Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1139226-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12732370-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Коронарный управляемый проводник Оптимальная прочность проволоки, гидрофильное покрытие и стержень 0,26 мм обеспечивают превосходную толкание внутреннего катетера. Благодаря уменьшению, возможности повреждения внутренней стенки в извитых сосудах риск осложнений сводится к минимуму. Диаметр: не более 0,010" (0,26 мм). Наличие длин, см: 330 см. Материал сердечника: наличие нержавеющая сталь. Тип сердечника: Технология изготовления «composite core» наличие однокомпонентный из стали и дублирующий, идущий параллельно витой микросердечник из стальных проволок. Передача вращения наличие 1:1. Усиление, необходимое для изгиба дистальной части проводника 3.0 г. Дистальная рентгенокотрастная спираль, длиной: 3 см. Проксимальная спираль из нержавеющей стали, длиной: 8 см. Наличие дублирующей (внутренней) оплетки сердечника. Варианты покрытия дистальной части: гидрофильное покрытие 170 см, остальные 160 см покрыто селиконом. Варианты дистального кончика - прямая форма. Возможность использования многократно во время одной операции - для обеспечения доступа к сосудам, имеющим различные анатомические характеристики, для прохождения зон поражения, включая субтотальные стенозы, а так же для доставки инструментов- коронарных баллонов и стентов. Срок хранения с момента производства, мес.: не менее 24. Товар штука 5 114600 573000 Закупка состоялась
12645050-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Гелий медицинский Медицинский гелий в баллоне. Объём гелия – не менее 3,3 литров (при атм. давл). Упаковка – алюминиевый баллон бежевого цвета, конектор закрыт защитным пластиковым колпачком. Степень сжатия в баллоне 34 bar (33,56 атмосфер). Температура хранения/эксплуатации 18-25 Сº Товар штука 1 127180 127180 Закупка состоялась
12733050-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Коронарная стент - система с лекарственным покрытием Коронарный баллонорасширяемый стент с лекарственным покрытием биолимус A9 на основе высоколипофильного цитостатика. Назначение - для проведения стентирования коронарных артерий. Основные функциональные требования, технические характеристики: возможность выбора диаметра стента 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 мм; диаметр 3,0 мм может быть раздут до 4.75 мм. Широкого диапазона длины стента 9, 14, 19, 24, 29, 33, 36 мм. Совместим с проводником 0,014", с проводниковым катетером 5 fr. Лекарственное покрытие биолимус A9 с высоколипофильным цитостатиком, имеет липофильность в 10 раз выше, чем у сиролимуса, зоторалимуса. Биодеградируемое покрытие, включающее лекарственное вещество на основе полилактонной кислоты. Покрытие только на внешней поверхности стента. Полное высвобождение лекарственного вещества биолимус A9 и разрушение полимерного покрытия в течение 6-9 мес. Материал стента на основе кобальт-хромового сплава в соответствии с ASTM F562. Дизайн балок – гофрированные кольца, дизайн ячеек гибридный – прямые перемычки с дугообразными коннекторами. Толщина стенки 84 мкм (SV) (ø2.25,2.50,2.75,3.00 mm), 88 мкм (MV) (ø 3.50, 4.00 mm). Поперечный профиль стента не более 0,045”. Кроссинг профиля для стента диаметром 3 мм не более 0,045”. Содержание лекарственного вещества не менее 15,6 мкг/мм длинны стента. Входной профиль стента в стеноз – не более 0,016”. Расчетное давление разрыва 16 АТМ для стентов диаметром 2,25-3,00 мм; 14 АТМ для диаметров 3,5-4,0 мм. Номинальное давление не выше 8 ATM. Система доставки стента быстрой замены имеет две рентгеноконтрастные метки. Размер маркерных лент 0.5 mm (дистальный), 0.9 mm (проксимальный). Рабочая длина шахты – не более 142 см. Длина дистальной шахты 27,5 см. Размеры по заявке заказчика Товар штука 50 235000 11750000 Закупка состоялась
12715410-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Устройство ресинхронизирующей сердечной терапии в вариантах исполнения, в комплекте с принадлежностями Электрически активный титановый корпус требующий 34 см3 для имплантации с одним разъемом отведения для дефибрилляции, детекции и стимулирования желудочка, разъемом отведения для детекции и стимулирования предсердий, соответствующий международному стандарту ISO 14708-2:2019 и дополнительным разъемом для детекции, синхронизированной стимуляции желудочков . Функция удаленного мониторирования. Количество доставляемой/накапливаемой энергии не менее 40/45 Дж. Номинальный срок службы 8,6 лет лет при сохранении заводских параметров и не более двух шоковых терапий в год. Устройство имеет алгоритм стимуляции для подавления, при вероятности, фибрилляции предсердий с максимальной частотой подавления 80-150 в мин. Также имеется регулировка автоматического контроля чувствительности для явлений связанных с предсердиями и желудочками. Имеет три зоны рефрактерного обнаружения (ЖТ1, ЖТ2, ФЖ), которые согласно требованиям могут программироваться индивидуально. Дискриминаторы НЖТ; определение первичного канала наступления аритмии, стабильность интервалов, АВ ассоциация, дискриминация морфологии и его анализ с автоматическим обновлением шаблонов. Антитахикардическая стимуляция с постепенным изменением интервалов, стимуляция серией (пачкой) импульсов, сканирование, 1 или 2 схемы на зону ЖТ. Амплитуда импульса АТР 7.5 В, независимо от брадитерапии и пост-шоковой стимуляции. Возможность регулирования АТР (адаптивная или фиксирования). Программируемый алгоритм обнаружения (длительность импульса, Р1, Р2 и наклон). Режим высоковольтного выхода – адаптивная, фиксированная длительность импульса или фиксированный наклон с бифазной или монофазной формой волны. Алгоритм определения чрезмерных токов в векторах шока. Поддерживаемые режимы стимуляции: Выкл.; DDD(R); DDT;(R); DDI(R); VVT(R); AAI(R); AAT; VVI(R); VOO; DOO; AOO. Ночной режим стимуляции при брадиаритмии основан на пьезоэлектрическом датчике и не подвязан к встроенным часам в устройстве. Алгоритм подтверждения и контроля захвата с автоматическим определением амплитуды импульса для желудочков (ЛЖ, ПЖ) и предсердий. Детектируемая или задаваемая функция для оптимизации предсердно-желудочкового проведения импульса. Наличие автоматической смены режима при наджелудочковых тахиаритмиях в DDI(R), VVI(R), Выкл с вероятностью обнаружения аритмии в диапазоне 110-300 уд в мин. Программируемая функция ответа на предсердную экстрасистолу для предотвращения возникновения НЖТ и РМТ с интервалом 200-400 мс. Стимуляция при РМТ для его купирования. Алгоритм автоматического поиска спонтанного желудочкового проведения за счет периодического удлинения АВ задержки. Технология динамической АВ-синхронизации с адаптированным программированием для обеспечения бивентрикулярной стимуляции с или без мультиролярной стимуляции. Наличие 14 истинных векторов стимуляции желудочков. Функция мультивекторной проверки для получения полноценных результатов тестирования в автоматическом режиме. Функция измерения трансторакального импеданса для определения динамики сердечной недостаточности. Автоматический алгоритм выбора наилучшего вектора и задержек ПП-ПЖ, ПЖ-ЛЖ или ЛЖ-ПЖ для достижения оптимальной синхронизации. Стимуляция после нанесения шока в Режимах AAI, VVI, DDD, Выкл с программируемой базовой частотой 30-100 уд в мин с продолжительностью от 0,5 до 10 мин или Выкл. Возможность хранения эндограммы, электрокардиограммы и событий до 45 мин по двум программируемым каналам, а также дополнительно по каналу дискриминации. Графическое представление информации за длительный период наблюдения сроком до 12 месяцев. Возможность проведения МРТ непосредственно после имплантации. Стимуляция в режиме МРТ может быть Выкл, DOO, VOO, AOO c амплитудой стимуляции 7,5 В и частотой 30-100 уд в мин. МРТ всего организма при соблюдении комплектности электрода, сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт/кг. Электроды: с коннектором IS-1, IS-4, DF-1, DF-4 и активной фиксацией, доступная длина 52/58/60/65/75/86/92 см. Изоляция выполнена из химического ко-полимера, объединяющего свойствами силикона и полиуретана, покрытие электрода гидрофильное. Возможность измерения порога чувствительности непосредственно перед выдвижением спирали посредством активного картирующего фланца. Материал полюсов: платиново-иридиевый сплав покрытый нитридом титана. Количество катушек один или два с размерами катушек 17 см или 21 см. Площадь поверхности дефибриллирующей спирали RV не менее 367 мм2, SVC не менее 588 мм2. Система доставки электродов с рабочей длиной 14-54 см, доступная кривизна- 115/135/145 град; Прямая, универсальная, широкая, правая. Наличие сертифицированной инженерной службы от производителя на сервис и обслуживание имплантируемых устройств. Товар штука 6 5460000 32760000 Закупка состоялась
12734610-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Микрокатетер коронарный Наружная поверхность микрокатетера изготовлена из полиамидного эластомера с покрытием из гидрофильного полимера для обеспечения высоких смазочных свойств при увлажнении поверхности. Кончик изготовлен из полиуретана. Внутренняя полость стержня (за исключением соединителя) покрыта слоем фторсодержащего полимера, облегчающего продвижение направляющего проводника и других устройств. Кончик является рентгенконтрастным. Универсальный микрокатетер имеет ультратонкий наконечник, наконечник сужается до 0,48 мм (0,019 дюйма (1,4 Fr)), наконечник имеет исключительную гибкость которая позволяет плавно проходит извилистую анатомию сосудов. Профиль микрокатетера 0,62 мм (1,9 Fr). Микрокатетер имеет тонкую конструкцию для прохождения микрососудов, 2 микрокатетера помещаются в направляющем катетере 6 Fr, высокоточный шафт с оплеткой, уникальное плетение обеспечивает лучшую гибкость в своём классе, повышенная устойчивость к перекручиванию в извилистой анатомий сосудов. Имеет повышенную устойчивость к перегибам в извилистой анатомии. Микрокатетер обеспечивает оптимальную работу проводника. Наружный диаметр кончика 0.48мм (1.4Fr), наружный диаметр дистальной части шафта 0.62мм (1.9Fr), наружный диаметр проксимальной части шафта 0.85мм (2.6Fr); Внутренний диаметр кончика 0.40мм(0.016дюйма), внутренний диаметр шафта 0.55мм(0.022дюйма). Наличие длин микрокатетера: 135 мм и 150 мм. Длина гидрофильного покрытия 70 и 85 мм. Поставляется стерильным. Товар штука 5 284500 1422500 Закупка состоялась
12910390-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Гидрофильный проволочный проводник Гибридный гидрофильный микропроводник. Проксимальная часть из нержавеющей стали: для обеспечения высокой прочности и идеальной проходимости по сосудам. Дистальная часть из нитинола: для придания гибкости и сохранения формы кончика в течение длительного времени. Легко формирующийся дистальный кончик. Дистальный диаметр - .007’’(0,18 мм); .008’’(0,20 мм); .010’’(0,25 мм); .012’’(0,30 мм); .014’’(0,35 мм). Проксимальный диаметр 0,25 - 0,35 мм. Наличие изогнутых и прямых кончиков. Длина 120 см, 200 см, 210 см, 310 см. Проводники обладают рентгеноконтрастными свойствами, они стерилизованы окисью этилена. Товар штука 20 305000 6100000 Закупка состоялась
12721290-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Электрокардиостимулятор, имплантируемый модификации: SR (МРТ-совместимый однокамерный) с принадлежностями Имплантируемый МРТ-совместимый мультипрограммируемый однокамерный частотно-адаптирующий электрокардиостимулятор SSIR с функцией активного контроля захвата. Режимы cтимуляции: ВЫКЛ; VVIR; AAIR; A00; VVI; AAI; A00R; VVT; AAT; V00; V00R. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 200 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,2 до 7,5 В. Значение длительности импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,1 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата. Наличие контроля эффективности желудочковой стимуляции c оценкой эффективности каждого навязываемого стимула. Возможность автоматического определения оптимальных значений чувствительности на постоянной основе. Функция частотного гистерезиса: наличие минимум трёх вариантов гистерезиса - динамический гистерезис; повторный гистерезис; поисковый гистерезис. Наличие программируемого ночного ритма стимуляции. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Функция автоматического контроля электрода: наличие подпорогового измерения импеданса электродов каждые 30 с независимо от фазы собственного проведения или стимуляции. Функция автоматической проверки электрода: наличие - возможность автоматического изменения полярности детекции и стимуляции при выходе значений импеданса за рамки допустимых значений. Функция автоматической инициализации аппарата в момент имплантации: наличие, активация накопления статистики, выполнение автоматического определения полярности электрода. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ЭКС: 4-х эпизодов длительностью до 10 с каждый. Возможность проведения автоматических тестов определения чувствительности, порогов стимуляции и сопротивления при контрольном осмотре пациента. Запись данных пациента в память ЭКС: наличие. Расчётный срок службы: 16 лет 10 месяцев при 50% стимуляции с базовой частотой не менее 60 имп/мин; амплитудой стимулов не менее 2,5 В; длительностью импульса не менее 0,4 мс; импедансом электрода не более 500 Ом. Масса не более 20,8 г. Толщина не более 6,5 мм. Объём не более 10 см3. Эндокардиальный МРТ-совместимый биполярный электрод активной фиксации. Материал изоляционного слоя - полиуретан. Максимальный диаметр электрода не более 5,9 Френч. Варианты длин электрода, 45, 53 и 60 см. Стероид - дексаметазона ацетат (содержится в резервуаре для постепенного высвобождения). Межполюсное расстояние не более 10 мм. Тип спирали выдвигаемая/ретрактируемая спираль, электрически активная. Длина выдвижения спирали не более 1.8 мм, материал спирали иридиевый сплав, фрактальная поверхность, площадь не менее 4.5 мм². Наличие рентгеновской метки положения спирали. Рекомендуемый интродьюсер не более 6 Френч. Стандартная комплектация состоит из (при поставке в комплектах): 1. Электрокардиостимулятор МРТ-совместимый, однокамерный – 1 шт. 2. Эндокардиальный МРТ-совместимый электрод активной фиксации, диаметром не более 6 Френч – 1 шт. 3. Интродьюсер - 1 шт Товар штука 6 808555 4851330 Закупка состоялась
12736090-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Кобальт-хромовый коронарный стент Материал стента кобальт-хромовый сплав с содержанием кобальта не менее 55%. Толщина балки стента не более 0,06 мм (60 микрометра). Тип ячейки стента – открытая. Стент имеет 4 (для диаметров 2 и 2,25 мм), 6 (для диаметров от 2,5 до 3,5 мм) и 8 (для диаметров 4 и 4,5 мм) корон в ряду. Ряды соединяются между собой двумя Z-образными коннекторами. Рекойл стента менее 4%. Укорочение после раскрытия стента – 0%. Соотношение металл/артерия – 9,4%. Рабочая длина системы доставки 140 см. Материал баллона – полиамид. Диаметр кончика (профиль входа в стеноз) – 0,017”. Кроссинг профиль – 0,038”. Диаметр проксимального шафта – 0,72 мм (2,16 F). Диаметр дистального шафта – 0,95 мм (2,85 F). На системе доставки есть 2 платиново-иридиевых маркера. Тип укладки баллона – трёхлепестковый. Диаметр системы доставки проксимальный – 0,67 мм; дистальный – 0,89 мм. Совместимость с проводниковых катетером размером 5F. Совместимость с проводником размером 0,36 мм (0,14”). Лекарственное покрытие – сиролимус. Концентрация сиролимуса – 1,4 мкг/кв.мм. Полимер имеет три слоя: поливинилпирролидон, полимолочная кислота и соли полимолочной кислоты. Полимер полностью биоразлагаемый. Полное высвобождение сиролимуса происходит в течение 90 дней. Номинальное давление: 8 атм для диаметров от 2.00–2.25 мм; 10 атм для диаметров 2.50-3.00 мм; 11 атм для диаметров 3.50- 4.50 мм. Расчётное давление разрыва 16 атм для всех диаметров. Размерный ряд диаметров: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 мм. Размерный ряд длин: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48 мм. Любому из указанных диаметров стента соответствует любая из указанных длин стента. Товар штука 100 220000 22000000 Закупка состоялась