Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1066926-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11836630-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Микрокатетер с высокой стабильностью предназначенная для контролируемой инфузии жидкостей Микрокатетер с высокой стабильностью предназначенная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные мелкие сосуды, включая внутричерепные, периферические или окклюдированные коронарные сосуды для ангиографии/лечения, для доставки устройств (например, эмболизационных имплантатов, проводников) в извилистые сосуды или через плотные поражения. Товар штук 10 306390 3063900 Закупка состоялась
11792610-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области ИКД МРТ-совместимый двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Три зоны детекции аритмий: ЖТ1, ЖТ2, ФЖ. Критерии детекции: Внезапное начало; Стабильность; Интервал сцепления; Алгоритм математической и морфологической дискриминации; Критерий устойчивой ЖТ. Зона детекции ЖТ: для ЖТ1: Выкл, от 100 до 222 уд/мин; Для ЖТ2: Выкл; от 120 до 222 уд/мин. Количество комплексов при детекции: для ЖТ1 от 10 до 100; для ЖТ2 от 10 до 80; для редетекции для ЖТ1 от 10 до 50; для ЖТ2 от 10 до 40. Внезапное начало: ВЫКЛ; от 4 до 32 %. Критерий стабильности: если SMART = ВЫКЛ: ВЫКЛ; ± 8 … (4) … ±48%. Если SMART = ВКЛ: ±8 … (4) … ±48%. Устойчивая ЖТ - ВЫКЛ, от 1 до 3 мин, шаг 1 мин; 3 мин; 5 мин; далее от 10 до 30 мин, с шагом 10 мин; Алгоритм морфологической дискриминации наджелудочковых и желудочковых форм нарушений ритма сердца с возможностью настройки порогов для более точной и корректной дискриминации. Зона детекции ФЖ: Выкл, от 150 до 250 уд/мин. Счетчик детекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Счетчик редетекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Виды терапии: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: Пачка импульсов, Пачка импульсов с уменьшением интервала между стимулами. Количество попыток АТС от 1 до 10, шаг не более 1. Количество стимулов в пачке от 1 до 15, шаг не более 1. Возможность автоматического добавления стимула в каждой последующей пачке: ВЫКЛ, ВКЛ. Интервал сцепления первого стимула со спонтанным комплексом: от 70 до 95%, шаг не более 5. Оптимизация АТС для наиболее быстрой и эффективной терапии. Энергия разряда при кардиоверсии и дефибрилляции от 2 до 40 Дж. Для одного приступа ЖТ или ФЖ максимальное количество разрядов не менее 8. Полярность разряда: Возможность инверсии полярности разряда для снижения порога дефибрилляции; Форма разряда: Двухфазный – возможность изменения длительности и процента соотношения фаз (минимум два варианта). Возможность выбора из трех вариантов направления шокового разряда. Встроенные алгоритмы защиты от постстимуляционного оверсенсинга Т-волны. Наличие немедленной передачи данных о зафиксированном аппаратом событии в полностью автоматическом режиме без участия пациента по системе удаленного мониторинга. Режимы брадитерапии: Выкл.; DDD(R); DDI(R); VDD(R); VDI(R); AAI(R); VVI(R); VOO; DOO. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 160 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса (по всем каналам) в диапазоне, но не уже чем от 0,5 до 7,5 В. Значение длительности импульса (по всем каналам) в диапазоне, но не уже чем от 0,4 до 1,5 мс. Наличие функции автоматического контроля захвата с оценкой эффективности выполняемой стимуляции (по всем каналам) c передачей информации по системе удаленного мониторинга. Наличие частотного гистерезиса: динамический, повторный, сканирующий. Значение предсердно-желудочковой задержки: 15; от 40 до 350 мс. Динамическая AВ-задержка, отдельно программируемая для различных частотных диапазонов и раздельно программируется для спонтанных и стимуляционных событий. Наличие AВ-гистерезиса: положительный, повторный, сканирующий и отрицательный (для обеспечения постоянной желудочковой стимуляции). Программирование ночного ритма стимуляции. Минимизация желудочковой стимуляции за счет автоматической динамической корректировки АВ-задержки. Алгоритм автоматизированного поиска рекомендуемого значения АВ-задержки на основе измерения длительности P-волны. Беспроводная телеметрия, основанная на энергосберегающем алгоритме передачи данных. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ИКД: не менее 3-х эпизодов по 56 мин. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Стандарт разъема дефибриллирующего электрода: DF4. Поддержка системы мобильного удалённого мониторинга пациента c ежедневной беспроводной передачей всей статистической информации и внутрисердечных электрограмм по сети сотовой связи в полностью автоматическом режиме без участия пациента на ежедневной основе. Возможность сохранения до трех индивидуальных предустановок параметров перманентной программы устройства с наличием функции быстрого переключения между ними; планирование расписания проведений плановых автоматических осмотров с выбором данных и результатов выполненных тестов, которые будут отправлены в установленные дни по системе удаленного мониторинга на личный аккаунт лечащего врача. Расчетный срок службы ИКД: не менее 12,52 лет с учётом: шоки максимальной энергии (40 Дж) 2 раза в год; 15% стимуляции ПЖ, 50% стимуляции ПП с частотой не менее 60 имп/мин; амплитуде не менее 2,5 В; длительности импульса не менее 0,4 мс; сопротивлении на электродах не более 500 Ом; включенными функциями диагностики, ежедневной передаче данных по системе удалённого мониторинга и включенной записью ВЭГМ. Толщина не более 10 мм. Масса не более 77 г. Объем не более 32 см3. Стандартная комплектация состоит из (при поставке в комплектах): 1. МРТ-совместимый двухкамерный кардиовертер-дефибриллятор – 1 шт. 2. МРТ-совместимый шоковый электрод улучшенной конструкции, уменьшающий нагрузку на электрод в области коннектора и трикуспидального клапана, активной фиксации, стероидный, длиной не менее 65 см, диаметр не более 7.8 Френч - 1 шт.; 3. МРТ-совместимый предсердный электрод активной фиксации, стероидный, длиной 53 см, диаметром не более 5,9 Френч - 1 шт.; 4. Интродьюсер - 2 шт. Товар штук 20 3985333 79706660 Закупка состоялась
12024590-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Система коронарного стента с лекарственным покрытием Система коронарного стента с лекарственным покрытием Сиролимус. Стент покрыт тонким слоем неразрушимого полимера поли-н-бутилметакрилата (ПBMA), который ковалентно связан с поверхностью стента. Верхнее покрытие состоит из сиролимуса, заключенного в полимолочную гликолевую кислоту (PLGA), которая является биоразлагаемой. Система коронарных стентов с лекарственным покрытием показана для улучшения диаметра просвета коронарной артерии у пациентов с симптоматическим заболеванием сердца, вызванным de novo поражением собственной коронарной артерии (длина < 40 мм) с диаметром эталонного сосуда от 2,25 мм до 5,00 мм. Стент изготовлен из кобальт-хромового (CoCr) сплава L605. Стент доставляется с использованием расширяемой системы доставки с быстрой заменой баллона (Rapid Exchenge), с рабочей длиной 145 см, совместимой с проводниками < 0,014 дюйма и внутренним диаметром направляющего катетера > 5 F (0,056 дюйма) для 2,25, 2,50, 2,75, 3,00 , диаметр 3,25, 3,50, 4,00 мм, внутренний диаметр направляющего катетера > 6 F (0,070 дюйма) для диаметра 4,50, 5,00 мм. Два рентгеноконтрастных маркера, расположенные на стержне катетера, указывают рабочую длину баллона. Доступные длины стентов (мм): 10,15, 20, 25, 30, 35, 40. Доступные диаметры стентов (мм): 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00. Материал стента: Медицинский сплав кобальта-хрома (CoCr) L-605. Базовый полимерный слой: Неразрушимый слой поли-н-бутилметакрилата (ПBMA), ковалентно связанный с поверхностью стента.Лекарственный компонент: Конформное покрытие из биоразлагаемого полимера, содержащего 1,2 пг/мм 2 сиролимуса. Рабочая длина системы доставки (см): 145. Система доставки быстрой смены «RapidExchange». Толщина балки – 80 µm. Рекойл – 3%. Номинальное внутреннее давление: 10 атм (1013 кПа) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50, 4,50, 5,00 и 12 атм (1216 кПа) для диаметра 4,00. Номинальное разрывное давление (RBP): 18 атм (1824 кПа) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50 и 16 атм (1621 кПа) для диаметров 4,00, 4,50, 5,00. Совместимость с проводниковым катетером –5 F, внутренний диаметр >0,056 дюйма (1,42 мм) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50, 4,00 мм, 6 F, внутренний диаметр >0,070 дюйма (1,78 мм) для диаметра 4,50, 5,00 мм. Максимальный диаметр проводника – 0.014"(0.36мм). Внешний диаметр стержня катетера (номинальный): проксимальный 2,0 F (0,68 мм), дистальный: 2,9 F (0,95 мм). Профиль пересечения системы: Дистальный: 3,6F (<1,20 мм) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00 мм. 3,9F (<1,30 мм) для диаметров 3,25, 3,50, 4,00 мм. 4,5F (<1,50 мм) для диаметров 4,50 и 5,00 мм Проксимальный: 2,9 F (<0,95 мм) для всех размеров. Товар штук 50 160000 8000000 Закупка состоялась
12024890-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Коронарный баллонный дилатационный катетер Коронарный баллонный дилатационный катетер представляет собой катетер для быстрой замены, включающий полуподатливый баллон, расположенный рядом с дистальным кончиком. Дистальная часть катетера двухпросветная и коаксиальная. Двойной просвет включает внешний просвет для раздувания баллона и внутренний просвет, позволяющий использовать проводник <0,014 дюйма (0,36 мм). Рентгеноконтрастные маркерные полосы в сочетании с рентгеноскопией помогают установить баллон катетера. Устройства размером 1,25 мм и 1,50 мм имеют одну рентгеноконтрастную маркерную полосу, тогда как все остальные размеры имеют две рентгеноконтрастные маркерные полосы. Весь баллон имеет гидрофобное покрытие. Стержень имеет гидрофильное покрытие от порта проводника до дистальной части баллона. Двухлепестковая укладка баллонов с диаметром 1,25 мм, и трехлепестковая укладная для баллонов с диаметром 1,5-4,0 мм. Проксимальный диаметр шафта 2,0F. Дистальный диаметр шафта 2,5F. Покрытие баллона: гидрофильное. Материал баллона: Pebax. Номинальное давление 6 атм. Расчетное давление разрыва 14 атм. (O 1.25-3.5 мм) и 12 атм. (O 4.0 мм). Варианты диаметров баллона: 1.25, 1.5, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 4.0 мм. Варианты длин баллона: 9, 12, 15, 20, 25, 30, 35.мм. Товар штук 100 40000 4000000 Закупка состоялась
11768470-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Устройство для компрессии лучевой артерии. Устройство для компрессии лучевой артерии. Основные требования к товару. Назначение для проведения компрессии лучевой артерии. Основные функциональные требования, технические характеристики Материал манжеты – полипропилен. Шприц с переходником, исключающим введение воздуха в интродьюсер. Наличие шприца 20мл, для нагнетания воздуха в манжету. Прозрачная структура. Возможность двойной компрессии, за счет самой манжеты и дополнительных двух раздувающих баллона. Обязательное наличие воздухо-нагнетания минимальным объемом 13 мл максимальным объемом нагнетания 18 мл. Обязательно наличие дополнительной прошивной линии VELCRO. Зеленая маркировка шприца, обозначающая размер. Возможность выбора длины манжеты 24 см и 29 см. Товар штук 100 9348 934800 Закупка состоялась
11792150-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Устройство для закрытия пункционных отверстий Устройство для закрытия пункционных отверстий в артериях состоит из устройства канюли для его введения, локализатора для артериотомии (модифицированного расширителя) и проводника. Устройство Angio-Seal состоит из абсорбируемой коллагеновой губки и специального абсорбируемого полимерного якоря. Они соединены абсорбируемой шовной нитью с самозатягивающимся узлом. Устройство герметизирует место артериотомии, закрывая его с обеих сторон двумя основными компонентами: якорем и коллагеновой губкой. Основной метод достижения гемостаза — механический (артериотомическое отверстие с одной стороны закрывается якорем, а с другой — губкой). Также в достижении гемостаза играют роль стимулирующие коагуляцию свойства коллагена. Устройство находится в подающей системе. В ней абсорбируемые компоненты хранятся и подаются к месту пункции артерии. Подающая система снабжена рукояткой устройства с зубчатым механизмом тампонирования коллагена, облегчающей правильную подачу и установку абсорбируемого устройства. В компонентах устройства для закрытия пункционных отверстий в артериях Angio-Seal латексная резина не используется. Изделие безопасно при проведении магнитно-резонансной томографии. Полностью растворяется, при использовании данного устройство отсутствуют осложнения, для пациента это быстрая мобилизация. Используется просто и легко – для врача, установка занимает около 2-ух минут. Преимущества для пациента после использования: отсутствие гематом, отсутствие болевых ощущений для пациента. Пациент после использования данного устройства: через 20 минут может вставать, а через 1 час возможна транспортировка в другое отделение. Размеры: 6 Fr., 8 Fr Товар штук 300 105000 31500000 Закупка состоялась
11791410-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Катетеры баллонные для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий. Катетеры баллонные для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий. Диаметр (мм): 1,0; 1,25; 1,5 - 1 рентгеноконтрастная метка;2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0 - 2 рентгеноконтрастные метки. Длина 5; 10; 15; 20; 30; 40 мм. Материал баллона Нейлон 12. Гидрофильное покрытие баллонного катетера M-coat. Наличие красного гибкого кончика катетера для лучшей видимости.Конусный сердечник проводника из нержавеющей стали для оптимальной способности к проталкиванию, для максимального увеличения усилия передачи. Входной профиль баллона 0,41 мм для баллонных катетеров диаметром от 1.0 до 1.5 мм и 0,43 мм для баллонных катетеров диаметром от 2.0 до 4.0 мм. Рабочий профиль баллона 0,58 мм для баллонных катетеров диаметром 1,0 мм, 0,62 мм для баллонных катетеров диаметром 1,25 мм, и 0,73 мм для баллонных катетеров диаметром от 2.0 до 4.0 мм. Рабочая длина катетера 145 см. Номинальное давление 6 атм. Давление разрыва 14 атм., для баллонных катетеров диаметром 1,0-3,0мм, и 12 атм., для катеров диаметром 3,25-4,0 мм. Материал рентгеноконтрастной метки баллона: платина - иридий. Тонкие и короткие утопленные рентгеноконтрастные метки длиной 0,8 мм и толщиной 25 мкм. Наличие маркеров глубины на расстоянии 90см и 100см от см от дистального кончика катетера. Диаметр проксимального шафта - 1,9 Fr (0,64 мм), диаметр среднего шафта 2,5 Fr (0,84 мм), диаметр дистального шафта – 2,4 Fr (0,79 мм) – 2,7 Fr (0,89 мм) для баллонных катетеров диаметром от 1.0 до 1.5 мм и 2,6 Fr (0,87 мм) для баллонных катетеров диаметром от 2.0 до 4.0 мм. Совместим с проводниковым катетером 4Fr (0,050 дюйма / 1,27 мм). Совместим с проводником 0,014 дюйма (0,36 мм). Дизайн баллона – трехлепестковый для баллонных катетеров диаметром от 2.25 до 4.0мм, двухлепестковый для баллонных катетеров диаметром от 1.0 до 2.0 мм. Товар штук 50 75000 3750000 Закупка состоялась
11833830-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Катетер баллонный дилатационный представляет собой коаксиальный катетер (OTW, over-the-wire) Катетер баллонный дилатационный представляет собой коаксиальный катетер (OTW, over-the-wire) предназначенный для чрескожной транслюминальной ангиопластики периферических артерий. Катетер имеет коаксиальное двухпросветное форму от проксимального соединителя до баллона. Разъем имеет Y-образную форму и имеет два входных порта: - Боковой порт обеспечивает проход контрастного вещества для расширения баллона, а прямой порт позволяет вводить проводник. Наконечник на дистальном конце имеет округлую и атравматичную форму, чтобы не повредить артерии во время продвижения. Материал катетера – нейлон / пебакс (не содержит латексных компонентов). Рентгеноконтрастность маркеры: гибкие полимерные маркеры на основе вольфрама и металлические (Pt / lr) маркеры. Характеристиики: · Номинальное давление: 7 атм для 0,014 и 0,018, 6/7 атм для 0,035. · RBP: 16 атм для 0,014 и 0,018, 13-16 атм для 0,035. · ABP: 22 атм для 0,014; 20 атм для 0,018; 19-24 атм для 0,035. · Рентгеноконтрастность маркеры: гибкие полимерные маркеры на основе вольфрама и металлические (Pt / lr) маркеры. · Рекомендуемый проводник: 0,014 ″, 0,018 ″. · Поперечный профиль: от 0,021 ″ до 0,033 ″ для 0,014; от 0,029 ″ до 0,057 ″ для 0,018; · Профиль наконечника: 0,017 ″ для 0,014; 0,019 ″ для 0,018; · Время выпуска воздуха: максимум 10 с для всех диаметров и длин · Полезная длина катетера: 100 см или 150 см для 0,014; 100 см, 140 см или 150 см для 0,018. Размеры: длина 10, 15, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150 мм*, Ш 1,25; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 мм. Товар штук 70 156765 10973550 Закупка состоялась
11768690-ТЗМ-1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Проводниковые катетеры. Проводниковые катетеры. Различная жесткость у проксимальной, средней и дистальной части проводникового катетера. Наличие размеров: 6, 7, 8, Fr. Наличие атравматичного кончика. Округлённые края дистального кончика с внешней и внутренней стороны. Наличие боковых отверстий, Наличие укороченных кончиков. Материал внутреннего слоя PTFE. Большой внутренний просвет: для катетера 6Fr - не менее 0,071" (1,80мм), для катетера 7Fr - не менее 0,081"(2.05мм), для катетера 8Fr - не менее 0,090" (2.28мм), длина 100см. Повышенная визуализация. Товар штук 800 54340 43472000 Закупка состоялась