Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1139226-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12715750-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дефибриллятор для сердечной ресинхронизирующей терапии (с функцией удалённого мониторинга) Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор двухкамерный с функцией удалённого мониторинга. Электрически активный титановый корпус c дополнительной конфигурацией шока RV-SVC исключающую корпус изделия из параметров вектора шока, требующий 31 см3 для имплантации с одним разъемом отведения для дефибрилляции, детекции и стимулирования желудочков и другим разъемом отведения для детекции и стимулирования предсердий, соответствующий международному стандарту ISO 14708-2:2019. Функция удаленного мониторирования пациента без приобретения дополнительного оборудования. Количество доставляемой/накапливаемой энергии не менее 36/39 Дж. Номинальный срок службы 8,6 лет лет при сохранении заводских параметров и не более двух шоковых терапий в год. Устройство имеет алгоритм стимуляции для подавления, при вероятности, фибрилляции предсердий с максимальной частотой подавления 80-150 в мин. Также имеется регулировка автоматического контроля чувствительности для явлений связанных с предсердиями и желудочками. Имеет три зоны рефрактерного обнаружения (ЖТ1, ЖТ2, ФЖ), которые согласно требованиям могут программироваться индивидуально. Дискриминаторы НЖТ; определение первичного канала наступления аритмии, стабильность интервалов, АВ ассоциация/Антитахикардическая стимуляция с постепенным изменением интервалов, стимуляция серией (пачкой) импульсов, сканирование, 1 или 2 схемы на зону ЖТ. Амплитуда импульса АТР 7.5 В, независимо от брадитерапии и пост-шоковой стимуляции. Возможность регулирования АТР (адаптивная или фиксирования). Программируемый алгоритм обнаружения (длительность импульса, Р1, Р2 и наклон). Режим высоковольтного выхода – адаптивная, фиксированная длительность импульса или фиксированный наклон с бифазной или монофазной формой волны. Алгоритм определения чрезмерных токов в векторах шока. Поддерживаемые режимы стимуляции: Выкл.; DDD(R); DDI(R); VDD(R); ); AAI(R); VVI(R); VOO; DOO; AOO. Ночной режим стимуляции при брадиаритмии основан на пьезоэлектрическом датчике и не подвязан к встроенным часам в устройстве. Алгоритм подтверждения и контроля захвата с автоматическим определением амплитуды импульса для желудочков и предсердий. Детектируемая или задаваемая функция для оптимизации предсердно-желудочкового проведения импульса. Наличие автоматической смены режима при наджелудочковых тахиаритмиях в DDI(R), VVI(R), Выкл с вероятностью обнаружения аритмии в диапазоне 110-300 уд в мин. Программируемая функция ответа на предсердную экстрасистолу для предотвращения возникновения НЖТ и РМТ с интервалом 200-400 мс. Стимуляция при РМТ для его купирования. Алгоритм автоматического поиска спонтанного желудочкового проведения за счет периодического удлинения АВ задержки. Стимуляция после нанесения шока в Режимах AAI, VVI, DDD, Выкл с программируемой базовой частотой 30-100 уд в мин с продолжительностью от 0,5 до 10 мин или Выкл. Возможность хранения эндограммы, электрокардиограммы и событий до 30 мин по двум программируемым каналам, а также дополнительно по каналу дискриминации. Графическое представление информации за длительный период наблюдения сроком до 12 месяцев. Возможность проведения МРТ непосредственно после имплантации. Настройка автоматического времени выхода из режима МРТ (3, 6, 9, 12, 24 часа) и возвращения в базовый, без дополнительного программирования. Стимуляция в режиме МРТ может быть Выкл, DOO, VOO, AOO c амплитудой стимуляции 7,5 В и частотой 30-100 уд в мин. МРТ всего организма при соблюдении комплектности электрода, сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт/кг. Наличие сертифицированной инженерной службы от производителя на сервис и обслуживание имплантируемых устройств. Товар штука 10 4865000 48650000 Рассмотрение заявок
12724950-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный DR-T с принадлежностями МРТ-совместимый двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Три зоны детекции аритмий: ЖТ1, ЖТ2, ФЖ. Критерии детекции: Внезапное начало; Стабильность; Интервал сцепления; Алгоритм математической и морфологической дискриминации; Критерий устойчивой ЖТ. Зона детекции ЖТ: для ЖТ1: Выкл, от 100 до 222 уд/мин; Для ЖТ2: Выкл; от 120 до 222 уд/мин. Количество комплексов при детекции: для ЖТ1 от 10 до 100; для ЖТ2 от 10 до 80; для редетекции для ЖТ1 от 10 до 50; для ЖТ2 от 10 до 40. Внезапное начало: ВЫКЛ; от 4 до 32 %. Критерий стабильности: если SMART = ВЫКЛ: ВЫКЛ; ± 8 … (4) … ±48%. Если SMART = ВКЛ: ±8 … (4) … ±48%. Устойчивая ЖТ - ВЫКЛ, от 1 до 3 мин, шаг 1 мин; 3 мин; 5 мин; далее от 10 до 30 мин, с шагом 10 мин; Алгоритм морфологической дискриминации наджелудочковых и желудочковых форм нарушений ритма сердца с возможностью настройки порогов для более точной и корректной дискриминации. Зона детекции ФЖ: Выкл, от 150 до 250 уд/мин. Счетчик детекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Счетчик редетекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Виды терапии: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: Пачка импульсов, Пачка импульсов с уменьшением интервала между стимулами. Количество попыток АТС от 1 до 10, шаг не более 1. Количество стимулов в пачке от 1 до 15, шаг не более 1. Возможность автоматического добавления стимула в каждой последующей пачке: ВЫКЛ, ВКЛ. Интервал сцепления первого стимула со спонтанным комплексом: от 70 до 95%, шаг не более 5. Оптимизация АТС для наиболее быстрой и эффективной терапии. Энергия разряда при кардиоверсии и дефибрилляции от 2 до 40 Дж. Для одного приступа ЖТ или ФЖ максимальное количество разрядов не менее 8. Полярность разряда: Возможность инверсии полярности разряда для снижения порога дефибрилляции; Форма разряда: Двухфазный – возможность изменения длительности и процента соотношения фаз (минимум два варианта). Возможность выбора из трех вариантов направления шокового разряда. Встроенные алгоритмы защиты от постстимуляционного оверсенсинга Т-волны. Наличие немедленной передачи данных о зафиксированном аппаратом событии в полностью автоматическом режиме без участия пациента по системе удаленного мониторинга. Режимы брадитерапии: Выкл.; DDD(R); DDI(R); VDD(R); VDI(R); AAI(R); VVI(R); VOO; DOO. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 160 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса (по всем каналам) в диапазоне, но не уже чем от 0,5 до 7,5 В. Значение длительности импульса (по всем каналам) в диапазоне, но не уже чем от 0,4 до 1,5 мс. Наличие функции автоматического контроля захвата с оценкой эффективности выполняемой стимуляции (по всем каналам) c передачей информации по системе удаленного мониторинга. Наличие частотного гистерезиса: динамический, повторный, сканирующий. Значение предсердно-желудочковой задержки: 15; от 40 до 350 мс. Динамическая AВ-задержка, отдельно программируемая для различных частотных диапазонов и раздельно программируется для спонтанных и стимуляционных событий. Наличие AВ-гистерезиса: положительный, повторный, сканирующий и отрицательный (для обеспечения постоянной желудочковой стимуляции). Программирование ночного ритма стимуляции. Минимизация желудочковой стимуляции за счет автоматической динамической корректировки АВ-задержки. Алгоритм автоматизированного поиска рекомендуемого значения АВ-задержки на основе измерения длительности P-волны. Беспроводная телеметрия, основанная на энергосберегающем алгоритме передачи данных. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ИКД: не менее 3-х эпизодов по 56 мин. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Стандарт разъема дефибриллирующего электрода: DF4. Поддержка системы мобильного удалённого мониторинга пациента c ежедневной беспроводной передачей всей статистической информации и внутрисердечных электрограмм по сети сотовой связи в полностью автоматическом режиме без участия пациента на ежедневной основе. Возможность сохранения до трех индивидуальных предустановок параметров перманентной программы устройства с наличием функции быстрого переключения между ними; планирование расписания проведений плановых автоматических осмотров с выбором данных и результатов выполненных тестов, которые будут отправлены в установленные дни по системе удаленного мониторинга на личный аккаунт лечащего врача. Расчетный срок службы ИКД: не менее 12,52 лет с учётом: шоки максимальной энергии (40 Дж) 2 раза в год; 15% стимуляции ПЖ, 50% стимуляции ПП с частотой не менее 60 имп/мин; амплитуде не менее 2,5 В; длительности импульса не менее 0,4 мс; сопротивлении на электродах не более 500 Ом; включенными функциями диагностики, ежедневной передаче данных по системе удалённого мониторинга и включенной записью ВЭГМ. Толщина не более 10 мм. Масса не более 77 г. Объем не более 32 см3. Стандартная комплектация состоит из (при поставке в комплектах): 1. МРТ-совместимый двухкамерный кардиовертер-дефибриллятор – 1 шт. 2. МРТ-совместимый шоковый электрод улучшенной конструкции, уменьшающий нагрузку на электрод в области коннектора и трикуспидального клапана, активной фиксации, стероидный, длиной не менее 65 см, диаметр не более 7.8 Френч - 1 шт.; 3. МРТ-совместимый предсердный электрод активной фиксации, стероидный, длиной 53 см, диаметром не более 5,9 Френч - 1 шт.; 4. Интродьюсер - 2 шт. Товар штука 8 4596555 36772440 Рассмотрение заявок
12716250-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Коронарный проводник для ретроградной прохождении 0.014" проводник длиной 190, 300см. Сердечник из стали 304V повышенной эластичности с платино-никелевой рентгеноконтрастной оплеткой кончика. Параболический профиль сужения сердечника без дополнительных вставок на кончике проводника. Длина рентгеноконтрастной части оплетки кончика 3см и дополнительный золотой рентгеноконтрастный маркер 1.5мм на расстоянии 45мм. Вольфрамсодержащее полиуретановое покрытие дистальной части включая оплетку кончика. Гидрофильное покрытие дистальной части поверх полимерного. Форма кончика: прямой, J-тип. Жесткость кончика: PILOT 50 - 1.5г / PILOT 150 - 2.7г / PILOT 200 - 4.1г. Степень поддержки в дистальной части: PILOT 50 - 5.9г / PILOT 150 - 6.0г / PILOT 200 - 5.9г. Товар штука 15 47000 705000 Рассмотрение заявок
12716570-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Коронарный стент с лекарственным покрытием Матричный баллонорасширяемый стент. Дизайн стента в виде ряда волнистых колец соединенных 3-мя перемычками по типу "вершина-к-впадине". Материал стента: кобальт-хромовый сплав L-605.Флюорополимерное покрытие, содержащие эверолимус в концентрации не более 100 мкг/см2. Срок выделения препарата – 120 дней. Толщина стенки: не более 0.0032" (0.0813мм), укорочение 0% при номинальном давление. Диаметры (мм): 2; 2.25; 2.5; 2.75; 3; 3.25; 3.5; 4; длины (мм): 8; 12; 15; 18; 23; 28; 33; 38. Система доставки: баллонный катетер быстрой смены 145 см из многослойного пебакса. Профиль стента на баллоне – 0.0435’’. Коаксиальная система позициоонирования дистального кончика, 0.017’’. Номинальное давление (NP) 10 атм; расчетное давление разрыва (RBP) 18атм. Показан для стентирования поражений коронарной артерии с хронической полной окклюзией, для лечения мелких коронарных сосудов, для лечения пациентов с рестенозом стентированных участков коронарной артерии. Товар штука 125 220000 27500000 Рассмотрение заявок
12716890-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Некомплаенсный, баллонный катетер, постдилатация, высокого давления Баллонный катетер быстрой смены (RX) под 0.014" проводник длиной 143 см. Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки, дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера. Двойное гидрофильное покрытие. Диаметр шафта проксимально/дистально 2.2/2.5 F. Профиль кончика 0.018" (0.45 мм), длина кончика 3.74 мм. Низкий профиль баллона (кроссинг профиль) 0.027" (0.68 мм). Материал баллона: пебакс (полиэфир). Многослойная стенка баллона для размеров 3.5,3.75, 4.0, 4.5, 5.0 мм. Номинальное давление (NP) 12 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 18 атм. 3х лепестковая укладка баллона. Длина плеча (конусной части баллона) 3.3мм. Интегрированные в шафт вольфрамовые рентгеноконтрастные маркеры длиной 1.1 мм. Размеры: диаметр 1.5, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0 мм, длина 6, 8, 12, 15, 20, 25 мм. Товар штука 400 55000 22000000 Рассмотрение заявок
12638690-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Катетер стандартный неуправляемый 4 полюсный Предназначен для проведения инвазивного электрофизиологического исследования сердца. Диаметр, не более, Fr - 6. Количество полюсов - 4. Материал электродов - Платина, иридий. Кривизна и расстояние между электродами, мм - Josephson; 2 или Cournand; 2 или Josephson; 5 или Cournand; 5 или Damato; 5 или Josephson; 2,5,2 или Cournand; 2,5,2 или Damato; 2,5,2 или Josephson; 10 или Cournand; 10 или Damato; 10. Длина, не менее, см - 115. Товар штука 60 230000 13800000 Рассмотрение заявок
12720610-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Имплатируемый кардиовертер-дефибриллятор однокамерный МРТ-совместимый однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Три зоны детекции аритмий: ЖТ1, ЖТ2, ФЖ. Интервал детекции ЖТ: для ЖТ1: Выкл, от 270 до 600 мс; Для ЖТ2: Выкл; от 270 до 500 мс. Количество комплексов при детекции: ЖТ1 от 10 до 100; ЖТ2 от 10 до 80; для редетекции: ЖТ1 от 10 до 50; ЖТ2 от 10 до 40. Внезапное начало: ВЫКЛ, от 4 до 32 %. Критерий стабильности: ВЫКЛ; ± 8 … (4) … ±48. Критерий устойчивой ЖТ - ВЫКЛ, 1, 2, 3, 5, 10, 20, 30 мин. Алгоритм морфологической дискриминации наджелудочковых и желудочковых форм нарушений ритма сердца с возможностью настройки порогов для более точной и правильной дискриминации. Диапазон счетчика детекции ФЖ: от 6 из 8 до 30 из 40. Диапазон счетчик редетекции ФЖ: от 6 из 8 до 24 из 30. Виды терапии: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: Пачка импульсов, Пачка импульсов с уменьшением интервала между стимулами. Количество попыток АТС от 1 до 10, шаг не более 1. Количество стимулов в пачке от 1 до 15, шаг не более 1. Возможность автоматического добавления стимула в каждой последующей пачке: ВЫКЛ, ВКЛ. Интервал сцепления первого стимула со спонтанным комплексом: от 70 до 95%, шаг не более 5. Оптимизация АТС для наиболее быстрой и эффективной терапии. Энергия разряда при кардиоверсии и дефибрилляции от 2 до 40 Дж. Для одного приступа ЖТ или ФЖ максимальное количество разрядов не менее 8. Полярность разряда: Возможность инверсии полярности разряда для снижения порога дефибрилляции; Форма разряда: Двухфазный – возможность изменения длительности и процента соотношения фаз (минимум два варианта). Возможность выбора из трех вариантов направления шокового разряда. Встроенные алгоритмы защиты от постстимуляционного оверсенсинга Т-волны. Наличие немедленной передачи данных о зафиксированном аппаратом событии в полностью автоматическом режиме без участия пациента по системе удаленного мониторинга. Режимы стимуляции: VVIR; VVI; V00; ВЫКЛ. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 160 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,5 до 7,5 В. Значение длительности импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,4 до 1,5 мс. Наличие функции автоматического мониторинга порогов стимуляции c передачей информации по системе удаленного мониторинга. Наличие частотного гистерезиса: динамический, повторный, сканирующий. Программирование ночного ритма стимуляции. Беспроводная телеметрия, основанная на энергосберегающем алгоритме передачи данных. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ИКД: не менее 2-х эпизодов по 56 мин. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Варианты коннекторов шокового электрода: DF4 и DF-1. Поддержка системы мобильного удалённого мониторинга пациента c ежедневной беспроводной передачей всей статистической информации и внутрисердечных электрограмм по сети сотовой связи в полностью автоматическом режиме без участия пациента на ежедневной основе. Возможность сохранения до трех индивидуальных предустановок параметров перманентной программы устройства с наличием функции быстрого переключения между ними; планирование расписания проведений плановых автоматических осмотров с выбором данных и результатов выполненных тестов, которые будут отправлены в установленные дни по системе удаленного мониторинга на личный аккаунт лечащего врача. Расчетный срок службы ИКД: не менее 10.1 лет с учётом: ежеквартальных шоков с максимальной энергией (т.е. 4 шока 40 Дж в год); 15% стимуляции ПЖ с частотой не менее 60 имп/мин; амплитуде не менее 2,5 В; длительности импульса не менее 0,4 мс; сопротивлении на электродах не более 500 Ом; включенными функциями диагностики, ежедневной передаче данных по системе удалённого мониторинга и включенной записью ВЭГМ. Толщина не более 11 мм. Масса не более 82 г. Объем не более 33 см3. Товар штука 5 3811555 19057775 Рассмотрение заявок
12733870-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Гибридный проводниковый катетер для трансфеморальной и трансрадиальной интервенции Различная жесткость у проксимальной, средней и дистальной части проводникового катетера. Наличие размеров: 6, 7, 8, Fr. Наличие атравматичного кончика. Доступные формы кончиков: Judkins Right, Judkins Left, Amplatz Right, Amplatz Left, Short Amplatz Left, Power Backup, Super Power Backup, Right Backup, Special Curve, Champ, Shepherd's Crook, Hockey Stick, Internal Mammary, Multi Purpose, Straight. Округлённые края дистального кончика с внешней и внутренней стороны. Наличие боковых отверстий. Наличие укороченных кончиков. Материал внутреннего слоя PTFE. Большой внутренний просвет: для катетера 6Fr - 0,071" (1,80мм), для катетера 7Fr - 0,081"(2.05мм), для катетера 8Fr - 0,090" (2.28мм). Длина 100см. Повышенная визуализация. Товар штука 150 51570 7735500 Рассмотрение заявок
12714730-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Окклюдер Набор для малоинвазивного закрытия открытого аортального протока. Окклюдер - устройство, изготовленное из нитиноловой проволочной сетки. Возможность выбора размера окклюдера из : 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 18 мм - размер в нисходящей части аорты; 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14 мм - размер у основания; 9, 10, 11, 13, 16, 18, 20, 24 мм - размер удерживающей части. Длина окклюдера от 4,25 до 16 мм. Окклюдер разработан так, что у него отсутствует винт, выходящий в просвет аорты, соответственно гемодинамика в аорте не нарушается, нет риска повредить аорту и уменьшается риск тромбоэмболических осложнений. Доставочная система представляет из себя катетер с пушером, что исключает риск заклинения при откручивании проводника. Плетение представляет собой тонкие нитиноловые нити. Плетение окклюдера дает возможность позиционирования и установки окклюдера в большом количестве разнообразных клинических случаев при помощи всего лишь одной формы окклюдера. Товар штука 3 1132000 3396000 Рассмотрение заявок
12644510-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Балонный дилатационный катетер для пре и постдилятации Баллонный постдилатационный катетер предназначен для баллонной дилатации стенозных участков коронарных артерий или стенозных участков в месте шунтирования для улучшения перфузии миокарда. Диаметр баллона 2.0-5.0mm. Длина баллона 8-18mm. Диаметр проксимального шафта - 2.0F. Диаметр дистального шафта - 2.55F (2.0-4.0mm) 2.6F (4.5-5.0mm). Рабочая длина - 140cm. Совместимость с проводниками - 0.014 inch. Совместимость с проводниковым катетером - 5F/6F Kissing баллон совместимость. Материал баллона – Нейлон. Укладка баллона - 3 складки. Совместимость - Некомплаентный и высокое давление 0.55% повышение (от номинального до RBP). Процент осевого роста баллона - 3.0%. Профиль входа - 0.016 inch. Длина кончика - 2.0mm (2.0-3.0mm) 2.5mm (3.25-5.0mm). Профиль проходимости - .0230 inch (2.0mm). 0.0230 inch (2.25mm). 0.0240 inch (2.5mm). 0.0240 inch (2.75mm). 0.0250 inch ( 3.0mm). 0.0260 inch (3.25mm). 0.0260 inch (3.5mm) 0.0270 inch (3.75mm). 0.0280 inch (4.0mm). 0.0290 inch (4.5mm). 0.0310 inch (5.0mm). Тип маркера - 2 PtIr(А) маркеры. Покрытие - Slider Гидрофильное покрытие от кончика до соседнего проводника (Внешняя поверхность). Eel Гидрофобное покрытие для полости проводника. Номинальное давление - 12 atm. Расчетное давление разрыва - 22 atm (2.0-4.0mm) 20 atm (4.5-5.0mm). Среднее давление разрыва - 30atm. Маркер - Два маркера, расположены на 90cm и 100cm. Размеры: диаметром (мм) 2.0; 2.25; 2.5; 2.75; 3.0; 3.25; 3.50; 3.75; 4.0; 4.5; 5.0 мм, длиной (мм) 6; 8; 10; 12; 15; 18; 20; 22; 25; 30; мм. Размеры по заявке Заказчика Товар штука 310 50510 15658100 Рассмотрение заявок
12645990-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Коронарный баллонный катетер Коронарный баллонный катетер состоит из катетера с направляющим стержнем и баллоном на дистальном конце. Имеет гидрофильное покрытие по всему периметру изделия. Эффективная длина катетера составляет 140±2 см. Диаметр баллона варьируется от 1.0 мм до 5.0 мм в зависимости от модели. Диаметр дистальной части катетера: от 2.36Fr до 2.7Fr. Совместим с проводниками диаметром не более 0.014". Длина баллона варьируется от 5 мм до 30 мм. Номинальное надувное давление составляет 6 атм (для Semi Compliant/ полукомплаентного/полужесткого исполнения) и 12 атм (для Non Compliant/ некомплаентного/жесткого исполнения). Номинальное давление разрыва: до 14 атм (для Semi-Compliant/полукомплаентного/полужесткого исполнения a) и до 22 атм для баллонов диаметром 2.0-4.0 мм и до 20 атм для баллонов диаметром 4.5-5.0 мм (для Non Compliant/некомплаентного/жесткого исполнения). Материал баллона — Pebax/нейлон в зависимости от исполнения. Катетер имеет один просвет для надувания/сдувания баллона и второй просвет для продвижения проводника, расположенный на расстоянии около 28 см от баллона. Проксимальный стержень состоит из трубки из нержавеющей стали, покрытой ПТФЭ, и обеспечивает превосходную проксимальную управляемость. Дистальный стержень выполнен из внешней трубки из нейлона или Pebax и внутренней три-экструзионной трубки с баллоном, который зафиксирован методом лазерной спайки. Два рентгеноконтрастных маркера расположены на каждом конце баллона для упрощенного позиционирования (на дистальном и проксимальном плечах). На проксимальном конце катетера находится порт Луер-лок (мама), совместимый с индефлятором. Поставляется с таблицей расширения баллона по надувному давлению. Товар штука 75 52970 3972750 Рассмотрение заявок
12641390-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Катетер дилатационный для ЧТА NC Катетер дилатационный для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА). Mодели с баллонами размером 1,20-4,00мм показаны для дилатации с помощью баллоного катетера стенозированной части коронарной артерии или стеноза шунта в целях улучшения перфузии миокарда. Кроме того, катетер (модели баллонов от 2 до 5мм) показан для дилатации баллонорасширяемых стентов (из чистого металла или с лекарственным покрытием) после их введения и установки. Покрытие шафта: гидрофильное покрытие ZGlide нанесено от порта проводника до области, находящейся непосредственно проксимальнее проксимального сужения баллона. Покрытие баллона: все баллоны оснащены (гидрофобным) покрытием, некоторые баллоны имеют покрытие ZGlide в области от дистального конца до проксимальной части баллона. Дистальная часть: состоит из двухпросветного и коаксильного катетеров; Проксимальная часть: представляет собой однопросветную гиподермическую трубку из нержавеющей стали с люэровским разъемом для раздувания/сдувания баллона; Диаметр баллона, мм: 2.00; 2.25; 2.50; 2.75; 3.00; 3.25; 3.50; 3.75; 4.00; 4.50; 5.00; 5.50; 6.00/ Длина баллона, мм: 6; 8; 12; 15; 20; 30. Материал баллона: PEBAX и нейлон. Номинальное давление: 12 АТМ. Давление разрыва: 20 АТМ при диаметре 2.00-4.00мм; 18 АТМ при диаметрах от 4.50-6.00 мм; Рентгенконтрастные маркеры: материал платина, иридий. Размеры по заявке заказчика Товар штука 120 82770 9932400 Рассмотрение заявок
12721290-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Электрокардиостимулятор, имплантируемый модификации: SR (МРТ-совместимый однокамерный) с принадлежностями Имплантируемый МРТ-совместимый мультипрограммируемый однокамерный частотно-адаптирующий электрокардиостимулятор SSIR с функцией активного контроля захвата. Режимы cтимуляции: ВЫКЛ; VVIR; AAIR; A00; VVI; AAI; A00R; VVT; AAT; V00; V00R. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 200 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,2 до 7,5 В. Значение длительности импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,1 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата. Наличие контроля эффективности желудочковой стимуляции c оценкой эффективности каждого навязываемого стимула. Возможность автоматического определения оптимальных значений чувствительности на постоянной основе. Функция частотного гистерезиса: наличие минимум трёх вариантов гистерезиса - динамический гистерезис; повторный гистерезис; поисковый гистерезис. Наличие программируемого ночного ритма стимуляции. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Функция автоматического контроля электрода: наличие подпорогового измерения импеданса электродов каждые 30 с независимо от фазы собственного проведения или стимуляции. Функция автоматической проверки электрода: наличие - возможность автоматического изменения полярности детекции и стимуляции при выходе значений импеданса за рамки допустимых значений. Функция автоматической инициализации аппарата в момент имплантации: наличие, активация накопления статистики, выполнение автоматического определения полярности электрода. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ЭКС: 4-х эпизодов длительностью до 10 с каждый. Возможность проведения автоматических тестов определения чувствительности, порогов стимуляции и сопротивления при контрольном осмотре пациента. Запись данных пациента в память ЭКС: наличие. Расчётный срок службы: 16 лет 10 месяцев при 50% стимуляции с базовой частотой не менее 60 имп/мин; амплитудой стимулов не менее 2,5 В; длительностью импульса не менее 0,4 мс; импедансом электрода не более 500 Ом. Масса не более 20,8 г. Толщина не более 6,5 мм. Объём не более 10 см3. Эндокардиальный МРТ-совместимый биполярный электрод активной фиксации. Материал изоляционного слоя - полиуретан. Максимальный диаметр электрода не более 5,9 Френч. Варианты длин электрода, 45, 53 и 60 см. Стероид - дексаметазона ацетат (содержится в резервуаре для постепенного высвобождения). Межполюсное расстояние не более 10 мм. Тип спирали выдвигаемая/ретрактируемая спираль, электрически активная. Длина выдвижения спирали не более 1.8 мм, материал спирали иридиевый сплав, фрактальная поверхность, площадь не менее 4.5 мм². Наличие рентгеновской метки положения спирали. Рекомендуемый интродьюсер не более 6 Френч. Стандартная комплектация состоит из (при поставке в комплектах): 1. Электрокардиостимулятор МРТ-совместимый, однокамерный – 1 шт. 2. Эндокардиальный МРТ-совместимый электрод активной фиксации, диаметром не более 6 Френч – 1 шт. 3. Интродьюсер - 1 шт Товар штука 6 808555 4851330 Рассмотрение заявок
12643430-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дилатационный катетер баллон для предилятации Баллонный катетер для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики, показаны для дилатации с помощью баллонного катетера стенозированной части коронарной артерии или стеноза шунта в целях улучшения перфузии миокарда. Дистальная часть катетеров является двухпросветной и коаксиальной. Проксимальная часть катетера быстрой замены представляет собой однопросветную секцию типа "hypotube" из нержавеющей стали, имеющую один разъем Люэра для раздувания/сдувания баллона. Наружный просвет используется для раздувания баллона, а внутренний просвет позволяет использовать проводники диаметром ≤ 0,014 дюйма (0,36 мм) для облегчения доставки катетера к стенозированному участку или стенту, подлежащему дилатации, и через него. Поверх баллона размещается протектор баллона для сохранения низкого профиля, во внутреннем просвете находится мандрен для поддержания проходимости катетера. Кончик катетера имеет конусообразную форму для облегчения продвижения катетера к стенозу или стенту и через него. В дополнение к стандартной конструкции, катетеры диаметром 1,20 мм и 1,50 мм предлагаются также в виде проталкиваемых моделей push. Все шафты покрыты (гидрофильным) покрытием ZGlide™. У катетеров Monorail покрытие ZGlide расположено от порта проводника до проксимальной стороны проксимального пояса баллона. Все баллоны покрыты (гидрофобным) покрытием Xtra™ (гидрофобное), и на некоторые баллоны нанесено покрытие Zglide от дистального кончика до области, находящейся непосредственно проксимальнее баллона. Диаметр баллона, (мм) 1.2; 1.5; 2.00; 2.25; 2.50; 2.75; 3.00; 3.25; 3.50; 3.75; 4.00. Длина баллона, (мм) 8; 12; 15; 20; 30. Рентгенконтрастные маркеры, материал: платина/иридий. Давление разрыва: 18 АТМ при диаметре 1.2 мм, включая push модификацию; 14 АТМ при диаметрах от 1.5 до 3.25 мм, включая Push модификацию; 12 АТМ при диаметрах 3.5-4 мм; Размеры по заявке заказчика Товар штука 300 82770 24831000 Рассмотрение заявок
12714270-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Транссептальные иглы Игла для транссептальной пункции, длина 71, 89, 98 см, размер 18 ga, взрослый, угол среза 50 градусов, маркер на чехле иглы для определения направления изгиба, проксимальный размер стилета 0.7 мм, дистальный размер стилета 0.35 мм. Изгиб BRK, BRK1, BRK2. В комплект входит транссептальная игла из нержавеющей стали и стилет. Срок гарантии не менее 24 месяцев, возможность замены товара при остаточном сроке годности не менее 6 месяцев. Товар штука 60 185000 11100000 Рассмотрение заявок
12640650-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Проводник для системы ротационной атерэктомии Проводник для доступа к коронарным сосудам, одноразового использования, длина проводника 325 см, диаметр кончика 0,014 дюйма, материал – нержавеющая сталь. Наличие модификаций проводников различной жесткости дистальной части – мягкий и жесткий. Товар штука 5 144670 723350 Рассмотрение заявок
12641990-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Катетер дилатационный для ЧТА Баллонный катетер, предназначенный для расширения стенозированной части коронарной артерии. Дистальная часть катетера покрыта прочным гидрофильным покрытием (HYDRAX) Баллон имеет атравматичный наконечник, для всех диаметров 2 металлические рентгеноконтрастные маркерные ленты из платины. Иридий, за исключением размеров 1,25х10, 1,25х15, 1,50х10 и 1,50х15 мм поставляется с одной рентгеноконтрастной маркерной полосой в центре баллона. Материал Нейлон/Пебакс. Продукт не содержит латекса Длина катетера 142 см Стержень катетера (диаметр) 2,0F проксимальный 2,6F (диаметр баллона ≤ 3 мм) / 2,7F (диаметр баллона > 3 мм) дистальный Длина быстрой замены 25 см, Рекомендуемый проводник 0,016 дюйма, 0,014 дюйма Совместим с направляющим катетером 5F Время дефляции: Мин. (Ø 1,25 мм): 1 с – Макс. (Ø 5,00 мм): 8 с Номинальное давление 6 атм. Номинальное разрывное давление (RBP) 16 атм. Средне разрывное давление (ABP) 20 атм. Диаметр баллона (Ø 1,25 мм - Ø 5,00 мм, длина от 10 мм- 40 мм) Размеры 1.25mm X 10mm 1.50mm X 10mm, 2.00mm X 10mm, 2.25mm X 10mm, 2.50mm X 10mm, 2.75mm X 10mm, 3.00mm X 10 mm, 3.25mm X 10mm, 3.50mm X 10mm, 3.75mm X 10mm, 4.00mm X 10mm, 4.50mm X 10mm, 5.00mm X 10mm, 1.25mm X 15mm 1.50mm X 15mm, 2.00mm X 15mm, 2.25mm X 15mm, 2.50mm X 15mm, 2.75mm X 15mm, 3.00mm X 15 mm, 3.25mm X 15mm, 3.50mm X 15mm, 3.75mm X 15mm, 4.00mm X 15mm, 4.50mm X 15mm, 5.00mm X 15mm, 1.25mm X 20mm 1.50mm X 20mm, 2.00mm X 20mm, 2.25mm X 20mm, 2.50mm X 20mm, 2.75mm X 20mm, 3.00mm X 20 mm, 3.25mm X 20mm, 3.50mm X 20mm, 3.75mm X 20mm, 4.00mm X 20mm, 4.50mm X 20mm, 5.00mm X 20mm, 2.00mm X 25mm, 2.25mm X 25mm, 2.50mm X 25mm, 2.75mm X 25mm, 3.00mm X 25 mm, 3.25mm X 25mm, 3.50mm X 25mm, 3.75mm X 25mm, 4.00mm X 25mm, 4.50mm X 25mm, 1.50mm X 30mm, 2.00mm X 30mm, 2.25mm X 30mm, 2.50mm X 30mm, 2.75mm X 30mm, 3.00mm X 30 mm, 3.25mm X 30mm, 3.50mm X 30mm, 3.75mm X 30mm, 4.00mm X 30mm, 4.50mm X 30mm, 2.00mm X 40mm, 2.25mm X 40mm, 2.50mm X 40mm, 2.75mm X 40mm, 3.00mm X 40 mm, 3.25mm X 40mm, 3.50mm X 40mm, 3.75mm X 40mm, 4.00mm X 40mm, 4.50mm X 40mm, Профиль баллона (пересекающийся профиль при максимальной длине баллона) Диаметр (мм) ДЮЙМЫ = мм = френч 1,25 0,021 = 0,53 = 1,6; 1,50 0,022 = 0,56 = 1,7; 2,00 0,023 = 0,58 = 1,7; 2,25 0,023 = 0,58 = 1,7; 2,50 0,024 = 0,61 = 1,8; 2,75 0,024 = 0,61 = 1,8; 3,00 0,025 = 0,64 = 1,9; 3,25 0,025 = 0,64 = 1,9; 3,50 0,025 = 0,64 = 1,9; 3,75 0,025 = 0,65 = 2,0; 4,00 0,026 = 0,66 = 2,0; 4,50 0,026 = 0,66 = 2,0; 5,00 0,027 = 0,69 = 2,1. Товар штука 50 66000 3300000 Рассмотрение заявок
12727350-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы БаллонныЙ катетер для ЧТКА, выделяющий Паклитаксел Баллон с лекарственным покрытием на быстрозаменяемом катетере рабочей длиной не менее 140 см. Профиль входа не более 0,017”. Наличие платиноиридиевых маркеров с нулевым профайлом. Количество маркеров не менее 2 штук. Совместимость с проводником 0.014". Диаметр проксимального шафта не более 2.0F. Диаметр дистального шафта не более 2.5F (Ø 2.0 – 3.5 мм), 2.6F (Ø 4.0мм). Дополнительная маркировка проксимального шафта от наконечника 92 и 102 см. Укладка баллона на катетере: 3-х лепестковая. Система усиленной передачи воздействия шафта. Рекомендованный направляющий катетер не более 5F. Номинальное давление не менее 7 атм. Расчетное давление разрыва не менее 13 атм (Ø 2.0-3.5 мм) и 12 атм (Ø 4.0мм). Баллон катетера имеет покрытие носителем-матрицей, содержащей 3мкг Паклитаксела на 1 мм2. Полимерная основа покрытия: Бутирил-три-гексил-цитрат. Зона покрытия на цилиндрической и конусной части баллона, выходящая за границы проксимального и дистального маркеров. Размеры: диаметр (мм) 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; длина (мм) 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0. Материал баллона: полукристаллический ко-полимер. Покрытие: гидрофильное от баллона до порта выхода проводника, покрытие баллона и наконечника Ø 1.25-2.0 – гидрофильное; Ø 2.5-4.0- гидрофобное. Система доставки: Rx (монорельсовый катетер быстрой смены). Диаметр дистальной торцевой части (профиль входа) – не более 0.017” (0.4318 мм). Проксимальный диаметр тубуса (шафта) не более-2 F. Дистальный диаметр тубуса (шафта) не более-: 2.6 F (для баллонов Ø 1.25 – 2.0 мм), 2.7 F (для Ø 2.5 - 3.5 мм), 2.9 F (для Ø 4.0 мм). Рекомендуемый диаметр рабочего катетера – не более 5 F (минимальный внутренний диаметр 0.056” /1.4224 мм). Рекомендуемый диаметр проводника: не более 0.014” (0.3556 мм). Система складывания баллона для Ø 1.25-1,5 – в виде двух лепестков; Ø 2.0-4.0- в виде трех листков. Рабочая длинна: не менее 140 см. Маркеры баллона: платиново-иридиевые. Количество маркеров баллона – для Ø 1,25-1,5 мм одна метка; Ø 2,0-4,0 мм две метки. Маркеры тубуса (шафта): для доступа через бедренную и лучевую артерии, на расстоянии 92 см и 102 см от наконечника. Номинальное давление: не менее 7 атм. Расчетное давление разрыва: не менее 14 атм для всех размеров баллонов. Номинальный диаметр баллона: 1.25/1.5/2.0/2.5/3.0/3.5/4.0 мм. Длина баллона: 6/10/15/20/25/30 мм. Товар штука 50 290555 14527750 Рассмотрение заявок
12657890-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Система коронарных стентов с лекарственным покрытием Система коронарного стента с лекарственным покрытием Сиролимус. Стент покрыт тонким слоем неразрушимого полимера поли-н-бутилметакрилата (ПBMA), который ковалентно связан с поверхностью стента. Верхнее покрытие состоит из сиролимуса, заключенного в полимолочную гликолевую кислоту (PLGA), которая является биоразлагаемой. Система коронарных стентов с лекарственным покрытием показана для улучшения диаметра просвета коронарной артерии у пациентов с симптоматическим заболеванием сердца, вызванным de novo поражением собственной коронарной артерии (длина < 40 мм) с диаметром эталонного сосуда от 2,25 мм до 5,00 мм. Стент изготовлен из кобальт-хромового (CoCr) сплава L605. Стент доставляется с использованием расширяемой системы доставки с быстрой заменой баллона (Rapid Exchenge), с рабочей длиной 145 см, совместимой с проводниками < 0,014 дюйма и внутренним диаметром направляющего катетера > 5 F (0,056 дюйма) для 2,25, 2,50, 2,75, 3,00 , диаметр 3,25, 3,50, 4,00 мм, внутренний диаметр направляющего катетера > 6 F (0,070 дюйма) для диаметра 4,50, 5,00 мм. Два рентгеноконтрастных маркера, расположенные на стержне катетера, указывают рабочую длину баллона. Доступные длины стентов (мм): 10,15, 20, 25, 30, 35, 40. Доступные диаметры стентов (мм): 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00. Материал стента: Медицинский сплав кобальта-хрома (CoCr) L-605. Базовый полимерный слой: Неразрушимый слой поли-н-бутилметакрилата (ПBMA), ковалентно связанный с поверхностью стента.Лекарственный компонент: Конформное покрытие из биоразлагаемого полимера, содержащего 1,2 пг/мм 2 сиролимуса. Рабочая длина системы доставки (см): 145. Система доставки быстрой смены «RapidExchange». Толщина балки – 80 µm. Рекойл – 3%. Номинальное внутреннее давление: 10 атм (1013 кПа) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50, 4,50, 5,00 и 12 атм (1216 кПа) для диаметра 4,00. Номинальное разрывное давление (RBP): 18 атм (1824 кПа) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50 и 16 атм (1621 кПа) для диаметров 4,00, 4,50, 5,00. Совместимость с проводниковым катетером –5 F, внутренний диаметр >0,056 дюйма (1,42 мм) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50, 4,00 мм, 6 F, внутренний диаметр >0,070 дюйма (1,78 мм) для диаметра 4,50, 5,00 мм. Максимальный диаметр проводника – 0.014""(0.36мм). Внешний диаметр стержня катетера (номинальный): проксимальный 2,0 F (0,68 мм), дистальный: 2,9 F (0,95 мм). Профиль пересечения системы: Дистальный: 3,6F (<1,20 мм) для диаметров 2,25, 2,50, 2,75, 3,00 мм. 3,9F (<1,30 мм) для диаметров 3,25, 3,50, 4,00 мм. 4,5F (<1,50 мм) для диаметров 4,50 и 5,00 мм Проксимальный: 2,9 F (<0,95 мм) для всех размеров Товар штука 100 170000 17000000 Рассмотрение заявок
12659750-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Устройство для вращения проводника (торк-девайс) Эргономичный торк-девайс, разработанный для улучшения манипуляций кончиком проводника. Однокомпонентный пластиковый корпус с кнопкой для фиксирования проводника, возможность использования как на гидрофильном, так и на PTFE покрытом проводнике, обеспечивает легкую навигацию проводника и удаление для его быстрой замены. Совместимы с проводниками 0.18"-0.38". Товар штука 15 7834 117510 Рассмотрение заявок