Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1000526-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10984210-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Баллонный катетер периферический 0,014 Система доставки OTW и Monorail. Диаметр баллона 1.5; 2; 2.5; 3.0; 3.5 и 4.0 мм. Длина баллона 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 220 мм. Шафт 90 см и 150 см. Материал баллона Nybax. Номинальное давление 8 ATM. Давление разрыва 14 ATM. Совместимость с проводником 0.014". Совместимость с интродьюсером 4 F. Профиль кончика 0.017" (среднее значение). Профиль баллона 0.031" (среднее значение). Два высококонтрастных платиноиридиевых маркера для точного позиционирования. Наличие гидрофильного покрытия для прохождения сложных поражений. Ускоренное время дефляции баллона. Размеры по заявке заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 3 150000 450000 Закупка состоялась
10824150-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сепаратор для артерии стопы, кисти Сепаратор предназначен для механической фрагментации и ретракции тромботических масс при проведении процедуры тромбэкстракции и обеспечения реперфузии периферических артерий. Поставляется в комплекте с интродьюсером и устройством для вращения проводника. Дистальный диаметр проводника не менее 0.010” (0.25мм), рентгенконтрастный кончик, тип кончика – прямой, длина не менее 190 см, рабочая длина не менее 30 см. Обязательное наличие оливы-наплавка, диаметр оливы-наплавки не более 0.028” (0.71мм), Необходимый диаметр сосуда для применения сепаратора - 2,0-3,0 мм.Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 550000 550000 Закупка состоялась
10833410-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Устройство c лекарственным покрытием для эмболизации внутримозговых аневризм Нитиноловый поток-перенаправляющий стент с фибрино-герапиновым покрытием. Лекарственное покрытие существенно снижает риск развития рестеноза или тромбоза стента, а также приводит к более быстрому формированию неоинтимы и ускоренному закрытию аневризмы. Диаметр стента от 2,5 до 8,0 мм. Возможность использования в сосудах диаметром от 1,5 мм до 8,0 мм. Длина стента от 10 мм до 50 мм. Стент самораскрывающийся интракраниальный. Устройство должно иметь высокий охват стенок сосуда и способность изменять гемодинамические силы и векторы в сегменте, несущем аневризму. Нитиноловая композитная проволока с платино-иридиевой сердцевиной обеспечивает 100% визуализацию по всей длине стента. Стенты совместимы с проводником 0,017", 0,027", 0,039". Возможность репозиционирования стента в случае его раскрытия до 90%. Возможность 3D моделирования размеров. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 4200000 4200000 Закупка состоялась
10833490-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Устройство для закрытия места пункции Устройство для закрытия пункционных отверстий в артериях. Состоит из устройства, канюли для его введения, локализатора для артериотомии (модифицированного расширителя) и проводника. Устройство состоит из абсорбируемой коллагеновой губки и специального абсорбируемого полимерного якоря. Они соединены абсорбируемой шовной нитью с самозатягивающимся узлом. Устройство герметизирует место артериотомии, закрывая его с обеих сторон двумя основными компонентами: якорем и коллагеновой губкой. Основной метод достижения гемостаза — механический (артериотомическое отверстие с одной стороны закрывается якорем, а с другой — губкой). Также в достижении гемостаза играют роль стимулирующие коагуляцию свойства коллагена. Устройство находится в подающей системе. В ней абсорбируемые компоненты хранятся и подаются к месту пункции артерии. Подающая система снабжена рукояткой устройства с зубчатым механизмом тампонирования коллагена, облегчающей правильную подачу и установку абсорбируемого устройства. В компонентах устройства для закрытия пункционных отверстий в артериях латексная резина не используется. Изделие безопасно при проведении магнитно-резонансной томографии. Размеры: 6 Fr, 8 Fr. Размер по заявке Заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 80 96000 7680000 Закупка состоялась
10833570-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Устройство защиты от дистальной эмболии Устройство для защиты от дистальной эмболии. Представляет собой конический фильтр установленный на системе доставки. Материал фильтра – нитинол, который обеспечивает отличную гемосовместимость. Плетеная конструкция фильтра и круглый дистальный кончик исключают риск травмы сосуда. Точный аксиальный контроль и устойчивость к перегибам обеспечивают проходимость в сложной извитой анатомии. Золотая петля позволяет точно идентифицировать статус открытия и положения фильтра в сосуде. Рентгеноконтастные маркеры на дистальном и проксимальном концах фильтра. Маркер на дистальном конце катетера доставки. Маркер на дистальном конце катетера для извлечения фильтра. Диаметр ячеек фильтра обеспечивает низкое эндоваскулярное давление и непрерывность кровотока. Устройство для извлечения одновременно закрывает фильтр со всех сторон, что минимизирует потерю эмболов, закрытие фильтра можно производить под любым углом. Совместимость с любым проводником 0,014”. Совместимость c направляющим катетером с минимальным внутренним диаметром 0,066’’. Профиль дистальной части в сложенном состоянии 3,2 Fr /4,2 Fr. Размеры: Ø корзины фильтра 3,4,5,6,7,8 мм. Рабочая длина доставки катетера – 190 см и 320 см. Размеры по заявке заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 5 450000 2250000 Закупка состоялась
10846810-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Эмболизирующие микросферы Эмболизирующие сферические микросферы, состоящие из гелевого пластичного гидрофильного ядра и поверхностного покрытия, представляющего собой биосовместимый, неразрушающийся полимер с высокой аффинностью к белкам. Полимер должен обладать противовоспалительной, антитромбогенной активностью. Состав: Полиметилметакрилат с покрытием Polyzene-F. Показания к применению: гиперваскулярные опухоли; артериовенозные мальформации; миома матки (ЭММ); гепатоцеллюлярная карцинома; доброкачественная гиперплазия простаты (ДГП); опухоли головы, шеи, туловища и костей; кровотечение и травма; предоперационная профилактика кровопотери. Микросферы должны иметь широкий диапазон точно калиброванных размеров с цветовой маркировкой: 40 ± 10 мкм (черные), 75 ± 15 мкм (бордовые); 100 ± 25 мкм (оранжевые), 250 ± 50 мкм (желтые); 400 ± 50 мкм (синие); 500 ± 50 мкм (красные), 700 ± 50 мкм (зеленые); 900 ± 75 мкм (пурпурные); 1100 ± 75 мкм (серые), 1300 ± 75 мкм (розовые). Более 95% микросфер находятся в указанном диапазоне размеров. Точная калибровка позволяет осуществить более прогнозируемую и прицельную эмболизацию, снижают риск преждевременной окклюзии сосудов. При сохранении сферической формы, выдерживают временную деформацию для облечения процедуры введения. Микросферы должны поставляться в предварительно наполненных шприцах объемом 1мл или 2 мл. Высокая стабильность готовой суспензии при смешивании. Количество необходимого контрастного вещества зависит от его концентрации и размера используемых микросфер. Микросферы не образуют агрегатов. В зависимости от размера совместимы с микрокатетером с I.D. от 0.008” до 0.038”. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 20 160000 3200000 Закупка состоялась
10950830-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Не нагружаемые микросферы Микросферы (не нагружаемые) предназначены для окклюзии кровеносных сосудов в терапевтических или вспомогательных целях при: - гиперваскуляризованных опухолях; - гепатоцеллюлярных карциномах; - миоме матки; - доброкачественной гиперплазии предстательной железы; - периферической артериовенозной мальформации; - опухоли шеи, туловища и скелета; - кровотечении, травме и предоперационном уменьшении кровотечения. Основу микросфер для эмболизации составляет полиэтиленгликоль (ПЭГ), поэтому они обладают прекрасными суспензионными характеристиками и сжимаемостью. Микросферы входят в семейство эмболических частиц, разработанных на основании фирменной технологии создания микросфер. Данные сферы разработаны, чтобы обеспечить контролируемую целенаправленную эмболизацию. Микросферы изготовлены из полиэтиленгликоля и включают ряд микросфер в готовом виде, сжимаемых, откалиброванных, сферических по форме и биосовместимых. Микросферы доступны в диапазоне размеров от 75 до 1100 мкм с более точным распределением частиц по размеру* по сравнению с другими продаваемыми микросферами. Микросферы доступны в следующем диапазоне размеров: 75 ± 30 мкм (оранжевый); 200 ± 75 мкм (желтый); 400 ± 75 мкм (синий/голубой); 600 ± 75 мкм (красный); 800 ± 75 мкм (зеленый); 1100 ± 75 мкм (фиолетовый). Точная калибровка позволяет осуществить более прогнозируемую и прицельную эмболизацию. Микросферы доказали свою сжимаемость при сохранении сферической формы, выдерживают временную деформацию для облечения процедуры введения. Цветовая маркировка обозначает определенный размер микросфер, содержащихся в шприце: 75 - оранжевый цвет; 200 – желтый цвет; 400 – синий/голубой цвет; 600 – красный цвет; 800 – зеленый цвет; 1100 – фиолетовый цвет. Микросферы содержатся в стерильном шприце объемом 20 см3 и упакованы в контейнер со снимающейся крышкой из материала Tyvek. Каждый шприц содержит приблизительно 2 мл микросфер в апирогенном, стерильном транспортировочном буферном физиологическом растворе. Объем микросфер (мл): 2. Объем PBS (мл): 4. Основной материал: Полиэтиленгликоль (ПЭГ). Носители данных: Физиологический раствор с фосфатным буфером. Совместимость катетера: ≤ 0,041 дюйма для всех размеров. Микросферы обладают прекрасными суспензионными характеристиками при добавлении неионного контрастного вещества. Количество необходимого контрастного вещества зависит от его концентрации и размера используемых микросфер . Размеры по заявке заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 2 220000 440000 Закупка состоялась
10950990-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Проводник периферический Проводник предназначен для всех уровней периферического вмешательства. Основной материал: двойной гибридный жесткий нитинол. Тип проводника - супер жесткий. Внешний диаметр: 0.014", 0.018", 0.035". Длина изделия: 180, 260, 300 см. Дистальная рентгеноконтрастная оплетка: полиуретановый слой с вольфрамом, 25 см. Гибкая длина наконечника: коническая 1 или 5 см. Маркер катушки наконечника: на 0,014 "и 0,018" – золотой. Форма наконечника: прямой и угловой. Дистальная часть покрыта гидрофильным покрытием длиной 25 см. Длина гибкого кончика: 1 см - для внутреннего диаметра 0,014" и 0,018"; и 5 см - для внутреннего диаметра 0,035 ". Внешний диаметр: 0,014” / 0,36 мм., 0,018” / 0,46 мм. Полная длина проводника: 180 см., 260 см., 300 см. Длина проксимального покрытия: 155 см., 275 см. Основной материал: двойной гибридный жесткий нитинол. Проводник сочетает в себе маневренность, проходимость и поддержку устройства для достижения цели. Превосходная тактильная обратная связь. Проксимальная спиралевидная структура из PTFE обеспечивает прочное сцепление с валом направляющего провода для управляемости и комфортного обращения. Лучший в своем классе по отслеживаемости. Повышенная устойчивость к изгибам благодаря очень жесткому проксимальному стержню из нитинола даже при сложных поражениях. Улучшенная платформа для интервенционных устройств. Прочный проксимальный стержень из нитинола обеспечивает дополнительную поддержку устройства. Проксимальное спиральное PTFE покрытие ограничивает поверхностный контакт в просвете катетера, уменьшая трение и улучшая отслеживаемость по направляющей проволоке. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 50 135000 6750000 Закупка состоялась
10951170-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Баллонорасширяемый стент для почечных артерии 14 Баллонорасширяемый стент на системе доставки быстрой смены под 0.014" проводник. Материал стента: кобальт-хромовый сплав L-605. Толщина стенки: не более 0.0044". Дизайн стента в виде нескольких волнистых колец с 3мя перемычками между кольцами. 2 рентгеноконтрастных маркера по краям стента. Длина доставляющей системы 80,135см. Совместимость с 5F интродьюсером (6F гайд-катетером) для всех размеров. Комплаинс: номинальное давление (NP) 11 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 14 атм. Размеры: диаметр 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0мм, длина 12, 15, 18мм.Размеры по заявке заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 330000 330000 Закупка состоялась
10951290-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Периферическая сосудистая эмболизация Семейство сосудистых окклюдеров. Многослойный, многодолевой нитиноловый сетчатый дизайн обеспечивает быструю эмболизацию в сосуде. Множество точек контакта с сосудистой стенкой для безопасного позиционирования в сосудах со средним и высоким кровотоком. Низкопрофильная эмболизация достигается за счет доставки посредством 0,038-дюймового диагностического катетера. Низкопрофильный дизайн и более гибкий проводник доставки позволяют с легкостью проводить устройство через извитые сосуды. Диапазон размера лечимого сосуда: 2.6 - 6.2 мм. Длина устройства (мм.): 4, 5, 6, 7, 8 Свободная длина (мм.): 10, 10.5, 11, 12.5, 13.5 Максимальная длина (см.): 125. Размеры по заявке заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 3 430000 1290000 Закупка состоялась