Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1137646-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12722270-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Набор для установки коронарного стент-графта Конструкция типа "сэндвич" в виде 2х матричных баллонорасширяемых стентов из нержавеющей стали 316L между которыми находится сосудистый графт из тефлона (политетрафлюорэтилена, ePTFE). Толщина стенки 0.52 мм. 2 типо-размера стент-графта по диаметру: 2.8, 3.5, 4.0, 4.5, 4.8 мм. Длины 16, 19, 26 мм. Система доставки: баллонный катетер быстрой смены совместимый с 0.014" проводником. 2 рентгеноконтрастных маркера по краям стент-графта. Профиль кончика 0.024". Для стент-графта 2.8-4.0мм: номинальное давление раскрытия (NP) / расчетное давление разрыва (RBP) - 15/16 атм.; профиль стент-графта на доставляющей системе 0.061"; минимальный требуемый просвет гайд катетера 0.068" (≥6F). Для стент-графта 4.5-4.8мм: номинальное давление раскрытия (NP) / расчетное давление разрыва (RBP) - 15/16 атм.; профиль стент-графта на доставляющей системе 0.068"; минимальный требуемый просвет гайд-катетера 0.074" (≥7F). Товар штука 3 705555 2116665 Закупка состоялась
12628910-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый МРТ совместимое трехкамерное устройство для сердечной ресинхронизирующей терапии с функцией кардиоверсии-дефибрилляции (СРТ-ИКД). МРТ совместимость – 1,5 Т и 3 Т, без зон ограничения сканирования (включая область сердца), без ограничения по росту пациента, без ограничения по продолжительности процедуры МРТ сканирования, при условии имплантации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования.1. Устройство: коннекторы: IS-1, IS-4, DF-4; масса не более 81 г.; объем не более 35 см3; Габариты не более 74 мм x 51 мм x 13 мм; Наличие фукнции: амбулаторная автоматическая оптимизации AV/VV задержек самим устройством; автоматическая векторная оптимизация на ЛЖ электроде, минимум 16 программируемых векторов; срок службы: более 7 лет (При 15% ПП, 50% ПЖ, 100% ЛЖ стимуляциях, амплитуда 2,5 В, импеданс 600 Ом.) мм.Наличие функций: автоматическое измерение порогов стимуляции и автоматическое изменение выходных параметров при изменениях порогов во всех 3-х камерах; Функция частотной адаптации. Функция адаптации интервала АВ к частоте сердечных сокращений. Функция ответа на проведение ФП на желудочки. Функция стабилизации частоты сокращения желудочков. Режим сна. Функция оведрайв стимуляции после эпизода наджелудочковой тахикардии. Функция неконкурентной предсердной стимуляции. Батарея: Гибридная CFx литий/серебряная ванадийоксидная. Максимальная запрограммированная энергия 35 Дж. Максимальная поставляемая энергия 36Дж. Максимальная накопленная энергия 42Дж. Стандартное время зарядки в начале службы 8,3 сек. Стандартное время на момент наступления рекомендуемого времени замены (RRT) 12,3 сек. Режимы стимуляции: DDDR; DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; ODOПараметры стимуляции. Амплитуда стимуляции ПП, ПЖ, ЛЖ: 0,5 – 8 В. Ширина импульса: 0,03-1.5 мсек. Чувствительность ПП и ПЖ: 0.15-4.0 mV. Полярность стимуляции ПЖ – биполярная/ интегрированная биполярная (с кончика на катушку). Полярность стимуляции ЛЖ - LV1 to RVcoil; LV2 to RVcoil; LV3 toRVcoil; LV4 to RVcoil; LV1 to LV2; LV1 to LV3; LV1 to LV4; LV2 to LV1; LV2 to LV3; LV2 to LV4; LV3 to LV1; LV3 to LV2; LV3 to LV4; LV4 to LV1; LV4 to LV2; LV4 to LV3.Параметры стимуляции СРТ: Стимуляция желудочков RV; RV→LV; LV→RV ; LV. Межжелудочковая задержка: 0 - 80 мсек. Функция ответа на воспринятое собственное сокращение желудочков. Функция восстановления отслеживания предсердий. Звуковые предупреждающие сигналы: при достижении суточной нагрузки предсердной тахикардии/ФП; при достижении количества шоков, доставленных за один эпизод: 1-6; при истечении всех терапий, запрограммированных для данного эпизода; при нарушении целостности электрода/ устройства (при превышении пределов импеданса электрода, при появлении шума на электроде, при достижении рекомендованного времени замены батареи, при превышении времени набора заряда по достижении окончания срока службы, при отключенной детекции ФЖ). Кардиак Компас – Данная функция представляет собой обзор состояния пациента за предшествующие 14 месяцев, с графиками, которые отображают долгосрочные клинические тенденции в состоянии пациента и работе устройства, такие как частота возникновения аритмий, частота сердечных сокращений, вариабельность сердечного ритма, двигательная активность пациентв, и эпизоды терапии (антитахистимуляция, дефибрилляция) с помощью устройства.Параметры обнаружения тахиаритмии. Обнаружение ФП/ТП: мониторинг, интервал детекции – 150-450 мс. Обнаружение ФЖ: интервал детекции – 240-400 мс. Обнаружение быстрой ЖТ: интервал детекции – 200-600 мс. Обнаружение ЖТ: интервал детекции – 280-650 мс. Критерии детекции – частота сердечных сокращений (интервал детекции), регулярность, наличие АВ диссоциации, морфология комплекса QRST, алгоритмы дифференциации желудочковых тахикардий от наджелудочковых – стабильность и внезапность начала. Антихахикардитическая стимуляция – автоматическое переключение АТС до/во время набора заряда. Тип терапии – Burst; Ramp; Ramp+. Число импульсов: 1-15. Интервал R-S1 =(%RR): 50-97%, шаг 3%. Минимальный интервал АТС V-V 150-400 мс.Технология для сокращения количества необоснованных шоков. Алгоритмы дифференциации ФЖ / ЖТ / НЖТ. Алгоритм для распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм для распознавания электромагнитного шума на электродах. Алгоритм для подачи тревожного сигнала при повреждении электрода. Алгоритм для предотвращения нанесения шока при неустойчивых ЖТ. Товар штука 20 4950000 99000000 Закупка состоялась
12717810-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Устройство для закрытия пункционных отверстий Устройство для закрытия пункционных отверстий в артериях состоит из устройства, канюли для его введения, локализатора для артериотомии (модифицированного расширителя) и проводника. Устройство состоит из абсорбируемой коллагеновой губки и специального абсорбируемого полимерного якоря. Они соединены абсорбируемой шовной нитью с самозатягивающимся узлом. Устройство герметизирует место артериотомии, закрывая его с обеих сторон двумя основными компонентами: якорем и коллагеновой губкой. Основной метод достижения гемостаза — механический (артериотомическое отверстие с одной стороны закрывается якорем, а с другой — губкой). Также в достижении гемостаза играют роль стимулирующие коагуляцию свойства коллагена. Устройство находится в подающей системе. В ней абсорбируемые компоненты хранятся и подаются к месту пункции артерии. Подающая система снабжена рукояткой устройства с зубчатым механизмом тампонирования коллагена, облегчающей правильную подачу и установку абсорбируемого устройства. В компонентах устройства для закрытия пункционных отверстий в артериях Angio-Seal латексная резина не используется. Изделие безопасно при проведении магнитно-резонансной томографии. Полностью растворяется, при использовании данного устройство отсутствуют осложнения, для пациента это быстрая мобилизация. Используется просто и легко – для врача, установка занимает около 2-ух минут. Преимущества для пациента после использования: отсутствие гематом, отсутствие болевых ощущений для пациента. Пациент после использования данного устройства: через 20 минут может вставать, а через 1 час возможна транспортировка в другое отделение. Размеры: 6 Fr., 8 Fr Товар штука 35 105000 3675000 Закупка состоялась
12717550-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Периферийная эндоваскулярная спиралевидная система Периферийная эндоваскулярная спиралевидная система эмболизации в комплекте.Комплект спиралей предназначен для уменьшения или блокирования скорости кровотока в сосудах периферической сосудистой системы. Она предназначена для использования в интервенционном управлении радиологических артериовенозных мальформаций, артериовенозных свищей, аневризмом и других повреждений в периферической сосудистой системе. Система состоит из имплантируемой спирали, прикрепленной к толкателю доставки. Имплантируемая спираль представляет собой спираль из платинового сплава с наружным слоем из гидрофильного полимерного материала. Система спиралей доставляется к месту обработки через микрокатетер. Проксимальный конец падающего толкателя подключен к контроллеру разряда и когда контроллер включен, происходит отрыв спирали. Контроллер разряда упаковывается (стерильно) отдельно. Тип спирали: толкаемая или отделяемая. Диаметр спирали: 0,018” или 0,035”. Катетер: 0.041"" – 0.047"". Микрокатетер внутренний диаметр: 1.04 мм. – 1.19 мм. Диаметр петли: 4 мм., 5 мм., 6 мм., 8 мм., 10 мм., 15 мм., 16 мм. Длина (см.): 4, 6, 10, 14, 20 Товар штука 5 250000 1250000 Закупка состоялась
12728490-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Катетер баллонный дилатационный 0.014 Катетер баллонный дилатационный представляет собой коаксиальный катетер (OTW, over-the-wire), предназначенный для чрескожной транслюминальной ангиопластики периферических артерий. Катетер имеет коаксиальное двухпросветное форму от проксимального соединителя до баллона. Разъем имеет Y-образную форму и имеет два входных порта: - Боковой порт обеспечивает проход контрастного вещества для расширения баллона, а прямой порт позволяет вводить проводник. Наконечник на дистальном конце имеет округлую и атравматичную форму, чтобы не повредить артерии во время продвижения. Материал катетера – нейлон / пебакс (не содержит латексных компонентов). Рентгеноконтрастность маркеры: гибкие полимерные маркеры на основе вольфрама и металлические (Pt / lr) маркеры. Товар штука 30 149300 4479000 Закупка состоялась
12718250-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Периферийная спиралевидная система Система периферийных катушек представляет новую и уникальную концепцию: первый и единственный периферийный с поперечным покрытием и преимуществами запатентованной технологии гидрогеля, позволяющей легко управлять в зонах с высокой интенсивностью потока. Заполнение просвета сосуда или аневризмы осуществляется благодаря расширению гидрогеля в самой спирали за счет контакта с кровью – это уникальное преимущество, которое делает данные спирали наиболее эффективными по сравнению с аналогичными медицинскими изделиями. Данный гидрогель заполняет разрывы между спиралями (платиновая катушка, покрытая гидрогелем) и направляет их к стенкам сосудов.Сложная форма с петлями различного диаметра для оптимального покрытия в зонах с высокой интенсивностью потока. Диаметр петли: 4 мм., 5 мм., 6 мм., 7 мм., 8 мм., 9 мм., 10 мм., 12 мм., 14 мм., 16 мм., 18 мм., 20 мм. Длина: 13 см., 16 см., 20 см., 24 см., 28 см., 32 см., 34 см., 36 см., 38 см., 39 см., 40 см. Товар штука 6 435000 2610000 Закупка состоялась
12719750-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Периферийная спиралевидная система Система периферийных катушек представляет новую и уникальную концепцию: первый и единственный периферийный HydroCoil с поперечным покрытием и преимуществами запатентованной технологии гидрогеля, позволяющей легко управлять в зонах с высокой интенсивностью потока. Заполнение просвета сосуда или аневризмы осуществляется благодаря расширению гидрогеля в самой спирали за счет контакта с кровью – это уникальное преимущество, которое делает данные спирали наиболее эффективными по сравнению с аналогичными медицинскими изделиями. Данный гидрогель заполняет разрывы между спиралями (платиновая катушка, покрытая гидрогелем) и направляет их к стенкам сосудов. Сложная форма с петлями различного диаметра для оптимального покрытия в зонах с высокой интенсивностью потока. Диаметр петли: 4 мм., 5 мм., 6 мм., 8 мм., 10 мм., 13 мм., 16 мм., 20 мм. Длина: 7 см., 11 см., 9 см., 17 см., 12 см., 24 см., 19 см., 32 см., 39 см. Товар штука 5 435000 2175000 Закупка состоялась
12640930-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Устройство для дилатации в микрохирургии, режущий коронарный баллон для ангиопластики Изделие состоит из баллона с 3 или 4 микрохирургическими лезвиями (атеротомами), расположенными продольно на внешней поверхности баллона. На баллонах диаметром 2,00 мм – 3,25 мм имеются 3 микрохирургических лезвия, а в моделях диаметром 3,50 мм – 4,00 мм используются 4 лезвия. Коаксиальная дистальная часть устройства имеет два просвета. Наружный просвет используется для раздувания баллона, а внутренний предназначен для проводников размером ≤0,014 дюйма (0,36 мм), способствующих продвижению устройства к месту стеноза, а также вглубь пораженного участка, дилатация которого должна быть проведена. Все стержни имеют гидрофильное покрытие ZGlide™. Рабочая длина катетера MR - 143 см. Метки на проксимальной части стержня устройства (размещаются на расстоянии 90 см и 100 см соответственно от начала) указывают, где наконечник устройства для баллонной дилатации выходит из направляющего катетера. Доступные диаметры баллона (мм): 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00 Доступная длина баллона (мм): 6,10,25. Давление: - Номинальное 6 атм. - Давление разрыва 12 АТМ. Профиль входа в очаг поражения (Lesion entry profile) – 0.017” Профиль баллона средний (Mid Balloon Profile) – 0.036” Длина кончика 1.99 мм. Совместимость: - 5 F до размера 3.25мм - 6 F от размера 3.50 мм и больше Совместимость с 0,014 проводниками. Тип доставки устройства/Длина – монорельсовая/ 143 см. Рабочая длина микрохирургического лезвия равна расстоянию между рентгеноконтрастными маркерами. Размеры по заявке заказчика Товар штука 10 475200 4752000 Закупка состоялась
12738790-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Баллонный катетер для внутрисосудистой литотрипсии Катетер для внутрисосудистой литотриписии представляет собой медицинское изделие для одноразового применения. Показания для применения - предилятация стенотических поражений коронарного русла с выраженным кальцинозом, недоступные для предилятации обычными баллонными катетерами. Устройство представляет собой баллонный катетер (исполнение Rapid Exchange) c двумя источниками УЗ-излучения смонтированными непосредственно на шафте в области баллона. На проксимальном конце баллона расположен хаб с соединением типа Luer-Lock для присоединения шприца-индефлятора и коннектор кабеля для присоединения к генератору излучения. Катетер совместим с коронарными проводниками 0.014” и проводниковыми катетерами не менее 6F с диаметром внутреннего просвета не менее 0.068”. В области баллона имеются две ретгенконтрастные метки для точного позиционирования баллона в зоне поражения. Общая длина катетера 1400 мм. Для заказа доступные следующие размеры – номинальные диаметры баллонных катетеров: 2.5 мм, 2.75 мм, 3.00 мм, 3.25 мм, 3.50 мм, 3.75 мм, 4.0 мм; рабочая длина баллона: 12 мм для всех диметров. Номинальное давление (NP) 8 атм. для всех диаметров, расчетное давление разрыва (RBP) 14 атм. для всех диаметров. Каждый катер расчитан на 100 импульсов (10 серий по 10 импульсов). Благодаря УЗ-излучению достигается разрушение циркулярного кальциноза в коронарных артериях, что позволяет достичь оптимальной предилятации и как следствие оптимального стентирования. Включение УЗ-излучения осуществляется посредством кнопки, расположенной на кабеле. Метод стерилизации – этиленоксид, стерильно, апирогенно. Срок годности – 2 года. Товар штука 10 1100000 11000000 Закупка состоялась
12753370-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Кобальт-хромовая коронарная стент система с лекарственным покрытием Коронарная стент система с лекарственным покрытием для пациентов со сложными поражением коронарных артерий (узкие извитые сосуды, кальцинированное поражение). Материал стента: кобальт-хромовый сплав L605. Лекарственное покрытие стента: 100% биодеградируемый полимер PLA (Poly Lactic Acid), включающий антипролиферативный препарат Рапамицин (Сиролимус). Срок биодеградации полимера не более 9 месяцев. Выделение лекарственного вещества: 90% в течение 90 дней. Доза лекарственного вещества не более 0,3 мкм/мм2. Толщина каркаса: стенты с диаметром 2,25 -3,00 мм – не более 86 мкм (0,0034”) и с диаметром 3,5-4,0 мм – не более 96,5 мкм (0,0038”). Конструкция стента имеет аблюминальные углубления на стратах, где содержится лекарственное вещество, что позволяет достичь целевого выделения лекарственного средства в стенку сосуда, уменьшить дозу ЛС, устранить ее системное действие и минимизировать потери и разрушение лекарственного покрытия при доставке стента к области поражения и прохождении через кальцинированных сужений. Диаметр боковой ячейки после раскрытия стента для бифуркационного стентирования: не менее 4,85 мм для Ø 2.25-2.5 мм, не менее 6,39 мм для Ø 2.75-3.0 мм, не менее 4,93 мм для Ø 3.5-4.0 мм. Варианты длин стента: 8, 13, 16, 18, 21, 23, 26, 29, 31, 33, 35, 38 мм. Варианты диаметр стентов: 2.25; 2.5; 2.75; 3.0; 3.5; 4.0 мм. Доставочная система: Система доставки быстрой смены. Стент доставляется на двухслойном баллоне. Конусообразная конструкция дистального наконечника с профилем входа не более 0.0165”. Кроссинг-профиль не более 0,034”. Диаметр проксимального шафта – не более 2,3F (Ø 2.25-3.0 мм), не более 2,6F (Ø 3.5-4.0 мм). Диаметр дистального шафта – не более 2,6F (Ø 2.25-3.0 мм), не более 2,8F (Ø 3.5-4.0 мм). Номинальное давление не менее 10 атм. Расчетное давление разрыва не менее 16 атм. (Ø 2.25-3.5 мм) и 14 атм. (Ø 4.0 мм). Эффективная длина катетера не более 140 см. Товар штука 50 220200 11010000 Закупка состоялась
12655370-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Устройство для удаления и репозиционирования вена-кава фильтра Комплект для удаления и / или переустановки вена-кава фильтра югулярным доступом: с прямыми, изогнутыми щипцами или с регулируемым углом зоны сгиба. Комплектность: Катетер-интродьюсер 9FR ID (внутренний диаметр)- полиэтилен HD. Расширитель 9F - полиэтилен HD. Катетер 7F - полиэтилен HD. Устройство с щипцами. Пункционная игла - нержавеющая сталь 304. J-образный проводник - нержавеющая сталь 304 с тефлоновым покрытием. Диаметр проволоки лапок (мм) – 0,4; материал - нержавеющая сталь 316 LVM*; Диаметр щипцов (мм) – 12-15; Длина щипцов (мм) – 24; Угол раскрытия (°) для регулируемого устройства- 140-145. Товар штука 2 400000 800000 Закупка состоялась
12715930-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Безотводной кардиостимулятор в комплекте с принадлежностями Размеры: 38x6.5 мм. Объем: 1,1 см3.Телеметрия: индуктивная, беспроводная. Режимы: VOO(R); VVI(R); VVT(R); Срок службы 10,3 лет при параметрах: V = 2,5 V 0,4 ms; 500 ohms; 100% VVI pacing 60 уд. в мин. Постимуляционный (детектируемый) желудочковый рефрактерный период (фиксированный) (мс) 125; 160-400. Базовая частота 30-130 с шагом 5, 140-170 с шагом. Ритм во время отдыха (мин-1) - Выключен, 30-150 с шагом 5. Частотно-адаптивный VREF - Выключен, низкий средний, высокий. Минимальный VREF - 125-475 с шагом 25. Параметры режима МРТ: VOO; Выключен; МРТ базовый ритм 30-120 (мин-1) с шагом 5; МРТ конфигурация предсердного импульса: Биполярная; МРТ амплитуда предсердного импульса 7,5В; МРТ длина предсердного импульса 1,0 мс; МРТ конфигурация ПЖ импульса: Биполярная; МРТ амплитуда ПЖ импульса 7,5В; МРТ длина ПЖ импульса 1,0 мс. МРТ всего организма при соблюдении комплектности электрода- сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт/кг. Параметры режима МРТ: VOO; Выключен; МРТ базовый ритм 30-120 (мин-1) с шагом 5; МРТ конфигурация предсердного импульса: Биполярная; МРТ амплитуда предсердного импульса 7,5В; МРТ длина предсердного импульса 1,0 мс; МРТ конфигурация ПЖ импульса: Биполярная; МРТ амплитуда ПЖ импульса 7,5В; МРТ длина ПЖ импульса 1,0 мс. МРТ всего организма при соблюдении комплектности электрода- сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт/кг. Параметры режима МРТ: VOO; Выключен; МРТ базовый ритм 30-120 (мин-1) с шагом 5; МРТ конфигурация предсердного импульса: Биполярная; МРТ амплитуда предсердного импульса 7,5В; МРТ длина предсердного импульса 1,0 мс; МРТ конфигурация ПЖ импульса: Биполярная; МРТ амплитуда ПЖ импульса 7,5В; МРТ длина ПЖ импульса 1,0 мс. МРТ всего организма при соблюдении комплектности электрода- сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт/кг. Электрод стимулирующий биполярный- встроенный. Минимальный размер доставляющей системы 25 Fr. Возможность измерения порога чувствительности непосредственно перед выдвижением спирали- наличие, активный картирующий фланец. Материал полюсов: платиново-иридиевый сплав, покрытое нитридом титана. Интродьюсер гидрофильный. Рабочая длина интродьюсера 30-50 см. Диаметр: 25 Fr. Товар штука 5 9000000 45000000 Закупка состоялась
12715030-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Окклюдер для ДМПП Окклюдер, варианты исполнения: Flex II ASD, Flex II PFO, Flex II UNI, диаметр перетяжки (мм): 4; 5; 6; 7,5; 9; 10,5; 12; 13,5; 15; 16,5; 18; 21; 24; 27; 30; 33; 36; 39; 40. Набор для малоинвазивного закрытия дефектов межпредсердной перегородки. Окклюдер – низкопрофильное, саморазворачивающееся, самоцентрируемое двухдисковое устройство, изготовленное из нитиноловой проволочной сетки. Технология плетения без дополнительных межсоединений. Специальный "шар-коннектор" из нитиноловой заготовки Occlutech для крепления к системе доставки. Отсутствие винта на шляпке окклюдера со стороны правого предсердия. Система позволяет изменять угол наклона устройства до 50º. Технология обработки поверхности нитинола для обеспечения предельно гладкого и гибкого наружного слоя. Два диска соединены между собой соединительной шейкой, соответствующей размеру дефекта перегородки. Размеры для дефекта ASD - от 4 до 40 мм. Безопасная система отделения устройства препятствует непреднамеренной имплантации устройства и обеспечивает возможность удаления окклюдера при возникновении необходимости. Срок годности 5 лет. Товар штука 5 1981000 9905000 Закупка состоялась
12707010-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Управляемый микрокатетер Микрокатетер многофункциональный для использования в коронарных и периферических сосудах. Размер гибкой дистальной части 20 см для атравматичного проведения в сосуды. Гидрофильное покрытие дистальных 80см. Наличие рентгеноконтрастной платиновой метки, инкапсулированной в стенку катетера, расположенной на расстоянии 1.3 мм проксимальнее дистального конца катетера. Три формы кончика катетера - прямой, с 45-градусным изгибом и "Swan neck"позволяет надежно зафиксировать кончик катетера в сосуде, исключая его миграцию при введении эмболизата. Три размера катетеров (проксимально/дистально): 2.8F/2.4F; 2.8F/2.8F и 2.9F/2.9F. Длина катетера 110, 130 и 150 см. Внутренний диаметр катетеров: 0.020" (052-065мм) для катетеров 2.8F/2.4F; 0.024" (0.62-0.65мм) для катетеров 2.8F/28F; 0.027", (0.69) для катетеров 2.9F/2.9F. Совместимость с проводников 0,018" для катетеров 2.8F/2.4F и 0,020" для катетеров 2.8F/2.8F и 2.9F/2.9F. Рекомендованный проводниковый катетер 0.040" (1.02 мм) для катетеров 2.8F/2.4Fи 2.8F/2.8F; и 0.042" (1.0.7 мм) для катетеров 2.9F/2.9F. Пропускная способность для катетеров 2.8F/2.4F 3.41 мл/сек для катетеров длиной 110 см, 2.61 мл/сек для катетеров 130 см, 1.71 мл/сек для катетеров длиной 150 см. Пропускная способность для катетеров 2.8F/2.8F 3.44 мл/сек для катетеров длиной 110 см, 2.58 мл/сек для катетеров 130 см, 2.22 мл/сек для катетеров длиной 150 см. Пропускная способность для катетеров 2.9F/2.9F 4.13 мл/сек для катетеров длиной 110 см, 3.70 мл/сек для катетеров 130 см, 3.73 мл/сек для катетеров длиной 150 см. Трехслойная конструкция катетера. Наружный материал катетер - специальный полимер с изменяемыми свойствами, материал оплетки нейлон. Материал внутреннего слоя политетрафторэтилен (PTFE). Максимальное допустимое давление катетера 800 psi. Материал втулки Grilamed, устойчивый к воздействию жиров, растворителей и спиртосодержащих растворов. Цветовая кодировка основания катетера: 2.9F -темно-синяя, 2.8Fr - синяя, 2.8F/2.4Fr - голубая. Товар штука 20 253600 5072000 Закупка состоялась
12703790-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Катетер ангиографический периферический Катетер диагностический для проведения ангиографии периферических артерий. Дизайн кончика Simmons, Headhunter, Newton, Bentson, MANI, Vertebral, Modified Cerebral, Berenstein, Straight selective, MW2 или modified MW2, Osborn, Hook 0.8, Hook 1.0, Modified Hook 1, Modofied Hook 2, Modified Hook 3, Cobra, Shepherd Hook, Renal double curve, Hockey Stick, Amir Motarjeme Cane, Reuter, Mikaelsson, KA, KA 2, DVS A1, DVS A2, UHF Shepherd Flush, Ultra Bolus Flush, Ultra High Flow Pigtail, Pigtail Flush, Straight Flush, Modified Hook Flush. Длина катетеров 30,40, 65, 80,90,100, 110 и 125см, различная степень жесткости. Размер катетеров 4 и 5F, Внутренний диаметр для катетеров 4F 0.040" (1.02мм), 0.046" (1.17мм) для катетеров 5F. Рекомендованный проводник 0.035" и 0.038" (0.97мм). Наличие 2 боковых отверстий (опция). Наличие катетеров с конфигурацией кончика типа bumper tip (упругий кончик). Двойная стальная оплетка стенок катетеров. Материал катетера нейлон пебакс. Материал втулки катетера полиуретан. Материал кончика - сплав вольфрама для превосходной визуализации. Конфигурация втулки: крылья. Дизайн втулки "аккордеон" с компенсацией натяжения. Максимальное давление 1200psi (81, 6 bar). Пропускная способность для селективных катетеров с оплеткой: для катетеров 4F длиной 30см 20 мл/сек, 40см - 20 мл/сек, 65см - 18 мл/сек, 80см - 15 мл/сек, 100см - 15 мл/сек, 110см - 15 мл/сек, 125см - 15 мл/сек; для катетеров 5F длиной 30см 20 мл/сек, 40см - 27 мл/сек, 65см - 20 мл/сек, 80см - 20 мл/сек, 100см - 15 мл/сек, 110см - 15 мл/сек, 125см - 15 мл/сек. Упакован в стерильную упаковку. Товар штука 30 20900 627000 Закупка состоялась
12706150-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Микросферы для эмболизации Микросферы представляют собой биосовместимые, гидрофильные, не рассасывающиеся, точно калиброванные микросферы из акрилового полимера, пропитанные желатином. Форма выпуска: предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра, индивидуально упакованный на блистерном лотке, герметически закрытом отрывающейся крышкой. Пластмассовый навинчивающийся колпачок и поршень. Уплотнитель поршня с тремя кольцами из эластомера. Микросферы в составе с частицами золота окрашены красным цветом для облегчения визуализации при обращении и видимости рентгенконтрастности. Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Диаметр частиц 40-120, 100-300, 300-500, 500-700, 700-900, 900-1200 мкм. Микросферы представляют собой гибкие частицы, способные временно подвергаться сжатию на не более 20 – 30%, что облегчает их прохождение по микрокатетерам, и исключает нецелевую эмболизацию. Микросферы не образуют агрегатов. Совместимы с микрокатетером с I.D. 0.008” до 0.038”. Микросферы предназначены для окклюзии кровеносных сосудов в терапевтических или предоперационных целях при следующих процедурах: - Эмболизации гиперваскулярных опухолей и процессов, включая маточные фиброиды, эмболизации предстательной железы, Эмболизации артериовенозных аномалий- мальформаций ,гемостатической эмболизации, дезартеризация геммороидальных узлов, эмболизация органов малого таза, менингиомы. Товар штука 50 149950 7497500 Закупка состоялась
12629410-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Ирригационная трубка для насоса. Ирригационная трубка для орошаемых катетеров Товар штука 10 100000 1000000 Закупка состоялась
12710890-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Умбиликальный кабель для подключения картирующего катетера Умбиликальный кабель для подключения картирующего катетера, совместимый с катетером IntellaMap Orion Товар штука 5 800000 4000000 Закупка состоялась
12625510-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Имплантируемый двухкамерный электрокардиостимулятор Двухкамерный частотно-адаптивный электрокардиостимулятор (AAIR<=>DDDR) с возможностью проведения МРТ. МРТ совместимость – 1,5 Т и 3 Т1 Устройство: Коннектор IS-1 BI/UNI. Масса: 27.1 г; Объем: 12.1 см3; Габариты: 44.7 мм x 47.9 мм x 7.5 мм; Батарея Литий-йод; Напряжение 2.8 В; Срок службы: 10.2 лет (при режиме DDDR или DDD 60 уд/мин, 100% стимуляция, желудочковая 2.0В , предсердная 1.5В, 0.4 мс ширина импульса, 500 импеданс); Постоянное автоматическое управление порогами стимуляции в обеих камерах. Наличие функции управляемой желудочковой стимуляция – (УЖС) обеспечивает спонтанное проведение, автоматически переключая режим стимуляции с DDD(R) на AAI(R) и обратно, уменьшая ненужную желудочковую стимуляцию. Наличие функции поиска AV задержки - программируемая функция предназначена для определения времени спонтанного АВ проведения пациента и изменения интервалов ДАВ и САВ, поддержания спонтанной активации желудочков и отслеживания быстрых предсердных сокращений. Наличие автоматического постжелудочкового предсердного рефрактерного период (ПЖПРП) – функция предохраняет от тахикардии, индуцированной электрокардиостимулятором и обеспечивает соотношение частоты блокады более 2:1, исходя из средней предсердной частоты. Функция улучшает защиту от индуцированной электрокардиостимулятором тахикардии, продлевая ПЖПРП при меньшей частоте синхронизации и обеспечивая соотношение частоты блокады более 2:1, укорачивая ПЖПРП и ДАВ (при необходимости) при большей частоте. Наличие функции ответа на падение частоты который мониторирует сердце на предмет значительного падения частоты и реагирует стимуляцией сердечной деятельности повышенной частотой; Функция Предпочтительная стимуляция предсердий предназначенная для поддержания последовательности эпизодов стойкого возбуждения, обеспечивая постоянную стимуляцию, которая, практически, соответствует спонтанному синусовому ритму. Функция Овердрайв стимуляция после переключения режима работает с помощью функции Переключение режима, чтобы выполнять предсердную овердрайв стимуляцию во время уязвимой фазы после прекращения эпизода ПТ/ФП. Функция Ответ на проведение ФП помогает поддерживать нормальную желудочковую частоту во время эпизодов ПТ/ФП. Функция гарантия детекции для автоматического изменения порога чувствительности.Режимы стимуляций: AAIR<=>DDDR, DDDR, AAI<=>DDD, DDD, DDIR, DDI, DVIR, DVI, DOOR, DOO, VDD, VVIR, VDIR, VVI, VDI,VVT, VOOR, VOO, AAIR, ADIR, AAI, ADI, AAT, AOOR, AOO, ODO, OVO, OAOПараметры стимуляции: Нижняя частота: 30, 35, 40…60…170 уд/мин; Верхняя частота сенсора: 80, 90, 95…130…180, 190, 200, 210 уд/мин; Амплитуда стимуляции в ПП и ПЖ 0.5, 0.75, 1.0…3.5…4, 4.5, 5, 5.5, 6, 7.5 V; Длительность импульса 0.12, 0.15, 0.21, 0.27, 0.34, 0.4,0.46, 0.52, 0.64, 0.76, 1, 1.25, 1.5 мс; Чувствительность ПП 0.18, 0.25, 0.35, 0.5, 0.7, 1, 1.4, 2, 2.8, 4 мВ; Чувствительность ПЖ 1, 1.4, 2, 2.8, 4, 5.6, 8, 11.2 мВ; Полярность стимуляции – Биполярная, Монополярная, Настраиваемая; Полярность детекции - Биполярная, Монополярная, Настраиваемая. 2. Электроды (2шт.) для стимуляции/сенсинга: МРТ совместимый, коннектор IS-1 Вi; фиксация – активная, стандартные длины 35, 45, 52, 58, 65, 85 см, Расстояние от кончика до кольца 10 мм, диаметр корпуса электрода 2 мм. Товар штука 20 990000 19800000 Закупка состоялась
12626690-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Имплантируемый однокамерный электрокардиостимулятор Коннектор IS-1 BI/UNI. Масса: 21.5 г; Габариты: 40.2 мм x 42.9 мм x 7.5 мм; Объем: 9.7 см3; Напряжение 2.8 В; Батарея Литий-йод; МРТ совместимость – 1,5 Т и 3 Т.Срок службы 9.6 лет (В режиме SSIR или SSI, 60 уд/мин, 100% стимуляция, желудочковая 2.0 В, ширина импульса 0.4 мс, импеданс 500 Ω );Режимы Стимуляции: VVIR; VVI; VVT; VOOR; VOO; AAIR; AAI; AAT; AOOR; AOO; OVO; OAO; Наличие: функции управления желудочковым захватом, постоянное определение порога стимуляции с программируемыми периодичностями минимум каждые 15 мин; функции сна с возможностью программирования отдельной частотой в программируемый интервал времени; функции гарантии детекции при активизации с возможностью изменять порог чувствительности, чтобы отслеживать изменения детектированной амплитуды; функции мониторинга электрода для мониторирования целостности электрода, измеряя и регистрируя импеданс электрода с возможностью переключать электрод с биполярной на монополярную полярность. Параметры стимуляции: Нижняя частота: 30, 35, 40…60…170 уд/мин; Верхняя частота сенсора: 80, 90, 95…130…180 уд/мин; Амплитуда стимуляции в ПП и ПЖ 0.5, 0.75, 1.0…3.5…4, 4.5, 5, 5.5, 6, 7.5 V; Длительность импульса 0.12, 0.15, 0.21, 0.27, 0.34, 0.4, 0.46, 0.52, 0.64, 0.76, 1, 1.25, 1.5 мс; Чувствительность ПП 0.25, 0.35, 0.5, 0.7, 1, 1.4, 2, 2.8, 4 мВ; Чувствительность ПЖ 1, 1.4, 2, 2.8, 4, 5.6, 8, 11.2 мВ; Полярность стимуляции – Биполярная, Монополярная, Настраиваемая; Полярность детекции - Биполярная, Монополярная, Настраиваемая.2. Электрод для стимуляции/сенсинга: МРТ совместимый, коннектор IS-1 Вi; фиксация – активная, стандартные длины 35, 45, 52, 58, 65, 85 см, Расстояние от кончика до кольца 10 мм, диаметр корпуса электода 2 мм. Товар штука 5 900000 4500000 Закупка состоялась