Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1033306-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11750990-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Управляемый проводниковый катетер Катетер управляемый состоит из многопросветного шафта с гидрофильным покрытием, рентгеноконтрастного концевого кольца и атравматического мягкого наконечника на дистальном конце и гемостатического клапана. Рабочая длина 80 см. Наружный диаметр проксимального стержня катетера 8,4 мм (25 Fr). Наружный диаметр дистального стержня/кончика катетера (в месте прокола межпредсердной перегородки) 7,7 мм (23 Fr). Расширитель: Рабочая длина 122 см, Внутренний диаметр стержня 1 мм (3 Fr), Наружный диаметр стержня 5,4 мм (16 Fr), Наружный диаметр дистального кончика 1,5 мм (4 Fr). Состав комплекта: Управляемый проводниковый катетер - 1 шт., Расширитель - 1 шт., Силиконовая подложка - 1 шт., Фиксаторы - 3 шт. Комплект поставляется в стерильной упаковке. Товар комплект 1 11886000 11886000 Закупка состоялась
11748970-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Аортальный транскатетерный клапан Аортальный клапан для транскатетерной установки: 23, 26, 29, 34 мм в комплекте с доставочной системой. Изготовленный из нитинола каркас имеет многоуровневую саморазворачивающуюся конструкцию и обладает рентгеноконтрастными свойствами. Биопротез формируется путем сшивания створок клапана и кромки свиного перикарда в трехстворчатую конфигурацию. Биопротез имеет внешнюю кромку из свиного перикарда (обмотку) высотой 1,5 ячейки, которая пришита к входной части биопротеза. .Биопротез обрабатывается альфа-аминоолеиновойкислотой , соединением, получаемым из олеиновойкислоты — природной высокомолекулярной жирной кислоты. Обработка— антиминерализация, введенная для уменьшения как ранней, так и поздней кальцификации клапанов. Размер 23 мм - Диаметр кольца аортального клапана 18—20 мм; Размер 26 мм - Диаметр кольца аортального клапана 20—23 мм. Размер 29 мм - Диаметр кольца аортального клапана 23—26 мм. Размер 34 мм - Диаметр кольца аортального клапана 26-30мм.Система катетерной доставки состоит из катетера с интегрированной рукояткой, позволяющей пользователю выполнить точное и контролируемое развертывание. Рукоятка расположена на проксимальном конце катетера и используется для загрузки, развертывания, сворачивания и перемещения биопротеза. Рукоятка оснащена серым передним захватом, используемым для стабилизации системы. Поворот рукоятки развертывания обеспечивает точное развертывание биопротеза. При необходимости рукоятку развертывания можно повернуть в противоположном направлении, чтобы частично или полностью свернуть биопротез, когда рентгеноконтрастный маркер капсулы еще не достиг дистального отдела в месте крепления рентгеноконтрастного электрода. На конце рукоятки находится механизм извлечения кончика, который можно использовать для отведения кончика катетера до соприкосновения с капсулой после полного развертывания устройства.В комплектацию катетера входит встроенная ванночка для загрузки и сменный лоток с тремя емкостями для промывки, используемые для загрузки и промывки биопротеза. Встроенная ванночка для загрузки оснащена зеркалом, которое помогает точно разместить рамочные электроды биопротеза во время загрузки.Катетер совместим с проводником диаметром 0,889 мм (0,035 дюйма). Приспособление для сжатия и загрузки клапана, предназначенная для радикального сжатия ЧАК для оптимального диаметра для облегчения его погрузки в СКД. CСН состоит из следующих элементов: Направляющая трубка; кончика катетера; Входной конус; Задняя пластинка; Выходной конус; Направляющая трубка капсулы. Комплектация: 1шт/упаковка Товар комплект 5 5500000 27500000 Закупка состоялась
11750530-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Транскатетерная система восстановления митрального клапана Система транскатетерного восстановления митрального клапана является устройством для транскатетерного восстановления митрального клапана по принципу «край в край». Продукт подходит для пациентов с дегенеративной митральной регургитацией (MR≥3+). Продукт состоит из направляющей оболочки и системы зажимов клапана. Наличие мягкого центрального наполнителя. Наличие рычагов устройства в диапазоне от 0 до 45 градусов. Возможность наполнителя сжиматься и расширяться по обе стороны от рычагов, блокируя отверстие для регургитации. Направляющий интродьюсер 24F (OD). Управляемый интродьюсер, дилататор. Система доставки клипсы: управляемый интродьюсер 11F (средний интродьюсер). катетер для доставки клипсы. Система зажимов клапана включает зажим клапана и систему доставки. Возможность независимого захвата створок в сложных ситуациях для повышения эффективности процедуры. Оптимизация скорости захвата створок для сложных анатомических структур. Эластичная центральная наполнительная структура зажима клапана обеспечивает герметичность зажима, уменьшает центральную остаточную регургитацию и снизить силу зажима створки клапана. Зажим клапана с отдельным захватом створки клапана и функцией захвата для репозиции, что помогает повысить точность операций и снизить риск отсоединения зажима клапана и перфорации створки клапана. Безопасное и контролируемое отсечение. Уменьшение центральной остаточной регургитации. Гибкая регулировка послеоперационного градиента давления для безопасного освобождения. Регулируемый угол среза не более 45°. Независимый захват, обеспечивающий больше вариантов сложности анатомии и улучшение показателей успешности хватания. Наличие четырех размеров зажимов. Доставка и система управления (CDS) : катетерная система доставки (CDS), управление в плоскостях M/L и A/P, визуализированное окно процесса, сокращающее время обучения, ротационные регуляторы с интегрированным механизмом для точного позиционирования, возможность независимой регулировки направляющего и управляемого интродьюсеров. Конструкция катетера: разделённый дизайн, механическое управление через ротационные ручки. Измерение давления в левом предсердии (LAP). Независимый захват створок. Встроенный спейсер. Более широкий выбор размеров. Читаемые индикаторы и поворотные ручки. Разделительная конструкция катетера для оптимального позиционирования. Наличие размеров длины и ширины зажима клапана (мм): 9х4 (мм), 12х4 (мм), 9х6 (мм), 12х6 (мм). Комплектация: Направляющий интроюдьюсер – 1 шт, система зажима клапана – 1 шт. Размеры по заявке заказчика Товар комплект 1 14820000 14820000 Закупка состоялась
11749610-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Транскатетерная система аортального клапана Транскатетерная система аортального клапана (биопротез) совместима с 0.035'' проводником, имеет приспособление для загрузки клапана, зажим для монтажа биопротеза на баллоне доставляющего устройства с калибраторами баллона и сжатого биопротеза. Ососновные компоненты системы: 1.Сердечный клапан (биопротез) для транскатетерной доставки, который состоит из расширяемого баллоном рентгенконтрастного стента из хрома-кобальтового сплава (кобальт-никель-хром-молибден), трехстворчатого клапана из биологического материала и полиэтилентерефталатной (ПЭТ) ткани диаметром клапана (мм): 20; 21.5; 23; 24.5; 26; 27.5; 29; 30.5; 32 мм. Профиль (высота) биопротеза зависит от размера клапана составляет от 17,35 мм до 21,14 мм, при этом высота закрытых ячеек составляет не более 50% от общей высоты биопротеза. Створки клапана изготовлены из бычьего перикарда, створки биопротеза идентичны человеческим по толщине и эластичности, термически обработаны в глутаральдегиде с использованием этанола и полисорбата-80; 2.Интродьюсер - 14Fr., с гидрофильным покрытием, атравматичный, с гемостатическими клапанами и удобным боковым портом с трехходовым краником. Отдельная загрузочная трубка обеспечивает временное открытие кожуха клапана, что позволяет плавно проходить установленному клапану. Оболочка на мгновение расширяется, что позволяет беспрепятственно провести установленный на системе доставки аортальный клапан. Используемая длина 30 см. Плавный переход от расширителя к дистальному кончику; 3.Система доставки – травмобезопасная, с тонким мягким кончиком, рентгенконтрастными метками, длиной – 130 см, диаметром 9Fr, у системы доставки тонкий мягкий атравматичный кончик, имеется система двойного стопора (дистальный и проксимальный) для точной и плотной опрессовки клапана, имеются рентгенконтрастные метки,; 4. Баллоннй катетер имеет давление разрыва 6 ATM (608 kPa) и размеры: (мм): 20.0х30 мм; 21.5х30 мм; 23.0х30 мм; 24.5х30 мм; 26.0х30 мм; 27.5х30 мм; 29х30 мм; Объем заполнения физ.раствором (мл): 12мл;15мл; 18мл; 20мл; 23мл;28мл; 32мл; 36мл; 40мл. Поставляется с вращающейся рукояткой для высокой гибкости и простоты навигации; 5.Катетер баллонный для предварительной вальвулопластики нативного клапана, двухпросветный, размерами (мм): 16х40 мм; 18х40 мм; 20х40 мм; 23х40 мм; 25х40 мм; 28х40 мм; 30х40 мм. Объем заполнения физ.раствором (мл): 10мл;13мл; 16мл; 23мл; 23мл;25мл; 34мл; 42мл. Давление разрыва от 6 до 8 ATM (608 kPa). Система доставки – травмобезопасная, с тонким мягким кончиком, рентгенконтрастными метками. Используемая система доставки – 130 см. Диаметр системы доставки 9Fr. Баллонный катетер совместим с 0.035'' проводником. Поставляется отдельно, бесплатно, по запросу клиники, в случаях выраженного стеноза, при необходимой предварительной дилатации. Товар комплект 5 5900000 29500000 Закупка состоялась
11743750-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор двухкамерный, МРТ-совместимый, с принадлежностями Двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД) МРТ-совместимый двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор позволяет проводить пациенту с имплантированной системой МРТ-сканирование 1,5Т и 3Т, без ограничений по области сканирования (включая область сердца) и продолжительности процедуры МРТ-сканирования, при условии имплантации устройства с МРТ-совместимыми электродами и соблюдении требуемых производителем условий проведения МРТ исследования. 1. Устройство: коннекторы: IS-1, DF-4; масса: 71,4 г.; объем: 31 см3; Габариты: 77 мм x 54 мм x 9,9 мм; Материалы, контактирующие с тканями тела человека: Титан, полиуретан, силиконовый каучук Форма корпуса: Физиологическая, тонкопрофильная, менее 1 см толщиной. Батарея увеличенной емкости, обеспечивающая срок службы более 13 лет. Полезная емкость батареи устройства – 1,8 А/ч. Расчётный срок службы – 15,4 года при следующих условиях: Режим стимуляции DDDR, 15% стимуляции, базовая частота 60 в минуту, длительность предсердного и желудочкового импульсов 0.4 мс, импеданс электродов 700 Ом, амплитуда стимула ПП/ПЖ = 2.5 В; акселерометр Вкл; два заряда конденсатора до максимальной энергии в год; запись 3-х канальной ВПЭГ с Onset постоянно Вкл. Функция беспроводной телеметрии и беспроводной ЭКГ. Наличие функций: автоматическое измерение порогов стимуляции и автоматическое изменение параметров стимуляции при изменении порогов во всех камерах. Функция частотной адаптации. Наличие двух сенсоров частотной адаптации – акселерометра и физиологического сенсора минутной вентиляции/респираторного сенсора. Функция адаптации интервала АВ к частоте сердечных сокращений. Функция ответа на проведение ФП/ПТ на желудочки (ATR). Функция ответа на трепетание предсердий (AFR). Функция стабилизации частоты сокращения желудочков. Функция сглаживания частоты ритма вверх и вниз, независимо программируемая. Алгоритм снижения процента ненужной правожелудочковой стимуляции AV Search + с поиском собственного АВ проведения. Алгоритм снижения процента ненужной правожелудочковой стимуляции с помощью переключения режимов AAI(R)DDD(R) (режим стимуляции AAI(R) with VVI Backup). Расширенный набор алгоритмов диагностики и мониторинга сердечной недостаточности Heart Failure Sensor Suite. Функция диагностики и мониторинга ночного апноэ AP Scan. Функция анализа вариабельности сердечного ритма. Максимальная запрограммированная энергия шока 41 Дж. Максимальная доставляемая энергия шока 35 Дж. Максимальная накапливаемая энергия шока 41 Дж. Стандартное время заряда конденсатора до максимальной энергии (41 Дж) в начале службы 8,4 сек. Максимальное количество шоков на эпизод – 8. Режимы стимуляции: AAI(R) with VVI Backup; DDD(R); DDD; DDI(R); DDI; VDD (R); VDD; AAI(R); AAI; VVI(R); VVI; DOO; AOO; VOO; OFF. Параметры стимуляции. Амплитуда стимуляции ПП, ПЖ: 0,1 – 7,5 В. Ширина импульса: 0,1-2,0 мс. Автоматическое измерение амплитуды и подстройка порогов чувствительности по ПП, ПЖ. Чувствительность ПП, ПЖ: Авто (AGC), 0.15-1.5 мВ. Полярность стимуляции ПЖ - интегрированная биполярная. Функция гистерезиса ритма. Максимальная частота проведения (MTR) – 50-185/мин. Максимальная сенсорная частота (MSR) – 50-185/мин. Максимальная частота стимуляции (MPR) – 50-185/мин. Звуковые предупреждающие сигналы: во время заряда конденсатора, при нарушении целостности электрода/ устройства (при превышении пределов импеданса электрода, при появлении шума на электроде, при достижении рекомендованного времени замены батареи, при превышении времени набора заряда по достижении окончания срока службы). Комплекс алгоритмов диагностики и мониторинга сердечной недостаточности на основе сенсоров позволяет получить многофакторные физиологические индивидуализированные клинические данные для принятия более обоснованных решений по лечению пациентов с сердечной недостаточностью. Функция трендов диагностики - обзор состояния имплантированной системы и пациента за предшествующие 12 месяцев, с графиками, которые отображают долгосрочные клинические тенденции в состоянии пациента и работе устройства и электродов, такие как частота возникновения аритмий, частота сердечных сокращений, вариабельность сердечного ритма, двигательная активность пациента, эпизоды терапии (антитахистимуляция, дефибрилляция) с помощью устройства. Параметры обнаружения тахиаритмии: Обнаружение ФП/ТП: мониторинг, частота детекции – 100-300 в мин. Обнаружение ФЖ: интервал детекции – 240-462 мс. Обнаружение быстрой ЖТ: интервал детекции – 273-545 мс. Обнаружение ЖТ: интервал детекции – 300-667 мс. Критерии детекции – частота сердечных сокращений (интервал детекции), регулярность, наличие АВ диссоциации, морфология комплекса QRST, алгоритмы дифференциации желудочковых тахикардий от наджелудочковых – стабильность и внезапность начала. Антитахикардитическая стимуляция – автоматическое переключение АТС до набора заряда конденсатором (Quick Convert ATP). Тип терапии – Burst; Ramp; Scan; Ramp/Scan; Off. Число импульсов: 1-30. Интервал R-S1 =(%RR): 50-97%, шаг 3%. Минимальный интервал АТС V-V 120-400 мс. Технология для сокращения количества необоснованных шоков AcuShock. Алгоритмы для дифференциации ФЖ / ЖТ / НЖТ. Алгоритм для распознавания электромагнитного шума на электродах. Алгоритм для подачи тревожного сигнала при повреждении электрода. Технология батареи с увеличенной емкостью увеличивает срок службы и возможности использования функций и алгоритмов устройства: расчетный срок) составляет 15,4 года. 2. Дефибриллирующий электрод: МРТ совместимый до 3Т, коннектор DF-4, фиксация – активная; наличие стероида, стандартная длина электрода 59-64 см, максимальный диаметр электрода 7.3 Fr. 3. Предсердный электрод: МРТ-совместимый до 3Т, коннектор IS-1 Вi; фиксация – активная, наличие стероида, стандартные длины 45-59 см, Расстояние от кончика до кольца не более 11 мм, диаметр корпуса электрода менее 2 мм. Интродьюсер разрывной чрескожный, 2 шт., размеры - 7, 8 Fr. Товар комплект 45 4060000 182700000 Закупка состоялась
11746990-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Трехкамерный МРТ-совместимый электрокардиостимулятор МРТ-совместимый имплантируемый трехкамерный электрокардиостимулятор с биполярным желудочковым электродом с физиологической частотной адаптацией в ответ на физические и эмоциональные нагрузки, с функцией беспроводной телеметрии и активного контроля захвата по всем каналам в комплекте с принадлежностями. Режимы стимуляции: DDD-CLS;DDI-CLS; VVI-CLS; DDDR; VVIR; AAIR; DDIR; DDD; VVI; AAI; DDI; VDD; VVT; AAT; VDI; V00; VDDR; VDIR;DDT; DDD-ADI; D00; DDDR-ADIR; ВЫКЛ. Наличие двух сенсоров частотной адаптации: 1. Акселерометр; 2. Импедансный с быстрой реакцией как на физическую, так и на ментальную нагрузки с возможностью работы с биполярными и монополярными электродами и возможностью работы в режиме DDD-CLS, VVI-CLS, DDI-CLS.Максимальная частота импедансного сенсора частотной адаптации вдиапазоне от 80 до 180 уд/мин. Значение базовой частоты в диапазоне от 30 до 200 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса (по всем каналам) в диапазоне от 0,5 до 7,5 В. Значение длительности импульса (по всем каналам) в диапазоне от 0,1 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата (по всем каналам) с оценкой эффективности каждого навязываемого стимула. Возможность автоматического определения оптимальных значений чувствительности на всех каналах на постоянной основе. Максимальная частота отслеживания по желудочковому каналу: 200 уд/мин. Максимальная частота отслеживания по предсердному каналу: 240 уд/мин.Функция частотного гистерезиса: наличие минимум трёх вариантов гистерезиса - динамический гистерезис; повторный гистерезис; поисковый гистерезис.Значение предсердно-желудочковой задержки в диапазоне, но не уже чем от 15 до 300 мс. Динамическая AВ-задержка: возможность отдельного программирования для 52 частотных диапазонов и раздельного программирования для спонтанных и стимуляционных событий. Автоматический алгоритм минимизации желудочковой стимуляции за счет интеллектуального увеличения AВ-задержки, положительного и отрицательного AВ-гистерезиса. Наличие программируемого ночного режима стимуляции. Минимизация желудочковой стимуляции за счет используемого алгоритма переключения режимов с DDD(R) на ADI(R) при регистрации собственного АВ-проведения и обратное переключение при отсутствии регистрируемого собственного АВ-проведения и необходимости выполнения устройством страховочной желудочковой стимуляции. Наличие детекции и редетекции аритмии: Детекция ФП/ТП: лимит высокой предсердной частоты от 100 до 250 уд/мин, критерий стабильности; Счетчик ФП/ТП: счетчик детекции 36 из 48, счетчик терминации 20 из 24; Предсердный критерий стабильности 40 мс. Детекция высокой желудочковой частоты: лимит высокой желудочковой частоты в диапазоне от 4 до 60 событий. Наличие функции предсердной антитахистимуляции для обеспечения ингибирования аритмогенных очагов пароксизмальных предсердных ре-ентри под контролем врача и по запрограммированному алгоритму. Варианты проведения терапии предсердных тахикардий: burst; ramp. Наличие защиты от ПМТ. Функция автоматического контроля электродов: наличие подпорогового измерения импеданса электродов не реже, чем через каждые 30 с независимо от фазы собственного проведения или стимуляции. Функция автоматической проверки электродов: возможность автоматического изменения полярности детекции и стимуляции при выходе значений импеданса за рамки допустимых значений. Наличии функции тестирования ЛЖ-электрода, для упрощения выбора оптимального вектора стимуляции. Не менее 6 вариантов векторов полярности левожелудочковой стимуляции.МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) – 1,5 и 3,0 Тесла при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования.Длительность работы сенсора после активации: постоянная. Возможность получения сертификата для прохождения МРТ до одного года без дополнительного перепрограммирования устройства до и после диагностической процедуры. Наличие режимов желудочковой стимуляции: ПЖ, ЛЖ и БиВ. Алгоритм оптимизации на основе АВ задержки для автоматического выбора камеры для первичной стимуляции и оптимизации батареи.Функция триггера для стимуляции ЛЖ: ВЫКЛ, RVs, RVs+PVC. Наличие алгоритма защиты Т-волны. Максимальная триггерная частота в диапазоне, но не уже, чем от 90 до 160 уд/мин. Возможность программирования значения VV-задержки в диапазоне от 0 до 100 мс после стимулируемого желудочкового события,возможность выбора ведущей и ведомой камеры (правый или левый желудочек). Рефрактерный период ПП – АВТО. Рефрактерный период ПЖ в диапазоне, но не уже чем от 200 до 500 мс. Рефрактерный период ЛЖ не более 200 мс.Постжелудочковый предсердный рефрактерный период : АВТО; в диапазоне , но не уже чем от 175 до 600 мс. Желудочковый слепой период после предсердной стимуляции в диапазоне, но не уже, чем от 30 до 70 мс. Расчётный срок службы: не менее 12 лет 1 мес при ПП/ПЖ/ЛЖ: 2,5В/0.4 мс/60 уд/мин, 500 Ом; ПП стимуляция: 10%, ПЖ стимуляция: 50%, ЛЖ стимуляция 100%.Масса: не более 29,6 г. Толщина: не более 6,5 мм. Объём: не более 14 см3. Измерение трансторакального импеданса для оценки прогрессирования сердечной недостаточности. Товар комплект 5 2152500 10762500 Закупка состоялась
11743030-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор однокамерный, МРТ-совместимый, с принадлежностями Однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД) МРТ-совместимый однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор позволяет проводить пациенту с имплантированной системой МРТ-сканирование 1,5 Т и 3 Т, без ограничений по области сканирования (включая область сердца) и продолжительности процедуры МРТ-сканирования, при условии имплантации устройства с МРТ-совместимыми электродами и соблюдении требуемых производителем условий проведения МРТ исследования. 1. Устройство: коннекторы: IS-1, DF-4; масса: 70,7 г.; объем: 68,9 см3; Габариты: 74 мм x 54 мм x 9,9 мм. Материалы, контактирующие с тканями тела человека: Титан, полиуретан, силиконовый каучук Форма корпуса: Физиологическая, тонкопрофильная, менее 1 см толщиной. Батарея увеличенной емкости, обеспечивающая срок службы более 17 лет. Полезная емкость батареи устройства – 1,8 А/ч. Расчётный срок службы – 17,1 года при следующих условиях: Режим стимуляции VVIR, 15% стимуляции, базовая частота 60 в минуту, длительность импульса 0.4 мс, импеданс электродов 700 Ом, амплитуда стимула 2.5 В; акселерометр Вкл; два заряда конденсатора до максимальной энергии в год; запись ВПЭГ постоянно Вкл. Функция беспроводной телеметрии и беспроводной ЭКГ. Наличие функций: автоматическое измерение порогов стимуляции и автоматическое изменение параметров стимуляции при изменении порогов. Функция частотной адаптации. Наличие двух сенсоров – акселерометра и физиологического респираторного сенсора. Функция стабилизации частоты сокращения желудочков. Функция сглаживания частоты ритма вверх и вниз, независимо программируемая. Расширенный набор алгоритмов диагностики и мониторинга сердечной недостаточности. Функция диагностики и мониторинга ночного апноэ AP Scan. Максимальная запрограммированная энергия шока 41 Дж. Максимальная доставляемая энергия шока 35 Дж. Максимальная накапливаемая энергия шока 41 Дж. Стандартное время заряда конденсатора до максимальной энергии (41 Дж) в начале службы 8,4 сек. Максимальное количество шоков на эпизод – 8. Режимы стимуляции: VVIR; VVI; VOO; OFF. Параметры стимуляции. Амплитуда стимуляции 0,1 – 7,5 В. Ширина импульса: 0,1-2,0 мс. Автоматическое измерение амплитуды и подстройка порогов чувствительности по ПЖ. Чувствительность ПЖ: Авто (AGC), 0.15-1.5 мВ. Полярность стимуляции ПЖ - интегрированная биполярная. Максимальная сенсорная частота (MSR) – 50-185/мин. Максимальная частота стимуляции (MPR) – 50-185/мин. Звуковые предупреждающие сигналы: во время заряда конденсатора, при нарушении целостности электрода/ устройства (при превышении пределов импеданса электрода, при появлении шума на электроде, при достижении рекомендованного времени замены батареи, при превышении времени набора заряда по достижении окончания срока службы). Комплекс алгоритмов диагностики и мониторинга сердечной недостаточности на основе сенсоров позволяет получить многофакторные физиологические индивидуализированные клинические данные для принятия более обоснованных решений по лечению пациентов с сердечной недостаточностью. Функция трендов диагностики - обзор состояния имплантированной системы и пациента за предшествующие 12 месяцев, с графиками, которые отображают долгосрочные клинические тенденции в состоянии пациента и работе устройства и электродов, такие как частота возникновения аритмий, частота сердечных сокращений, вариабельность сердечного ритма, двигательная активность пациента, эпизоды терапии (антитахистимуляция, дефибрилляция) с помощью устройства. Параметры обнаружения тахиаритмии: Обнаружение ФЖ: интервал детекции – 240-462 мс. Обнаружение быстрой ЖТ: интервал детекции – 273-545 мс. Обнаружение ЖТ: интервал детекции – 300-667 мс. Критерии детекции – частота сердечных сокращений (интервал детекции), регулярность, морфология комплекса QRST, алгоритмы дифференциации желудочковых тахикардий от наджелудочковых – стабильность и внезапность начала. Антитахикардитическая стимуляция – автоматическое переключение АТС до набора заряда конденсатором (Quick Convert ATP). Тип терапии – Burst; Ramp; Scan; Ramp/Scan; Off. Число импульсов: 1-30. Интервал R-S1 =(%RR): 50-97%, шаг 3%. Минимальный интервал АТС V-V 120-400 мс. Технология для сокращения количества необоснованных шоков AcuShock. Алгоритмы для дифференциации ФЖ / ЖТ / НЖТ. Алгоритм для распознавания электромагнитного шума на электроде. Алгоритм для подачи тревожного сигнала при повреждении электрода. Технология батареи с увеличенной емкостью увеличивает срок службы и возможности использования функций и алгоритмов устройства: расчетный срок службы составляет 17,1 года. 2. Дефибриллирующий электрод: МРТ совместимый до 3 Т, коннектор DF-4, фиксация – активная; наличие стероида, стандартная длина электрода 59-64 см, максимальный диаметр электрода 7.3 Fr. Интродьюсер разрывной чрескожный, размеры - 8 Fr. Товар комплект 5 3334000 16670000 Закупка состоялась
11744990-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор для сердечной ресинхронизирующей терапии Трехкамерное устройство для сердечной ресинхронизирующей терапии с функцией кардиоверсии-дефибрилляции (СРТ-ИКД). Устройство и комплектующие МРТ совместимы. МРТ совместимость – 1,5 Т и 3 Т, без зон ограничения сканирования (включая область сердца), без ограничения по росту пациента, без ограничения по продолжительности процедуры МРТ сканирования, при условии имплантации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. 1. Устройство: коннекторы: IS-1, IS-4, DF-4; масса 81 г.; объем 35 см3; Габариты 74 мм x 51 мм x 13 мм; Наличие фукнции: амбулаторная автоматическая оптимизации AV/VV задержек самим устройством; автоматическая векторная оптимизация на ЛЖ электроде, минимум 16 программируемых векторов; срок службы: более 7 лет (При 15% ПП, 50% ПЖ, 100% ЛЖ стимуляциях, амплитуда 2,5 В, импеданс 600 Ом.) мм. Наличие функций: автоматическое измерение порогов стимуляции и автоматическое изменение выходных параметров при изменениях порогов во всех 3-х камерах; Функция частотной адаптации. Функция адаптации интервала АВ к частоте сердечных сокращений. Функция ответа на проведение ФП на желудочки. Функция стабилизации частоты сокращения желудочков. Режим сна. Функция оведрайв стимуляции после эпизода наджелудочковой тахикардии. Функция неконкурентной предсердной стимуляции. Батарея: Гибридная CFx литий/серебряная ванадийоксидная. Максимальная запрограммированная энергия 35 Дж. Максимальная поставляемая энергия 36Дж. Максимальная накопленная энергия 42Дж. Стандартное время зарядки в начале службы 8,3 сек. Стандартное время на момент наступления рекомендуемого времени замены (RRT) 12,3 сек. Режимы стимуляции: DDDR; DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; ODO Параметры стимуляции. Амплитуда стимуляции ПП, ПЖ, ЛЖ: 0,5 – 8 В. Ширина импульса: 0,03-1.5 мсек. Чувствительность ПП и ПЖ: 0.15-4.0 mV. Полярность стимуляции ПЖ – биполярная/ интегрированная биполярная (с кончика на катушку). Полярность стимуляции ЛЖ - LV1 to RVcoil; LV2 to RVcoil; LV3 to RVcoil; LV4 to RVcoil; LV1 to LV2; LV1 to LV3; LV1 to LV4; LV2 to LV1; LV2 to LV3; LV2 to LV4; LV3 to LV1; LV3 to LV2; LV3 to LV4; LV4 to LV1; LV4 to LV2; LV4 to LV3. Параметры стимуляции СРТ: Стимуляция желудочков RV; RV→LV; LV→RV ; LV. Межжелудочковая задержка: 0 - 80 мсек. Функция ответа на воспринятое собственное сокращение желудочков. Функция восстановления отслеживания предсердий. Звуковые предупреждающие сигналы: при достижении суточной нагрузки предсердной тахикардии/ФП; при достижении количества шоков, доставленных за один эпизод: 1-6; при истечении всех терапий, запрограммированных для данного эпизода; при нарушении целостности электрода/ устройства (при превышении пределов импеданса электрода, при появлении шума на электроде, при достижении рекомендованного времени замены батареи, при превышении времени набора заряда по достижении окончания срока службы, при отключенной детекции ФЖ) Кардиак Компас – Данная функция представляет собой обзор состояния пациента за предшествующие 14 месяцев, с графиками, которые отображают долгосрочные клинические тенденции в состоянии пациента и работе устройства, такие как частота возникновения аритмий, частота сердечных сокращений, вариабельность сердечного ритма, двигательная активность пациентв, и эпизоды терапии (антитахистимуляция, дефибрилляция) с помощью устройства. Параметры обнаружения тахиаритмии. Обнаружение ФП/ТП: мониторинг, интервал детекции – 150-450 мс. Обнаружение ФЖ: интервал детекции – 240-400 мс. Обнаружение быстрой ЖТ: интервал детекции – 200-600 мс. Обнаружение ЖТ: интервал детекции – 280-650 мс. Критерии детекции – частота сердечных сокращений (интервал детекции), регулярность, наличие АВ диссоциации, морфология комплекса QRST, алгоритмы дифференциации желудочковых тахикардий от наджелудочковых – стабильность и внезапность начала. Антихахикардитическая стимуляция – автоматическое переключение АТС до/во время набора заряда. Тип терапии – Burst; Ramp; Ramp+. Число импульсов: 1-15. Интервал R-S1 =(%RR): 50-97%, шаг 3%. Минимальный интервал АТС V-V 150-400 мс. Технология для сокращения количества необоснованных шоков. Алгоритмы дифференциации ФЖ / ЖТ / НЖТ. Алгоритм для распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм для распознавания электромагнитного шума на электродах. Алгоритм для подачи тревожного сигнала при повреждении электрода. Алгоритм для предотвращения нанесения шока при неустойчивых ЖТ 2 Дефибрилляционный электрод: МРТ совместимый, коннектор DF-4, фиксация – активная; Материал изоляции Силикон; наличие стероида, длина электрода 62 см, максимальный диаметр электрода 8.6 Fr; 3 Электрод квадриполярный для стимуляции левого желудочка: 4-х полюсный, наличие стероида на всех 4-х полюсах, длина: 78 см; наличие минимального расстояния между полюсами не более 1.3 мм, наличие миниумум 16-ти векторов стимуляции, минимум 3 формы электрода для различных анатомии 4 Электрод: МРТ совместимый,коннектор IS-1 Вi; фиксация – активная; Материал изоляционного слоя - силикон; длина 52 см, 5 Интродьюсер чрескожный 3 шт. с боковым портом и гемостатическим клапаном, размеры 7,8, 9, 10 Fr 6 Доставляющая система из 2-х катеторов с интегрированными гемостатическими клапанами. В комплекте проводник - длина 120 см, диаметр 0.09 см; управляемый катетер - длина 45 см, внутренний диаметр 7.2 Fr, наружный диаметр 9.9 Fr; дилататор - длина 60 см, наружный диаметр 7.0 Fr; нож для разрезания интродьюсера размер от 6 Fr; игла размер 1.2 мм, шприц 12 мл. 7 Катетер-баллон для венографии: наружный диаметр 6 Fr; рекомендуемый размер проводника 7.0 Fr; баллон - диаметр 10 мм, длина - 80 см; шприц 12.5 мл. Товар комплект 10 4850000 48500000 Закупка состоялась
11748550-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Проводник Проводник предназначен для введения и позиционирования катетеров при проведении диагностических и интервенционных процедур в сердечных камерах, в том числетранскатетерной имплантации аортального клапана (ТИАК). Проводник — это проводник из нержавеющей стали, покрытый тефлоном, диаметром 0,89 мм (0,035 дюйма). Длина проводника составляет 260 см, на нем имеется гибкий кончик длиной 20 см. Проводник снабжен изогнутымкончиком диаметром 30 мм. Комплектация – 5 шт./упаковка Товар упаковка 4 120000 480000 Закупка состоялась
11748790-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Интродьюсер с гидрофильным покрытием Интродьюсер c гидрофильным покрытием размером (Fr) 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 и длиной (см) 28, 64. Система состоит из 2 компонентов: дилататора и интродьюсера, совместимого с направляющим проводником диаметром 0,89 мм (0,035 дюймов). Интродьюсер состоит из гидрофильного усиленного спиралью катетера, крепящегося к жесткому корпусу уплотнения, в котором содержится гемостатический клапан. Удлинитель бокового порта с трехходовым клапаном постоянно закреплен на корпусе уплотнения. На дистальном конце интродьюсера расположена рентгеноконтрастная маркировочная полоска. В устройстве предусмотрена также шовная петля для крепления его к пациенту, и разгрузочная муфта для предотвращения перекручивания катетера в месте его подсоединения к корпусу уплотнения. Товар штука 10 90000 900000 Закупка состоялась
11750270-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Аортальный клапан Транскатетерный аортальный клапан должен соответствовать следующим характеристикам: • Транскатетерный аортальный клапан должен состоять из самораскрывающегося стента, изготовленного из никель-титанового сплава (обязательно с памятью формы), биологического трехстворчатого клапана из бычьего перикарда, кроме того внутренние и внешние элементы должны состоять из полиэтилентерефталата (PET) для защиты от утечек; • Профиль стента должен соответствовать гибридной рамочной плотности и иметь трубчатую структуру, а (створки) листки должны работать в супраанулярной области; • Должен иметь моторизованную ручку и катетерную систему, которые выполняют операции по загрузке, установке, извлечению и повторному позиционированию с использованием моторизованной системы доставки; • Система с интегрированной внутренней оболочкой (16F/17F) должна быть подходящей для использования с минимальным диаметром сосуда 6,0 мм; • Клапан должен продвигаться по направлению к корню аорты через феморальную артерию по жесткому проводнику 0.035", постепенно открываясь и/или устанавливаясь в моторизованном или ручном режиме; • Должен быть полностью извлекаемым и переустанавливаемым при выходе из катетера до 75%; • Диаметр аортального аннула: не менее 17 мм и не более 29 мм, высота юбки: не менее 11 мм и не более 12 мм, высота рамы(без лопаток): не менее 48 мм и не более 50 мм. Должен иметь 360-градусную эластичную систему доставки для коаксиального и точного позиционирования. Позиция листков: нижние точки листков должны находиться на втором узле, на не менее 10 мм и не более 11 мм выше основания; • Катетер: должен иметь интегрированные модели с оболочкой и без оболочки. Должны быть доступны моторизованный и ручной варианты управления. (Моторизованная система доставки должна использовать батарею не менее 9V 1200mAh Литий-Марганец). Товар комплект 5 5700000 28500000 Закупка состоялась
11750730-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Система доставки клипсы на створки митрального клапана Система доставки клипсы содержит имплантат, присоединенный к управляемому доставочному катетеру. Кобальт-хромовая и нитиноловая конструкция имплантата, покрытие из полиэстера, стимулирующего рост ткани, мощность статистического магнитного поля 1,5 или 3 Тесла. Максимальная длина лепестка клипсы 9-12 мм, глубина введения створок клапана в клипсу 6-9 мм. Ширина захвата при 120о минимум 17-22 мм. Ширина клипсы при 180о номинально 20-25 мм. Ширина лепестка максимум 4-6 мм. Длина лепестка (длина линии смыкания) максимум 9-12 мм. Длина доставляющего катетера в вытянутом состоянии (от рукава проводника, изогнутого под углом 90о) > 65 мм. Рабочая длина управляемого рукава-проводника 109,5 см, наружный диаметр дистального стержня катетера 5,3 мм (16 Fr). Состав комплекта: Система доставки клипсы с имплантатом - 1 шт., Карта имплантата для пациента - 1 шт. Размеры клипс: G4 NT, G4 NTW, G4 XT, G4 XTW. Выбор размеров по заявке заказчика. Комплект поставляется в стерильной упаковке. Товар комплект 1 4810000 4810000 Закупка состоялась
11751330-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Катетер баллонный дилатационный высокого давления Дилятационный баллонный катетер большого размера для ЧТА. Подвздошные артерии Поражения АВ фистул. Показан для постдилатация стент-графта в переферических сосудах. Баллон циллиндрической формы. Армирование баллона волокнами для увеличения прочности на разрыв. Количество складок на баллоне, не менее – 3 шт. Инфляция баллона возможна без проводника. Баллон ультранекомплаенсный (ультранерастяжимый). Не содержит латекса. Увеличение диаметра баллона между номинальным давлением и расчетным давлением разрыва, не более - 2%. Дизайн шафта коаксиальный. Атравматичный кончик. Специальный дизайн для раскрытия стенозов в извитых сосудах: • Короткие «плечи» баллона • Дизайн баллона:- минимизирует выпрямление сосуда во время проведения ангиопластики. - позволяет более точно подобрать баллон. Длина баллона,- 20; 40; 60мм. Диаметр баллона, - 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24; 26мм Материал баллона - композит (многослойный). Материал баллона обладает исключительной прочностью, что позволяет выдерживать высокое давление и работать даже с кальцифицированными поражениями. Номинальное давление наполнения баллона, не менее – 4; 6 атм. Расчетное давление разрыва, не менее -12; 14; 16; 18 атм Длина катетера, не менее -80, 120 см. Совместимый проводник, не более -0,035 дюйм. Совместимость с интродьюссером, не более - 7; 8; 9; 10; 12 F. Изделие поставляется в стерильном виде, предназначено для однократного применения. Размеры и модификации подбираются в соответствии с заявкой заказчика. Товар штука 4 295200 1180800 Закупка состоялась
11747610-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Устройство для чрезкожного хирургического ушивания сосудов Устройство для чрезкожного хирургического ушивания сосудов разработано с целью подачи одноволоконной полипропиленовой нити для ушивания мест пункции бедренной артерии после диагностических или интервенционных процедур катетеризации. Устройство состоит из плунжера, рукояти, направляющей и гильзы. Устройство следует по стандартному проводнику 0,038 дюйма (0,97 мм) (или меньшего размера). Гемостатический клапан ограничивает поток крови в гильзе с установленным проводником или без него. В направляющей находятся иглы и лапка. Направляющая точно регулирует размещение игл вокруг места пункции. Рукоять предназначена для стабилизации устройства в процессе использования. Плунжер толкает иглы и используется для возврата нити. В направляющей имеется трубка-маркер с отверстием просвета, расположенным на дистальном конце направляющей. Трубка-маркер выходит проксимально из корпуса устройства. Через трубку-маркер идет кровь, поступающая из бедренной артерии, что указывает на надлежащее расположение устройства. Устройство для проталкивания узла (устройство для обрезания нити) включено в комплект. Оно разработано для размещения узла завязанной нити сверху от места артериотомии. Устройство для обрезания нити также предназначено для обрезания свободных концов нити. Устройство предназначена для использования в местах доступа с размером от 5F до 21F. Товар штука 15 150000 2250000 Закупка состоялась