Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1057066-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11945190-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Калибровочная жидкость для турбидиметра H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Turbidity Калибровочная жидкость для турбидиметра (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Turbidity) для определения мутности мочи. Используется раз в месяц для калибровки турбидиметра на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: Метод рассеяния турбидиметрических тестов. Характеристика калибровочной жидкости: точность: мутность-400+30NTU. Состав: Жидкость для контроля мутности гидразина Fu MA (800NTU). Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2~8°C в сухом месте и в защищенном от солнечного света месте. Срок хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность вскрытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 6 30061 180366 Закупка состоялась
11918410-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения Общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжележивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин-это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1-Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1%; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1 и R2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Объем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 15 48163 722445 Закупка состоялась
11956490-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Датчик сатурации SPO2 неонатальный для новорожденных Датчик сатурации SPO2 неонатальный для монитор пациента EDAN модель iM70 Товар штука 20 120000 2400000 Закупка состоялась
11922570-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико-химической калибровки изготовлена на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T240. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 12 259041 3108492 Закупка состоялась
11946210-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Пробирки Одноразовая пробирка (Single-Use Tube) широко применяются для проведения разлиных химических реакций в малых объемах, для отбора проб, для проведения тестирования на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Изготавливается под определенные задачи пользователя, с высокой устойчивостью к воздействию тепла и агрессивных химических веществ, высоким скоростям центрифугирования. Пробирки из пластика имеют ряд приемуществ в сравнении со стеклянными пробирками, они устойчивы к механическим воздействиям, не бъются, имеют разные сертификаты стерильности изготовливаются под определенные задачи. Объем 10 мл. Фасовка: 500 шт. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации одноразовых пробирок. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 10 63617 636170 Закупка состоялась
11945630-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Жидкость для контроля зеленного цвета H Series Urine Analyzer Color Control-green Жидкость для контроля зеленного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-green) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: Зеленый: Амарант и Голубой. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2-8 °C в сухом месте и защищать от солнечного света. Срок годности не менее 12 месяцев. После вскрытия: срок годности составляет 30 дней. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 6 15768 94608 Закупка состоялась
11961070-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Лампа бактерицидная UVC 15W G13 для Рецеркулятора Лампа бактерицидная UVC 15W G13 для Рецеркулятора Товар штука 80 1105 88400 Закупка не состоялась
11961490-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Лампа для ларингоскоп WL KAWE Лампа для ларингоскоп WL KAWE Товар штука 100 9500 950000 Закупка состоялась
11953010-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Манжета для измерения АД однотрубная, одноразовая №3 Манжета для измерения АД однотрубная, одноразовая №3, Материал манжеты -винил. Длина трубки 20 см. Товар штука 50 1850 92500 Закупка не состоялась
11951310-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Манжета для измерения АД однотрубная, одноразовая №2 Манжета для измерения АД однотрубная, одноразовая №2, Материал манжеты -винил. Длина трубки 20 см. Товар штука 50 1850 92500 Закупка не состоялась
11937630-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Стандартный раствор Standard Solution Стандартный раствор (Standard Solution) используется один раз в месяц в in vitro диагностике для калибровки осадка мочи на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: Контрольная кровь (искусств.): 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности: не менее 8 месяцев, срок хранения вскрытого флакона составляет 7 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности раствора:1.Точность-Стандартные частицы раствора: 900 частиц/мкл~1300 частиц / мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность CV⩽10.0%. Фасовка: 125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации стандартного раствора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 10 71542 715420 Закупка состоялась
11960850-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Датчик сатурации SPO2 неонатальный Датчик сатурации SPO2 неонатальный для Philips IntelliVue MP20 Товар штука 20 152000 3040000 Закупка состоялась
11925510-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Годовой сервисный набор для работы для биохимического автоматического анализатора CS-Т240 "1.Галогенная лампа расходные материалы и запасные части для ежегодного обслуживания биохимического анализатора Dirui CS-T240. Мощность галогеновой лампы: 20 Вт/12 Вольт (охлаждение водой) .Количество 1. Совместим с биохимическим автоматическим анализатором CS-Т240. 2.Пробоотборник реагента предназначен для забора реагента и сыворотки крови на биохимический анализатор Dirui CS-T240. Пробоотборник оснащен детектором уровня жидкости и датчиком защиты иглы от повреждения в вертикальном и горизонтальном направлениях. Количество 1. Совместим с биохимическим автоматическим анализатором CS-Т240. 3. Реакционные кюветы для проведения иммуноферментной реакции на биохимическом анализаторе Dirui CS-T240. 120 оптических пластиковых реакционных кювет многократного использования, оптический диаметр: 6 мм. Количество 1. Совместим с биохимическим автоматическим анализатором CS-Т240. 4. Вакуумный насос представляет собой самовсасывающий насос для использования с жидкостями. Максимальный поток: 0,4 л/мин. Рабочее давление: 0,5 бар. Напряжение: 24 V DC. Высота всасывания: 3 м. Вес 190 г. Размер: 30 х 52 мм. Материал: EPDM (этилен-пропиленовый сополимер - СКЭП), Нейлон. Количество 1. Совместим с биохимическим автоматическим анализатором CS-Т240. 5. Насос положительного давления. Представляет собой самовсасывающий насос для использования с жидкостями. Максимальный поток: 0,6 л./мин. Рабочее давление: +100 kPa (1 бар). Напряжение: DC 24 В.Высота всасывания: 3 м Вес 190 г. Размер: 74,3х30,5х30 мм. Материал: EPDM (этилен-пропиленовый сополимер - СКЭП). Количество 1. Совместим с биохимическим автоматическим анализатором CS-Т240. 6. Датчик оптопары. Количество 1. Датчик оптопары — это электронное устройство, которое использует световую энергию для передачи сигнала между двумя электрическими цепями без непосредственного контакта между ними. Оптрон состоит из источника света, обычно светодиода, и фоточувствительного элемента, такого как фототранзистор или фотодиод (или других), объединенных в одном корпусе, но разделенных изоляционным материалом. Вес: 30-50гр, Размер: 20*10*25мм. Совместим с биохимическим автоматическим анализатором CS-Т240. В закуп товара входит сопутствующая услуга - выезд сертифицированного специалиста для установки оборудования и замены расходных материалов с обеспечением корректной эксплуатации. " Товар комплект 1 2162816 2162816 Закупка состоялась
11922010-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP Набор для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. C-реактивный белок является основным белком острой фазы воспаления, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизированы антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в защищенном от света месте, реактивы стабилены в течение 30 дней при температуре 2~8°C после вскрытия. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырьков. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-2*60 мл. Объем R2-2*15 мл. Количество тестов в упаковке 280. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤3,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1 мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 40 285336 11413440 Закупка состоялась
11924190-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 25 175169 4379225 Закупка состоялась
11945350-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1 Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов. Состав: FuMA hydrazine (800NTU). Точность равна 200±30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 7 30061 210427 Закупка состоялась
11935610-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Жидкость обжимающая Sheath Жидкость обжимающая (Sheath) создает стабильный поток жидкости, направляющий форменные элементы мочи в проточную кювету. Благодаря чему форменные элементы мочи выстраиваться в ряд в монослой, предотвращая cкопление клеток и проходят через центр проточной кюветы одна за другой для фотографирования, по принципу гидродинамики. Жидкость обжимающая используется только в in vitro диагностике для работы анализатора мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Технология проточной цитометрии. Состав: Фосфатно-солевой буферный раствор (PBS), Хлорид натрия, ЭДТА, Неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре от 2°C до 30°C в сухом месте, в запечатанном и защищенном от солнечного света виде. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия - срок годности 60 дней. Фасовка: 20 л. Жидкость обжимающая поставляется в одноразовой заводской упаковке, имеется индивидуальная карточка для считывания объема жидкости обжимающей, количество исследований, лот жидкости отжимающей. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 15 534662 8019930 Закупка состоялась