Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1012226-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11270810-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов предназначен для выявления ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) в клиническом материале и для количественного определения вируса в сыворотке, плазме и цельной крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не более 24 МЕ в объеме выделяемой пробы. Специфичность — не менее 100% Диапазон линейности: от 300 до 10^8 МЕ ДНК ЦМВ/мл. Коэффициент вариации — менее 10% Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь хранится до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить к наборам для выявления ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ЦМВ; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 50 108350 5417500 Закупка состоялась
11270870-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100% Специфичность — не менее 100% Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна хранится до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Положительный контрольный образец универсальный подходит для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Mycoplasma genitalium; • «НЕX» – регистрация ДНК Chlamydia trachomatis; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 120 164005 19680600 Закупка состоялась
11271150-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Neisseria gonorrhoeae; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 50 98230 4911500 Закупка состоялась
11273210-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови Чувствительность: 2,5 МЕ/мл, диапазон измерений 0-690 МЕ/мл 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е (IgE общ) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Числовое значение чувствительности: не более 2,5 МЕ/мл Воспроизводимость: не более 8% Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и калибраторов, конъюгата и раствора ТМБ: наличие Планшет разборный: наличие Специфичность: отсутствует перекрестная активность с IgG, IgM, IgA или альбумином в физиологических концентрациях. Калибровочные и контрольные образцы должны быть аттестованы относительно WHO International Standard Immunoglobulin Е (IgE), human serum, NIBSC 11/234: наличие Количество контрольных и калибровочных образцов с известным содержанием IgЕ общ в составе набора: не более 7. Объем раствора для разведения сывороток не менее 12 мл: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования: не более 55 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, трафарета для построения калибровочного графика: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов (ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ плюс из разных серий набора) наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток Наборы для выявления общих Ig G/M/А/Е имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 60 71980 4318800 Закупка состоялась
11273310-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Реал Бест ДНК Trichomonas vaginalis/Neisseria gonorrhoeae (комплект 1) "Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae, выделенной из клинических проб, методом полимеразнойцепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета 8х12, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала обеспечивается совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора входит: положительный контрольный образец универсальный, на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК ряда герпес вирусов и возбудителей ИППП, в том числе ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae, готовый к использованию готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность выявление 100 копий ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae – не менее 100%. Специфичность выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae – не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Набор совместим с регистрирующими амплификаторами планшетного типа, например «iQ iCycler», «iQ5 iCycler» и «CFX96», «ДТ-96» или их аналогами. Готовая реакционная смесь после вскрытия хранится при температуре 2−8°С не менее 3-х месяцев. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Положительный контрольный образец после вскрытия хранится при температуре 2−8°С не менее 1 месяца. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ- ПЦР. Детекция внутреннего контрольного образца, ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae проводится в каждой ПЦР-пробирке по отдельным каналам регистрации. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Температура хранения всех компонентов набора: 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96. " Товар набор 80 164005 13120400 Закупка состоялась
11273370-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для одновременного выделения ДНК ВГВ, РНК ВГС и РНК ВИЧ из 250 мкл сыворотки (плазмы) крови для последующего анализа методом ПЦР с детекцией в реальном времени 48 определений "Набор реагентов для одновременного специфического выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вирусов гепатита C и иммунодефицита человека из клинических образцов сыворотки (плазмы) крови, данный вариант набора позволяет проведение 6 независимых процедур выделения нуклеиновых кислот, по 8 образцов в каждой, включая контроли. Принцип действия набора состоит в температурной обработке пробы многокомпонентным лизирующим раствором, разрушающим комплексы нуклеиновых кислот с белками, с последующей специфической сорбцией целевой НК на магнитные частицы серией промывок водными растворами и элюцией. После этого проба готова к постановке реакции ПЦР/ОТ-ПЦР. Эффективность пробоподготовки образца оценивается с помощью внутреннего контроля (ВКО), входящего в состав активного сорбента и проходящего все стадии пробоподготовки и следующего за ней ПЦР или ОТ-ПЦР анализа вместе с выделяемой НК Состав набора: активный сорбент с ВКО — концентрат, лиофилизированный, лизирующий раствор, элюирующий раствор, промывочные растворы *2, отрицательный контрольный образец. Объем образца для выделения — не менее 250 мкл; Объем элюции — не менее 200 мкл; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. При процедуре выделения не используется центрифуга. Возможно выделение нуклеиновых кислот на процессоре магнитных частиц типа KingFisher Flex. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Срок годности: 12 месяцев. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. " Товар набор 20 100000 2000000 Закупка состоялась
11272350-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана антипаллидум- IgG (Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum ) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления специфических антител (IgG) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека и рекомендуется для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакций, не менее 96 определений, включая контроли. Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: 93 исследования Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: 100% Специфичность: 100% Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ и СБР из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 1 месяца. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 50 50635 2531750 Закупка состоялась
11272810-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана В-НВs-антиген, подтверждающий тест Тест-система иммуноферментная для подтверждения присутствия Hbs антигена с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител 6х8 определений "Набор реагентов для подтверждения присутствия HBsAg, не менее 48 определений Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее44 исследований Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2 Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1 Минимальное время проведения исследования: не более 80 минут Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 6 месяцев Срок годности набора: не менее 24 месяцев Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: не менее 10 суток Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 25 56905 1422625 Закупка состоялась
11273550-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана РПГА- антипаллидум Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Характеристики набора: Принцип метода заключается во взаимодействии специфических антител, присутствующих в исследуемых образцах, с антигеном Treponema pallidum, фиксированным на поверхности эритроцитов, с их последующей характерной агглютинацией. Количество определений: не менее 100 определений, включая контроли. Объем анализируемого образца: качественный тест: 10 мкл сыворотки или 50 мкл ликвора, количественный тест: 25 мкл образца; Чувствительность: выявления антител к Treponema pallidum не менее 100%. Специфичность: выявления антител к Treponema pallidum не менее 100%. Длительность анализа: 60 мин. Регистрация и оценка результатов: Результаты оцениваются визуально и интерпретируются согласно таблице. За титр антител принимают максимальное разведение образца, при котором наблюдается агглютинация эритроцитов. Комплектация набора: положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 0,5 мл; тест-эритроциты (ТЭр) – 1 фл., 8,5 мл.; контрольные эритроциты (КЭр) – 1 фл., 8,5 мл; разводящий раствор (РР) – 1 фл., 21 мл; планшет с U-образными лунками – 2 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Срок годности: не менее 12 месяцев. Товар набор 200 67490 13498000 Закупка состоялась
11272990-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВЛК HBsAg (комплект 2) "Набор предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro. В состав набора должны входить: • образец ВЛК HBsAg, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей HBsAg, лиофилизированный – не менее 24 фл.. Сыворотка, содержит HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg. Сыворотка инактивирована прогреванием, не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС. Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не должны превышать 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства ""Вектор-Бест"", имеется четкая инструкция по восстановлению. Восстановленный образец должен храниться при температуре 2–8°С в течение не менее 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2)°С под контролем температуры в низкотемпературной камере с последующим хранением при указанной температуре до не менее 14 дней. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Срок годности – не менее 5 лет со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не менее 10 суток." Товар набор 2 68955 137910 Закупка состоялась
11272490-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Ureaplasma urealyticum - IgG - ИФА (Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулиннов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Количество положительных контролей — не более 1 Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae.. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 12 101830 1221960 Закупка состоялась
11272550-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Хлами С trachomatis- IgG-стрип (Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецефических иммуноглобулиннов класса G к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Сhlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100% Специфичность: не менее 100% Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/A к Trichomonas vaginalis, Ig G/A к Mycoplasma hominis, Ig G/A к Ureaplasma urealyticum. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 73225 1464500 Закупка состоялась
11272610-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Хлами С trachomatis- IgM-стрип (Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецефических иммуноглобулиннов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Сhlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, планшета для предварительного разведения исследуемых образцов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/A к Trichomonas vaginalis, Ig G/A к Mycoplasma hominis, Ig G/A к Ureaplasma urealyticum. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 80980 1619600 Закупка состоялась
11272750-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана В-Нвs-антиген Набор реагентов для иммуноферментного выявления НвsA 480 определений "Набор реагентов для иммуноферментного выявления HbsAg в сыворотке (плазме), препаратах крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин). Набор может быть использован для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита B вне зависимости от популяционных и демографических аспектов, не менее 480 исследований, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Максимальное возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 455 исследований Количество используемых лунок в одной постановке для контрольных образцов и конъюгата: не более 5. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, хромогена: наличие Количество положительного и слабоположительного контрольных образцов в составе набора: не более 2. Аттестация относительно WHO International Standard Third International Standard for HBsAg (HBV genotype B4, HBsAg subtypes ayw1/adw2) NIBSC code:12/226 — наличие Минимальный предел обнаружения концентрации HbsAg: 0,05 МЕ/мл или 0,01 МЕ/мл, в зависимости от выбранной методики. Диагностическая чувствительность: 100%. Диагностическая специфичность: 100%. Отсутствие кросс-реактивности: к вирусам гепатитов А, Е, вирусам простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирусу, ВИЧ-1,2, вирусу клещевого энцефалита, вирусу SARS-CоV-2, к Treponema pallidum. Отсутствие ложноположительных результатов: у беременных женщин и пациентов с антителами к ревматоидному фактору. Не оказывают влияния на получение правильных результатов: триглицериды до 40 мг/мл, билирубин до 0,2 мг/мл, гемоглобин до 1,0 мг/мл, общий белок до 120 мг/мл. Выявление HBsAg разной субтиповой принадлежности и мутантных форм ВГВ: ayw2, adw2, ayw3varA, ayw3varB, adrq+, ayw4, ayw3S143L, adw3G145R, adr, adw4. «Хук»-эффект высоких концентраций не выявляется: до концентрации HbsAg 106 МЕ/мл. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента, хромогена из наборов разных серий. Время исследования при пересчете на инкубацию при чувствительности 0,05 МЕ/мл: не более 60 мин. Время исследования при пересчете на инкубацию при чувствительности 0,01 МЕ/мл: не более 180 мин. Температура инкубации: 37±1°С. Срок годности набора: не менее 15 месяцев со дня выпуска. Температура хранения набора: 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 26°С: до 10 суток. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 131945 2638900 Закупка состоялась
11270930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Gardnerella vaginalis; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 50 98230 4911500 Закупка состоялась
10754930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для определения ДНК вируса папилломы человека 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Набор реагентов предназначен для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должен входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ВПЧ 18 типа; • «НЕX» – регистрация ДНК ВПЧ 16 типа; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 75 125440 9408000 Закупка состоялась
11271590-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВПГ 1,2 — IgG (Набор реагентов для иммунноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования Количество положительных контролей, содержащих IgG к ВПГ — не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100% Специфичность: не менее 100% Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 15 82895 1243425 Закупка состоялась
11271930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ЦМВ- IgМ (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследований Количество положительных контрольных образцов, содержащий IgМ к ЦМВ: не более 1. Планшет разборный: наличие Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Чувствительность: не менее 100% Специфичность: не менее 100% Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 15 87310 1309650 Закупка состоялась
11271970-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Токсо — IgG (Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplazma gondii) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii (Toxo-IgG) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Для качественного анализа используется не более 4 лунок, для количественного анализа не более 6 калибраторов и не более 1 контроля. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Калибраторы должны быть аттестованны по международно-признанному референсному стандарту 3rd International Standard for Anti-Toxoplasma Code TOXM. Количество контрольных и калибровочных образцов в составе набора: не более 7. Максимальная концентрация калибровочных образцов не менее 200 МЕ/мл. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие. Числовое значение чувствительности: не более 1,0 МЕ/мл. Воспроизводимость: менее 8%. Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, РПРС из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 15 79065 1185975 Закупка состоялась
11272050-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Кандида – IgG – стрип (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грабам рода Candida в сыворотке крови ) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgG к грибам рода Candida: не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие Планшет разборный: наличие. Чувствительность: не менее 100% Специфичность: не менее 100% Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 8 97070 776560 Закупка состоялась