Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1012226-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11272130-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Mycoplasma hominis - IgG - ИФА (Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулиннов класса G к антигенам Mycoplasma hominis с использованием рекомбинантных белков) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигену p120 Mycoplasma hominis в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Количество положительных контрольных образцов, содержащих иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis: не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и раствора ТМБ: наличие. Планшет разборный: наличие. Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Количество положительных контролей, содержащих иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis — не более 1. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 12 101830 1221960 Закупка состоялась
11272170-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Mycoplasma hominis - IgА - ИФА (Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулиннов класса А к антигенам Mycoplasma hominis с использованием рекомбинантных белков) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А (IgА) к антигену p120 Mycoplasma hominis в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Количество положительных контрольных образцов, содержащих иммуноглобулины класса А к Mycoplasma hominis: не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и раствора ТМБ: наличие Планшет разборный: наличие. Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 12 101830 1221960 Закупка состоялась
11270530-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для выявления ДНК Trichamonas vaqinalis методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Trichomonas vaginalis; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 40 98230 3929200 Закупка состоялась
11272390-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Trichomonas vaginalis – IgG-ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis.96 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 1 месяца. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/A к Trichomonas vaginalis, Ig G/A к Mycoplasma hominis, Ig G/A к Ureaplasma urealyticum имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 8 101830 814640 Закупка состоялась
11272430-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Ureaplasma urealyticum - IgА - ИФА (Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулиннов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Количество положительных контролей — не более 1 Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не более 10 суток. Наборы для выявления Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 12 101830 1221960 Закупка состоялась
10749550-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный, готовый к использованию. - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами для выделения нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Candida albicans; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 60 98230 5893800 Закупка состоялась
11272290-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана антипаллидум — IgM (Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Treponema pallidum ) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления IgM к возбудителю сифилиса в сыворотке или плазме крови человека, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ, СБР, из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 1 месяца. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 50 74840 3742000 Закупка состоялась
11271670-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВПГ — IgM (Набор реагентов для иммунноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов) 12х8 определений " Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgМ к ВПГ 1 и 2 типов — не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100% Специфичность: не менее 100% Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, планшета для предварительного разведения исследуемых образцов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 15 87325 1309875 Закупка состоялась
11271730-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Рубелла - IgG – стрип (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Для качественного анализа используется не более 3 калибраторов, для количественного анализа не более 6 калибраторов и 1 контроля. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Калибраторы аттестованны относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94 — наличие Количество контрольных и калибровочных образцов в составе набора:не более 7. Максимальная концентрация калибровочных образцов не менее 800 МЕ/мл - наличие Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Числовое значение чувствительности: не более 2 МЕ/мл Коэффициент вариации: не более 8% Минимальное время проведения исследования:не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, трафареты для построения калибровочного графика: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, РПРС, раствора ТМБ плюс из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 97345 1946900 Закупка состоялась
11271770-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Рубелла - IgM – стрип (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека, и может быть использован для диагностики первичного инфицирования вирусом краснухи методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие Планшет разборный Количество положительных контрольных образцов, содержащей IgM к вирусу краснухи — не более 1 Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения исследуемых сывороток из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 102790 2055800 Закупка состоялась
11271850-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ЦМВ- IgG-стрип (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследований. Количество положительных контрольных образцов, содержащий IgG к ЦМВ: не более 1. Планшет разборный: наличие Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Специфичность: не менее 100% Чувствительность: не менее100% Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 15 82710 1240650 Закупка состоялась
11272010-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Токсо — IgМ (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplazma gondii) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgМ) к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека, не менее 96 определений, включая контроли. Количество положительных контрольных образцов содержащих IgМ к Toxoplasma gondii — не более 1. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/М к ЦМВ, Ig G/М к вирусу краснухи, Ig G/М/А к Toxoplasma gondii (в том числе методом захвата), Ig G/М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, Ig G/М/А к грибам рода Candida, Ig G к антигенам токсокар, Ig G/М к антигенам описторхисов,Ig G к антигенам эхинококка, Ig G к антигенам Ascaris lumbricoides, Ig G/А/М к антигенам лямблий, Ig G к ядерному антигену NA\ЕА вируса Эпштейна-Барр, Ig М/G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр, Ig G/М к антигенам трихинелл, Ig G к грибам рода Aspergillus, Ig G/А/М к возбудителю бруцеллеза, Ig М к вирусу гепатита Е, Ig G/М к вирусу кори, Ig G/М к предраннему белку ЦМВ, Ig G к герпес-вирусу человека 8, 6 типа, Ig G/М к вирусу простого герпеса 2 типа, Ig G к гликопротеину Е вируса Варицелла- Зостер, Ig G/М к вирусу Варицелла-Зостер, Ig G к вирусу паротита, Ig G к антигенам Clonorchis sinensis, Ig G к антигенам нематод рода Anisakis, Ig G к антигенам Taenia solium, Ig G к вирусу Западного Нила, Ig G/М к хантавирусу имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 15 88895 1333425 Закупка состоялась
11273430-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВГС ПЦР (96 тестов) "Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита методом, основанным на обратной транскрипции вирусной РНК с последующей амплификацией фрагмента кДНК в полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в реальном времени, 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Набор реагентов может быть применён как для высокочувствительного скринирования донорской крови, так и в клинической практике для диагностики гепатита С. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала обеспечивается совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора входит: - слабоположительный контрольный образец (ПКО), лиофилизированный - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР-пробирки из белого пластика 200 мкл — 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР 1,5 листа. Чувствительность — не менее 15 МЕ/мл Специфичность — не менее 100% Набор применяется с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Наборы адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ВГС; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре не менее 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 5 228415 1142075 Закупка состоялась
11272650-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Хлами С. Trachomatis – IgA (Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецефических иммуноглобулиннов класса А к антигенам Chlamydia trachomatis) 12х8 определений "Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Сhlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследования Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Планшет разборный: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, раствора ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до не менее 10 суток. Наборы для выявления Ig G/M/А к Сhlamydia trachomatis, IgG к антигену HSP60 C. trachomatis, антител к антигену CagA Helicobacter pylori, Ig G/M/А к Mycoplasma pneumoniae имеют идентичные методики по объёмам вносимых образцов, реагентов, протоколам промывки и инкубации и могут быть совмещены на одном планшете с целью удобства работы и оптимизации рабочего процесса. Возможно совмещение с наборами для выявления Ig G/A к Trichomonas vaginalis, Ig G/A к Mycoplasma hominis, Ig G/A к Ureaplasma urealyticum. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 80980 1619600 Закупка состоялась
11272850-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана анти ВГС (Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов М и G к вирусу гепатита С) 480 определений "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 480 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 465 исследований. Количество иммунологических стадий: не более 2. Количество используемых лунок в одной постановке для контрольных образцов: не более 3. Готовая к использованию форма контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: не менее 1 месяца. Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВГС: не более 1. Чувствительность: 100% Специфичность: 100% Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Дробное использование набора: в течение всего срока годности. Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 80 минут В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, хромоген, стоп-реагент из наборов разных серий. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев. Температура хранения: 2-8°С в том числе и при дробном использовании. Допускается транспортирование при температуре до 25°С: не менее 10 суток. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 20 131945 2638900 Закупка состоялась
11272930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана анти -ВГС подтверждающий тест (Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов М и G к вирусу гепатита С) 48 определений "Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа, с целью подтверждения положительных результатов ИФА, менее 48 определений, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВГС: не более 1. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: наличие Разборный планшет: наличие Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С: не менее 10 часов Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: не менее 1 месяца Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, СБР, стоп-реагента, концентрат ТМБ из разных серий набора: наличие. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 24 месяцев при температуре 2-8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25°С: до не менее 10 суток. Наборы должны быть сертифицированы для использования с автоматическим иммуноферментным анализатором ЛАЗУРИТ (подтверждающее письмо от завода)." Товар набор 25 66850 1671250 Закупка состоялась
11273050-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВЛК анти - ВГС "Набор «ВЛК анти-ВГС» предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению анти-ВГС в лабораториях для диагностики in vitro. В состав набора должны входить: • образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный – не менее 24 фл.. Сыворотка, содержит анти-ВГС, получена от больных гепатитом С, разведена в донорской сыворотке. Сыворотка инактивирована прогреванием, не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1,2. Максимальное отклонение оптической плотности (ОП) ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не должно превышать 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства ""Вектор-Бест"", имеется четкая инструкция по восстановлению. Восстановленный образец ВЛК анти-ВГС хранить при температуре 2–8°С в течение не менее 2 недель, при температуре минус 20 °С – в течение не менее 2 месяцев. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов ВЛК анти-ВГС. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Срок годности – не менее 8 лет со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не менее 10 суток." Товар набор 1 68955 68955 Закупка состоялась
11273190-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВЛК антипаллидум "Набор предназначен для оценки качества исследований in vitro по выявлению антител к Treponema pallidum, осуществляемых в клинико-диагностических лабораториях для диагностики сифилитической инфекции, по параметру воспроизводимости исследований. В состав набора должны входить: • Инактивированная сыворотка крови человека, содержащей антитела к Treponema pallidum, лиофилизированная – не менее 24 фл. Образцы сыворотки крови, содержащие антитела к Treponema pallidum, используемые при производстве получены от больных или переболевших сифилисом людей; не содержат антител к ВГС, ВИЧ-1, ВИЧ-2, антигена р24 ВИЧ-1 и HBsAg. Среднее значение оптической плотности (ОП) в лунках с ВЛК при проведении иммуноферментного анализа с рекомендуемыми диагностическими наборами реагентов «РекомбиБест антипаллидум– суммарные антитела» и «РекомбиБест антипаллидум – IgG» составляет от 0,5 до 1,5 единиц ОП. Уменьшение ОП при хранении в течение всего срока годности при температуре (2–8) °С не превышает 5%. Максимальное отклонение ОП при исследовании ВЛК из флаконов одной производственной серии от её среднего значения не должно превышать 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства ""Вектор-Бест"", имеется четкая инструкция по восстановлению. Восстановленный образец ВЛК хранится при температуре 2–8°С в течение не менее 7 дней, при температуре минус 20 °С – в течение не менее 2 месяцев. Допускается трёхкратное повторение циклов замораживание/оттаивание восстановленных образцов без потери их качества. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Срок годности – не менее 5 лет со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не не менее 10 суток." Товар набор 1 68955 68955 Закупка состоялась
11273490-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВГВ ПЦР (96 тестов) "Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови, методом ПЦР в режиме реального времени, 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Набор реагентов может быть применён как для высокочувствительного скринирования донорской крови (тестирование индивидуальных образцов и минипулов), так и в клинической практике для диагностики гепатита В. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала обеспечивается совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора входит: - слабоположительный контрольный образец (ПКО), лиофилизированный - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР 1,5 листа. Чувствительность — не более 5 МЕ в объёме выделяемой пробы. Специфичность — не менее 100% Набор применяется с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь хранится до 3-х месяцев. Наборы адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не менее 50 мкл Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ВГВ; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре не менее 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 5 199550 997750 Закупка состоялась
11270750-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Набор реагентов для выявления ДНК Ureplasma urealiticum методом ПЦР в режиме реального времени "Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Ureaplasma urealyticum; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96." Товар набор 50 98230 4911500 Закупка состоялась