Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1030166-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11660550-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай TOTAL PROTEIN LR (Общийбелок LR) Диагностический реагент для количественного определения общего белка in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию реагент, детекция биуретическим методом; для диагностики и лечения различных заболеваний печени и почек, а также нарушений обмена веществ и питания. Состав: R1- гидроксид натрия 350,0 ммоль/л, виннокислый калий-натрий 20,0 ммоль/л, йодистый калий 5,2 ммоль/л, сульфат меди 4,8 ммоль/л. - Реагент R1 может храниться при температуре 15 - 25°С. - После вскрытия флаконы R1 стабильны до истечения срока годности, если их сразу же закупорить. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 930. Линейность: реакция является линейной до концентрации 10 г/дл в диапазоне 0,3-10 г/дл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,5 г/дл. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): cреднее значение (мг/дл) N = 5,05 H = 5.23; С.О. N = 0,15 H = 0,16; К.В.% N = 2,97 H = 3,08 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 5.15 P = 5.24; С.О. N = 0,18 P = 0,21; К.В.% N = 3,41 P = 3,92. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 30 мг / дл; гемоглобин ≤ 500 мкг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 10 39780 397800 Закупка не состоялась
11664090-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай SERACONTROL P (контрольная сыворотка, патология) Материал для контроля качества для мониторинга результатов количественного определения in vitro различных аналитов. Лиофилизированный контроль на основе сыворотки человека. Концентрация находится на пограничном патологическом уровне. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Хранение и стабильность: до восстановления, при хранении при 2-8 °C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25° C; 7 дней если хранилась при +4° C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 18 x5мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 5 518700 2593500 Закупка состоялась
11657210-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ASO (Реагент для определения АСО) ASO-Turbilatex - это количественный турбидиметрический тест для измерения ASO в сыворотке или плазме крови человека. Частицы латекса, покрытые стрептолизином O (SLO), агглютинируются при смешивании с образцами, содержащими ASO. Агглютинация вызывает изменение поглощения, зависящее от содержания ASO в образце пациента, которое может быть определено количественно путем сравнения с помощью калибратора. Состав: R1 (разбавитель) - Tris-буфер 20 ммоль/л, рН 8,2 и консервант; R2 (латекс) - латексные частицы, покрытые стрептолизином О, рН 10,0 и консервант; CAL - Человеческая сыворотка, концентрация АСО указана на этикетке флакона. Условия хранения: хранить набор при 2-8°C. После вскрытия флакон R1 и R2 стабильны в течение 30 дней, CAL при 2-8°C стабилен 1 месяц, при -20°C 3 месяца. Диапазон измерения: 20-3000 МЕ/мл. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 167. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Набор 1 121680 121680 Закупка состоялась
11665330-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай LIPASE LR - Липаза LR Диагностический реагент для количественного определения липазы in vitro в сыворотке на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определяемый кинетическим колориметрическим методом для диагностики заболеваний поджелудочной железы, острого и хронического панкреатита и обструкции панкреатического протока. Состав: R1 — Буфер: ТРИС pH 8,3 - 40 ммоль/л, колипаза > 1 мг/л, дезоксихолат - 1,8 ммоль/л, тауродезоксихолат - 7,2 ммоль/л; R2 – Субстрат (микроэмульсия): тартрат pH 4,0–15 ммоль/л, субстрат липазы > 0,7 ммоль/л, хлорид кальция (CaCl2) 0,1 ммоль/л; LIPASE CAL - Стандартная лиофилизированная человеческая сыворотка, активность ЛПС (Е/л метилрезоруфина при 37°С) указана на этикетке флакона. Хранение и стабильность: R1 и R2 - Готовы к использованию, стабильность после открытия 90 дней при температуре 2-8°C; LIPASE CAL: стабильность после разведения 7 дней при 2–8°C или 3 месяца при –20°C; аликвоту необходимо разлить на небольшие объемы и заморозить. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 180. Линейность: до концентрации 250 Ед/л. Аналитическая чувствительность: 5 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная). Среднее значение (Ед./л) N = 119 H = 215; С.О. N = 4,13 H = 10,7; К.В.% N = 3,34 H = 2,78. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): среднее значение (Ед./л) N = 119 H = 215; С.О. N = 5,43 H = 10,7; К.В.% N = 4,54 H = 5,02. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤20 мг / дл; триглицериды ≤300 мг / дл; гемоглобин ≤ 150 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 15 256230 3843450 Закупка состоялась
11656870-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай FERRITIN CALIBRATOR SET – Ферритин Калибратор для использования в тестах для количественного определения ферритина in vitro на автоматической фотометрической системе. Калибраторы основаны на плазме человека. Условия хранения: калибратор в открытом и закрытом виде должен храниться при температуре 2–8°C. Не замораживать. Фасовка:4х1мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 1 799500 799500 Закупка состоялась
11668150-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай CHOLESTEROL LR MONOREAGENT (Холестерин LR ) Набор для измерения холестерина в сыворотке или плазме. Ферментативный колориметрический метод количественного определения холестерина. Состав: R1 Буфер материала рН 6.8 100 ммоль/л; эстераза холестерина - 500 Ед/л; оксидаза холестерина - 800 Ед/л; фенол пероксидаза - 2500 Ед/л; 4-аминофеназон - ммоль/л. Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 930. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,80 Ед/л. Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 2,8 до 800 мг/дл. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N=150,10 H=286,55 С.О. N=3,08 H=5,18 К.В.% N=2,05 H=1,81 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N=150,28 H=281,27 С.О. N=2,78 H=3,80 К.В.% N=1,85 H=1,35 Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 5 45900 229500 Закупка не состоялась
11668270-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай CALCIUM ARSENAZO LR Арсеназокальций LR Диагностический реагент для количественного определения кальция in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Принцип детекции конец точки. Жидкий и готовый к использованию реагент, предназначен для диагностики и лечения заболеваний паращитовидной железы, различных костных заболеваний, хронических заболеваний почек, мочекаменной болезни и тетании (преходящих мышечных сокращений или спазмов). Состав: R1- Буфер материалов pH 6.8 100 ммоль/л, Арсеназо 0,40 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 15-25°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1200. Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 1,2 до 16 мг/дл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 1,2 мг/дл. Стабильность калибровки: 60 дней. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 8,89 H = 13,91; С.О. N = 0,19 H = 0,26; К.В.% N = 2,17 H = 1,89 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 8,69 H = 13,93; С.О. N = 0,20 Н = 0,29; К.В.% N = 2,33 Н = 2,06. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 5 39780 198900 Закупка состоялась
11666770-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай GAMMA GT LR -Гаммаглутаминтрансфераза LR Набор для измерения содержания гамма глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме. Кинетический анализ. Количественное измерение гамма-ГТ используются в диагностике и лечении заболеваний печени, таких как цирроз, обструкция желчевыводящих путей и первичные и вторичные опухоли печени. Принцип измерения: гамма-глутамильная группа переносится из гамма-глутамилкарбоксинитроанилида в глицил-глицин гамма-глутамилтрансферазой (ГГТ) в качестве катализатора. Скорость увеличения поглощения прямо пропорциональна активности ГГТ в образце. Состав: Tris-буфер 30,0 ммоль/л; NA-TPB 134,0 ммоль/л; борная кислота 250 ммоль/л. Условия хранения: хранить набор при 2-8°C. После вскрытия флакон R1 стабилен в течение 90 дней. Диапазон измерения: 5,0-800,0 Ед/л. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 мл. Аналитическая чувствительность: 5,0 Ед/л. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар набор 3 91650 274950 Закупка состоялась
11670070-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ALT-GPT LR (АланинаминотрансферазаGT) Диагностический реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетическим УФ-оптимизированным методом IFCC; для диагностики и лечения некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.5 80.0 ммоль/л, L-аланин 500.0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 Ед/л; R2 - Буфер материалов рН 7.5 80.0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65.0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л. - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 960. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций от 2,5 до 400 Ед/л. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,5 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная). Среднее значение (Ед./л) N = 41.15 H = 130,50; С.О. N = 1,53 H = 2,09; К.В.% N = 3,71 H = 1,60. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): среднее значение (Ед./л) N = 41,55 H = 131,65; С.О. N = 1,40 H = 2,35; К.В.% N = 3,36 H = 1,78. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤30 мг / дл; триглицериды ≤1000 мг / дл; аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл; гемолизированные образцы не следует использовать для анализа. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар набор 15 67080 1006200 Закупка состоялась
11658170-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай RF - Ревматоидный фактор Диагностический реагент для количественного определения in vitro ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке или плазме крови. Реагенты стабильны до конца указанного месяца. срок годности при хранении при 2-8°C, в защищенном от света и загрязнений. Предел обнаружения: 3,9 МЕ / мл. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 333. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Набор 2 214500 429000 Закупка состоялась
11666370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай GLUCOSE LR (Глюкоза LR) Диагностический реагент для количественного определения глюкозы in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию монореагент, детекция ферментативным колориметрическим методом GOD-POD; в диагностике и лечении нарушений углеводного обмена, таких как сахарный диабет, гипогликемия и гипергликемия. Состав: R1 - Фосфатный буфер pH 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15000 Ед/л, POD ≥ 1200 Ед/л. R2 - 4-аминофеназон 80,0 ммоль/л. - Хранить набор при 2-8°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+R2): 60 дней при 2-8°C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 930. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций от 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л) до 500 мг/дл (34,6 ммоль/л). Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3,1 Ед/л (0,17 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): среднее значение (мг/дл); N = 94,88 H = 246,65; С.О. N = 1,60 H = 6,51; К.В.% N = 1,72 H = 2,64. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 92,55 H = 249,22; S.D N = 2,40 H = 3,03; К.В.% N = 2,53 H = 1,22. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии Глюкоза [мг / дл] x 0,05551 = глюкоза [ммоль / л]. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицериды ≤ 1000 мг / дл; гемоглобин ≤ 300 мг / дл; аскорбиновая кислота ≤ 35 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 15 47580 713700 Закупка состоялась
11665990-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай IRON LR Железо LR Набор для измерения железа в сыворотке или плазме. Состав: R1: Ацетатный буфер 1,3 моль / л; иомочевина 65,0 ммоль / л; сульфат гидроксиламина 60,0 ммоль / л; поверхностно-активные вещества. R2: Ferene S 0,65 ммоль / л; сульфат гидроксиламина 30,0 ммоль / л. Хранение и стабильность реагентов: - Хранить набор при 2-8°C. - После открытия флаконы R1, R2 стабильны. 90 дней, если немедленно подвести итоги и защищен от загрязнения, испарения, прямого света. Стабильность рабочего раствора (R1 + R2): 20 суток при 2-8°С. Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 2,9 до 600 мкг/дл (0,52 - 107,46 мкмоль/л). Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет 2,90 мкг/дл (0,52 мкмоль/л). Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1428. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар набор 1 92820 92820 Закупка состоялась
11659350-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ALBUMIN LR АЛЬБУМИН LR Диагностический реагент для количественного определения альбумина in vitro в сыворотке или плазме. Реагент стабилен до конца указанного месяца. Срок годности при хранении при 2-25 ° C, в защищенном от света и загрязнения. Фактор конверсии: альбумин [г / дл] x 144,9 = альбумин (мкмоль/л). Состав: R1 Сукцинатный буфер 60,0 ммоль/л бромкрезоловый зеленый (БЦЖ) 0,15 ммоль/л поверхностно-активные вещества неанионные Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 380. Храните набор при температуре 15–25°C. - После открытия флакон R1 стабилен до 60 дней, если его немедленно закрыть крышкой и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет: 0,56 г/дл. Реакция линейна в диапазоне концентраций от 0,56 до 8,0 г/дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Набор 5 36270 181350 Закупка состоялась
11665090-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай MAGNESIUM UV LR Магний УФ (Хlydi) Количественное определение магния используется при диагностике и лечении гипомагниемии, которая обычно связана с такими заболеваниями, как столбняк, нарушение всасывания, хронический алкоголизм, острый панкреатит, и гипермагниемии, которая наблюдается при заболеваниях, вызванных обезвоживанием, диабетическим ацидозом и болезнью Аддисона. Состав: товарный буфер 175,0 ммоль/л; карбонат калия 60,0 ммоль/л; EGTA 0,04 ммоль/л; ксилидиловый синий 0,12 ммоль/л. Условия хранения: хранить набор при 15-25°C. После вскрытия флакон R1 стабилен в течение 30 дней. Диапазон измерения: 0,08-10,00 мг/дл. Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет: 0,08 мг/дл. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 400. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 12 43290 519480 Закупка состоялась
11669870-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай AMYLASE LR (Альфа амилаза LR) Диагностический реагент для количественного определения in vitro α-амилаза в сыворотке или плазме. Измерения активности амилазы используются для диагностики и лечения панкреатит. Кинетический анализ Амилаза гидролизует CNPG3 до полимеров глюкозы + 4-NP. В скорость увеличения абсорбции за счет п-нитрофенола пропорциональна активность амилазы в образце. Состав: R1 MES Буфер рн 6,0 90,0 ммоль/л; хлорид натрия 500,0 ммоль/л; сульфацианид калия 0,60 моль/л; ацетат кальция 7,2 ммоль/л; CNPG3 2,7 ммоль/л Храните набор при температуре 2-8°C. Линейность: реакция протекает линейно до концентрации 1000 Ед/л Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет: 5,2 Ед/л Стабильность реагента: 90 дней. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 252. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 12 91650 1099800 Закупка состоялась
11664670-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай SERACAL (калибратор) Мультипараметровый калибратор, предназначенный для проведения калибровки клинического химического анализа. Состав: лиофилизированная сыворотка. Хранение и стабильность: до восстановления, при хранении при 2-8°C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25° C; 7 дней если хранилась при +4°C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 6x3мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 5 154050 770250 Закупка состоялась
11660990-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай TOTAL PROTEIN LR (Общийбелок LR) Диагностический реагент для количественного определения общего белка in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию реагент, детекция биуретическим методом; для диагностики и лечения различных заболеваний печени и почек, а также нарушений обмена веществ и питания. Состав: R1- гидроксид натрия 350,0 ммоль/л, виннокислый калий-натрий 20,0 ммоль/л, йодистый калий 5,2 ммоль/л, сульфат меди 4,8 ммоль/л. - Реагент R1 может храниться при температуре 15 - 25°С. - После вскрытия флаконы R1 стабильны до истечения срока годности, если их сразу же закупорить. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 930. Линейность: реакция является линейной до концентрации 10 г/дл в диапазоне 0,3-10 г/дл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,5 г/дл. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): cреднее значение (мг/дл) N = 5,05 H = 5.23; С.О. N = 0,15 H = 0,16; К.В.% N = 2,97 H = 3,08 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 5.15 P = 5.24; С.О. N = 0,18 P = 0,21; К.В.% N = 3,41 P = 3,92. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 30 мг / дл; гемоглобин ≤ 500 мкг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 10 39780 397800 Закупка состоялась
11663710-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай SISTEMIC SOLUTION (Системный раствор) Общий раствор экстра используется для промывки кювет. Благодаря превосходному снижению поверхностного натяжения, он эффективно удаляет широкий спектр загрязнений и легко смывается деионизированной водой. Промывка кювет стабильна до истечения срока годности, если хранится при 15-25ºC, закрыта после взятия, защищена от загрязнения. Фасовка: 6х50мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар Упаковка 1 57720 57720 Закупка состоялась
11665530-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай LDH LR (P-L) (Лактатдегидрогеназа) Диагностический реагент для количественного определения лактатдегидрогеназы (ЛДГ) in vitro в сыворотке или плазме. Измерения ЛДГ используются в диагностике и лечении заболеваний печени, таких как как острый вирусный гепатит, цирроз и метастатическая карцинома, сердечные заболевания, такие как инфаркт миокарда, так и опухоли легких или почек. Состав: R1 Товарный буфер рН 7,3 100,0 ммоль/л ЭДТА Na2 5,0 ммоль/л; пировиноградная кислота 1,6 ммоль/л. R2 Товарный буфер pH 7,3 100,0 ммоль/л NADH 1,25 ммоль/л Храните набор при температуре 2-8°C. Рабочие характеристики реагента зависят от температуры 37°C, 1 см и 340 нм. Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет 19,0 Ед/л. Линейность: от 19 до 800 Ед/л. Стабильность реагента: 90 дней при правильном хранении. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 340. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар набор 1 60450 60450 Закупка состоялась
11667110-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай EXTRA WASH - дополнительная промывка Реагент C6320650A – EXTRA WASH DP (дополнительная промывка) для биохимических анализаторов Gesan Chem 200 и Chem 300 Plus. Назначение: Раствор EXTRA WASH DP применяется для промывки оптических кювет биохимических анализаторов Gesan Chem 200 и Chem 300 Plus. Благодаря высокой способности к снижению поверхностного натяжения, эффективно удаляет широкий спектр загрязнений и легко смывается дистиллированной водой. Использование раствора обеспечивает повышение точности результатов и продление срока службы оптической системы. Приготовление и использование: Раствор готов к применению для специальной промывки кювет из панели технического обслуживания. Для использования в качестве промывочного раствора (2-литровая ёмкость): развести в соотношении 2 мл раствора на 1 литр дистиллированной воды. Форма выпуска и фасовка: Флаконы 6 × 50 мл. Код продукта: C6320650A. Условия хранения и стабильность: Хранить при температуре +15…+25 °C. Стабилен до даты, указанной на упаковке, при условии хранения в закрытом виде, с защитой от загрязнения. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утверждённых производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 25 57720 1443000 Закупка состоялась