Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1080986-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11832410-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Аспартатаминотрансфераза Реагент применяется для количественного измерения и диагностического определения в условиях in vitro активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип реакции данного реагента соответствует методу, рекомендованному Международной Федерацией Клинической Химии (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (АСТ) в образце катализирует L-аспартат aминo-,что приводит к преобразованию α-кетоглутарата в эфир уксусной кислоты и L-глутамат. Эфир уксусной кислоты восстанавливается малатдегидрогеназой в реагенте до L-яблочной кислоты. В это время НАДН окисляется до НАД, так что значение абсорбции света при 340 нм снижается. При контроле скорости снижения значения абсорбции при 340 нм, измеряют активность аспартата аминотрансферазы (АСТ). Помехи эндогенного пирувата могут быть удалены быстро и полностью во время запаздывания. Компоненты: Реагент 1 - Лактат дегидрогеназа >1365 ЕД/Л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л; ЭДТА 5.0 ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л. Реагент 2 - Малат дегидрогеназа >1635 ЕД/Л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л; НАДН >0.75ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л; ЭДТА 5.0 ммоль/л.Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 120~180 секунд. Объем R1-200 мл. Объем R2- 50 мл. Объем образца-15 мкл .Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон настоящего регента составляет 3 ~ 1000 ЕД/Л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 27546 330552 Закупка состоялась
11891730-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Мультиконтролер уровень 2 Мультиконтролер уровень 2 Товар набор 4 15686 62744 Закупка состоялась
11870610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro содержания ревматоидного фактора ( RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип теста: γ-глобулин человека, покрытый латексными частицами, может производить иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню РФ в сыворотке крови. Измерение значений абсорбции на определенной длине волны света, руководствуясь справочной калибрационной кривой можно рассчитать концентрацию РФ в сыворотке крови. Реагенты : R1- Буфер хлорида аммония. R2- Латексные частицы, покрытые γ-глобулином . Время проведения теста 5 минут. Первичная длина волны 570 нм . Вторичная длина волны 750 нм . Объем R1-40 мл . Объем R2- 10 мл . Объем образца -5 мкл. Количество тестов в упаковке не более 140. Калибратор в наборе . Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 3-160 мЕ/мл. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 121476 1457712 Закупка состоялась
11877430-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Общая железо-связывающая способность Набор для количественного определения Общей железосвязывающей способности (TIBC) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Набор используется для количественного определения общей железо-связывающей способностью в сыворотке крови человека. Содержание железа в организме человека составляет приблизительно 4 г, 2/3 которого содержится в гемоглобине эритроцитов, а 1/3 содержится в печени, селезенке и костном мозге. Все ионы железа в сыворотке сочетаются с трансферринами, и это основная транспортная форма ионов железа, которая называется сывороточным железом. Как правило, только 1/3 трансферринов в сыворотке может быть объединена с железом, а потенциал других трансферринов называется ненасыщенной железосвязывающей способностью (UIBC). В сыворотке максимальное количество железа в сочетании с трансферринамм называется набором реактивов для общей железосвязывающей способности (TIBC), оно равно сумме количества железа в сыворотке и железосвязывающей способности. Обнаружение TIBC способствует диагностике различных заболеваний. Например: железодефицитная анемия, некроз клеток печени может привести к увеличению общей железосвязывающей способности, в то время как наследственный дефицит ферритина, заболевание почек, уремия, цирроз печени, гемолитическая анемия, хронические инфекции и лейкемия могут вызвать снижение общей железосвязывающей способности. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях ионы железа в сыворотке крови выделяются из транферринов и работают с восстанавливающим средством и хромогенным агентом для получения комплекса синего соединения, данное производство может быть поглощено при длине волны 600 нм. Интенсивность поглощения прямо пропорциональна содержанию ионов железа в сыворотке крови, а содержание железа (Fe) в сыворотке крови можно рассчитать путем сравнения с калибровкой. В щелочном буферном растворе с избыточным объемом ионов железа транферрины, которые не объединяются с железом, объединяются с ионами железа, остаточные ионы железа взаимодействуют с восстанавливающим хромогенным агентом, образуя комплекс синего соединения. Путем расчета восстановительного количества ионов железа в буферном растворе можно рассчитать ненасыщенную железосвязывающую способность (UIBC) сыворотки. Сумма двух частей составляет набор реактивов для общей железосвязывающей способности (TIBC). Основные компоненты: R1- Уксусный буферный раствор 200 ммоль/л; Тиомочевина 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л; R3-Трис буферный раствор 300 ммоль/л; Тиомочевина 42 ммоль/л; R4-Аскорбиновая кислота 30 ммоль/л; Ферен 1 ммоль/л. Срок годности указан на упаковке, при условии хранения в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия реактив может быть стабильным в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; вскрытый реактив должен быть защищен от загрязнения. Условия проведеня теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Диапазон оптической плотности 0 A~3,2 A; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Объем образца 20 мкл; Толщина светопоглощающего слоя колориметрической пробирки 1,0 см. Объем R1-2×50 мл. Объем R2-1×20 мл. Объем R3-2×50 мкл. Объем R4-1×20 мкл. Количество тестов в упаковке 430. Оптическая плотность холостого образца: реактив обнаружения Fe A≤0,300; реактив обнаружения UIBC A≤0,500. Чувствительность анализа: реактив для обнаружения Fe: при обнаружении образца 1 мкмоль/л изменение оптической плотности составляет ΔA≤0,0005. реактив для обнаружения UIBC: при обнаружении образца 1 мкмоль/л изменение оптической плотности составляет ΔA≤0,500. Линейность: реактив для обнаружения Fe: диапазон линейности 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, значение коэффициента корреляции линейности r≥0,990; когда диапазон линейности находится между 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л включительно), абсолютное отклонение должно составлять менее±4,5 мкмоль/л, когда диапазон линейности находится между 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л, относительное отклонение должно быть не более±15%. Реактив для обнаружения UIBC: Реактив для обнаружения UIBC: 5 мкмоль/л~80 мкмоль/л, значение коэффициента корреляции линейности r≥0,990; когда диапазон линейности находится между 5 мкмоль/л~20 мкмоль/л (20 мкмоль/л включительно), абсолютное отклонение должно составлять менее±3,0 мкмоль/л, когда диапазон линейности находится между 20 мкмоль/л~80 мкмоль/л, относительное отклонение должно быть не более±15%. Прецизионность: отклонение корреляции должно быть в пределах±15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Пропуск в серии: R≤10%. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 79434 238302 Закупка состоялась
11878110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Неорганический фосфор Набор для количественного определения Неорганического фосфора (PHOS) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. 80% внутреннего фосфора существует в костях в форме фосфата кальция, а другая часть существует в форме органического или неорганического фосфора (такого как лецитоид, нуклеиновая кислота и т. д.). Анализ на фосфаты в сыворотке крови обычно направлен на определение неорганического фосфора. Определению концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови мешает метаболическая активность сахаров, поэтому могут происходить быстрые колебания. Метаболизмы фосфора и кальция взаимосвязаны. У нормальных людей повышение уровня кальция приводит к снижению фосфора. Повышение уровня неорганического фосфора в сыворотке наблюдается при заболеваниях почек, гипотиреозе, избыточном приеме витамина D и т. д. Снижение уровня неорганического фосфора в сыворотке крови обычно наблюдается при рахите, гипертиреозе, диабетической коме и т. д. Принцип действия основан на методе прямого анализа соединения фосфорномолибдата. Полученное соединение неревертированного фосфомолибдата прямо пропорционально содержанию фосфора в образце. Концентрация неорганического фосфора в образце может быть рассчитана путем изменения оптической плотности при 340 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны холостого образца должна быть установлена на 405 нм. Состав реактива: Молибдат аммония 1,0 ммоль/л; Витриол420 ммоль/л; Натрия хлорид 77 ммоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Хранить реактив при температуре 2~8°C в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем пробы 6 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,200~0,400. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 22071 66213 Закупка состоялась
11878510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты С-реактивный белок Набор для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. C-реактивный белок является основным белком острой фазы воспаления, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизированы антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в защищенном от света месте, реактивы стабилены в течение 30 дней при температуре 2~8°C после вскрытия. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырьков. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-2*60 мл. Объем R2-2*15 мл. Количество тестов в упаковке 332. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤3,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1 мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 15 224674 3370110 Закупка состоялась
11832670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочная фосфатаза Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro активности щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Щелочная фосфатаза в образце катализирует гидролиз RNPP для формирования P-нитрофенолата и фосфатной кислоты, что вызывает повышение значения абсорбции света при 405нм. Активность щелочного фосфата образца рассчитывается при измерении скорости повышения абсорбционной способности при 405нм. Компоненты: Реагент 1 - Магния ацетат 3.0 ммоль/л; Цинка сульфат 1.5 ммоль/л; ХЭДТА 3.0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л. Реагент 2 : p-нитробензол фосфатная кислота 81.5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л. Содержит нереактивный заполнитель и стабилизатор. Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл . Объем образца-4 мкл .Количество тестов в упаковке не более 860. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон настоящего реагента – 0~850 ед/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 27546 82638 Закупка состоялась
11850930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Глюкоза -оксидаза Реагент применяется для количественного определения в условиях in vitro концентрации глюкозы ( GLU-OX), содержащейся в сыворотке, плазме крови или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Глюкоза в образце при активации глюкозооксидазы (GID) реагента, образует глюконовую кислоту и пероксид водорода. При наличии пероксидазы (POD) пероксид водорода вступает в реакцию с анилиновым красителем оригинального материала и 4-аминоантипирином, в результате чего образуется H2O и хинониминовый пигмент, образовавшийся объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Расчет концентрации глюкозы в образце осуществляется за счет измерения окончательного объема пигмента при определенной длине волны.Компоненты: R 1 -Пероксидаза 375 ед/л;4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0.75 ммоль/л;PBS 110 ммоль/л. R 2- Глюкозооксидаза 6 кед/л; PBS 110 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 300~600 секунд . Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл .Объем образца-2 мкл . Количество тестов в упаковке не более 728. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон составляет 0-40 мкмоль на л (720мг/дл) . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 22071 331065 Закупка состоялась
11882050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 187544 562632 Закупка состоялась
11883510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 137928 413784 Закупка состоялась
11793050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 2 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level2)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 2 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level2)) Товар набор 2 64121 128242 Закупка состоялась
11853150-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Мочевина Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации мочевины (UREA ) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Мочевина в образце, катализированная уреазой в реагенте, вступает в реакцию с водой, в результате чего образуется аммиак и диоксид углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутамата дегидрогеназы (ГЛДГ) образуют глутамовую кислоту, при этом NADH окисляется до NAD . Таким образом, абсорбция света на 340 нм снижается. Контроль уровня снижения абсорбции света при 340 нм позволяет рассчитать концентрацию мочевины в образце. Компоненты: R1 - α-кетоглутаровая кислота 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 ЕД/Л; NADH 0.35 ммоль/л; Аденозин дифосфат 1.5 ммоль/л; Трис буфер 115 ммоль/л. R 2 - Трис Буфер 115 ммоль/л; Уреаза > 40000 ЕД/Л; α-кетоглутаровая кислота 7.5 ммоль/л. Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл .Объем образца-3 мкл . Количество тестов в упаковке не более 728. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл).Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 52447 629364 Закупка состоялась
11793870-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Аланинаминотрансфераза в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480 Реагент применяется для количественного измерения и диагностического определения в условиях in vitro активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип реакции данного реагента соответствует методу, рекомендованному Международной Федерацией Клинической Химии (IFCC). В присутствии АЛТ L-аланин вступает в реакцию с α-кетоглутаратом, в результате чего образуется пируват и L-глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата при помощи ЛДГ, присутствующей в реагенте, а тем временем НАДН окисляется до НАД, что позволяет снизить значение абсорбции до 340 нм. Активность АЛТ можно проверить за счет измерения скорости снижения абсорбции при 340нм. Эндогенетический пируват образца восстанавливается ЛДГ во время периода задержки реакции, таким образом, чтобы он не создавал помех для теста .Компоненты: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД/Л; Трис Буфер 80 ммоль/л. Реагент 2 - Трис Буфер 80 ммоль/л; НАДН >0.75 ммоль/л; α- кетоглутарат 36 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 60-120 секунд. Объем R1-200 мл. Объем R2-50 мл . Объем образца-15 мкл .Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе .Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон: 4-1000 ед/л .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 27546 413190 Закупка состоялась
11886990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Сыворотка для контроля липидов Уровень 1-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 59437 178311 Закупка состоялась
11888110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Антибактериальный безфосфорный детергент Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-480. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 18 87739 1579302 Закупка состоялась
11863050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области реагент амилаза Реагент применяется для лабораторного квантитативного определения активности ɑ-амилаза (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Данный реагент действует методу, рекомендованному Международной федерацией клинической химии (IFCC), этилен-pNP-G7 (E-pNP-G7) принимается в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Компоненты: R1- Глюкозидаза ＞4500 у./л.; Сульфат магния 10 ммоль./л.; Хлорид натрия 50 ммоль./л.; Буфер HEPES 50 ммоль./л. R2 - E pNP-G7 5.5 ммоль./л.; уфер HEPES 50 ммоль./л.; Хлорид натрия 50 ммоль./л.; Компоненты не могут быть взаимозаменяемы в различных комплектах. Время проведения теста 60 сек. Объем R1-200 мл . Объем R2-50 мл . Объем образца-7,5 мкл . Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон реагента: свыше 1500 у/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 396802 1190406 Закупка состоялась
11863770-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Кальций-арсеназо Реагент применяется для количественного определения в условиях in vitro концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Arsenazo III реагента связывается с ионом кальция образца и образует пурпурную комбинацию Arsenazo II-кальций. Содержание в комбинации находится в прямой пропорции к концентрации кальция в образце. Концентрация кальция может быть рассчитана за счет измерения изменения значения абсорбции при 650~660 нм. Компоненты (рабочий реагент): Буфер 150 ммоль/л; Arsenazo III 150 мкмоль/л; Поверхностно активный реагент 0,5%. Время проведения теста 60-120 секунд . Объем R1-250 мл. Объем образца-3 мкл . Количество тестов в упаковке не более 730. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон для данного реагента составляет 0-5,0 ммоль/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 21328 63984 Закупка состоялась
11874230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Хлорид Набор для количественного определения Хлорида (Cl) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Хлорид - главный внеклеточный анион. Уровень хлорида в крови меняется с изменением концентрации натрия при нарушениях электролита при различных обстоятельствах. Поэтому измерения хлорида обычно связаны с определением натрия, калия, диоксида углерода и других электролитов. Клинически гиперлипидемия с низким содержанием хлоридов часто проявляется в виде симптомов, связанных с метаболическим алкалозом, таких как обструкция привратника, опорожнение желудка и т.д. Гиперлипидемия с высоким содержанием хлоридов обнаруживается при симптомах метаболического ацидоза, почечного канальцевого ацидоза, лечения ацетазоламидом (диуретиками) и т. д. Принцип действия основан на методе тиоцината. Хлорид соединяется с Hg с образованием хлорида ртути, а высвободившийся тиоцианат объединяет ионы железа с тиоцианатом темного железа и образует тиоцианат темного железа, после смешивания хлорида и неразрушающего раствора тиоцианата ртути. Реактивную чувствительность и линейный диапазон можно отрегулировать путем добавления чрезмерного количества иона ртути. Реакция на тиоцианат железа очень чувствительна к температуре, для получения точных результатов необходимо поддерживать постоянную температуру. Состав реактива: Тиоцианат ртути 1,3 ммоль/л; Сульфат железа 59 ммоль/л; Нитрат ртути 0,26 ммоль/л; Метанол>4 ммоль/л. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив является жидким реактивом, готов к использованию. Условия проведения теста: Длина основной волны 500~520 нм; Температура реакции 37°C; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 cм; Объем образца 3 мкл; Время реакции 120 секунд; Режим реакции-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 120 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050~0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 41311 123933 Закупка состоялась
11874670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Трансферрин Набор для количественного определения Трансферрина (TRF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Трансферрин является основным железосодержащим белком в сыворотке крови, отвечает за транспортировку железа, абсорбированного из пищеварительного тракта, также высвобождение железа в результате распада эритроцитов. Концентрация трансферрина в сыворотке крови регулируется поступлением железа. В состоянии дефицита железа концентрация TRF повышена, после эффективного лечения железом она возвращается к нормальному уровню. Трансферрин плазмы можно использовать для диагностики анемии и мониторинга лечения. При железодефицитной анемии уровень трансферрина повышается, но насыщение железом низкое. При этом анемия возникает из-за неэффективного использования железа эритроцитов. Затем трансферрин плазмы приходит в нормальное или низкое состояние, но насыщение железом увеличивается. В острой фазе количество белка трансферрина в реакциях имеет тенденцию к снижению. Следовательно, при воспалительных и злокачественных поражениях он будет снижаться по мере снижения альбумина, преальбумина. Он также снижается при нефротическом синдроме, хронических заболеваниях печени и недоедании. Беременность и пероральные контрацептивы или инъекции гормона эстрогена могут повышать TRF в плазме крови. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения. В сыворотке крови человека трансферрин встречается с соответствующим антителом (сыворотка с антителами козы к трансферрину человека) в жидкой фазе, образуя комплекс антиген-антитело с положительной корреляцией определенной мутности, уровня мутности и концентрации переносимой сыворотки. По сравнению с калибровочной сывороткой после такой же обработки можно рассчитать уровень трансферрина в образце. Состав реактива: R1-Фосфатный буфер 10 ммоль/л; R2-Специфическое антитело козы к человеческому TRF в соответствии с требованиями. Хранить реактивы при температуре 2~8°C, в защищенном от света месте и в герметичной упаковке, вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Объем образца 2 мкл; Длина субволны 750 нм; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*50 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 166. Линейность: до 4,80г/л. Поглощение холостого образца: A≤0,500. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 99250 297750 Закупка состоялась
11887490-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Сыворотка для контроля липидов Уровень 2-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 59437 178311 Закупка состоялась