180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Набор для отделения головки бедренной кости от хрящей и затвердевших костей Новиомагус
Фреза ример: для отделения головки бедренной кости от хрящей и затвердевшей кости. Материал изготовления- высокопрочная медицинская нержавеющая сталь. Размеры Ø 58-AO to Ø 42-AO
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Проводник коронарный для комплексных поражений
"Универсальные коронарные проводник для острых окклюзий. Диаметр: не более 0,014"" (0,3556 мм). Наличие длин, см: 180-190 см. Материал сердечника: наличие нержавеющая сталь. Тип сердечника: технология изготовления «composite core» наличие однокомпонентного слоя из стали и дублирующего, идущего параллельно витого микросердечника из стальных проволок. Передача вращения наличие 1:1. Усиление, необходимое для изгиба дистальной части проводника 0.5. 0,7 г. Дистальная рентгенокотрастная спираль, длиной: 3 см. Проксимальная спираль из нержавеющей стали, длиной: 15- 25 см. Покрытие проксимальной спирали: наличие PTFE. Наличие дублирующей (внутренней) оплетки сердечника. Возможность удлинения до 300 см. Варианты покрытия дистальной части: гидрофильное. Варианты поддержки: наличие стандартной и дополнительной. Варианты дистального кончика: наличие прямого и J. Возможность использования многократно во время одной операции - для обеспечения доступа к сосудам, имеющим различные анатомические характеристики, для прохождения зон поражения, включая субтотальные стенозы, а так же для доставки инструментов- коронарных баллонов и стентов.
Срок хранения с момента производства, мес.: не менее 24.
"
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Насадка быстроразъемная
Патрон должен быть с быстрым бесключевым соединением. Количество граней хвостовика: не менее 6, количество специальных прорезей для более надежной и точной фиксации хвостовика патрона в дрели: не менее 6, наличие на хвостовике выемки для быстрой фиксации к дрели и предотвращению выпадения патрона.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Промывочный раствор
Назначение: Для диагностики invitro. Для очистки газового тракта анализатора для отбора проб крови после калибровки и измерения пробы.- Состав: 3 флакона по 550 мл, содержащие буферный агент, Поверхностно-активное вещество, Антисептическое средство и деионизационную воду.Для имеющегося анализатора GAS AT-700.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Винт
Винт 3,5 - Винт длиной 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 52мм, 54мм, 56мм, 58мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм,80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета.5.0
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Винт компрессионный канюлированный
Винт канюлированный компрессионный - применяется при переломах мелких костей ладони и запястья: ладьевидной кости стопы и других костей запястья, основ пястной кости, концевых фаланг (Херберта). Винт длиной 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм. Резьба в дистальной и проксимальной части винта. Винт канюлированный. Диаметр канюлированного отверстия 0,9мм. В дистальной части винта резьба диаметром 2,5мм, с шагом 1мм, длиной 7мм, в проксимальной части диаметром 3,2мм, с шагом 0,7мм, длиной 4мм. Диаметр части винта между двумя резьбами 1,7мм. Резьба в дистальной части винта имеет больше шаг, чем резьба в проксимальной части за счёт чего происходит компрессия отломков на промежутке винта без резьбы во время имплантации. В проксимальной части винта находится шлиц типа TORX Т7 глубина шлица 2мм. Проксимальная и дистальная резьба самонарезающе что позволяет фиксировать винт без использования метчика. Начало дистальной резьбы имеет 3 подточки под углом 35°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832/3 для изделий, имплантируемых в человеческий организм; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Шуруп шовный №2 и установочным инструментом с рукояткой, 2.8 x 11.7 мм
Шуруп шовный, на инсертере с рукояткой. Должен используется в операциях для лечения нестабильности плечевого сустава. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Шуруп должен иметь винтовую резьбу по всей длине. Должен вводиться вкручиванием. Шуруп должен быть с зафиксироваными с задней части нитями. Диаметр шурупа должен быть не более 2.8 мм, длина шурупа должна бытьне более 11.7 мм. Шуруп должен быть с одной нитью. Шуруп должен быть изготовлен из титана.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Вкладыш полиэтиленовый
Вкладыш изготовлен из высокомолекулярного полиэтилена, с внутренним диаметром под головку 28мм. Самотормозящее конусное крепление с шестигранной верхушкой должно надежно фиксировать положение и предотвращает относительное микродвижение. Наибольшая толщина полиэтилена находится в зоне максимальной нагрузки, с конусным типом фиксации. Размеры соответствуют размерам чаши 44-46 мм, 48-50 мм, 52-54мм, 56-58 мм, 60-62 мм, 64-68 мм. Размер по заявке Заказчика.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Шуруп шовный
Шуруп шовный должен быть предназначен для артроскопической операции на суставах. Должен поставляться на инсертере с рукояткой. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Должен иметь винтовую резьбу по всей длине и вводиться вкручиванием. Диаметр шурупа должен быть не более 5.0 мм, длина шурупа должна быть не более 15.5 мм. Шуруп должен быть с не менее чем двумя нитями. Должен быть изготовлен из титана. Должен поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначен для одноразового использования.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Акриловый костный цемент с гентамицином
"Костный цемент с гентамицином: рентгеноконтрастный, стерильный костный цемент с гентамицином. Представляет собой порошок белого цвета с жидкостью для разведения в комплекте. Служит для фиксации костных имплантатов у пациентов с высоким риском возникновения костной инфекции. Содержание гентамицина (класс антибиотиков) предотвращает возникновение инфекции.
Полиметилметакрилат 84.3 %
Пероксид бензоила 2.3 %
Сульфат бария 9.6 %
Сульфат гентамицина на 1 г 3.8 %
Жидкость:
Метилметакрилат 84.4 %
Бутилметакрилат 13.2 %
N-N диметил -п- метиланилин 2.4 %
Гидрохинон 20 ppm
"
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Стержень ретроградный для большеберцовой кости
Большеберцовый ретроградный канюлированный стержень предназначен для стабильного остеосинтеза кости предплюсны и дистального отдела большеберцовой кости, а так же для лечения дегенеративных и деформирующих изменений плюсневых суставов. Длина стержня L=200мм; 11x200мм; 12х200мм; диаметр дистальной части стержня d=11мм, диаметр проксимальной части стержня 11мм. Стержень канюлированный. Диаметр канюлированного канала в дистальной части 5 мм. В проксимальной части имеется 4 нерезьбовых отверстия диаметром 4,5мм расположеных от верхушки стержня на расстоянии 15мм, 31мм, 47мм и 72мм соответственно, отверстие расположенное на расстоянии 15мм, перпендикулярно трём следующим отверстиям. В дистальной части стержня расположены перпендикулярно 2 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм. Отверстия находятся на расстоянии 12мм и 22мм от конца стержня и одно динамическое отверстие расположено от конца стержня на расстоянии 32мм и позволяет провести компрессию на промежутке 6мм. На поверхности дистального отдела имеются 3 продольные каналы расположеные на длинне всей дистальной части стержня на глубине 0,8мм по окружности каждые 120°. Каналы начинаются на расстоянии 82мм от верхушки стержня. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М8 под слепой винт длиной 14мм. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее. Стержень золотого цвета.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Канюля винтовой резьбой
Канюля должна быть предназначена для хирургической операции. Должна иметь винтовую резьбу и быть вкручивающегося типа установки. Должна поставляться на обтураторе с цветовой маркировкой. Должна иметь порт с колпачком для введения-выведения жидкости. Должна иметь внутренний диаметр не более 8.25 мм. Должна иметь длину рабочей части не менее 70 мм. Должна быть изготовлена из полупрозрачного пластика. Должна поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового использования.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Пластина изогнутая 4 отв., 5 отв., 6 отв.
Пластина изогнутая 4отв., 5 отв., 6 отв.,- пластина изогнутая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L-39мм, 46,5 мм, 54мм, ширина пластины 10мм, ширина на уровне углублений 8,25мм. Радиус изгиба пластины R=185мм. Пластина имеет трубчатую накостную поверхность изогнутую по радиусу R=25мм. Пластина универсальная, по обеим сторонам по 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, на расстоянии 5 мм и 12,5мм от концов пластины и по 1 отверстию диаметром 1,5мм под спицы Киршнера на расстоянии 9мм от концов пластины. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; пластина анодирована в зелёный цвет.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Картридж
Назначение: Для диагностики invitro.Калибровка газовой системы для имеющегося анализатора крови GASTAT-700. Состав: всего 6 упаковок в картридже, 2 упаковки калибровочного раствора, 1 упаковка чистящего раствора и 3 упаковки раствора для контроля качества 3 уровня в картридже.Упаковка калибровочного раствора 1 содержит 300 мл, упаковка калибровочного раствора 2 содержит 200 мл Буферного агента, Поверхностно-активного вещества, Антисептика, Детергента, Солей, Глюкозы, лактата, деионизационной воды и газов соответственно.Упаковка чистящей жидкости содержит 50 мл и моющее средство, Антисептик, Соли и деионизационную воду.Пакеты с раствором для контроля качества 1-3 уровня содержат по 200 мл, а также Буферный агент, Газы, Поверхностно-активное вещество, Антисептик, Чистящий раствор, Соль, раствор красителя, Глюкозу, лактат и деионизационную воду.
Пластина ключичная S-образная, правая и левая, для фиксации переломов ключицы, длиной 99мм, 108мм, 116 мм. 6, 7, 8 блокируемых отверстий в диафизарной части пластины для блокирующих винтов диаметром 3.5мм, в акромиальном конце 5 блокируемых отверстий для блокируемых винтов диаметром 2.4 мм, данные отверстия имеют опорную конусную часть и нарезную цилиндрическую. Должны быть овальные отверстия для кортикальных винтов диаметром 3.5 мм, для осуществления компрессии. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволят их интраоперационный изгиб. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Маркировка пластин коричневым цветом. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Микрoпластина реконструктивная прямая 24отв.-2.7
Микрoпластина реконструктивная прямая 24отв.-2.7 – Толщина пластины 0,6мм. Длина пластины 179,5мм, ширина 7мм, число отверстий 24. Пластина прямая. Расстояние между отверстиями 7,5мм, ширина пластины между отверстиями 4мм, ширина ряда отверстий 7мм, диаметр отверстия 3мм. Отверстия фазированные, размер фазки 0,5х45мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/2. Пластина бирюзового цвета.
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Набор для проведения одной процедуры для имеющегося аппарата аутогемотранфузии и Cell Saver 5+
"1. Магистраль аспирации и антикоагуляции.
функциональная характеристика - магистраль 208 представляет собой узел аспирации и антикоагуляции и предназначена для интра- и пост- операционного сбора и антикоагуляции крови на аппарате Cell Saver 5+.
качественная характеристика -узел аспирации и антикоагуляции содержит двупросветную трубку, которая может подсоединяться к наконечнику всасывания для аспирации из операционного поля. Роликовый зажим регулирует поток раствора антикоагулянта.
техническая характеристика - магистраль и ее компоненты выполнены из поливинилхлорида, находятся в стерильной упаковке и предназначены для одноразового использования. Метод стерилизации: этиленоксид.
2.Резервуар коллекторный
функциональная характеристика -предназначен для интраоперационного сбора крови на аппарате Cell Saver 5+.
качественная характеристика - представляет собой ёмкость объемом 3000 мл с жёсткой пластиковой крышкой, оборудованный микроагрегатным фильтром (с диаметром пор 150мкм), клапаном выравнивания давления и портами для подключения к линии вакуумного насоса, магистрали аспирации и антикоагуляции 208.
техническая характеристика - резервуар выполнен из поливинилхлорида и поликарбоната, находится в стерильной упаковке и предназначен для одноразового использования.
3.Магистраль аутотрансфузионная
функциональная характеристика - магистраль 263 предназначена для интраоперационного сбора, центрифугирования и отмывки эритроцитов на аппарате Cell Saver 5+.
качественная характеристика - магистраль аутотрансфузионная (с колоколом 225 мл, с мешком для реинфузии и с мешком для отходов) 263 представляет собой комплект ПВХ магистралей, с мешком для накопления реинфузата (взвеси эритроцитов) и с мешком для отходов (для сброса супернатанта, излишков антикоагулянта, разрушенных эритроцитов и отработанного промывочного соляного раствора) и центрифужного колокола ёмкостью 225 мл. ПВХ магистрали имеют легко различимую цветовую кодировку.
техническая характеристика - магистраль изготовлена из поливинилхлорида и поликарбоната, находится в стерильной упаковке и предназначена для одноразового использования.
"
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр"
Дрель ортопедическая аккумуляторная
Дрель ортопедическая аккумуляторная модель GDG-I Дрель аккумуляторная, канюлированная управление на рукоятке, с плавной регулировкой скорости силой нажатия. Режимы вперед, назад, осциляторный, безопасный. Не требует отдельных насадок для дрели и римера (переключение режима дрель/ример на рукоятке), максимальная скорость в режиме дрели 1200 об/мин.в режиме римера 270 об/мин, Мощность в режиме римера 16,95 N/m Установка насадки в любом положении(360˚) Вес 1,4кг. Высота (с батареей) - 8,6 дюймов (219 мм), Ширина – 1,5 дюйма (38 мм), Длина – 6,0 дюймов (153 мм) Непрерывное регулирование скорости -800 об/мин; Катетеризация Макс диаметр 4 мм; Рабочее напряжение 14 В пост.тока; Емкость аккумулятора 2,0 Ач; Питание 150 Вт; Время зарядки разряженного аккумулятора макс. 45 мин Рабочая температура от 0 до +50°С; Тип аккумулятора Ni-H; Степень защиты от поражения электрическим током BF; Защита от проникновения воды PX4.