Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1080986-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11834190-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Общий белок Реагент применяется для количественного измерения в условиях invitro концентрации общего белка (TP ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. В настоящем реагенте используется метод биуретовой реакции, т.е.при реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди образуется сине-пурпурный комплекс в щелочном растворе. Каждый ион меди образует комплекс с 5-6 пептидной связью. Добавление йодида в реагент может предотвратить автоматическую реверсию соединения меди. Сине-пурпурный пигмент находится в прямой пропорции к концентрации общего белка, которую можно рассчитать за счет измерения изменений абсорбции при 520~560нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны холостого раствора должна быть установлена на 600~700нм. Компоненты: Сульфат меди 12 ммоль/л; Виннокислый калий-натрий 64 ммоль/л; Калия йодид 6 ммоль/л; Натрия гидроксид 200 ммоль/л. Время проведения реакции 300 секунд. Объем R1-250 мл. Объем образца-5 мкл . Количество тестов в упаковке не более 870 . Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-150 г/л Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 19441 194410 Опубликован (прием заявок)
11795390-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Аланинаминотрансфераза в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480 Реагент применяется для количественного измерения и диагностического определения в условиях in vitro активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип реакции данного реагента соответствует методу, рекомендованному Международной Федерацией Клинической Химии (IFCC). В присутствии АЛТ L-аланин вступает в реакцию с α-кетоглутаратом, в результате чего образуется пируват и L-глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата при помощи ЛДГ, присутствующей в реагенте, а тем временем НАДН окисляется до НАД, что позволяет снизить значение абсорбции до 340 нм. Активность АЛТ можно проверить за счет измерения скорости снижения абсорбции при 340нм. Эндогенетический пируват образца восстанавливается ЛДГ во время периода задержки реакции, таким образом, чтобы он не создавал помех для теста .Компоненты: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД/Л; Трис Буфер 80 ммоль/л. Реагент 2 - Трис Буфер 80 ммоль/л; НАДН >0.75 ммоль/л; α- кетоглутарат 36 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 60-120 секунд. Объем R1-200 мл. Объем R2-50 мл . Объем образца-15 мкл .Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе .Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон: 4-1000 ед/л .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 27546 413190 Опубликован (прием заявок)
11853930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент мочевая кислота Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации мочевой кислоты (UA) в сыворотке крови или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. При катализе урата оксидазы мочевая кислота в образце преобразуется в мочевую кислоту и пероксид водорода, под воздействием пероксидазы периксид водорода вступает в реакцию с анилиновым красителем оригинального материала и 4-амино антипирина, в результате чего образуется вода и хинониминовый пигмент, объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию мочевой кислоты в образце, поэтому концентрация мочевой кислоты в образце может быть рассчитана при анализе объема пигмента при определенной длине волны.Компоненты: R1 -Пероксидаза 300ЕД/Л ; 3-бромо-бензойная кислота 2.5ммоль/л; Калия ферроцианид 0.05ммоль/л; Буфер 150ммоль/л ; 4- аминоантипирин 0.7ммоль/л. R2 - Буфер 150ммоль/л; Уриказа 500ЕД/Л. Время проведение теста 5 минут. Основная длина волны 520 нм .Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл .Объем образца-4 мкл .Количество тестов в упаковке не более 860. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента составляет 0-1,5 ммоль/л (25 мг/дм) .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 4 44140 176560 Опубликован (прием заявок)
11757030-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Лизирующий реагент-200мл.для растворения красных кровяных телец, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов. Реагент Лизирующий реагент применяется на гематологический анализатор BF- 6900-CRP для растворения эритроцитов, определения содержания лейкоцитов и гемоглобина, количества и соотношения базофильных гранулоцитов.Разбавьте мембрану эритроцитов, высвободите гемоглобин. Используйте колориметрию для анализа и измерения содержания гемоглобина. В то же время, кроме базофильных гранулоцитов, другие белые кровяные тельца приходят в реакцию. Используйте оптический метод, чтобы проанализировать общую сумму лейкоцитов и подсчетное число, соотношение базофильных гранулоцитов. Состав: Лауриловый спирт и полиэфир-9: 0,8% . Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действ ия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C.Объем 500 мл. Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар набор 40 67599 2703960 Опубликован (прием заявок)
11793550-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level3)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level3)) Товар набор 2 64121 128242 Опубликован (прием заявок)
11856110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Холестерин липопротеинов высокой плотности Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце под воздействием ПАВ в реагенте селективно катализируется и гидролизуется эстеразой холестерина в холестерин и свободную жирную кислоту. Образующийся в результате холестерин, окисляемый оксидазой холестерина, формирует холест-4-ен-3-ен-3-кетон и пероксид водорода. Под воздействием пероксидазы периоксид водорода вступает в реакцию с аналиновым красителем оригинального материала и 4-амино-антипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом объем образующегося хинониминового пигмента пропорционален содержанию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце, поэтому измерение окончательного объема пигмента на определенной длине волны позволяет рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце. Компоненты: R1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кед/л; Холестерин стераза 1 кед/л; Пероксидаза 4 кед/л; Неионное ПАВ 0.5 %; Соединение полимера Необходимое количество; Буфер MOPS 100 ммоль/л. R2 - DSBmT 1.2%; Неионное ПАВ 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-150 мл . Объем R2-50 мл . Объем образца-4 мкл .Количество тестов в упаковке не более 438 .Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-150 мг/дл . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 5 54891 274455 Опубликован (прием заявок)
11856610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Холестерин липопротеинов низкой плотности Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрациихолестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце под воздействием ПАВ в реагенте селективно катализируется и гидролизуется эстеразой холестерина в холестерин и свободную жирную кислоту. Образующийся в результате холестерин, окисляемый оксидазой холестерина, формирует холест-4-ен-3-ен-3-кетон и пероксид водорода. Под воздействием пероксидазы периоксид водорода вступает в реакцию с аналиновым красителем оригинального материала и 4-амино-антипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом объем образующегося хинониминового пигмента пропорционален содержанию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Поэтому измерение образуемого объема пигмента на определенной длине волны позволяет рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Компоненты: Реагент 1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 500 ед/л; Холестерин стераза 800 ед/л; Пероксидаза 800 ед/л; Неионное ПАВ 0.5 % Соединение полимера Необходимое количество; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Реагент 2- DSBmT 1.2%; Неионное ПАВ 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-150 мл .Объем R2-50 мкл .Объем образца-4 мкл . Количество тестов в упаковке не более 438. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-450 мг/дл . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 313306 3133060 Опубликован (прием заявок)
11871190-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Гамма-глутамилтрансфераза Реагент Гамма-глутамилтрансфераза.Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы (GGT) в сыворотке и плазме крови человека. Сывороточный GGT в основном поступает из печени и используется в клинической практике для диагностики механической желтухи, холангита, холецистита и т.д. Принцип действия основан на методе, рекомендованном IFCC. Катализируемый посредством GGT L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид реагирует с глицилглицином, образуя 5-амино-2-нитрофенил формат, что приводит к повышению оптической плотности при длине волны 405 нм, которую можно рассчитать. Скорость определения кинетики оптической плотности прямо пропорциональна активности GGT образца. Состав реагентов: R1 – Tris-буфер 100 ммоль/л; L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 5 ммоль/л; глицилглицин 125 ммоль/л; R2 – Tris-буфер 100 ммоль/л; L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 14,5 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2°С–8°С, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Режим теста: кинетический анализ. Длина волны основной 405–420 нм. Температура 37°С. Объем образца 25 мкл. Оптическая длина пути 1,0 см. Время проведения теста 60–120 секунд. Диапазон плотности 0–2 А. Объем R1 – 4×50 мл. Объем R2 – 1×50 мл. Количество тестов в упаковке 860. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества уровня 1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон реагента до 450 ед/л (7,5 мккат/л). Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/мин ≤ 0,010. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства и дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих-кода. Расстояние между дном флакона и штрих-кодом должно соответствовать диапазону 15–25 мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 57922 173766 Опубликован (прием заявок)
11873630-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Панкреатическая амилаза (Pancreatic Amylase)- P AMY Набор для количественного определения активности Панкреатической амилазы (P-AMY) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Альфа-амилаза представляет собой гидролазу, которая расщепляет амилазу до мальтозы. Альфа-амилаза поступает из различных органов, вырабатывается поджелудочной железой и выделяется в кишечник. Амилаза слюны синтезируется слюнной железой и выделяется в слюну. Сходство альфа-амилазы и амилазы слюны составляет 97%, поэтому единственным способом их дифференциации является ингибирование амилазы слюны моноклональными антителами. Альфа-амилаза в крови очищается почками и выводится с мочой. Следовательно, повышение активности амилазы в моче отражает повышение активности альфа-амилазы в сыворотке. Анализ активности альфа-амилазы в сыворотке, моче, в основном, используется для диагностики нарушений поджелудочной железы и мониторинга развития осложнений. Активность амилазы в крови повышается через несколько часов после начала боли в животе у пациентов с острым панкреатитом и достигает пика примерно через 12 часов. Ее активность возвращается к контрольному диапазону, по крайней мере, через 5 дней. Специфичность альфа-амилазы при диагностике заболевания поджелудочной железы выше, чем у общей амилазы, но для диагностики острого панкреатита следует проводить тест на липазу. Принцип действия- ферментативный колориметрический метод: альфа-амилаза расщепляет субстрат 4,6-этилиден-а-д-мальто-гептазид-паранитрофенол (EPS-G7) на несколько изоформ, изоформы будут гидролизованы альфа-глюкозидазой на втором этапе с образованием глюкозы и п-нитрофенол. В прединкубационный период изофермент амилазы слюны будет избирательно ингибироваться комплексом двух моноклональных антител. Следовательно, увеличение степени абсорбции пропорционально активности альфа-амилазы в образце. Состав реактива: R1-Буферный раствор Гуда 100 ммоль/л; Nacl 50 ммоль/л; MgCl 10 ммоль/л; Альфа-глюкозидаза≥2000 ед/л; Моноклональное антитело против амилазы слюны≥25 мг/л; R2-Буферный раствор Гуда 100 ммоль/л; EPS-G7 1,6 ммоль/л; Реактивы хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте и в герметичной упаковке. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 14 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1и R2 жидкие, готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 405 нм; Объем образца 5 мкл; Длина субволны 505 нм; Время проведения теста 120-180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Кинетический анализ; Диапазон оптической плотности 0-3,2A. Объем R1:4x50 мл. Объем R2:1х 50 мл. Количество тестов в упаковке 1068. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,700. Скорость изменения оптической плотности холостого образца: |ΔA|/5 мин ≤ 0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 619839 1859517 Опубликован (прием заявок)
11875330-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты натрий Набор для количественного определения Трансферрина (TRF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Трансферрин является основным железосодержащим белком в сыворотке крови, отвечает за транспортировку железа, абсорбированного из пищеварительного тракта, также высвобождение железа в результате распада эритроцитов. Концентрация трансферрина в сыворотке крови регулируется поступлением железа. В состоянии дефицита железа концентрация TRF повышена, после эффективного лечения железом она возвращается к нормальному уровню. Трансферрин плазмы можно использовать для диагностики анемии и мониторинга лечения. При железодефицитной анемии уровень трансферрина повышается, но насыщение железом низкое. При этом анемия возникает из-за неэффективного использования железа эритроцитов. Затем трансферрин плазмы приходит в нормальное или низкое состояние, но насыщение железом увеличивается. В острой фазе количество белка трансферрина в реакциях имеет тенденцию к снижению. Следовательно, при воспалительных и злокачественных поражениях он будет снижаться по мере снижения альбумина, преальбумина. Он также снижается при нефротическом синдроме, хронических заболеваниях печени и недоедании. Беременность и пероральные контрацептивы или инъекции гормона эстрогена могут повышать TRF в плазме крови. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения. В сыворотке крови человека трансферрин встречается с соответствующим антителом (сыворотка с антителами козы к трансферрину человека) в жидкой фазе, образуя комплекс антиген-антитело с положительной корреляцией определенной мутности, уровня мутности и концентрации переносимой сыворотки. По сравнению с калибровочной сывороткой после такой же обработки можно рассчитать уровень трансферрина в образце. Состав реактива: R1-Фосфатный буфер 10 ммоль/л; R2-Специфическое антитело козы к человеческому TRF в соответствии с требованиями. Хранить реактивы при температуре 2~8°C, в защищенном от света месте и в герметичной упаковке, вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Объем образца 2 мкл; Длина субволны 750 нм; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*50 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 166. Линейность: до 4,80г/л. Поглощение холостого образца: A≤0,500. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 229110 916440 Опубликован (прием заявок)
11889310-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Очищающий детергент 1 Очищающий детергент применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови BCA-1000. Принцип действия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как частицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤3,0 %. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°С–8°С в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. После вскрытия хранить при температуре 2°С–8°С. Стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: при (25±1)°С pH составляет 12,0±1,0. Разница между сериями должна соответствовать Δ pH ≤2,0. Объем упаковки 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 30 11489 344670 Опубликован (прием заявок)
11890890-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Очищающий детергент 2 Очищающий детергент применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови BCA-1000. Принцип действия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как частицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤3,0 %. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°С–8°С в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. После вскрытия хранить при температуре 2°С–8°С. Стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: при (25±1)°С pH составляет 12,0±1,0. Разница между сериями должна соответствовать Δ pH ≤2,0. Объем упаковки 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 105311 421244 Опубликован (прием заявок)
11880530-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Сыворотка для клинико-химической калибровки изготовлена на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-480. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 203969 611907 Опубликован (прием заявок)
11834650-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Альбумин Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации альбумина ( ALB ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Используемый метод анализа альбумина в сыворотке крови – это метод связывания красителя лизина (DBL). Технология DBL основывается на переносе крупнейшего пика абсорбции при связывании красителя с альбумином. Перенос пика абсорбции позволяет измерить образующийся цвет в обстоятельствах существования чрезмерного окрашивания. Точность обеспечивается за счет наличия совместной способности между красителем и альбумином, что полностью интегрирует альбумин в реакцию. Использование бромкрезолового зеленого и альбумина при pH4.0~4.2 вызывает образование зеленовато-синей комбинации, которая находится в прямой зависимости от концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана при измерении значения абсорбции при 580-630 нм. При использовании двойного луча света длина холостой волны может быть установлена на 600~700нм. Компоненты: Бромгексоловый зеленый 0.35 ммоль/л; Буфер янтарной кислоты 50 ммоль/л; Натрия азид 7.7 ммоль/л; Brij-35 1%. Время проведения теста 300 сек. Объем R1-250 мл . Объем образца- 2 мкл . Количество тестов в упаковке не более 730. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон настоящего реагента составляет 0-60 г/л(6 г/дл). Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 16582 49746 Опубликован (прием заявок)
11872670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Креатининкеназа (Creatinine Kinase) - CK Набор для количественного определения активности Креатинкиназы-СК в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Креатинкиназа представляет собой диполимеразу, состоящую из двух мономерных субъединиц: типы М (мышца) и В (мозг). Тип М сочетается с мономерной субъединицей типа В, которая образует три типа изоферментов креатинкиназы: BB (КК-1), MB (КК-2) и MM (КК-3). Общая активность креатинкиназы обнаруживается в скелетных мышцах, и большая ее часть является изоферментами креатинкиназы-MM; другие ткани, содержащие более высокую активность креатинкиназы, включают сердечную мышцу, около 40% изоферментов креатинкиназа-MB. В желудочно-кишечном тракте и ткани мозга креатинкиназа-BB является основным изоферментом. Заболевания таких тканей как инфаркт миокарда, острое цереброваскулярное заболевание и т. д. может привести к повышению уровня креатинкиназы в сыворотке крови. Диагностическая специфичность может быть улучшена путем анализа конкретных изоферментов в сыворотке. Принцип действия основан на методе, рекомендованном IFCС. Катализируемый посредством креатинкиназы в образце, креатинфосфат реагирует с ADP, образуя ATP и креатин. Катализируемый посредством HK и G6PDH, ATP реагирует с глюкозой, образуя глюкозо-6-фосфат и окисляясь до 6-фосфат-глюкозы. Между тем, NADP + восстанавливается до NADPH. Таким образом, увеличивается оптическая плотность при 340 нм. Активность креатинкиназы может быть получена путем определения скорости увеличения оптической плотности при 340 нм. Состав реактива: R1-D-глюкоза 20 ммоль/л; Аденозиндифосфат (ADP) 2 ммоль/л. Ацетат магния 10 ммоль/л; N-ацетилцистеин 20 ммоль/л; NADP+2 ммоль/л; Гексокиназа 3000 ед/л; Глюкоза-6-фосфат + дегидрогеназа 2500 ед/л; Имидазольный буфер 100 ммоль/л; 2-аденозин 5-фосфат 5 ммоль/л; R2-Имидазольный буфер 100 ммоль/л; Креатинфосфат 30 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в сухом месте, в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Кинетический анализ; Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке не более 860. Линейный диапазон данного реактива: до 2000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,700. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5миг ≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 110068 330204 Опубликован (прием заявок)
11832410-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Аспартатаминотрансфераза Реагент применяется для количественного измерения и диагностического определения в условиях in vitro активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип реакции данного реагента соответствует методу, рекомендованному Международной Федерацией Клинической Химии (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (АСТ) в образце катализирует L-аспартат aминo-,что приводит к преобразованию α-кетоглутарата в эфир уксусной кислоты и L-глутамат. Эфир уксусной кислоты восстанавливается малатдегидрогеназой в реагенте до L-яблочной кислоты. В это время НАДН окисляется до НАД, так что значение абсорбции света при 340 нм снижается. При контроле скорости снижения значения абсорбции при 340 нм, измеряют активность аспартата аминотрансферазы (АСТ). Помехи эндогенного пирувата могут быть удалены быстро и полностью во время запаздывания. Компоненты: Реагент 1 - Лактат дегидрогеназа >1365 ЕД/Л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л; ЭДТА 5.0 ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л. Реагент 2 - Малат дегидрогеназа >1635 ЕД/Л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л; НАДН >0.75ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л; ЭДТА 5.0 ммоль/л.Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 120~180 секунд. Объем R1-200 мл. Объем R2- 50 мл. Объем образца-15 мкл .Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон настоящего регента составляет 3 ~ 1000 ЕД/Л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 27546 330552 Опубликован (прием заявок)
11891730-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Мультиконтролер уровень 2 Мультиконтролер уровень 2 Товар набор 4 15686 62744 Опубликован (прием заявок)
11870610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro содержания ревматоидного фактора ( RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип теста: γ-глобулин человека, покрытый латексными частицами, может производить иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню РФ в сыворотке крови. Измерение значений абсорбции на определенной длине волны света, руководствуясь справочной калибрационной кривой можно рассчитать концентрацию РФ в сыворотке крови. Реагенты : R1- Буфер хлорида аммония. R2- Латексные частицы, покрытые γ-глобулином . Время проведения теста 5 минут. Первичная длина волны 570 нм . Вторичная длина волны 750 нм . Объем R1-40 мл . Объем R2- 10 мл . Объем образца -5 мкл. Количество тестов в упаковке не более 140. Калибратор в наборе . Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 3-160 мЕ/мл. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 121476 1457712 Опубликован (прием заявок)
11877430-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Общая железо-связывающая способность Набор для количественного определения Общей железосвязывающей способности (TIBC) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Набор используется для количественного определения общей железо-связывающей способностью в сыворотке крови человека. Содержание железа в организме человека составляет приблизительно 4 г, 2/3 которого содержится в гемоглобине эритроцитов, а 1/3 содержится в печени, селезенке и костном мозге. Все ионы железа в сыворотке сочетаются с трансферринами, и это основная транспортная форма ионов железа, которая называется сывороточным железом. Как правило, только 1/3 трансферринов в сыворотке может быть объединена с железом, а потенциал других трансферринов называется ненасыщенной железосвязывающей способностью (UIBC). В сыворотке максимальное количество железа в сочетании с трансферринамм называется набором реактивов для общей железосвязывающей способности (TIBC), оно равно сумме количества железа в сыворотке и железосвязывающей способности. Обнаружение TIBC способствует диагностике различных заболеваний. Например: железодефицитная анемия, некроз клеток печени может привести к увеличению общей железосвязывающей способности, в то время как наследственный дефицит ферритина, заболевание почек, уремия, цирроз печени, гемолитическая анемия, хронические инфекции и лейкемия могут вызвать снижение общей железосвязывающей способности. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях ионы железа в сыворотке крови выделяются из транферринов и работают с восстанавливающим средством и хромогенным агентом для получения комплекса синего соединения, данное производство может быть поглощено при длине волны 600 нм. Интенсивность поглощения прямо пропорциональна содержанию ионов железа в сыворотке крови, а содержание железа (Fe) в сыворотке крови можно рассчитать путем сравнения с калибровкой. В щелочном буферном растворе с избыточным объемом ионов железа транферрины, которые не объединяются с железом, объединяются с ионами железа, остаточные ионы железа взаимодействуют с восстанавливающим хромогенным агентом, образуя комплекс синего соединения. Путем расчета восстановительного количества ионов железа в буферном растворе можно рассчитать ненасыщенную железосвязывающую способность (UIBC) сыворотки. Сумма двух частей составляет набор реактивов для общей железосвязывающей способности (TIBC). Основные компоненты: R1- Уксусный буферный раствор 200 ммоль/л; Тиомочевина 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л; R3-Трис буферный раствор 300 ммоль/л; Тиомочевина 42 ммоль/л; R4-Аскорбиновая кислота 30 ммоль/л; Ферен 1 ммоль/л. Срок годности указан на упаковке, при условии хранения в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия реактив может быть стабильным в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; вскрытый реактив должен быть защищен от загрязнения. Условия проведеня теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Диапазон оптической плотности 0 A~3,2 A; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Объем образца 20 мкл; Толщина светопоглощающего слоя колориметрической пробирки 1,0 см. Объем R1-2×50 мл. Объем R2-1×20 мл. Объем R3-2×50 мкл. Объем R4-1×20 мкл. Количество тестов в упаковке 430. Оптическая плотность холостого образца: реактив обнаружения Fe A≤0,300; реактив обнаружения UIBC A≤0,500. Чувствительность анализа: реактив для обнаружения Fe: при обнаружении образца 1 мкмоль/л изменение оптической плотности составляет ΔA≤0,0005. реактив для обнаружения UIBC: при обнаружении образца 1 мкмоль/л изменение оптической плотности составляет ΔA≤0,500. Линейность: реактив для обнаружения Fe: диапазон линейности 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, значение коэффициента корреляции линейности r≥0,990; когда диапазон линейности находится между 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л включительно), абсолютное отклонение должно составлять менее±4,5 мкмоль/л, когда диапазон линейности находится между 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л, относительное отклонение должно быть не более±15%. Реактив для обнаружения UIBC: Реактив для обнаружения UIBC: 5 мкмоль/л~80 мкмоль/л, значение коэффициента корреляции линейности r≥0,990; когда диапазон линейности находится между 5 мкмоль/л~20 мкмоль/л (20 мкмоль/л включительно), абсолютное отклонение должно составлять менее±3,0 мкмоль/л, когда диапазон линейности находится между 20 мкмоль/л~80 мкмоль/л, относительное отклонение должно быть не более±15%. Прецизионность: отклонение корреляции должно быть в пределах±15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Пропуск в серии: R≤10%. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 79434 238302 Опубликован (прием заявок)
11878110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Неорганический фосфор Набор для количественного определения Неорганического фосфора (PHOS) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. 80% внутреннего фосфора существует в костях в форме фосфата кальция, а другая часть существует в форме органического или неорганического фосфора (такого как лецитоид, нуклеиновая кислота и т. д.). Анализ на фосфаты в сыворотке крови обычно направлен на определение неорганического фосфора. Определению концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови мешает метаболическая активность сахаров, поэтому могут происходить быстрые колебания. Метаболизмы фосфора и кальция взаимосвязаны. У нормальных людей повышение уровня кальция приводит к снижению фосфора. Повышение уровня неорганического фосфора в сыворотке наблюдается при заболеваниях почек, гипотиреозе, избыточном приеме витамина D и т. д. Снижение уровня неорганического фосфора в сыворотке крови обычно наблюдается при рахите, гипертиреозе, диабетической коме и т. д. Принцип действия основан на методе прямого анализа соединения фосфорномолибдата. Полученное соединение неревертированного фосфомолибдата прямо пропорционально содержанию фосфора в образце. Концентрация неорганического фосфора в образце может быть рассчитана путем изменения оптической плотности при 340 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны холостого образца должна быть установлена на 405 нм. Состав реактива: Молибдат аммония 1,0 ммоль/л; Витриол420 ммоль/л; Натрия хлорид 77 ммоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Хранить реактив при температуре 2~8°C в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем пробы 6 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,200~0,400. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 22071 66213 Опубликован (прием заявок)