Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1080986-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11878510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты С-реактивный белок Набор для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. C-реактивный белок является основным белком острой фазы воспаления, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизированы антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в защищенном от света месте, реактивы стабилены в течение 30 дней при температуре 2~8°C после вскрытия. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырьков. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-2*60 мл. Объем R2-2*15 мл. Количество тестов в упаковке 332. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤3,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1 мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 15 224674 3370110 Опубликован (прием заявок)
11832670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочная фосфатаза Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro активности щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Щелочная фосфатаза в образце катализирует гидролиз RNPP для формирования P-нитрофенолата и фосфатной кислоты, что вызывает повышение значения абсорбции света при 405нм. Активность щелочного фосфата образца рассчитывается при измерении скорости повышения абсорбционной способности при 405нм. Компоненты: Реагент 1 - Магния ацетат 3.0 ммоль/л; Цинка сульфат 1.5 ммоль/л; ХЭДТА 3.0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л. Реагент 2 : p-нитробензол фосфатная кислота 81.5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л. Содержит нереактивный заполнитель и стабилизатор. Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл . Объем образца-4 мкл .Количество тестов в упаковке не более 860. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон настоящего реагента – 0~850 ед/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 27546 82638 Опубликован (прием заявок)
11850930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Глюкоза -оксидаза Реагент применяется для количественного определения в условиях in vitro концентрации глюкозы ( GLU-OX), содержащейся в сыворотке, плазме крови или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Глюкоза в образце при активации глюкозооксидазы (GID) реагента, образует глюконовую кислоту и пероксид водорода. При наличии пероксидазы (POD) пероксид водорода вступает в реакцию с анилиновым красителем оригинального материала и 4-аминоантипирином, в результате чего образуется H2O и хинониминовый пигмент, образовавшийся объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Расчет концентрации глюкозы в образце осуществляется за счет измерения окончательного объема пигмента при определенной длине волны.Компоненты: R 1 -Пероксидаза 375 ед/л;4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0.75 ммоль/л;PBS 110 ммоль/л. R 2- Глюкозооксидаза 6 кед/л; PBS 110 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 300~600 секунд . Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл .Объем образца-2 мкл . Количество тестов в упаковке не более 728. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон составляет 0-40 мкмоль на л (720мг/дл) . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 22071 331065 Опубликован (прием заявок)
11882050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 187544 562632 Опубликован (прием заявок)
11883510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 137928 413784 Опубликован (прием заявок)
11793050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 2 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level2)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 2 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level2)) Товар набор 2 64121 128242 Опубликован (прием заявок)
11853150-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Мочевина Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрации мочевины (UREA ) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Мочевина в образце, катализированная уреазой в реагенте, вступает в реакцию с водой, в результате чего образуется аммиак и диоксид углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутамата дегидрогеназы (ГЛДГ) образуют глутамовую кислоту, при этом NADH окисляется до NAD . Таким образом, абсорбция света на 340 нм снижается. Контроль уровня снижения абсорбции света при 340 нм позволяет рассчитать концентрацию мочевины в образце. Компоненты: R1 - α-кетоглутаровая кислота 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 ЕД/Л; NADH 0.35 ммоль/л; Аденозин дифосфат 1.5 ммоль/л; Трис буфер 115 ммоль/л. R 2 - Трис Буфер 115 ммоль/л; Уреаза > 40000 ЕД/Л; α-кетоглутаровая кислота 7.5 ммоль/л. Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-200 мл .Объем R2-50 мл .Объем образца-3 мкл . Количество тестов в упаковке не более 728. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл).Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 12 52447 629364 Опубликован (прием заявок)
11793870-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Аланинаминотрансфераза в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480 Реагент применяется для количественного измерения и диагностического определения в условиях in vitro активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Принцип реакции данного реагента соответствует методу, рекомендованному Международной Федерацией Клинической Химии (IFCC). В присутствии АЛТ L-аланин вступает в реакцию с α-кетоглутаратом, в результате чего образуется пируват и L-глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата при помощи ЛДГ, присутствующей в реагенте, а тем временем НАДН окисляется до НАД, что позволяет снизить значение абсорбции до 340 нм. Активность АЛТ можно проверить за счет измерения скорости снижения абсорбции при 340нм. Эндогенетический пируват образца восстанавливается ЛДГ во время периода задержки реакции, таким образом, чтобы он не создавал помех для теста .Компоненты: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД/Л; Трис Буфер 80 ммоль/л. Реагент 2 - Трис Буфер 80 ммоль/л; НАДН >0.75 ммоль/л; α- кетоглутарат 36 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Время проведения теста 60-120 секунд. Объем R1-200 мл. Объем R2-50 мл . Объем образца-15 мкл .Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе .Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон: 4-1000 ед/л .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 27546 413190 Опубликован (прием заявок)
11886990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Сыворотка для контроля липидов Уровень 1-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 59437 178311 Опубликован (прием заявок)
11888110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Антибактериальный безфосфорный детергент Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-480. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 18 87739 1579302 Опубликован (прием заявок)
11863050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области реагент амилаза Реагент применяется для лабораторного квантитативного определения активности ɑ-амилаза (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Данный реагент действует методу, рекомендованному Международной федерацией клинической химии (IFCC), этилен-pNP-G7 (E-pNP-G7) принимается в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Компоненты: R1- Глюкозидаза ＞4500 у./л.; Сульфат магния 10 ммоль./л.; Хлорид натрия 50 ммоль./л.; Буфер HEPES 50 ммоль./л. R2 - E pNP-G7 5.5 ммоль./л.; уфер HEPES 50 ммоль./л.; Хлорид натрия 50 ммоль./л.; Компоненты не могут быть взаимозаменяемы в различных комплектах. Время проведения теста 60 сек. Объем R1-200 мл . Объем R2-50 мл . Объем образца-7,5 мкл . Количество тестов в упаковке не более 728. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон реагента: свыше 1500 у/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 396802 1190406 Опубликован (прием заявок)
11863770-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Кальций-арсеназо Реагент применяется для количественного определения в условиях in vitro концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче на биохимическом анализаторе Dirui CS-480. Arsenazo III реагента связывается с ионом кальция образца и образует пурпурную комбинацию Arsenazo II-кальций. Содержание в комбинации находится в прямой пропорции к концентрации кальция в образце. Концентрация кальция может быть рассчитана за счет измерения изменения значения абсорбции при 650~660 нм. Компоненты (рабочий реагент): Буфер 150 ммоль/л; Arsenazo III 150 мкмоль/л; Поверхностно активный реагент 0,5%. Время проведения теста 60-120 секунд . Объем R1-250 мл. Объем образца-3 мкл . Количество тестов в упаковке не более 730. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон для данного реагента составляет 0-5,0 ммоль/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 21328 63984 Опубликован (прием заявок)
11874230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Хлорид Набор для количественного определения Хлорида (Cl) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Хлорид - главный внеклеточный анион. Уровень хлорида в крови меняется с изменением концентрации натрия при нарушениях электролита при различных обстоятельствах. Поэтому измерения хлорида обычно связаны с определением натрия, калия, диоксида углерода и других электролитов. Клинически гиперлипидемия с низким содержанием хлоридов часто проявляется в виде симптомов, связанных с метаболическим алкалозом, таких как обструкция привратника, опорожнение желудка и т.д. Гиперлипидемия с высоким содержанием хлоридов обнаруживается при симптомах метаболического ацидоза, почечного канальцевого ацидоза, лечения ацетазоламидом (диуретиками) и т. д. Принцип действия основан на методе тиоцината. Хлорид соединяется с Hg с образованием хлорида ртути, а высвободившийся тиоцианат объединяет ионы железа с тиоцианатом темного железа и образует тиоцианат темного железа, после смешивания хлорида и неразрушающего раствора тиоцианата ртути. Реактивную чувствительность и линейный диапазон можно отрегулировать путем добавления чрезмерного количества иона ртути. Реакция на тиоцианат железа очень чувствительна к температуре, для получения точных результатов необходимо поддерживать постоянную температуру. Состав реактива: Тиоцианат ртути 1,3 ммоль/л; Сульфат железа 59 ммоль/л; Нитрат ртути 0,26 ммоль/л; Метанол>4 ммоль/л. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив является жидким реактивом, готов к использованию. Условия проведения теста: Длина основной волны 500~520 нм; Температура реакции 37°C; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 cм; Объем образца 3 мкл; Время реакции 120 секунд; Режим реакции-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 120 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050~0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 41311 123933 Опубликован (прием заявок)
11874670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Трансферрин Набор для количественного определения Трансферрина (TRF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Трансферрин является основным железосодержащим белком в сыворотке крови, отвечает за транспортировку железа, абсорбированного из пищеварительного тракта, также высвобождение железа в результате распада эритроцитов. Концентрация трансферрина в сыворотке крови регулируется поступлением железа. В состоянии дефицита железа концентрация TRF повышена, после эффективного лечения железом она возвращается к нормальному уровню. Трансферрин плазмы можно использовать для диагностики анемии и мониторинга лечения. При железодефицитной анемии уровень трансферрина повышается, но насыщение железом низкое. При этом анемия возникает из-за неэффективного использования железа эритроцитов. Затем трансферрин плазмы приходит в нормальное или низкое состояние, но насыщение железом увеличивается. В острой фазе количество белка трансферрина в реакциях имеет тенденцию к снижению. Следовательно, при воспалительных и злокачественных поражениях он будет снижаться по мере снижения альбумина, преальбумина. Он также снижается при нефротическом синдроме, хронических заболеваниях печени и недоедании. Беременность и пероральные контрацептивы или инъекции гормона эстрогена могут повышать TRF в плазме крови. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения. В сыворотке крови человека трансферрин встречается с соответствующим антителом (сыворотка с антителами козы к трансферрину человека) в жидкой фазе, образуя комплекс антиген-антитело с положительной корреляцией определенной мутности, уровня мутности и концентрации переносимой сыворотки. По сравнению с калибровочной сывороткой после такой же обработки можно рассчитать уровень трансферрина в образце. Состав реактива: R1-Фосфатный буфер 10 ммоль/л; R2-Специфическое антитело козы к человеческому TRF в соответствии с требованиями. Хранить реактивы при температуре 2~8°C, в защищенном от света месте и в герметичной упаковке, вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Объем образца 2 мкл; Длина субволны 750 нм; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*50 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 166. Линейность: до 4,80г/л. Поглощение холостого образца: A≤0,500. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 99250 297750 Опубликован (прием заявок)
11878990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Железо Набор для количественного определения Железо (Fe) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в (Fe) для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли. Повышение уровня Fe в сыворотке крови: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe в сыворотке крови отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения. При 600 нм измеряется изменение оптической плотности, оно прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты: R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2~8°C, реактивы стабилны в течение 7 дней при температуре 2-8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A≤0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0,990; при линейном диапазоне 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; при линейном диапазоне 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать±15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ±15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Объем образца-20мкл. Количество тестов в упаковке 860. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 71330 285320 Опубликован (прием заявок)
11879350-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенты Калий Набор для количественного определения Калия (Ka) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Калий определяется фермативной реакцией фосфоенолпирувата. Пируват взаимодействует с NADH под действием лактатдегидрогеназы для производства NAD⁺ его поглащение происходит при длине волны 340 нм. Реагенты: R1-пируват фрсфорной кислоты, разбавленный спиртом≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутаровая кислота≥1,0 ммоль/л ; NADH≥0,30 ммоль/л; пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Объем R1: 2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл. Условия проведения теста: Температура реакции 37°С; Длина волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Время проведения теста 120 секунд. Объем пробы 5 мкл. Количество тестов в упаковке 580. Линейность диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-раствор содержащий ион калия, входит в состав набора, фасовка 2х1 мл, также можно использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 248202 992808 Опубликован (прием заявок)
11885830-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2-жидкая, готова к использованию. Предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C~8°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 141329 423987 Опубликован (прием заявок)
11888930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Пластиковые стаканчики предназначены для работы на биохимическом анализаторе CS-480. Изготовлены ​​из полистирола с высоким содержанием полимера. Высокоточная форма делает пластиковые стаканчики гладкими, яркими и чистыми. Благодаря точному размеру и структуре стаканчики адаптированы к различным анализаторам. Размер 16×38мм, объем вместимости 2000 мкл, количество в упаковке 500 шт. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации пластиковых стаканчиков. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Пластиковые стаканчики предназначены для работы на биохимическом анализаторе CS-480. Изготовлены ​​из полистирола с высоким содержанием полимера. Высокоточная форма делает пластиковые стаканчики гладкими, яркими и чистыми. Благодаря точному размеру и структуре стаканчики адаптированы к различным анализаторам. Размер 16×38мм, объем вместимости 2000 мкл, количество в упаковке 500 шт. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации пластиковых стаканчиков. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 45000 45000 Опубликован (прием заявок)
11884230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1-жидкая, готова к использованию. Предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C~8°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 141329 423987 Опубликован (прием заявок)
11887490-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Сыворотка для контроля липидов Уровень 2-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 59437 178311 Опубликован (прием заявок)