2-8°С температурада кемінде 2 апта, 18-25°С температурада кемінде 2 күн, -18°С және одан төмен температурада кемінде 2 ай. Сынақтар саны кемінде 100 пробирка болуы керек. Жиынтықтың жиынтығына мыналар кіруі тиіс: Көлік ерітіндісі – 300 мкл-ден кемінде 100 пробирка. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі дайындалған күннен бастап кемінде 24 ай. 2-8°С температурада сақтауға рұқсат етіледі тасымалдау 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін. |
Тауар |
жинақ |
30 |
17845 |
535350 |
Сатып алу болып өтті |
| 10966490-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
НвsAg иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы кемінде 480 тест |
Реагенттер жиынтығы қан сарысуындағы, плазмадағы, препараттардағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенін (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) адам қанын қатты фазалы ферменттік талдау әдісімен, бақылауларды қоса алғанда 480 анықтамадан кем емес, қоюға бақыланатын 5 тесіктен артық емес сапалы анықтауға арналған.
Қан донорларының скринингін қоса, скрининг үшін пайдалану мүмкіндігі және
оның компоненттері, тіндері мен мүшелері және В гепатитінің кешенді диагностикасында популяциялық және демографиялық аспектілеріне қарамастан: болуы.
Жинақты талдауды қолмен қою үшін және ашық типтегі Автоматты ИФА анализаторларында қою үшін пайдалану мүмкіндігі: болуы.
"Лапис Лазули" Автоматты ИФА анализаторында HCV-мен бір мезгілде зерттеу жүргізу мүмкіндігі: болуы
Жиынтық құрамындағы рекомбинантты HBsAg бар оң және әлсіз оң бақылау үлгілерінің саны: 2-ден аспайды.
Жиналмалы планшет: болуы.
Бақылау үлгілері мен конъюгат шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) түрі: болуы.
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 2-ден аспайды.
Сезімталдықтың сандық мәні: таңдалған процедураға байланысты 0,01 ХБ/мл-ден аспайды немесе 0,05 ХБ/мл-ден аспайды.
Ерекшелігі: кем дегенде 100%.
Диагностикалық сезімталдық: кем дегенде 100%.
Диагностикалық ерекшелігі: кем дегенде 100%.
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, диспенсерлерге арналған ұштардың болуы: болуы.
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан ТМБ және СБР концентраты: болуы.
Сезімталдығы 0,05 ХБ / мл инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 60 минуттан аспайды.
Сезімталдығы 0,01 ХБ / мл инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 180 минуттан аспайды.
Инкубация температурасы: 37±1°С.
Жинақтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 15 ай.
26°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік.
Жарамдылық мерзімі ішінде жиынтықты бөлшек пайдалану мүмкіндігі: қол жетімділігі.
Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы).
Қаптамадағы саны: кем дегенде 480 тест. |
Тауар |
жинақ |
40 |
131945 |
5277800 |
Сатып алу болып өтті |
| 10974190-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Қан сарысуындағы (плазмасындағы) тироксиннің бос фракциясының концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама |
Қан сарысуындағы бос тироксин фракциясының (Т4) концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама
Қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 7 дан аспайды;
Жиынтықтың сезімталдығы 0,5 пмоль / л аспайды
0-ден 80 пмоль/л-ге дейінгі диапазондағы калибраторлар: болуы
Бақылау және калибрлеу үлгілері Certified Reference Material irmm-468 қатысты сертификатталған: болуы;
Инкубацияның жалпы уақыты 75 минуттан аспайды.
Сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері: болуы
Қалқанша безді ынталандыратын гормонды, жалпы трийодтиронинді, бос трийодтиронинді, жалпы тироксинді, бос тироксинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығында ИФА жүргізудің бірдей схемасы (тәртібі, рәсімі) болуы тиіс:
Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты кемінде 2 ай
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы
Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар.
Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы).
Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі.
Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай болуы керек. |
Тауар |
жинақ |
140 |
52820 |
7394800 |
Сатып алу болып өтті |
| 10974370-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Қан сарысуындағы тиреопероксидазаға антиденелердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама |
Қан сарысуындағы тирепероксидазаға антиденелердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама
Қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 7 дан аспайды;
Жиынтықтың сезімталдығы 2 бірлік / мл-ден аспайды;
0-ден 1000 бірлік/мл-ге дейінгі диапазондағы калибраторлар болуы;
Бақылау және калибрлеу үлгілері reference material Anti-thyroid Microsome Serum, Human nibsc 66/387 қатысты сертификатталған;
Жиынтық құрамындағы үлгіні алдын ала сұйылтуға арналған ерітіндінің көлемі кемінде 10 мл;
Жиынтық құрамындағы үлгіні сұйылтуға арналған ерітіндінің көлемі кемінде 12 мл;
Инкубацияның жалпы уақыты 75 минуттан аспайды;
Сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері болуы
Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты кемінде 2 ай
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы;
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент болуы;
Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар.
Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз.
Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы).
25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай болуы керек. |
Тауар |
жинақ |
100 |
53820 |
5382000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10974650-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Мерезбен байланысты кардиолипин в антиденелерін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы преципитации реакциялары кемінде 400 сынақ |
Преципитация реакциясындағы адамның сарысуындағы, қан плазмасындағы немесе жұлын сұйықтығындағы (ликеріндегі) трепонемалардың жасуша қабығының липидтеріне мерезбен байланысты IgG және IgM класындағы реагент антиденелерін анықтауға арналған реагент жинағы. Реагенттер жинағын бастапқы скрининг және мерез инфекциясы бар науқастарды емдеудің тиімділігін бақылау үшін пайдалануға болады. Реагенттер жиынтығы бақылауды қоса алғанда, кемінде 400 зерттеу жүргізуге арналған. Пайдаланылатын бақылау үлгілерінің саны: 2 - ден аспайды. Диагностика преципитация әдісіне негізделген: мерезбен ауыратын науқастың қан сарысуына (плазмасына) немесе нейросифилиспен ауыратын науқастың жұлын сұйықтығына тұрақтандырылған кардиолипин антигенінің суспензиясын қосқанда, қабыршақ түрінде түсетін преципитат (антиген–антидене кешендері) түзіледі. Нәтижені тіркеу: зерттеу нәтижесі көзбен бағаланады. Жиынтықтың құрамында зерттеу жүргізу үшін бір реттік тест-карточкалар болуы тиіс. "Сифилитикалық реагиндер" анықтамасының ерекшелігі: кемінде 96%. Репродуктивтілік: кем дегенде 100%. Қайталама және ерте жасырын мерезбен ауыратын науқастардағы сезімталдық: кем дегенде 98%. 2-8°С температурада 5 тәуліктен аспайтын немесе -20°С температурада 1 айдан аспайтын сақталған үлгілерді пайдалануға болады. Бөлшек пайдалану: жарамдылық мерзімі ішінде. Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 8 минуттан аспайды. Инкубация: зерттеу бөлме температурасында жүргізіледі. Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай. Шарттар жинақтың барлық компоненттерін сақтау: 2-8°c сақтау мерзімі бойы (бөлшек пайдалану кезінде). 25°С дейінгі температурада тасымалдау: кемінде 10 күн. |
Тауар |
жинақ |
40 |
45060 |
1802400 |
Сатып алу болып өтті |
| 10963830-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен 16 және 18 типті адам папилломавирустарының ДНҚ-сын дифференциалды анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама |
Реагенттер жиынтығы нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен 16 және 18 типті адам папилломавирустарының (HPV) ДНҚ-сын дифференциалды анықтауға арналған, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік бөлінетін.
Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек:
- пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі
- 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка.
- 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы.
Сезімталдық-кемінде 100%.
Ерекшелік-кемінде 100%.
Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек.
Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек.
Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ.
Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды.
Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды.
Күшейту нәтижелерін анықтау арналары:
* "ROX" - 18 типті HPV ДНҚ тіркеу;
• "НЕХ" - 16 типті HPV ДНҚ тіркеу;
• "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу.
Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай.
2-8°C температурада сақтау.
25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі.
Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек |
Тауар |
жинақ |
50 |
125440 |
6272000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10969250-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Рекомбинантты антигенді және моноклоналды антиденелерді пайдалана отырып, HBS антигенінің болуын растау үшін иммуноферментті Тест-жүйе кемінде 48 анықтаманы құрайды |
HBsAg болуын растауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 48 анықтама
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1 - ден аспайды
Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін болатын саны: кем дегенде 44 зерттеу
Жиынтық құрамындағы HBsAg әртүрлі концентрациялары бар оң бақылау үлгілерінің саны: кемінде 2
Бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы
Сезімталдықтың сандық мәні: 0,01 ХБ/мл аспайды
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1 - ден аспайды
Зерттеудің ең аз уақыты: 80 минуттан аспайды
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы
Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: кемінде 6 ай
Жинақтың жарамдылық мерзімі: кем дегенде 24 ай
Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы).
25 °С дейінгі температурада тасымалдауға жол берілуге тиіс: кемінде 10 тәулік |
Тауар |
жинақ |
20 |
56905 |
1138100 |
Сатып алу болып өтті |
| 10970030-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 480 сынақ |
Қан сарысуындағы, плазмадағы, препараттардағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) сапалы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, бақылауларды қоса алғанда, 480 анықтамадан кем емес, қоюға 3 тесіктен артық емес.
Қан донорларының скринингін қоса, скрининг үшін пайдалану мүмкіндігі және
оның компоненттері, тіндері мен мүшелері және С гепатитінің кешенді диагностикасында популяциялық және демографиялық аспектілеріне қарамастан: болуы.
Жинақты талдауды қолмен қою үшін және ашық типтегі Автоматты ИФА анализаторларында қою үшін пайдалану мүмкіндігі: болуы.
"Лапис Лазули" Автоматты ИФА анализаторында HCV-мен бір мезгілде зерттеу жүргізу мүмкіндігі: болуы.
Оң бақылау үлгілерінің саны: 1 - ден аспайды.
Жиналмалы планшет: болуы.
Бақылау үлгілері мен конъюгат шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) түрі: болуы.
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды.
Диагностикалық сезімталдық: кем дегенде 100%.
Диагностикалық ерекшелігі: кем дегенде 100%.
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, диспенсерлерге арналған ұштардың болуы: болуы.
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан ТМБ және СБР концентраты: болуы.
Инкубацияға қайта есептеу кезіндегі зерттеу уақыты: 60 минуттан аспайды.
Инкубация температурасы: 37±1°С аспайды.
Жинақтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 24 ай.
26°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік.
Жарамдылық мерзімі ішінде жиынтықты бөлшек пайдалану мүмкіндігі: қол жетімділігі.
Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы).
Қаптамадағы саны: кем дегенде 480 тест. |
Тауар |
жинақ |
40 |
131945 |
5277800 |
Сатып алу болып өтті |
| 10973250-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
"С гепатиті вирусына антиденелері бар сарысу"ИФА сапасын зертханаішілік бақылауға арналған жинақ |
ИФА сапасын зертханаішілік бақылауға арналған жинақ in vitro диагностикалау үшін зертханаларда С гепатиті вирусына (анти-HCV) антиденелерді анықтау бойынша зерттеулердің репродуктивтілігін бағалауға арналған. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: құрамында анти-ВГС бар, лиофилизацияланған адам қанының инактивтендірілген сарысуы негізінде анти-ВГС ЖЛК үлгісі – кемінде 24 фл. Сарысу, құрамында анти-HCV бар, С гепатитімен ауыратын науқастардан алынған, донорлық Сарысуда сұйылтылған. Сарысу жылыту арқылы инактивацияланады, құрамында HBsAg және АИТВ-1,2 антиденелері жоқ. Бір сериялы құтылардың оптикалық тығыздығының (ОП) оның орташа мәнінен ең жоғары ауытқуы 10% - дан аспайды. "Вектор-Бест" өндірісінің диагностикалық жиынтықтарымен пайдалануға ұсынылады, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Еріткіштің тиісті көлемі іріктелген жағдайда, HCV антиденелерін анықтайтын басқа өндірушілердің жиынтығымен пайдалануға рұқсат етіледі. Жинақтың жарамдылық мерзімі кемінде 8 жыл. Қалпына келтірілген VLC анти-HCV үлгісі 2-8°C температурада 2 апта, минус 20 °C температурада – 2 ай бойы сақталады. Қалпына келтірілген VLC анти-HCV үлгілерін үш рет мұздатуға/ерітуге рұқсат етіледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. |
Тауар |
жинақ |
1 |
68955 |
68955 |
Сатып алу болып өтті |
| 10973570-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Е класындағы аллергенге тән иммуноглобулиндердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама |
Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Е класындағы аллергенге тән иммуноглобулиндердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 12х8 анықтама
Қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 6 дан аспайды;
Жиынтықтың сезімталдығы 0,15 ХБ / мл-ден аспайды;
0-ден 100 ХБ/мл-ге дейінгі диапазондағы калибраторлар: болуы
Бақылау биотинилденген аллергендер кемінде 2;
Калибрлеу үлгілері адамның қан сарысуындағы иммуноглобулин Е (2nd JRP, 75/502)үшін ДДҰ-ның екінші халықаралық стандартты препаратына қатысты аттестатталды,
Инкубацияның жалпы уақыты 75 минуттан аспайды.
Сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын ерітінділері: болуы
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы;
Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар.
Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі.
Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы).
Жинақты бөлшек пайдалану жарамдылық мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. |
Тауар |
жинақ |
120 |
100990 |
12118800 |
Сатып алу болып өтті |
| 11085430-ТЗМ-1 |
130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" |
DS дилюенті кем дегенде 20 литр |
DS 20L маркалы арнайы сұйылтқыш, пішінделген элементтерді санау кезінде тұтас қанды сұйылтуға арналған. Құрамында зиянды заттар болмауы керек. Арнайы бактерияға қарсы қоспалардың болуы бұл сұйылтқышты қаптамада көрсетілген сақтау мерзімі ішінде пайдалануға мүмкіндік беруі керек. Қаптама BC 6000 Автоматты гематологиялық анализаторына арналған оқырманға сәйкес келетін арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Қаптаманың көлемі кемінде 20 литр. |
Тауар |
канистр |
125 |
52900 |
6612500 |
Сатып алу болып өтті |