Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1018286-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10806670-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Отвертка под квадрат 1.2 Отвертка под квадрат 1,2 – Длина отвёртки 224мм., длина рукоятки 100мм, диаметр 16мм, рукоятка имеет полое углубление длиной 60мм, диаметром 10мм от конца рукоятки. Поверхность рукоятки рифленая: 5 продольных закруглённых каналов радиусом R6 и глубиной 1мм и 6 поперечных закруглённых каналов радиусом R6 и глубиной 1мм . Диаметр рабочей части отвёртки 4мм, закончена квадратным шлицом 1,2мм, длиной 1мм, расширяется до диаметра 4мм рабочей части по радиусу R10. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1.Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан) Товар штука 1 415698 415698 Закупка состоялась
10806930-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Офсетный адаптер Материал: Кобальтохромовый сплав. Форма: цилиндрическая, эксцентрическая. Конечная часть прокимального отдела имеет наружную резьбу для соединения с бедренным/большеберцовым компонентом. Конечная часть дистального отдела имеет внутреннюю резьбу для соединения с интрамедуллярной ножкой. Характеристики: Универсальная для интрамедуллярного канала бедренной и большеберцовой костей. Типоразмеры: Длина: 25 мм. Офсет: 2 мм, 4 мм, 6 мм, 8 мм. Тип фиксации: резьбовое соединение. Размер по заявке Заказчика.Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан) Товар штука 2 256154 512308 Закупка не состоялась
10827890-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Спица, направляющая, для интерферентных винтов, 1,1 мм, нитиноловая Спица направляющая должна быть предназначена для установки интерферентных шурупов. Должна иметь диаметр не более 1.1 мм. Длина спицы не более 385.6 мм. Оба кончика должны быть тупыми. На кончиках должна иметь метки глубины. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 2 18490 36980 Закупка не состоялась
10829290-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 240мм; 260мм; 280мм; 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=10мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 147275 147275 Закупка состоялась
10829410-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 240мм; 260мм; 280мм; 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 147275 147275 Закупка состоялась
10829710-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=12мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 147275 147275 Закупка состоялась
10829130-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 240мм; 260мм; 280мм; 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; 480мм;фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 147275 147275 Закупка состоялась
11054170-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шовная пуговица Шовная пуговица должна быть предназначена для фиксации трансплантата при реконструкции связки. Должна иметь форму продолговатой пластины толщиной не более 1.3 мм. Должна иметь не менее 2 отверстий, диаметром не более 2.3 мм для проведения и фиксации нити. Размер должен быть не более 10*3.44 мм. Пуговица должны быть изготовлены из сплава титана. Должна поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового использования. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 10 53654 536540 Закупка не состоялась
10846090-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шуруп канюлированный с неполной резьбой Шуруп канюлированный должен быть предназначен для фиксации коракоида при операции Латарже. Должен иметь головку. Резьба должна быть не полной - в дистальной части шурупа. Должен иметь диаметр не более 3.75 мм, длину не менее 32 мм. Должен быть изготовлен из титанового сплава. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 46224 46224 Закупка не состоялась
10846130-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шуруп канюлированный с неполной резьбой, 3.75 мм x 34 мм Шуруп канюлированный должен быть предназначен для фиксации коракоида при операции Латарже. Должен иметь головку. Резьба должна быть не полной - в дистальной части шурупа. Должен иметь диаметр не более 3.75 мм, длину не менее 34 мм. Должен быть изготовлен из титанового сплава. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 46224 46224 Закупка не состоялась
11127430-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шуруп канюлированный с неполной резьбой, 3.75 мм x 36 мм Шуруп канюлированный должен быть предназначен для фиксации коракоида при операции Латарже. Должен иметь головку. Резьба должна быть не полной - в дистальной части шурупа. Должен иметь диаметр не более 3.75 мм, длину не менее 36 мм. Должен быть изготовлен из титанового сплава. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 1 46224 46224 Закупка не состоялась