Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1072606-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11999750-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентов для определения триглицеридов R1, 1х125мл + STD, 1x5мл Набор для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови методом энзиматического гидролиза по конечной точке Принцип метода Определение концентрации триглицеридов основан о на следующих ферментативных реакциях: Липаза Триглицериды → Глицерин+ Жирные кислоты Глицеринкиназа Глицерин + ATP → Глицерин-1-фосфат + ADP GPO Глицерин-1-фосфат + O2 → DAP + H2O2 Пероксидаза H2O2 + 4-AA + DHBS → Хинониминовый краситель + 2H2O В данном методе гидролиз триглицеридов катализирует липазой. Затем определяют концентрацию глицерина ферментативным анализом в сочетании с реакцией Триндера, которая заканчивается образованием хинониминового красителя. Количество образовавшегося красителя, определяемое по его поглощению при 520 нм, прямопропорционально концентрации триглицеридов в образцах. 1. Жидкий реагент содержит следующие компоненты: АТР – 0,5 ммоль/л, ацетат магния – 12 ммоль/л, 4- хлорфенол – 3,5 ммоль/л, 4-аминофеназон – 0,3 ммоль/л, глицеринфосфат оксидаза > 4500 Ед/л, липаза > 200000 Ед/л, глицеринкиназа > 250 Ед/л, пероксидаза > 2000 Ед/ л, буфер (рН 7,4) 50 ммоль/л, сурфактанты, стабилизаторы и консерванты. 2. Стандарт содержит глицерин с сурфактантом для получения 200 мг/дл триглицеридов в виде триолеина. Добавлен азид натрия 0,1% в качестве консерванта Длина волны: 520 нм Длительность анализа: 9 минут Концентрация триглицеридов в норме: 36 -165 мг/дл Линейность: 1200 мг/дл Чувствительность: Учитывая разрешающую способность прибора A = 0.001, данный метод имеет чувствительность 1.3 мг/дл. Фасовка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 2 47000 94000 Закупка не состоялась
11999790-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентов Железо со стандартом для автоматических анализаторов 1x100мл буферный реагент + 1x10 Для количественного определения концентрации общего железа в сыворотке крови методом с феррозином по конечной точке. Принцип метода При добавлении кислотного буфера содержащего гидроксиламин железо сыворотки высвобождается из Fe3+ - трансферринового комлекса. Fe 3+ восстанавливается до Fe2+. Ионы железа реагируют с окрашивающим агентом (ферен), что приводит к образованию ярко окрашенного комплекса. Абсорбция измеряется фотометрически на длине волны 560 нм. Изменение абсорбции прямо пропорционально концентрации железа в образце и используется при подсчете. Кислый буфер Fe3+ – Железо переносящий бел. → Fe3+ + Трансферрин Fe3+ + Гидроксиламин + Тиогликолят → Fe2+ Fe2+ + Феррозин → Fe2+ (Феррозин) Пурпурно красный конъюгат. Состав реагентов Феррозин: 0,5 ммоль/л Уксусная кислота: 0,5 ммоль/л Гидроксиламина гидрохлорид: 0,3 ммоль/л Натрия тиогликолят: 25,0 ммоль/л Неактивные добавки и консерванты. Стандарт железа (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): 500 мкг хлорида железа в гидроксиламингидрохлориде. Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 10 минут Диапазон измерений: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л Линейность: 5 – 500 Концентрация в норме у человека: Новорожденные: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) Младенцы 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) Дети: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) Мужчины: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Женщины: 40-150 мкг/дл (7,2 – 26,9 мкмоль/л Фасовка: R1: 1 x 100 мл, R2: 1 x 10 мл, STD: 1 x 5ml Контроли и реагент должны быть одного производителя Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 1 40500 40500 Закупка не состоялась
11069950-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Пролактин (CLIA) (PRL) 2*50 Аналитическая чувствительность набора реактивов ПРЛ (ХЛИА) составляет ≤ 0,47 нг/мл. Аналитическая чувствительность определяется как минимальная концентрация анализируемого вещества, которая может выявляться в сравнении с образцом, не содержащим анализируемого вещества. Определяется как концентрация ПРЛ в двух стандартных отклонениях над средним значением ОСЕ в серии из 20 измерений образца, не содержащего анализируемое вещество. Диапазон измерения Диапазон измерения определяется аналитической чувствительностью и верхним пределом заводской калибровочной кривой. Диапазон измерения набора реактивов ПРЛ (ХЛИА) составляет 0,47–200 нг/мл(или верхний предел достигает 1000 нг/мл для образцов, разведенных 5 раза). Специфичность Гемоглобин до 500 мг/дл, билирубин до 10 мг/дл, триглицериды до 1800 мг/дл и общий белок до 10 г/дл не влияют на результаты анализа ПРЛ серии CL (ХЛИА). При наличии этих веществ в указанных концентрациях, интерференция составила менее 10%. Также не было выявлено значимой интерференции при концентрации ревматоидного фактора до 800 МЕ/мл и антинуклеарных антител в концентрации до 4000 Ед/л. Товар флакон 6 87200 523200 Закупка не состоялась
11999810-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентов фосфатаза щелочная R1: 1 x 100ml, R2: 1 x 20ml Набор для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке крови ферментативным кинетическим методом Принцип метода Кинетический фотометрический тест, по данным Международной Федерации Клинической Химии и Лабораторной Медицины (IFCC)7 . Щелочная фосфатаза (ЩФ) ускоряет перенос фосфата с п-нитрофенилфосфата на 2-амино-2-метил-1- пропанол (AMP), образуя п –нитрофенол в соответствии со следующей реакции: п-нирофенилфосфат + AMP → п-нитрофенол + H3PO4 Скорость образования п-нитрофенола, измеренная фотометрически, пропорциональна ферментативной активности щелочной фосфатазы, что позволяет определить концентрацию. Состав основного реагента: 2-амино-2-метил-1-пропанол 0,35 моль/л Сульфат цинка 1 ммоль/л Ацетат магния 2 ммоль/л N-гидроксиэтилэтилендиаминотриуксусная кислота (EDTA) 2 ммоль/л Состав субстрата: п-нитрофенилфосфат (pNPP) 10 ммоль/л. Длина волны: 405 нм Длительность анализа: 3 минуты Концентрация в норме: 26 - 117 Ед/л при инкубации 3737ºС Линейность: 0-1400 Ед/л Стабильность: Рабочий реагент стабилен в течение 14 дней при 2-8 ºС Фасовка: R1 - 1x100 мл R2 - 1x 20 мл Контроли и реагенты должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 2 41900 83800 Закупка не состоялась
11999410-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентoв С-реактивный белок высокой чувствительности R 1: 1 x 50ml, R2: 1 x 50ml Технические характеристики Метод: иммунотурбидиметрический, конечная точка Состав набора: Р1: буфер реагент 1Х50 мл – раствор 170 ммоль глицинового буфера; Р2: латексная суспензия 1Х50 мл – 0,20% раствор латексных частиц, покрытых кроличьими анти-С-РБ-античеловеческими антителами. Длина волны: 570/800 нм Время анализа: 15 минут Стабильность: после вскрытия до 1 месяц при температуре 2-8 °C, закрытые в течение 18 месяцев с даты изготовления при температуре 2-8 °C,, указанной на упаковке и этикетках. Реагенты предразведенные, готовые к использованию. Фасовка: 1х50 мл реагент 1 (буфер) 1х50 мл реагент 2 (латексная взвесь) Контроли и реагенты одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 3 329000 987000 Закупка не состоялась
10983770-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" С-реактивный белок (CRP) R1:1×40 мл+R2:1×10 мл Набор для определения С-реактивного белка в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R1-4x40ml, R2-1x10ml в оригинальных флаконах. *(СРБ) (Метод нефелометрии). 120 опр. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 30 58900 1767000 Закупка не состоялась
11999350-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор биохимического мультикалибратора 1x5мл Химический мультикалибратор предназначен для калибровки клинических биохимических тестов HTI. Мультикалибратор может быть использован как автоматических и полуавтоматических анализаторах. Мультикалибратор HTI представляет собой лиофилизированную человеческую сыворотку. Концентрации компоентов калибратора были установлены для обеспечения оптимальной калибровки биохимических тестов HTI на указанных анализаторах. Определяемые параметры: Альбумин, Общий Билирубин, Прямой Билирубин, Азот мочевины, Кальций, CO2, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза Гекс/ Окс, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Белок, Триглицериды, Мочевая Кислота. Состав: лиофилизированная сыворотка человека Разведение: деионизированная вода Стабильность готового раствора: разбавленный биохимический калибратор стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8 °С (за исключением билирубина - 4 суток) Фасовка: R1 - 1x5мл Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар флакон 2 55450 110900 Закупка не состоялась
11999370-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор контролей С-реактивный белок высокой чувствительности Level1: 3 x 3ml, Level2: 3 x 3ml Набор контролей С-реактивный белок высокой чувствительности для использования в качестве контрольного образца известной концентрации Определяемые параметры: С-реактивный белок Состав: Уровень I: сыворотка человека Уровень II: сыворотка человека Стабильность: в течение всего срока годности, указанного на упаковке и этикетках, при температуре 2-8 °С Фасовка: 3x 3 мл Уровень 1 3x 3 мл Уровень 2 Контроли и реагент должны быть одного производителя Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар флакон 1 170000 170000 Закупка не состоялась
10983390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Фосфор (P) R:4×40 мл Набор для определения Фосфора в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R-4x40ml, в оригинальных флаконах. (P) (Фосфомолибдатный метод). Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 3 25450 76350 Закупка не состоялась
10983450-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Щелочная фосфотаза (ALP) R1:4×35 мл+R2:2×18 мл Набор для определения Щелочной фосфотазы в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R1-4x35ml, R2-2x18ml в оригинальных флаконах. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 25 25250 631250 Закупка не состоялась
11049570-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор FT3 3*2ml Тест на свободный Т3 серии CL (ХЛИА) стандартизован относительно доступных на рынке тестов свободного Т3 (ХЛИА). Калибровочная кривая набора реагентов для измерения свободного Т3 (ХЛИА) закодирована в двухмерном штрих-коде на упаковке реагента. Она используется совместно с калибраторами для калибровки конкретной партии реактивов. При выполнении калибровки вначале отсканируйте информацию о калибровочной кривой со штрихкода, а затем используйте три уровня калибратора. Правильная калибровочная кривая необходима перед проведением каждого исследования свободного Т3. Повторную калибровку рекомендуется проводить каждые 4 недели, для каждой новой партии реактивов, а также, если результат контроля качества находится вне допустимого диапазона. Подробные инструкции по калибровке изложены в руководстве пользователя анализатора. Товар флакон 2 55000 110000 Закупка не состоялась
11999690-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентов для определения общего белка R1, 1х125мл + STD, 1x5 мл Набор для количественного определения белка общего в сыворотке крови биуретовым методом по конечной точке Метод: Биуретовый, конечная точка Принцип метода: Белок + Cu ++ → Окрашенный комплекс Белок сыворотки в щелочной среде при взаимодействии с ионами меди образует фиолетовый комплекс. Абсорбция образовавшегося комплекса прямо пропорциональна концентрации белка в исследуемом образце. Состав основного реагента: Реагент общего белка: Реагент общего белка: Гидроксид натрия (едкий натр) 600 ммоль, Сульфат меди 12 ммоль, Тартрат натрия/калия 32 ммоль, Иодид калия 30 ммоль, наполнители. Стандарт общего белка: бычий альбумин 5 г/дл (50 г/л). Длина волны: 540 нм Длительность анализа: 5 минут Концентрация общего белка в норме: 6,2 – 8,5 г/дл. (62-85 г/л) Линейность: 1-15,0 г/дл. (10-150 г/л) Фасовка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 5 34200 171000 Закупка не состоялась
11999910-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Из комплекта Анализатор электролитов крови: Раствор для внутреннего заполнения, 5 мл Раствор для заполнения электродов. Состав пепсил , буфер. Баркод на упаковке Товар штук 1 65500 65500 Закупка не состоялась
11073730-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Свободный антиген простаты (CLIA) (FPSA) 2*50 Рак простаты – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний у мужчин. Очень важно обнаружить и лечить рак простаты на ранней стадии. Поэтому необходимы эффективные и надежные клинические испытания. Специфический антиген простаты (специфический антиген простаты) синтезируется и секретируется эпителиальными клетками простаты в сперму. Это основной компонент семенной плазмы. ПСА представляет собой одноцепочечный гликопротеин, секретируемый эпителиальными клетками предстательной железы и обладающий химотрипсиновой активностью. В нормальных условиях ПСА в основном секретируется в жидкость простаты, которая гидролизует белки свертывания спермы I и II, разжижая сперму. Содержание ПСА в сперме относительно высокое. В сыворотке нормальных мужчин можно обнаружить только следовые количества ПСА. Ацинарное содержимое предстательной железы (богатое ПСА) отделено от лимфатической системы барьером, состоящим из эндотелия, слоя базальных клеток и базальной мембраны. Когда опухоль или другое поражение разрушает барьер, ацинарное содержимое может просочиться в лимфатическую систему, а затем попасть в кровообращение, что приводит к повышению уровня ПСА в периферической крови. В сыворотке присутствуют три основные формы ПСА: первая — свободный ПСА (FPSA), вторая — ПСА (ПСА-АКТ), связанный с α 1-антхимотрипсином (АТТ), и третья — ПСА (ПСА-АКТ), связанный с макроглобулина (АМГ) и демонстрирует отсутствие иммунореактивности. В настоящее время только первые два могут быть обнаружены с помощью иммуноанализа при коммерческом определении ПСА, поэтому вместе они определяются как общий ПСА (т-ПСА). Как правило, чем ниже относительная концентрация FPSA, тем выше вероятность того, что мужчины страдают заболеваниями простаты Товар флакон 9 119200 1072800 Закупка не состоялась
11073790-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор FPSA 3*2мл Калибровка основной кривой: При использовании новой партии реагента FPSA требуется калибровка основной кривой. Перед калибровкой отсканируйте и импортируйте в систему информацию об основной калибровочной кривой в 2D-штрих-коде набора реагентов и информацию о назначении калибратора в 2D-штрих-коде калибратора. 8.2 Срок действия калибровки: Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор Mindray измеряет FPSA с трехточечной калибровкой. Хемилюминесцентный иммуноферментный анализатор корректирует основную калибровочную кривую по результатам испытаний калибраторов и получает калибровочную кривую действующей системы. Операционное программное обеспечение обеспечивает функцию определения калибровки для автоматической проверки достоверности калибровочной кривой. Калибровка обычно выполняется каждые 28 дней. Калибровка требуется при использовании новой партии реагента. Откалибруйте новую сборку системы. Если результаты повторного контроля качества выходят за пределы допустимого диапазона, требуется калибровка Товар флакон 3 119500 358500 Закупка не состоялась
11074130-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор CEA 3*2мл Калибровка основной кривой: При использовании новой партии реагента СЕА требуется калибровка основной кривой. Перед калибровкой отсканируйте и импортируйте в систему информацию об основной калибровочной кривой в 2D-штрих-коде набора реагентов и информацию о назначении калибратора в 2D-штрих-коде калибратора. 8.2 Срок действия калибровки: Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор Mindray измеряет CEA с калибровкой по 3 точкам. Хемилюминесцентный иммуноферментный анализатор корректирует основную калибровочную кривую по результатам испытаний калибраторов и получает калибровочную кривую действующей системы. Операционное программное обеспечение обеспечивает функцию определения калибровки для автоматической проверки достоверности калибровочной кривой. Калибровка обычно выполняется каждые 28 дней. Калибровка требуется при использовании новой партии реагента. Откалибруйте новую сборку системы. Если результаты повторного контроля качества выходят за пределы допустимого диапазона, требуется калибровка. Товар флакон 2 96000 192000 Закупка не состоялась
11999290-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Концентрат промывочного раствора №2, 500 мл для биохимического анализатора Применение: для промывки иглы дозатора автоматического биохимического анализатора и более тщательной промывки кювет Разведение: на 40 мл деонизированной воды добавить 10 мл концентрата Состав: 1,05 N раствор NaOH Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар флакон 3 60000 180000 Закупка не состоялась
11999310-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Кюветы реакционные Реакционные кюветы для автоматического биохимического анализатора BioChem FC-200 закрытого типа Назначение: Емкость для постановки биохимической реакции и проведения последующих измерений в ней. Совместимость: Полная совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BioChem FC-200 закрытого типа. Материал изготовления: Специальный пластик ограниченного срока использования Состав стрипа: Сегмент, содержащий 9 одноразовых кювет. Вид стрипа: Кюветы, соединенные при помощи пластин. Сегмент: Имеет 2 прижимные клипсы для крепления на ротор по центру сегмента, выполнен из прозрачного пластика. Размеры сегмента (ДхВхШ): 92х30х25 мм Размеры кювет: Имеют форму усеченной призмы Внешние размеры на уровне фотометра (ВхШхД): 30 мм х 6мм х 6 мм Внутренние размеры на уровне фотометра (ВхШхД): 29 мм х 5 мм х 5 мм Толщина стенки 1 мм Общий объем кюветы: 700 мкл Кюветы одноразового использования: наличие. Срок службы кювет: Одно измерение Вес стрипа: 7,14 г Количество штук в упаковке: 160 стрипов по 9 кювет (1440 шт.) Фасовка: 160 стрипов, Карточка для активации кювет, карточка для активации реагентов, Тест на точность 2*1мл. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Товар упаковка 15 208000 3120000 Закупка не состоялась
10984110-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Антистрептолизин "О" (ASO) R1:1×23 мл+R2:1×23 мл Набор для определения Антистрептолизина О II с калибратором в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа. Тест для количественного определения in vitro концентрации ASO в сыворотке методом фотометрии. R1:1×23 мл+R2:1×23 мл+Калибратор:1×0.5 мл в оригинальных флаконах. 240 опр. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 15 190200 2853000 Закупка не состоялась
10984150-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Ревматоидный фактор (RF) R1:1×40 мл+R2:1×11 мл Набор для определения Ревматоидный фактор II в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R1 1×40 mL + R2 1×15 mL в оригинальных флаконах. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 25 99200 2480000 Закупка не состоялась