Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1154306-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12977310-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Одноразовые штативы для разведения ORTHO VISION 180 шт по 16 лунок (2 880 тестов) Одноразовые штативы для разведения ORTHO VISION 180 шт по 16 лунок (2 880 тестов) для анализатора ORTHO VISION Товар упаковка 5 72238 361190 Закупка состоялась
12979510-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Пластины электроды запаивающие одноразовые для аппарата TSCD Waters Terumo Corporation (1/140) Пластины электроды запаивающие одноразовые для аппарата TSCD Waters Terumo Corporation (1/140) Товар упаковка 10 322667 3226670 Закупка состоялась
12947410-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Вероклеар "Вироклеар Одноуровневый/пробирка 10 x 4 мл Предназначен для использования в качестве отрицательного неаттестованного контрольного материала. Отрицательный по маркерам к гепатиту, ретровирусу, сифилису и антителам к цитомегаловирусу. • Основа: человеческая сыворотка • Отрицательный по маркерам к множеству аналитов с учетом объединения их в продукте. • 3-летний срок годности при температуре 2-8°C • Стабильность вскрытого флакона – 60 дней при температуре 2-8°C • Доступен в нескольких конфигурациях и объемах " Товар упаковка 1 525000 525000 Закупка не состоялась
12939910-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Поверхностный антиген вируса гепатита В, качественный тест, реагент (100тестов) Тест ARCHITECT HBsAg Qualitative II является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца). Микрочастицы: 1 или 4 флакона (по 6,6 мл флакон для 100 тестов/27,0 мл флакон для 500 тестов) микрочастиц, сенсибилизированных антителами к HBs (мышиные, моноклональные, IgM, IgG) в МЕС-буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,08% сухих веществ. Консерванты: ProClin 300 и ProClin 950. Конъюгат: 1 или 4 флакона (5,9 мл на 100 тестов/26,3 мл на 500 тестов) коньюгата: анти-HBs (козьи, IgG) акридин-меченогоконъюгатаантителкHBs (мышиных, моноклональных, IgG) иантителкHBs(козьих, IgG) в фосфатном буфере с плазмой крови человека и протеиновыми стабилизаторами (альбумин бычьей сыворотки крови, фетальная бычья сыворотка крови, козьи IgG, мышиные IgG). Минимальная концентрация: 0,35 мкг/мл. Консерванты:ProClin 300 и ProClin 950.Разбавитель образца: 1 или 4 флакона (флакон 5,9 млна 100 тестов/флакон 26,3 млна 500 тестов) дополнительного промывочного буфера, содержащего МЕС-буфер. Консерванты:ProClin 300 иProClin 950. До проведения тестирования н асистеме ARCHITECT i System необходимо установить файл теста ARCHITECT HBsA QualitativeII.Воспроизводимость: Тест ARCHITECT HBsAgQualitativeII разработан таким образом, чтобы погрешность составила ≤ 10% (общего) К В внутрилаборатории для положительного контроля и низкой положительной панели, а стандартное отклонение (СКО) для высокой отрицательной панели ≤ 0,10 S/CO.Тест ARCHITECT HBsAgQualitativeII разработан таким образом, чтобы иметь выявленную специфичность> 99,5% для образцов, полученных из крови доноров. Тест ARCHITECT HBsAgQualitative II разработан таким образом,чтобы чувствительность была больше или равна нижнему пределу 95% доверительног оинтервала коммерчески доступного теста на HBsAg для той же популяции образцов, положительных на HBsAg .При исследовании 402 образцов, положительных наHBsAg, полученных о тпациентов с неизвестным статусом заболевания,нижний предел 95% доверительного интервала в коммерческом тесте HBsAg был 99,09%. В данном исследовании чувствительность теста ARCHITECT HBsAgQualitative II составила 100,00% (402/402).Аналитическая чувствительность теста на HBsAg согласно 2-му стандарту ВОЗ (00/588) должна быть равна или меньше 0,022 МЕ / мл. Тест на HBsAg должен выявить наиболее распространенные мутанты, такие как G145R, и подтвердить это с помощью тестовой вставки.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней. Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 120 87184 10462080 Закупка не состоялась
12939970-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Антитела вируса гепатита С, реагент (100тестов) Тест ARCHITECT Anti-HCV является хемилюминисцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца). Перед проведением теста на системе ARCHITECT i System необходимо установить файл теста ARCHITECT Anti-HCV с диска ARCHITECT iSystemAssay CD-ROM. Набор реагентов включает: Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный) в MES буфере. Минимальная концентрация: 0,14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. Конъюгат: конъюгат, содержащий меченые акридином мышиные антитела к IgG/IgM человека в MES буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 нг/мл/(IgM) 0,8 нг/мл. Консерванты: противомикробные препараты. Разбавитель теста Anti-HCV AssayDiluent, содержащий TRIS буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты.Общая специфичность составила 99,60% (10361/10403) при 95% доверительном интервале от 99,45% до 99,71%.Специфичность,наблюдаемая в различных лабораториях, варьировала от 99,20%(496/500) до 99,70% (1994/2000). Чувствительность составила99,10% при 95% доверительном интервале от 96,77% до 99,89%.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 120 271429 32571480 Закупка не состоялась
12949050-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Монолиза HbsAg Ультра на 96 определения Монолиза HbsAg Ультра на 96 определения Товар упаковка 6 142262 853572 Закупка состоялась
12935830-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Поверхностный антиген вируса гепатита В, качественный тест, контроли Контроли ARCHITECT HBsAg QualitativeIIControls предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений системы ARCHITECT i System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с использованием наборов реагентов ARCHITECT HBsAgQualitativeII и HBsAgQualitative II Confirmatory. 2 флакона (по 8,0 мл) контролей ARCHITECT HBsAgQualitativeIIContrlos. Отрицательный контроль содержитрекальцинированнуюплазмукровичеловека. Консерванты: ProClin 950 иазиднатрия.Положительный контроль содержит инактивированный очищенный HBsAg человека (подтипы ad/ay) в фосфатном буфере с плазмой крови человека и протеиновыми (альбумин сыворотк ибычьей крови) стабилизаторами. Консерванты: ProClin 300 иProClin 950.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 8 104391 835128 Закупка не состоялась
12936170-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Антитела вирусу гепатита С, калибратор Калибратор ARCHITECT Anti-HCV Calibratorиспользуется для калибровки системы ARCHITECT iSystem при качественном определении антител к вирусу гепатита C (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека. 1 флакон (4 мл) калибратора ARCHITECT Anti-HCV Calibrato rподготовленного в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной), реактивнойнаанти-HCV. Консервант: азиднатрия.При использовании одной и той же партии или упаковки реагентов в течение 28 дней калибровка реагентов не требуется. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 4 73458 293832 Закупка не состоялась
12938030-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect ВИЧ Комбо калибраторы Калибратор ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo предназначен для калибровки системы ARCHITECT i при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека. Дополнительную информацию см. во вкладыше к реагенту ARCHITECTHIV Ag/AbCombo. 1 флакон (4 мл) калибратора 1 ARCHITECT HIV Ag/AbCombo (CAL 1): очищенныйвирусныйлизат HIV вТРИС-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консервант: азиднатрия. Для обеспечения стойкой чувствительности к антигену HIV-1 p24 на уровне< 50пг/мл концентрация антигена HIV-1 p24 в калибраторе ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo соотнесена с международной панелью стандартов Agence francaise desecurite sanitaire desante (французского агентства санитарной безопасности продукции медицинского назначения).При использовании одной и той же партии или упаковки реагентов в течение 28 дней калибровка реагентов не требуется. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 4 104391 417564 Закупка не состоялась
12938350-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect ВИЧ Комбо контроли Контроли ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений системы ARCHITECT i при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человекатипов 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека. 4 флакона (по 8 млкаждый) контролей ARCHITECTHIVAg/AbCombo: отрицательный контроль, положительныйконтроль 1 и положительный контроль 2 приготовленные в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивеннаанти-HIV-1. Положительныйконтроль 2 (инактивированный)реактивеннаанти-HIV-2.Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV,приготовленным вТРИС-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азиднатрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азиднатрия. Отрицательный контроль: диапазон значений контроля (S/CO)0,00 - 0,50, положительный контроль 1: диапазон значений контроля(S/CO)1,20 - 11,50, положительный контроль 2: диапазон значений контроля(S/CO)1,52 - 8,30, положительный контроль 3: диапазон значений контроля(S/CO) 1,87 - 4,59.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 8 104391 835128 Закупка не состоялась
12948070-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Микрокюветы к анализатору «Plasma/low Hb» "Микрокювета должна быть изготовлена из полистирольной пластмассы. Реагенты; <3000 μg/g микрокюветы дезоксихолата натрия, <1500 μg/g микрокюветы азида натрия, <1650 μg/g микрокюветы нитрита натрия, <700 μg/g микрокюветы с нереактивными компонентами Область назначения: для определения свободного гемоглобина Требования к функциональности: для работы на аппарате PlasmaLowHb Требования к техническим характеристикам: емкость объемом около 20 микролитров. Емкостьмикрокюветы заполнена реагентами (44%(весовых) - Натрия диоксихолат , 22% - азид натрия, 25% - нитрит натрия, 9% - инертный наполнитель). Расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм. Требования к комплектации: 100 штук в упаковке Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения и транспортировки от +15 до+30 С. Качественные характеристики: для определения свободного гемоглобина " Товар упаковка 2 502740 1005480 Закупка состоялась
12945370-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Наконечники для пипетирования с фильтром- Tip CORE TIPS with Filter 1ml "Одноразовые пластиковые наконечники с нанесенными специфичными штрих-кодами, которые содержат закодированную информацию. Одноразовые наконечники для обработки предназначены для внесения образцов и контролей в планшет обработки и для выделения образцов Каждый держатель может вмещать до 4 стоек RD5/MPA" Товар упаковка 3 1674629 5023887 Закупка состоялась
12963790-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Контейнер полимерный для компонентов крови Контейнер представляет собой полимерную прозрачную емкость вместимостью 300 мл. Емкость имеет два штуцера и трубку с полимерной иглой для присоединения контейнера к контейнеру с консервированной кровью и плазмой. Трубка прозрачна, эластична, устойчива к механической герметизации и сварке токами высокой частоты. Штуцеры служат для присоединения иного устройства для переливания крови с полимерной иглой и фильтром для задержания механических частиц. С помощью устройства переливают компоненты крови из контейнера. Для подвешивания имеется петля. Контейнер снабжен зажимом. Материал изготовления контейнера: пленка ПВХ. Стерильный, однократного применения. Товар штук 600 1239 743400 Закупка состоялась
12941150-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Hbcor, контроль Контроли ARCHITECT Anti-HBc II Controls предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках системы ARCHITECT iSystem при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. 2 флакона (8,0 мл каждый) контролей ARCHITECT Anti-HBc IIControls: отрицательный контроль и положительный контроль. Отрицательный контроль содержит рекальцинированную плазму крови человека. Положительный контроль содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель, реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 иазид натрия. Контроли имеют значения в следующих диапазонах: отрицательный контроль имеет натуральный цвет, с диапазоном контроля S/CO от 0,00 до 0,80. Положительный контроль имеет голубой цвет (кислотный голубой) с диапазоном контроля S/CO от 1,50 до 3,96 и целевым S/CO 2,73.Контроли могут использоваться непосредственно после извлечения из места хранения с соответствующей температурой (2 - 8°C).Перед каждым использованием перемешивайте, аккуратно переворачивая флакон. После каждого использования контролей плотно закрывайте флаконы крышкой и помещайте вместо хранения с соответствующей температурой (2 - 8°C).Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации. Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 8 104391 835128 Закупка не состоялась
12941410-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Hbcor, калибратор "Калибратор ARCHITECTAnti-HBcIICalibrator1предназначендлякалибровкисистемы ARCHITECT iSystemприкачественномопределенииантителкядерномуантигенувирусагепатитаВ(анти-HBc) всывороткеиплазмекровичеловека.1 флакон (4,0 мл) калибратора ARCHITECT Anti-HBc II Calibrator 1 срекальцинированнойплазмойкровичеловекаикрасителями.Калибраторреактивеннаанти-HBc.Консерванты: ProClin 950 иазиднатрия.Калибраторможетиспользоватьсянепосредственнопослеизвлеченияизместассоответствующейтемпературойхранения(2-8°C).Передкаждымиспользованиемперемешивайте, аккуратнопереворачиваяфлакон.Послекаждогоиспользованиякалибратораплотнозакрывайтефлаконкрышкойипомещайтевместоссоответствующейтемпературойхранения (2 - 8°C).При использовании одной и той же партии или упаковки реагентов в течение 28 дней калибровка реагентов не требуется. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr." Товар упаковка 4 73458 293832 Закупка не состоялась
12943850-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Предохранительные крышки Septum (N200) Расходный материал (Septums) предохранительные крышечки Septums в коробке 200 шт. Крышки помещаются на открытые бутылки реагентов перед загрузкой бутылочек в обрабатывающий модуль анализатора ARCHITECTI1000. Товар упаковка 10 39425 394250 Закупка не состоялась
12944750-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Набор положительных контролей для cobas MPX Control Kit Набор положительных контролей с нанесенной меткой RFID, которая содержит закодированную информацию для системы cobas 5800. Контроли предназначены оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений при качественном мультиплексном одновременном определении РНК ВИЧ-1 группы M, РНК ВИЧ-1 группы O, РНК ВИЧ-2, РНК ВГС и ДНК ВГВ. Товар упаковка 48 565305 27134640 Закупка состоялась
12947270-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Виротрол ВИРОТРОЛ 1 Используется в качестве неанализируемого контрольного образца для анализов, выявляющих поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ-1, вирусу Т-лимфотропному человека типа I, вирусу гепатита С, антигену ядра вируса гепатита В и цитомегаловирусу. Товар упаковка 2 689655 1379310 Закупка состоялась
12947550-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Оптические контрольные полоски Mission C100 Optical Check Strip CE Insert-En уп/2 шт Оптическая контрольная полоска Mission® C100 представляет собой прочную пластиковую ленту, на которой крепится синяя контрольная зона и предназначена для проверки работы оптической системы анализатора сухих химикатов Mission® C100. Контрольная зона обеспечивает стандартизованное значение отражательной способности в качестве контроля для оптической системы. Полностью совместимы с биохимическим анализатором Mission C-100 ACON Товар упаковка 1 20952 20952 Закупка состоялась
12947670-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Тест полоски для определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) Mission ALT Test Strip CE Insert EN в упаковке 25 шт (1 шт-1 исследование) "Тест-полоски ALT Alanine Aminotransferase (цельная, капиллярная кровь, плазма или сыворотка) представляют собой пластиковые полоски, на которые нанесены многослойные, сухие области реагентов и предназначены для считывания на биохимическом анализаторе Mission C-100 ACON. Тест предназначен для количественного определения АЛТ в цельной крови, плазме или сыворотке крови. Многослойные сухие области реагентов на каждой полосе функционируют для отделения клеточных компонентов в образце крови . Полностью совместимы с биохимическим анализатором Mission C-100 ACON. Особенность Характеристики Методология Тест-полоски для сухой химии Время испытания 2 минуты Диапазон Линейности 0-500U/L Диапазон Измерений 0-2000U/L Образец Цельная кровь, плазма или сыворотка Объем Образца 30 μL Единицы Измерения U/L, μkat/L Размер Полоски 6.0 mm × 80mm Условия Хранения полоски 2 - 30 ºC, хранить в упаковке в закрытом контейнере. Не допускать попадания прямых солнечных лучей. Условия Эксплуатации 15 - 30 ºC Состав: Реагент Композиция α-кетоглутарата 1 % w/w L-аланин 5% w/w Оксидаза пирувата 125U/ml TPP 0.4% w/w FAD 0.01 % w/w Индикатор 0.8% w/w POD 500U/ml Буферный раствор 92.8% w/w " Товар упаковка 450 29524 13285800 Закупка состоялась