Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1072606-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10984370-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Ферритин (FER) R1:1×12 мл+R2:1×7 мл Назначение: Количественное определение концентрации FER in vitro в сыворотке или плазме с помощью фотометра. Метод: Усиленный частицами иммунотурбидиметрический метод определения. Предназначен для анализаторов. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 30 150300 4509000 Закупка не состоялась
11073310-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Промывочный буфер для анализатора Изделие предназначено для использования в качестве расходного реагента во время проведения иммунологического хемолюминесцентного анализа в диагностике in vitro для промывки смеси пробы и реагента и промывки пробоотборника анализатора (зонда и трубки). Для совместного использования с автоматическими иммунологическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL и соответствующими реагентами, предназначенными для этой серии анализаторов. Снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора Товар флакон 125 66000 8250000 Закупка не состоялась
12120710-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение тиреотропного гормона (ТТГ), ИФА ТТГ – ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. Принцип метода: Метод определения основан на одностадийном «сэндвич»-варианте твердофазного иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител к антигену ТТГ. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца и конъюгата, во время инкубации происходит связывание сывороточного антигена ТТГ с моноклональными антителами к антигену ТТГ, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок, и моноклональными антителами к ТТГ, конъюгированными с пероксидазой. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окрашивания пропорциональна концентрации ТТГ в анализируемых образцах. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация ТТГ в анализируемых образцах. Состав: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ТТГ, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащие известные количества ТТГ – 0; 0,25; 1,0; 4,0; 8,0 и 16 мМЕ/л, аттестованные относительно WHO International Standard NIBSC 81/565; концентрации ТТГ в калибровочных образцах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, не содержащие антитела к ВИЧ-1, 2 и вирусу гепатита С, HBsAg и антиген p24 ВИЧ-1; готовые для использования – 6 флаконов (по 0,7 мл); – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ТТГ, аттестованный относительно WHO International Standard NIBSC 81/565, не содержащий антитела к ВИЧ-1, 2 и вирусу гепатита С, HBsAg и антиген p24 ВИЧ-1; готовый для использования – 1 флакон (0,7 мл); – конъюгат моноклональных антител к ТТГ с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Принадлежности: – пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; – трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.; – наконечники для дозатора на 5–200 мкл – 16 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных и 1 контрольного образцов, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 118700 1780500 Закупка состоялась
11073450-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Разбавитель образца 2×30 mL Разбавитель образца. Состав набора: 2 флакона по 30 мл. Для совместного использования с автоматическими иммунологическими анализаторами серии CL и соответствующими реагентами, предназначенными для этой серии анализаторов. Снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора Товар флакон 6 70000 420000 Закупка не состоялась
11999610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентов для определения глюкозы оксидазы R1, 1x125мл + STD, 1x5мл Набор для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке крови Оксидазным методом по конечной точкеПринцип метода Глюкозооксидаза (GOD) ускоряет окисление глюкозы в глюконовую кислоту. В присутствии пероксидазы (POD) образовавшаяся перекись водовода, 4- Аминофеназол (4-AP) и фенол образуют иминохинон (хинониминовый краситель, хромоген): β-D-Глюкоза + O2 + H2O GOD D-глюконовая кислота + H2O2 H2O2 + Фенол+ 4-AP  POD Иминохинон + H2O Концентрация иминохинона пропорциональна концентрации глюкозы в образце. Состав основного реагента: ТРИС pH 7,4 - 92 ммоль/л Фенол - 0,3 ммоль/л Глюкозооксидаза (GOD) - 15000 Ед/л Пероксидаза (POD) - 1000 Ед/л 4 – Аминофеназол (4-AP) - 2,6 ммоль/л Калибратор глюкозы: Раствор глюкозы (стандарт) 100 мг/дл Длина волны: 500 нм Длительность анализа: 15 минут Диапазон измерения: от минимального значения 0,3709 мг/дл до предела линейности 500 мг/дл. Линейность: 0,02-27,8 ммоль/л Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0039(A). Фасовка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 7 45000 315000 Закупка не состоялась
11999630-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентов для определения креатинина R1,1x125мл + R2, 1x125мл + STD, 1x5мл Набор для количественного определения креатинина в сыворотке крови кинетическим методом Яффе Метод: Яффе, кинетика Состав основных реагентов: 1. Реагент пикриновой кислоты: раствор, содержащий 17,5 ммоль/л пикриновой кислоты. 2. Буфер Натрия гидроксид: раствор, содержащий 0,29 моль/л 3. Стандарт креатинина 2 мг/дл Длина волны: 510 нм Длительность анализа: 1,5 минуты Концентрация креатинина в норме: Сыворотка и плазма: Мужчины 0,7 - 1,4 мг/дл 61,8 – 123,7 мкмоль/л. Женщины 0,6 - 1,1 мг/дл 53,0 – 97,2 мкмоль/л. Моча: 15-25 мг/ кг/ 24 часа Мужчины 10 - 20 мг/ кг/ 24 часа Женщины 8 – 18 мг/ кг/ 24 часа. Диапазон измерения: от минимального значения 0,000 мг/дл до предела линейности 35 мг/дл. Линейность: 0-3094 мкмоль/л Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0407 ΔAbs/мин Стабильность креатинина: 7 дней при 2-8ºC. Фасовка: R1 - 1x125 мл R2 - 1x125 мл STD - 1х5 мл Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 8 35500 284000 Закупка не состоялась
10983550-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" МультиКонтроль Клин Чем уровень 1 6×5 мл Лиофилизат для приготовления 5 мл контрольной сыворотки с известным нормальным содержанием ALB; ALP; ALT; AMY; AST; DB-DSA; DB-VOX; TB-DSA; TB-VOX; Ca; TC; CK; Crea-S; GLU-HK; GLU-O; GGT; HBDH; IgA; IgG; IgM; LDH; Mg; P; TP; TG; Urea; UA; Fe; CHE; LIP; Na+; K+; Cl-; C3; C4; CRP; HS-CRP; HDL-C; LDL-C; Apo-A1; Apo-B; PA; CK-MB; ASO; TRF; FER; UIBC. Из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. 6 флаконов. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 6 185000 1110000 Закупка не состоялась
11999450-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор реагентoв Липопротеины высокой плотности R1: 1 x 30ml, R2: 1 x 10ml, CAL: 1 x 3ml Метод: Прямого иммуноингибирования, без осаждения, конечная точка Принцип метода Прямое определение содержания ЛПВП-холестерина – гомогенный метод для прямого измерения содержания ЛПВП-Х в сыворотке без какой-либо предварительной обработки или центрифугирования. Метод основан на использовании двух реагентов. Первый реагент стабилизирует ЛПНП, ЛПОНП и хиломикроны. Второй реагент содержит PEG модифицированные ферменты, которые селективно взаимодействуют с холестерином, присутствующим в частицах ЛПВП. В результате только ЛПВП-холестерин является объектом измерения. Состав набора: HDL-Холестериновый реагент 1: Хлорид магния – 100 ммоль/л, Аминоантипирин – 1 ммоль/л, Буфер, рН 7,0±0,1, консервант. HDL-Холестериновый реагент 2: Пероксидаза хрена (POD) – 4 кЕд/л, Оксидаза холестерина из Nocardia sp. (PEG-CO) – 1 кЕд/л, Эстераза холестерина из Pseudomonas (PEG-CE) – 1 кЕд/л, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианалин (HDAOS) – 0.3 г/л, Буфер, рН 7.0±0.1, сурфактант, консервант. Длина волны: 630/578 нм Длительность анализа: 10 минут Концентрация HDL в норме: 35-60 мг/дл Линейность: 0,05-3,89 ммоль/л Диапазон измерений: 2 – 150 мг/дл Фасовка: 1x30 мл реагент R1 1x10 мл реагент R2 1х3 мл калибратор HDL/LDL Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп Товар набор 5 148800 744000 Закупка не состоялась