Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1092486-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11909050-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контроль отрицательный Negative Control Контроль отрицательный (Negative Control) осадка мочи используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годностии: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности контроля: 1.Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность: CV<10,0%. Фасовка: 125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 13 80179 1042327 Закупка состоялась
11909570-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1 Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов. Состав: FuMA hydrazine (800NTU). Точность равна 200±30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 10 30061 300610 Закупка состоялась
11908070-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5 –part (Level 3)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 3)) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2°C~8°C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 3-2,5 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 10 81434 814340 Закупка состоялась
11908350-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Concentrated Washing Buffer/Концентрированный промывочный буфер (Concentrated Washing Buffer) Concentrated Washing Buffer/ Концентрированный промывочный буфер 1л используется для очистки реагентных зондов, реакционных кювет, разведения образцов и реагентов на иммунохемилюминесцентном анализаторе СМ-180. Фасовка:1×1 л/флакон. Основные компоненты: Фосфатный буфер~50 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество~0,15%. Концентрированный промывочный буфер следует хранить в герметичной упаковке, в вертикальном положении, в сухом защищенном от света месте при температуре 15°C-30°C. После вскрытия буфер стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Концентрированный промывочный буфер не допускается использовать в неразведенном виде. Подготовка реагента: Разведение следует выполнять в соотношении 1:9 дистиллированной водой. Концентрированный промывочный буфер представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH концентрированного промывочного буфера составляет 6,8±1,0 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 200 32862 6572400 Закупка состоялась
11908930-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Фокусирующая жидкость Focus "Фокусирующая жидкость (Focus), предназначена для улучшения качества визуализации микроскопа и получения качественных снимков форменных элементов мочи. Благодаря ей поток форменных элементов мочи всегда находиться в фокусе линз микроскопа. Фокусирующая жидкость используется на анализаторе мочи гибридный FUS-2000 ежедневно, перед запуском необходимо тщательно перешать и выдержать при комнатной температуре 20 минут. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке. Продукт должен быть запечатан и храниться в темном месте при температуре от 2°C до8°C, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исседуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности: 1.Точность-Точность частиц: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±10,0%. 2.Однородность CV⩽10,0%. Фасовка: 125мл. Фокусирующая жидкость поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации фокусирующей жидкости, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар упаковка 20 80179 1603580 Закупка состоялась
11908030-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 1(Control for Automatic Hematology 5 -part (Level 1)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 1 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1)) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2°C~8°C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 1-2,5 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 10 81434 814340 Закупка состоялась
11906310-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико-химической калибровки изготовлена на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-480. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 12 259041 3108492 Закупка состоялась
11905730-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения Глюкозы-оксидаза (GLU-OX) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-480. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-Глюкозооксидаза 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300~600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 45 28031 1261395 Закупка состоялась
11909010-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контроль положительный Positive Control Контроль положительный (Positive Control) осадка мочи используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Перед применением необходимо тщательно перешать и выдержать при комнатной температуре в течение 20 минут. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности контроля: 1.Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность: CV<10,0%. Фасовка:125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 20 80179 1603580 Закупка состоялась
11909110-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Детергент (FUS-2000) Detergent (FUS-2000) Детергент (Detergent) используется в in vitro диагностике для промывки и очистки систем трубопровода и проточной ячейки на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~30°C в сухом месте, в закрытом и защищенном от солнечного света месте. Флаконы должны быть плотно закрытыми. Срок годности: не менее 12 месяцев, после вскрытия срок хранения 30 дней. Фасовка: 500 мл. Детергент поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 13 43029 559377 Закупка состоялась
11909310-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающая жидкость для рефрасктометра и турбидиметра Cleaning Liquid for Refractometer and Turbidimeter Очищающая жидкость для рефрасктометра и турбидиметра (Cleaning Liquid for Refractometer and Turbidimeter) используется для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Цель использования: для общеклинического анализа мочи для инвитро диагностики. Состав: поверхностно-активное вещество, 5% гипохлорита натрия. Фасовка: 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 5 20011 100055 Закупка состоялась
11909390-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1 "Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1) используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность." Товар упаковка 13 10020 130260 Закупка состоялась
11909630-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Жидкость для контроля красного цвета H Series Urine Analyzer Color Control-red Жидкость для контроля красного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-red) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: Красный: Амарант. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2-8 °C в сухом месте и защищать от солнечного света. Срок годности не менее 12 месяцев. После вскрытия: срок годности составляет 30 дней. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 20 15768 315360 Закупка состоялась
11910170-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Раствор калия йодида 3% 200мл Раствор калия йодида 3% 200мл Товар флакон 15 1545 23175 Закупка состоялась
11910270-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Раствор калия хлорида 7,5% 100мл Раствор калия хлорида 7,5% 100мл Товар флакон 500 1105 552500 Закупка состоялась
11906210-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения Общего холестерина (TC) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия-ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза>300 Ед/л; Пероксидаза>750 Ед/л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза >300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2-жидкие и готовы к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300-600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2, также контроль можно проводить на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 20 84108 1682160 Закупка состоялась
11905710-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-480. Состав: Поверхностно-активное вещество-гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5±0,5 при (25±1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 35 111429 3900015 Закупка состоялась
11906290-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения Мочевины (UREA) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-480. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1-а-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C~8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл). Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 40 66608 2664320 Закупка состоялась
11732210-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Набор для количественного определения активности Аланинаминотрансферазы (ALT) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др. 2)Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3)Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности ALT. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD+, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA |/5мин≤ 0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1и2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 41 34984 1434344 Закупка состоялась
11906150-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения Общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжележивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1-Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1%; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1 и R2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Объем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 35 48164 1685740 Закупка состоялась