Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1101446-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12444270-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контур дыхательный однократного применения Контур дыхательный однократного применения. Изделия предназначены для подачи воздуха, анестезиологических газов и кислорода пациенту. Изготовлены из поливинилхлорида. Назначение: Дыхательный контур для подключения к аппарату ИВЛ по основному потоку. Срок годности - не менее 5 лет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 1500 2600 3900000 Рассмотрение заявок
12444470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кружка Эсмарха Кружка Эсмарха. Кружка Эсмарха состоит из полиэтиленового резервуара с нанесенными надписями и делениями объемом 2 л, соединенный со сливной трубкой из поливинилхлорида (ПВХ), фиксатора для сливной трубки и наконечника. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 1500 804 1206000 Рассмотрение заявок
12407550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гемостатический материал Гемостатический материал . Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, представляет собой стерильный рассасывающийся материал, изготовленный путем контролируемого окисления регенерированной целлюлозы. Цвет материала варьируется от белого до бледно-желтого и имеет слабый карамельный аромат. Материал отвечает всем требованиям Фармакопеи США (USP).Область применения и назначение медицинского изделия: кардиохирургия, нейрохирургия, общая хирургия, хирургия в акушерстве, хирургия в гинекологии, хирургия в урологии, ортопедическая хирургия, пластическая хирургия, ЛОР хирургия, стоматологическая хирургия.Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы применяется при различных хирургических вмешательствах, когда контроль за остановкой кровотечения из капиллярных, венозных и мелких артериальных сосудов при помощи давления, перевязки и других стандартных процедур теряет свою эффективность и практичность. Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы позволяет моделировать размер и форму фрагмента при эндоскопических вмешательствах. Изделия подходит как для открытых, так и для лапароскопических операций, обеспечивая поверхностный контакт с местом кровотечения тем самым впитывая кровь. Помимо местных кровоостанавливающих свойств, обладает бактерицидным действием in vitro против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных организмов, включая аэробы и анаэробы, таких как: methicillin-resistant, Staphylococcus aureus (MRSA), penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP),vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), Staphylococcus aureus Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Group B, Streptococcus salivarius, Branhamella catarrhalis,Escherichia coli,Klebsiella aerogenes,Lactobacillus sp.,Salmonella enteritidis,Shigella dysenteriae,Serratia marcescens, Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris,Corynebacterium xerosis,Mycobacterium phlei,Clostridium tetani,Clostridium perfringens,Bacteroides fragilis,Enterococcus,Enterobacter cloacae,Pseudomonas aeruginosaPseudomonas stutzeriProteus mirabilis Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris. Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, размер: 5.1 см x 7.6 см; Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 60 15416.7 925002 Рассмотрение заявок
12445250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Материал хирургический гемостатический рассасывающийся стерильный Материал хирургический гемостатический рассасывающийся стерильный. Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной восстановленной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 7 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях. Содержание карбоксильных групп составляет от 18% до 21% от массы. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой . Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 30 40210 1206300 Рассмотрение заявок
12469070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 7,5 Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 7,5. Трубки предназначены для интубации трахеи через рот или через нос предназначенным для введения или удаления жидкости из центральной венозной системы и для измерения давления и прочих измерений. Рентгеноконтрастная линия встроена в стенку трубки. Термопластичный материал трубки смягчается под воздействием температуры окружающих тканей. Трубка оснащена стандартным коннектором, округлым атравматичным дистальным кончиком с глазком Мерфи, рентгеноконтрастной полосой. По длине трубок нанесены отметки расстояния до дистального конца в см. Трубки с манжетами оснащены манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра. Спираль трубки изготовлена из нержавеющей стали. Срок годности не менее 5 лет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 1000 395 395000 Рассмотрение заявок
12454070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 4,5 Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 4,5. Трубки предназначены для интубации трахеи через рот или через нос предназначенным для введения или удаления жидкости из центральной венозной системы и для измерения давления и прочих измерений. Рентгеноконтрастная линия встроена в стенку трубки. Термопластичный материал трубки смягчается под воздействием температуры окружающих тканей. Трубка оснащена стандартным коннектором, округлым атравматичным дистальным кончиком с глазком Мерфи, рентгеноконтрастной полосой. По длине трубок нанесены отметки расстояния до дистального конца в см. Трубки с манжетами оснащены манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра. Спираль трубки изготовлена из нержавеющей стали. Срок годности не менее 5 лет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 5 395 1975 Рассмотрение заявок
12470190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Фильтр дыхательный однократного применения Фильтр дыхательный однократного применения. "Фильтр дыхательный вирусо-бактериальный тепловлагообменный Clear-Term 3 с электростатической мембраной с портом Луер Лок, с проксимально расположенной HMEF мембраной, с антиокклюзионным механизмом, соединение 22F/15M - 22M/15F. Эффективность фильтрации не менее 99,99 %, сопротивление потоку (30л/мин) не более 1,0см H20, возврат влаги не менее 30,6 мг Н₂О/л, объем не более 60мл, масса не более 30г, минимальный дыхательный объем 200мл. Эффективное время работы не менее 24 часа. Материал: полипропилен, акрил, керамика. Упаковка: индивидуальная, клинически чистая. Срок годности (срок гарантии): не менее 5 лет от даты изготовления". Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 3000 750 2250000 Рассмотрение заявок
12449190-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для катетеризации крупных сосудов одноканальный, стерильный, однократного применения размером 8 F Набор для катетеризации крупных сосудов одноканальный, стерильный, однократного применения размером 8 F. Изделие асептическое, апирогенное, стерелизованное этиленоксидом, нетоксичное, одноразового употребления. Комплект для катетеризации крупных сосудов состоит из одно-канального катетера, произведенного из высшего класса полиуретана типа ESTANE содержащего 20% сульфата бария. Катетер с дистальной стороны закончен фасованным конусом с центральным отверстием. Проксимальная часть катетера закончена женской насадкой Luer-Lock. На катетере отмечен код величины углубления. Так произведённый катетер позволяет не простую катетеризацию сосуда, а обеспечивает максимально долгое время удержания его в сосуде. Катетер, проводник и игла имеют различный размер и длину, в зависимости от размера катетера. В комплекте находится игла и проводник из медицинской стали, а так же расширитель, шприц и скальпель.Катетер для катетеризации крупных сосудов одноканальный.Стерилизация окисью этилена.Срок годности: не менее 4 года и 11 месяцев от даты стерилизации. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Набор 10 15000 150000 Рассмотрение заявок
12449490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для катетеризации крупных сосудов одноканальный, стерильный, однократного применения размером 9 F Набор для катетеризации крупных сосудов одноканальный, стерильный, однократного применения размером 9 F. Изделие асептическое, апирогенное, стерелизованное этиленоксидом, нетоксичное, одноразового употребления. Комплект для катетеризации крупных сосудов состоит из одно-канального катетера, произведенного из высшего класса полиуретана типа ESTANE содержащего 20% сульфата бария. Катетер с дистальной стороны закончен фасованным конусом с центральным отверстием. Проксимальная часть катетера закончена женской насадкой Luer-Lock. На катетере отмечен код величины углубления. Так произведённый катетер позволяет не простую катетеризацию сосуда, а обеспечивает максимально долгое время удержания его в сосуде. Катетер, проводник и игла имеют различный размер и длину, в зависимости от размера катетера. В комплекте находится игла и проводник из медицинской стали, а так же расширитель, шприц и скальпель.Катетер для катетеризации крупных сосудов одноканальный.Стерилизация окисью этилена.Срок годности: не менее 4 года и 11 месяцев от даты стерилизации. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Набор 10 15000 150000 Рассмотрение заявок
12451810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Презерватив из натурального латекса с ароматизированной/не ароматизированной смазкой текстурированный/гладкий в упаковке Презерватив из натурального латекса с ароматизированной/не ароматизированной смазкой текстурированный/гладкий в упаковке. Презерватив производится из натурального латекса. Особенности: с не ароматизированной смазкой, текстурированной и гладкой поверхностью размерами: ширина - 52± 2мм, длина - 175мм±5мм, толщина - 0,065 ±0.015мм. Срок годности не менее 5 лет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 5000 22.2 111000 Рассмотрение заявок
12470350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения, объемами 50 мл с иглами Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения, объемами 50 мл с иглами. Шприц изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца, цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона. Стерилизован этиленоксидом. Шприц представляет собой поршневой насос, состоящий из: колпачка наконечника, отверстия наконечника, наконечника, нулевой линии, цилиндра, линии градуировки, номинальной вместимости, поршня, линии отсчета, уплотнителя, упоры для пальцев, штока, упор штока. Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров. Иглы изготовлены из коррозионно-стойкого металла. Срок годности не менее 5 лет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 1500 76.52 114780 Рассмотрение заявок
12449870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для катетеризации крупных сосудов трехканальный, стерильный, однократного применения размером 7 F Набор для катетеризации крупных сосудов трехканальный, стерильный, однократного применения размером 7 F. Изделие асептическое, апирогенное, стерелизованное этиленоксидом, нетоксичное, одноразового употребления. Комплект для катетеризации крупных сосудов состоит из трёх- канального катетера, произведенного из высшего класса полиуретана типа ESTANE содержащего 20% сульфата бария. Катетер с дистальной стороны закончен фасованным конусом с центральным отверстием. Проксимальная часть катетера закончена женской насадкой Luer-Lock. На катетере отмечен код величины углубления. Так произведённый катетер позволяет не простую катетеризацию сосуда, а обеспечивает максимально долгое время удержания его в сосуде. Катетер, проводник и игла имеют различный размер и длину, в зависимости от размера катетера. В комплекте находится игла и проводник из медицинской стали, а так же расширитель, шприц и скальпель.Катетер для катетеризации крупных сосудов одноканальный. Стерилизация окисью этилена.Срок годности:не менее 4 года и 11 месяцев от даты стерилизации. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Набор 200 23220 4644000 Рассмотрение заявок
12451550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Полноценная, стандартная, готовая к использованию жидкая смесь с физиологически сбалансированным содержанием белка и энергии. Предназначена для перорального и зондового введения в качестве основного или дополнительного питания." "Полноценная, стандартная, готовая к использованию жидкая смесь с физиологически сбалансированным содержанием белка и энергии. Предназначена для перорального и зондового введения в качестве основного или дополнительного питания." 500 мл нейтральный вкус. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Флакон 240 8530 2047200 Рассмотрение заявок
12452710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сетка хирургическая композиционная для пластики грыж Сетка хирургическая композиционная для пластики грыж. Сетка хирургическая макропористая частично рассасывающаяся монофиламентная для пластики грыж. Сетка состоит из 50% нити полиглекапрона-25 (условный размер 5/0) и 50% нити полипропилена (условный размер 6/0), с размером пор 3,2 мм для обеспечения лучшего врастания сетки в переднюю брюшную стенку и формирования гибкой рубцовой структуры. На сетке присутствуют окрашенные полоски, облегчающие ориентирование сетки в брюшной полости в направлении максимальной эластичности. Удельный вес сетки до абсорбции рассасывающейся полиглекапроновой составляющей составляет 58 г/м2, удельный вес нерассасывающейся полипропиленовой составляющей - 34 г/м2. Прочность на разрыв составляет 730-810Н. Прямоугольной формы. Размер 6х11 см. Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с сеткой. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит наименование сетки, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, размер сетки, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Групповая упаковка содержит не менее 3 штуки, герметична, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 40 49220 1968800 Рассмотрение заявок
12443950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Катетер Фолея однократного применения стерильный, модификации: латексный с силиконовым покрытием, с кончиком Тиманна, силиконовый; разновидности стандартный Катетер Фолея однократного применения стерильный, модификации: латексный с силиконовым покрытием, с кончиком Тиманна, силиконовый; разновидности стандартный. Катетеры одноразовые, стерильные представляют собой монолитное изделие, состоящее из 2- канального стержня с проксимальной воронкой, клапана наддува и дистального сдерживающего баллона. Объёмы наполнения баллона, измеряемые в мл, а размеры стержня – в единицах по французской шкале (Fr.), шкале Шарьера (Ch) или миллиметрах (мм), указаны на воронке каждого катетера. Тип дистального кончика может указываться на этикетке отдельной упаковки и/или картонной пачке. Размеры 20 Fr./Ch. Длина – от 25 до 41 см. У катетеров-баллонов для облегчения ввода имеется стилет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 700 225.49 157843 Рассмотрение заявок
12434390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Индикаторы паровой стерилизации 132/20-02 №1000 наружный Индикаторы паровой стерилизации 132/20-02 №1000 наружный. Индикактор предоставляет собой бумажный носитель на клеевом основании и бумажной подложке в рулонном или листовом исполнениях с нанесенными цветными термоиндикаторными (в начальном состоянии) и цветовыми метками конечного состояния, маркировкой, соответствующей ГОСТ ISO 11140-1-2011. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Упаковка 20 3400 68000 Рассмотрение заявок
12442250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Катетер Фолея однократного применения стерильный, модификации: латексный с силиконовым покрытием, с кончиком Тиманна, силиконовый; разновидности стандартный Катетер Фолея однократного применения стерильный, модификации: латексный с силиконовым покрытием, с кончиком Тиманна, силиконовый; разновидности стандартный. Катетеры одноразовые, стерильные представляют собой монолитное изделие, состоящее из 3-канального стержня с проксимальной воронкой, клапана наддува и дистального сдерживающего баллона. Объёмы наполнения баллона, измеряемые в мл, а размеры стержня – в единицах по французской шкале (Fr.), шкале Шарьера (Ch) или миллиметрах (мм), указаны на воронке каждого катетера. Тип дистального кончика может указываться на этикетке отдельной упаковки и/или картонной пачке. Размеры 22 Fr./Ch. Длина – от 25 до 41 см. У катетеров-баллонов для облегчения ввода имеется стилет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 150 331.27 49690.5 Рассмотрение заявок
12407350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гемостатический материал Гемостатический материал. Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, представляет собой стерильный рассасывающийся материал, изготовленный путем контролируемого окисления регенерированной целлюлозы. Цвет материала варьируется от белого до бледно-желтого и имеет слабый карамельный аромат. Материал отвечает всем требованиям Фармакопеи США (USP).Область применения и назначение медицинского изделия: кардиохирургия, нейрохирургия, общая хирургия, хирургия в акушерстве, хирургия в гинекологии, хирургия в урологии, ортопедическая хирургия, пластическая хирургия, ЛОР хирургия, стоматологическая хирургия.Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы применяется при различных хирургических вмешательствах, когда контроль за остановкой кровотечения из капиллярных, венозных и мелких артериальных сосудов при помощи давления, перевязки и других стандартных процедур теряет свою эффективность и практичность. Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы позволяет моделировать размер и форму фрагмента при эндоскопических вмешательствах. Изделия подходит как для открытых, так и для лапароскопических операций, обеспечивая поверхностный контакт с местом кровотечения тем самым впитывая кровь. Помимо местных кровоостанавливающих свойств, обладает бактерицидным действием in vitro против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных организмов, включая аэробы и анаэробы, таких как: methicillin-resistant, Staphylococcus aureus (MRSA), penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP),vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), Staphylococcus aureus Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Group B, Streptococcus salivarius, Branhamella catarrhalis,Escherichia coli,Klebsiella aerogenes,Lactobacillus sp.,Salmonella enteritidis,Shigella dysenteriae,Serratia marcescens, Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris,Corynebacterium xerosis,Mycobacterium phlei,Clostridium tetani,Clostridium perfringens,Bacteroides fragilis,Enterococcus,Enterobacter cloacae,Pseudomonas aeruginosaPseudomonas stutzeriProteus mirabilis Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris. Стерильный рассасывающийся гемостатический материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, размер: 7,6 см x 10,2 см; Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 36 27083.35 975000.6 Рассмотрение заявок
12406990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Воск костный хирургический, стерильный, нерассасывающийся, однократного применения Воск костный хирургический, стерильный, нерассасывающийся, однократного применения. Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск, состоящий из следующих компонентов: пчелиный воск - 72,45% по весу, парафин -15,05% по весу, изопропилпальмитат -12,50% по весу. Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде, пластинки по 2,5 гр. Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат. Групповая упаковка (коробка) содержит не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 360 1590 572400 Рассмотрение заявок
12406090-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Вата медицинская медицинская хирургическая гигроскопическая, нестерильная 100 гр Вата медицинская медицинская хирургическая гигроскопическая, нестерильная 100 гр. 1 Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не более % 2,0 2. Массовая доля коротких волокон (менее 5 мм.) и хлопковой пыли не более % 0,10 3. Засоренность не более % 0,11 4. Содержание посторонних примесей: палочек, щепочек и др. Нет 5. Зольность не более % 0,11 6. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более % 0,17 7. Влажность не более % 7,3 8. Поглотительная способность не менее г, 24 9. Капиллярность не менее мм 75 10. Реакция водной вытяжки Нейтральная 11. Массовая доля хлористых солей не более % 0,04 12. Массовая доля сернокислых солей не более % 0,02 13. Массовая доля кальциевых солей не более % 0,06 14. Степень белизны для стерильной ваты не менее % 73 15. Запах нет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Упаковка 3000 350 1050000 Рассмотрение заявок