Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 104862-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
5800166-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 240мм; 260мм; 280мм; 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Товар штука 2 105565 211130 Закупка не состоялась
5908126-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Хлор электрод Назначение: Для диагностики in vitro. Для измерения содержания хлорида в газовой системе крови.Для имеющегося анализатора GAS AT-700. Состав: 1 шт раствора, содержащего хлорид натрия, хлорид кальция, Глицерин и консервант. Товар штука 3 280000 840000 Закупка состоялась
5800286-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=12мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Товар штука 2 105565 211130 Закупка не состоялась
5795966-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стержень для бедренной кости R/L Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 240мм; 260мм; 280мм; 300мм; 320мм; 340мм;360мм; 380мм; 400мм; 420мм; 440мм; 460мм; 480мм;фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Товар штука 2 105565 211130 Закупка не состоялась
5782006-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ножка эндопротеза тазобедренного сустава, бесцементной фиксации Ножка клиновидной формы c прогрессивно увеличивающейся латерализацией в зависимости от увеличения. Ножка имеет микропористое покрытие с размером пор 50–200 микрон. Доступные размеры ножек (10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21мм). Размер проксимального микропористого покрытия 75мм. Конус для посадки головки 12/14. Сагитальная толщина ножки (6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5мм). Дистальная толщина ножки (7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 11,5мм). Проксимальная стабильность дополнительно обеспечивается билатеральными фланцами. Размер по заявке Заказчика. Товар штука 20 223300 4466000 Закупка состоялась
5782126-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Головка эндопротеза тазобедренного сустава Головка изготовлена из металлического кобальт-хромового сплава, конус 12/14, диаметром 28мм. 5 размеров (S, M, L, XL, XXL ). Размер по заявке Заказчика. Товар штука 20 75800 1516000 Закупка состоялась
4540386-ЗЦП2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Халат хирургический Халат длиной 140 см из полотна вуденпалп пл.68, стерильный. Длинные рукава на трикотажном манжете, ворот на липучке, 4 полупояса). В единой упаковке. Комбинированной двойной упаковке. Товар штука 10000 745.17 7451700 Закупка не состоялась
5763246-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Универсальный большеберцовый компонент цементной фиксации Материал: Кобальтохромовый сплав. Форма: Универсальный для правого и левого суставов. Верхняя поверхность основания имеет срединный деротационный выступ для центрирования и фиксации вкладыша. В центральной части деротационного выступа имеется отверстие для фиксации стабилизирующего металлического штифта. Нижняя поверхность основания имеет центральный выступ в виде полого стержня с внутренней резьбой для фиксации офсетного адаптера или интрамедуллярной ножки путем резьбового соединения. Ротационная стабилизация достигается за счет ножки килевидной формы со ступенчатыми боковыми выступами. На задней поверхности ступенчатых боковых выступов имеются пазы для опциональной фиксации модульных аугментов путем нерезьбового соединения. Типоразмеры: 8 типоразмеров. Передне-задние размеры основания: 40, 42, 44, 46, 49, 52, 56, 60 мм. Медиально-латеральные размеры основания: 61, 64, 67, 70, 74, 77, 80, 85 мм. Высота основания: 3,2 мм, высота киля 20 мм. Медиально-латеральные размеры киля: от 40 до 58 мм. Тип фиксации: цементная. Размер по заявке Заказчика. Товар штука 7 260934 1826538 Закупка не состоялась
5783366-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пневмомажета на бедро, размер 85х14 см. Пневмоманжета бедренная: размерами 85х14 см, предназначена для пережатия крупных кровеносных сосудов (артерий и вен), обеспечивает бескровное операционное поле, во время проведения операций на нижних конечностях. Изготавливается из полиамидной ткани. В специальном кармане внутри пневмоманжеты помещен латексный баллон с питающим шлангом, выступающим снаружи пневмоманжеты. Конец шланга снабжен соединительной деталью для подключения пневмоманжеты к насосу. Для получения большей жесткости целой пневмоманжеты, она была упрочнена силиконовым вкладышем, на внешней и внутренней поверхности полиамидного чехла вшиты липкие фиксирующие ленты. Длина резинового шланга не менее 90 см. Максимальное давление в манжете не должно превышать величины 500 мм.рт.ст. Товар штука 6 124195 745170 Закупка не состоялась
5782806-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Первичный эндопротез локтевого сустава Первичный эндопротез локтевого сустава Товар штука 2 763815 1527630 Закупка не состоялась
5794086-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" пластина для мыщелков плечевой кости дорсолатеральная правая, левая 6отв. L-94, 8отв. L-113, 10отв. L-131, 12отв. L-150 Пластина для плечевой кости дистальная задняя боковая используется при внутри- и околосуставных переломах дистального отдела плечевой кости, переломах дистального отдела плечевой кости распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины в эпифизарной части 2,5мм, Толщина пластины в диаифизарной части 3мм. Длина пластины L-104мм, 124мм, 144мм, 164мм, ширина пластины в диафизарной части 11,7мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными улами в 3-х плоскостях 5, 7 , 9, 12 резьбовых отверстия диаметром М4,5х1мм, 3 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и резьбовое отверстие диаметром М3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12,5мм от края диафизарной части пластины, 4 резбовых отверстия диаметром М4,5х1мм на расстоянии 7,5мм, 17,5мм, 37,5мм и 57,5мм и 2 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 47,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Дистальная часть изогнута по радиусу R=100мм относительно проксимальной и под углом 20°. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Товар штука 2 149000 298000 Закупка не состоялась
5802106-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Канюля винтовой резьбой Канюля должна быть предназначена для хирургической операции. Должна иметь винтовую резьбу и быть вкручивающегося типа установки. Должна поставляться на обтураторе с цветовой маркировкой. Должна иметь порт с колпачком для введения-выведения жидкости. Должна иметь внутренний диаметр не более 8.25 мм. Должна иметь длину рабочей части не менее 90 мм. Должна быть изготовлена из полупрозрачного пластика. Должна поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового использования. Товар штука 1 12960 12960 Закупка состоялась
5802486-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шуруп шовный 4.5 мм Шуруп шовный на инсертере должен быть предназначен для восстановления вращательной манжеты плечевого сустава. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Шуруп должен быть с винтовой резьбой и вводиться вкручиванием. На инсертере должна быть метка глубины введения. Шуруп должен иметь диаметр не более 4.5 мм и длину шурупа не более 14 мм. Шуруп должен быть с двумя нитями. Должен быть изготовлен из титана. Должен быть предназначен для одноразового применения. Должен поставляться стерильным. Товар штука 2 94780 189560 Закупка состоялась
5802846-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шуруп шовный 3 x 14.5 мм №2 Шуруп шовный 3 x 14.5 мм №2 Товар штука 2 117417 234834 Закупка состоялась
5806146-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Устройство обескровливания конечностей одноразовое стерильное (желтый) верх. конечности Устройство обескровливания конечностей одноразовое (желтый) верх. конечности.Одноразовое, стерильное. Предназначено для одновременного удаления крови из оперируемой конечности, обеспечения интраоперационного гемостаза и покрытия операционной зоны стерильным чулком. Товар штука 20 49500 990000 Закупка состоялась
5188106-ЗЦП2 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бусульфан таблетки 2 мг Товар таблетка 10000 250 2500000 Закупка не состоялась
5890646-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" REF ЭЛЕКТРОД Электрод для измерения параметров pH и ISE в газовой системе крови.Для имеющегося анализатора GAS AT-700. Товар штука 2 390000 780000 Закупка состоялась
5804526-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шуруп канюлированный с неполной резьбой, 3.75 мм x 36 мм Шуруп канюлированный должен быть предназначен для фиксации коракоида при операции Латарже. Должен иметь головку. Резьба должна быть не полной - в дистальной части шурупа. Должен иметь диаметр не более 3.75 мм, длину не менее 36 мм. Должен быть изготовлен из титанового сплава. Товар штука 2 46224 92448 Закупка состоялась
5760706-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шовная пуговица для ПКС Шовная пуговица должна быть предназначена для кортикальной фиксации трансплантата при реконструкции крестообразных связок. Должна иметь размеры не более 13*3.4*1.5 мм. Должна иметь фиксирующую петлю регулируемого размера. Петля должна иметь конструкцию, позволяющую производить ее затягивание (уменьшение размера), но предотвращающую распускание (увеличение размера). Пуговица должна иметь нить для протягивания по каналу, нить для регулировки длины фиксирующей петли. Должна обеспечивать надежную фиксацию трансплантата. Должна быть изготовлена из титанового сплава. Должна быть предназначена для одноразового применения и поставляться в индивидуальной стерильной упаковке. Товар штука 60 130000 7800000 Закупка состоялась
5760986-ЗЦП1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Головка Материал: Нержавеющая сталь. Даиметр: 22,2; 26; 28; 32; 36 мм. Офсет: -4, 0, +4. Конус: 11/13. Размер по заявке Заказчика. Товар штука 15 82031 1230465 Закупка не состоялась